Clinical and Paraclinical Features, Outcome, and Prognosis of Extranodal Natural Killer/T-Cell Lymphoma, Nasal Type: A Retrospective Study of 31 Vietnamese Patients

Message:
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:

Extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma, nasal type is a rare, aggressive, and poor prognostic subtype. The concurrent chemoradiotherapy followed by chemotherapy showed a relatively high response rate and the toxicity due to the treatment is acceptable. The study attempted to report the clinicopathological features, the survival outcome, and response rates of stages I-II, nasal type ENKTL patients treated with CCRT followed by adjuvant VIPD chemotherapy in Vietnam.

Materials and Methods

The current study was conducted on 31 stage I or II NK/T cell lymphoma, nasal-type patients received by CCRT, followed by adjuvant VIPD chemotherapy. Information on patient demographics, disease stage, clinical symptoms, tumor, and paraclinical characteristics were collected. The primary endpoints of this study were OS and response rates.

Results

After CCRT, 26 out of 31 (83.9%) patients had stable disease or response. Overall response rate (ORR) was observed in 80.6% of patients with a complete response rate of 67.7%. Low-risk PINK patients had a higher response rate than the intermediate- risk group(p=0.038). Mean disease-free survival was 44.3±4.5 months (95% CI, 35.4-53.1 months). Mean overall survival was 46.8±4.5 months (95% CI, 37.99-55.8 months). The intermediate-risk PINK patients had a significantly lower OS rate than low-risk patients.

Conclusion

Concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant VIPD chemotherapy showed a high response rate and survival benefit in stages I-II, nasal type, and extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma Vietnamese patients.

Language:
English
Published:
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, Volume:18 Issue: 3, Jul 2024
Pages:
262 to 273
https://www.magiran.com/p2747082  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با ثبت ایمیلتان و پرداخت حق اشتراک سالانه به مبلغ 1,390,000ريال، بلافاصله متن این مقاله را دریافت کنید.اعتبار دانلود 70 مقاله نیز در حساب کاربری شما لحاظ خواهد شد.

پرداخت حق اشتراک به معنای پذیرش "شرایط خدمات" پایگاه مگیران از سوی شماست.

اگر مقاله ای از شما در مگیران نمایه شده، برای استفاده از اعتبار اهدایی سامانه نویسندگان با ایمیل منتشرشده ثبت نام کنید. ثبت نام

اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!