Esophageal Atresia: Postoperative Complications and Involved Factors

Author(s):
Message:
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:
Introduction

Esophageal atresia (EA) is a relatively common congenital anomaly. Following the increase in the survival rate of neonates with appropriate surgical procedures, timely diagnosis and treatment of surgical complications are essential.

Materials and Methods

After getting ethical approval, all the patients who underwent surgery for EA at Tabriz Children's Hospital were contacted, and in case of any long-term complications, parents were invited to visit the hospital.

Results

Fifty-five children, including 31 boys and 24 girls, with a mean birth weight of 2734.63±566.21 grams and an APGAR score of 8.75±0.96, participated in this study. The most common type of EA was type C (87.3%). Respiratory disorders (47.3%) and marked anastomotic stenosis (21.8%) are the most common complications following surgery. Anastomotic stenosis was associated with suture tension, tracheal intubation >5 days, and birth weight<2,500 grams.

Conclusion

In the postoperative phase of EA surgery, respiratory disorders are a common complication. Anastomotic stenosis is the second most common complication. It is associated with suture tension, tracheal intubation for more than five days, birth weight less than 2,500 grams, Gastroesophageal reflux into the esophagus, and leakage from anastomosis. There is a need for future multi-center studies to provide more reliable evidence.

Language:
English
Published:
Iranian Journal of Pediatric Surgery, Volume:10 Issue: 1, Apr 2024
Pages:
13 to 26
https://www.magiran.com/p2717547  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با ثبت ایمیلتان و پرداخت حق اشتراک سالانه به مبلغ 1,390,000ريال، بلافاصله متن این مقاله را دریافت کنید.اعتبار دانلود 70 مقاله نیز در حساب کاربری شما لحاظ خواهد شد.

پرداخت حق اشتراک به معنای پذیرش "شرایط خدمات" پایگاه مگیران از سوی شماست.

اگر مقاله ای از شما در مگیران نمایه شده، برای استفاده از اعتبار اهدایی سامانه نویسندگان با ایمیل منتشرشده ثبت نام کنید. ثبت نام

اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!