سنتز، شناسایی و مطالعه های طیف سنجی دو کمپلکس باز شیف جدید بزرگ حلقه کادمیم (II)

در این تحقیق سنتز دو کمپلکس بزرگ حلقه ای جدید کادمیم گزارش می شود. جهت سنتزاین کمپلکس ها ابتدا می بایست آمین ها و آلدهید مورد نظر تهیه شوند. برای این منظور آمین هاو آلدهید مورد نظر، طبق مقالات چاپ شده قبلی سنتز شدند. لازم به ذکر است که آمین های مورد نظر جز آمین های سه پایه ای نامتقارن و تمام نامتقارن دارای بازوی جانبی تقسیم بندی میشوند. پس از سنتز این آمین ها و آلدهید مناسب، در حضور نمک نیترات کادمیم کمپلکس های ماکروسیکل سنتز شدند. نکته جالب، نوع واکنش آمین و آلدهید می باشد که به صورت]2+2[تهیه شده اند، همچنین کمپلکس های کادمیم نیز دو هسته ای شده اند که یون های فلزی توسط یون نیترات به هم پل شده اند. معمولا کمپلکس های بزرگ حلقه کادمیم شش، هفت یا هشت کیوردینه میشوند که در این مقاله نیز شش کیوردینه شده اند. در این کار انتقال پروتون بر اساس داده های حاصل از طیف سنجی جرمی مشاهده میشود، در نهایت لیگاند ماکروسیکل مربوطه به صورت N3O به کادیم ها کیوردینه شده اند، یک نیتروژن ایمین، نیتروژن حلقه پیریدین، نیتروژن آمین (ترشیری) و همچنین اکسیژن گروه هیدروکسیل. لازم به ذکر است که نیتروژن گروه پیریدین به صورت بازوی جانبی به یون فلز مرکزی کیوردینه شده است. در مرحله آخر پس از تهیه و خالص سازی کمپلکس های مورد نظر توسط روش های مختلف طیف سنجی از جمله IR، NMR و Mass مورد بررسی قرار گرفتند.