سنتزمشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید 3-آلکیل-9-متیل-تترازولو]5،1-] [a3،2،1[تری آزولو]5،4-[d پیریمیدین در شرایط بدون کاتالیزور

ترکیبات آزول جوش خورده به پیریمیدین به دلیل شباهت ساختاری به بازهای هتروسیکلی DNA و RNA، همواره مورد توجه بوده اند. در نتیجه، این ترکیبات می توانند به عنوان ضد متابولیت ها عمل کرده و ترکیبات بیولوژیکی موثری به حساب آیند. خواص مفید متعدد آزولوپیریمیدین ها مانند کاربردهای مهم صنعتی، کشاورزی و دارویی، به ویژه در علوم زیستی، شیمی مواد و شیمی دارویی، ما را به طرف طراحی و سنتز مشتقات مختلف و جالبی از سیستم هتروسیکلی جدید 3-آلکیل-9-متیل-تترازولو]5،1-][a3،2،1[تری آزولو]5،4-[dپیریمیدین سوق داد. به منظور سنتز این ترکیبات، ابتدا از واکنش پیش ماده 4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین-5-آمین (1) با آمین های نوع اول مختلف در حلال ایزوپروپیل الکل تحت شرایط بازروانی، حد واسط هایی از 2-کلرو-6-متیل-2،1-دی-هیدروپیریمیدین-5،4-دی آمین (a-e2) بدست آمدند که در ادامه با افزودن سدیم نیتریت در حضور اسید کلریدریک، دی آزویه شدن صورت گرفته و مشتقاتی از سیستم دو حلقه ای 5-کلرو-7-متیل-6،5-دی هیدرو-3H-]3،2،1[تری آزولو]5،4-[dپیریمیدین (a-e3) حاصل شدند. سپس از واکنش این ترکیبات با سدیم-آزید در حلال اتانول تحت شرایط بازروانی مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید 3-آلکیل-9-متیل-تترازولو]5،1-][a3،2،1[تری آزولو]5،4-[dپیریمیدین (a-e4) سنتز شدند. این ترکیبات با حالت آزیدی خود در حال تعادل هستند.