گزارش یک مورد: تومور مختلط آپوکرین در یک آقای 33 ساله
کندرویید سیرنگوما یا تومور مختلط آپوکرین، یک تومور پوستی خوش خیم است که معمولا به صورت یک ضایعه ندولر با رشد آهسته و بدون علامت در ناحیه سر و گردن تظاهر می یابد و براساس ویژگی های بافت شناسی، می تواند به صورت آپوکرین یا اکرین باشد. تشخیص تومور براساس ویژگی های بالینی و هیستوپاتولوژی و درمان آن، جراحی برداشتن ضایعه است.
گزارش مورد:
ما در این مطالعه یک مورد کندرویید سیرنگومای آپوکرین را در یک آقای 33 ساله گزارش می کنیم که با شکایت یک ضایعه ندولر بدون علامت در ناحیه بالای لب فوقانی مراجعه نموده و بعد از نمونه برداری و بررسی هیستوپاتولوژی، تشخیص آپوکرین کندرویید سیرنگوما داده شده است.
کندرویید سیرنگوما به لحاظ بالینی تظاهر اختصاصی نداشته و تشخیص آن چالش برانگیز بوده و براساس توجه به ویژگی های بافت شناسی در کنار تظاهرات بالینی می باشد. این تومور باید در تشخیص افتراقی برای ندول های ساب کوتانیوس به ویژه در ناحیه سر و گردن مدنظر قرار گیرد.
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.