فعالسازی سلول های کشنده ی ذاتی با اینترلوکین 21 در درمان مدل پیش بالینی نوروبلاستوما

نوروبلاستوم یکی از شایع ترین سرطان های کودکان است که هنوز برخی از موارد آن به درمان های رایج پاسخ نمی دهند و کاندیدای مناسبی جهت ایمنی درمانی توسط سلول های کشنده ذاتی است. در این پژوهش، به تکثیر و فعا ل سازی سلول های NK با استفاده از مجموعه ای از سایتوکاین ها پرداخته شد و نتیجه این فعال سازی در بررسی های برون تنی و درون تنی بررسی گردید.

جداسازی سلول ها از خون محیطی با استفاده از شاخص CD56 توسط جداکننده MACS صورت گرفت و از سایتوکاین های IL-2 و IL-15 در تکثیر و IL-21 جهت فعال سازی سلول ها استفاده گردید. مدل نوروبلاستومی با استفاده از رده SK-N-SH  در موش های نیود ایجاد شد. تاثیر سلول های NK فعال شده، بر 2 رده سلول سرطانی نوروبلاستومایی پس از تایید فعال سازی توسط فلوسایتومتری سنجیده شد.

نتایج نشان داد که سلول های NK فعال شده با اینترلوکین 21 در نسبت 1:10 قادرند 94% از سلول های رده SK-N-SH و 91% از سلول های رده سلول های CHLA-255 را از بین ببرند (P<0.05)؛ در حالی که در مورد سلول های فعال نشده میزان کشندگی برای این رده ها به ترتیب 40% و 38% بود (P<0.05). سلول های NK فعال شده با اینترلوکین 21 قادر به از بین بردن تومور در 70% از موش های نیود. مدل زنوگرافت نوروبلاستوم بودند.

پژوهش حاضر نشان داد که استفاده از سلول های NK فعال شده با اینترلوکین 21 در درمان نوروبلاستوم مفید و برای استفاده در مطالعات کارآزمایی بالینی آتی بسیار موثر خواهد بود.