بررسی تغییرات ژن های FAS و FASL در زنان مبتلا به نارسایی زودرس تخمدان: یک مطالعه مورد-شاهدی

پیام:
نوع مقاله:
مطالعه موردی (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
مقدمه

نارسایی زودرس تخمدان (POF) به یایسگی قبل از سن 40 سالگی اطلاق می گردد که 3-1% از زنان سراسر جهان را درگیر می کند. تغییرات ایمونولوژیکی مانند تغییر در ژن های FAS و FASL که نقش مهمی در تولید مثل و هموستاز سلولی دارند منجر به افزایش خطر ابتلا به POF می گردد.

هدف

هدف از این مطالعه بررسی نقش ژن های FAS و FASL در احتمال بروز نارسایی زودرس تخمدان است.

مواد و روش ها

در این مطالعه مورد-شاهدی، پلی مورفیسم ژن های آپوپتوزی FAS-670A/G و FASLIVS2nt_124A/G بر روی 51 بیمار ایرانی مبتلا به نارسایی زودرس تخمدان و 61 فرد سالم به عنوان کنترل انجام گرفت. استخراج DNA به روش salting-out و تعیین ژنوتایپ با روش PCR-RFLP انجام گردید.

نتایج

طبق نتایج ما در ژن های هموزیگوت FAS-670A/A, G/G و هتروزیگوت FAS-670A/G بین دو گروه کیس و کنترل تفاوت معناداری وجود نداشت (99/0 = p). همچنین در پلی مورفیسم مدل های ژنوتایپی FASIVS2nt_124 نیز شاهد تفاوت معناداری بین دو گروه کیس و کنترل نبودیم       (23/0 = p).

نتیجه گیری

ارتباط آماری معناداری بین فراوانی پلی مورفیسم های مورد مطالعه و خطر ابتلا به نارسایی زودرس تخمدان در زنان مراجعه کننده به کلینیک های مشاوره ژنتیک مورد بررسی وجود نداشت.

زبان:
انگلیسی
صفحات:
1007 تا 1012
لینک کوتاه:
magiran.com/p2520689 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!