miR-146a rs2910164 polymorphism and lung cancer in a Tehran population

Article Type:
Research/Original Article (بدون رتبه معتبر)
Abstract:

Lung cancer is still the most common cancer worldwide in terms of the number of newly diagnosed cases and mortality rate. The expression of miR-146a was reduced in mesenchymal-like lung cancer cell lines. The overexpression of miR-146a induced a marked reduction of the mesenchymal marker and increase in the epithelial marker in lung cancer cell lines. The current study investigated the association of miR-146a genotypes and lung susceptibility in a Tehran population to determine the visibility of using RFLP-PCR genotype. The results revealed a significantly higher frequency of miR-146a CG and CC genotypes (p =0.01 and p=0.008, respectively) in patients compared with the control group. Those with the miR-146a GC and CC genotypes had an increased risk for developing lung cancer (OR=1.9; 95% CI: 1.1-3.3 and OR=4.1; 95% CI: 1.5-12.3, respectively). Moreover, the frequency rates of miR-146a CC genotype and C allele were significantly higher in patients than in the controls (p =0.006 and p=0.000, respectively).

Language:
English
Published:
Personalized Medicine Journal, Volume:5 Issue: 18, Summer 2020
Pages:
10 to 13
https://magiran.com/p2212562  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!