بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی C158T ژن PTPN22 با سقط مکرر با دلایل ناشناخته: یک مطالعه مورد-شاهدی

آنزیم تیروزین فسفاتاز لنفوییدی که توسط ژن PTPN22 کد می شود، از طریق دفسفیلاسیون مولکول های میانجی گر سیگنال دهی در سلول های ایمنی، نقش مهمی در تنظیم پاسخ ایمنی ایفا می کند.

به دلیل اهمیت پاسخ ایمنی متعادل در طی بارداری، هدف مطالعه حاضر مقایسه فراوانی پلی مورفیسم PTPN22 C1858T بین افراد با سابقه سقط مکرر بدون علت (URPL) و گروه شاهد، برای اولین بار بوده است.

در مرکز ناباروری یزد، ژنوم 200 فرد سقط مکرر و 200 فرد سالم (گروه کنترل)، به روش رسوبی (Salting out) جدا شدند، پلی مورفیسم PTPN22 C1858T در دو گروه به روش PCR-RFLP بررسی شد، فراوانی ژنوتایپ ها در بانوان سقط مکرر و گروه کنترل بارور توسط آزمون آماری     Chi-square مقایسه شدند.

نتایج نشان داد که فراوانی پلی مورفیسم PTPN22 C1858T، بین افراد با سقط مکرر و گروه کنترل بارور و متفاوت بوده است 32% و 5/21%   (01/0=p).

یافته های ما پیشنهاد می دهد که پلی مورفیسم PTPN22 1858T نقش احتمالی در سقط مکرر دارد بنابراین تعیین ژنوتایپ پلی مورفیسم ذکر شده می تواند به کادر بالین در پیش بینی خطر احتمالی سقط مکرر کمک کند.