ارزیابی اثر ویتکسین بر بیان ژن های ‏سرطانی ‏AHRI، ‏p53‎، ‏Kras‏ و متابولومیکس ‏سلول های سرطان‎ ‎‏ تخمدان رده ‏SKOV3‎‏ با ‏استفاده از ‏‎1HNMR ‎‏ اسپکتروسکوپی

سرطان تخمدان که نتیجه فعل و انفعالات متعدد ملکولی و ژنتیکی و تغییرات متابولیکی است. به علت عوارض متعدد شیمی درمانی مثل مقاومت دارویی، نیاز به استفاده از روش های درمانی مکمل با گیاهان و مشتقات آنها در سرطان افزایش یافته است. در این مطالعه به بررسی خواص ضد توموری ویتکسین بر بیان ژن های p53، Kras و AHRI با استفاده از روش  Real time PCRو تغییرات متابولیکی همگام با این تغییرات ژنتیکی به روش 1HNMR با پروتوکل 1D-NOESY انجام شد. سلول های تخمدان SKOV3 با غلظت های مختلف ویتکسین تیمار و رقت مهارکنندگی 50 درصد آن با استفاده از روش MTT تعیین شد. پس از استخراج RNA و ساخت cDNA میزان بیان ژن تعیین گشت. استخراج متابولیت ها به وسیله 1HNMR مورد بررسی قرار گرفت. مقدارIC50  برای ویتکسین µg/ml520 تعیین شد و میزان بیان ژن های سرکوبگر تومور AHRI و p53 در سلول های تیمار شده نسبت به گروه کنترل به ترتیب 93/1و 76/1 برابر افزایش و بیان ژن انکوژن Kras  به میزان 23/0 برابر کاهش پیدا کرد. بیشترین تغییرات مشاهده شده در مسیرهای متابولیکی شامل تغییرات متابولیتی مسیرهای متابولیسم آمینوآسیل tRNA سنتتاز، متابولیسم بیوتین، سیستیین و متیونین، لیزین و بیوسنتز استروییدها است. ویتکسین خاصیت ضد توموری خود را با هدف قراردادن چندین مسیر بیوشیمیایی و برنامه ریزی مجدد متابولیکی بواسطه تغییرات در ژن های دخیل در ایجاد سرطان تخمدان را نشان داد. به این ترتیب برای تایید بیشتر این مطالعه، نیاز به مطالعات در مسیرهای سیگنالینگ مرتبط است.