بررسی نقش سلولهای دندریتیک کبد و طحال در القای پاسخ های سلولی TH1 و TH2

سلول های دندریتیک یکی از عوامل موثر در هدایت پاسخ ایمنی به سمت سلول هایTH1 یا (T Helper cell)TH2 محسوب می شوند. سلول های دندریتیک ممکن است موجب تولید سیتوکین با الگوی متفاوت در بافت های مختلف شوند. احتمالا الگوی تولید سیتوکین توسط سلول های دندریتیک کبد با طحال متفاوت می باشد. به منظور بررسی علت تفاوت پاسخ های ایمنی در بافت کبد (به عنوان یک بافت غیر لنفاوی و تولروژن) و طحال (به عنوان یک بافت لنفاوی و ایمونوژن)، عملکرد سلول های دندریتیک طحال و کبد در القای پاسخ در سلول های TH1 و TH2 در این پژوهش مورد ارزیابی قرار گرفت.
در این بررسی سلول های دندریتیک طحال(بافت لنفاوی) و کبد(بافت غیرلنفاوی) موش نرمال از نژاد C57BL/6 با روش هضم آنزیمی و محیط گرادیان نایکودنز، جدا و در محیط کشت با غلظت مناسبی از پپتید میلین الیگودندروسیت گلیکوپروتئین (MOG35-55 = Myelin Oligoelectrocyte Glycoprotein) پالس گردیدند. حدود 6×105 سلول دندریتیک کبدی و طحالی پالس شده، به طور مجزا و به صورت زیر جلدی به کف پای هر موش تزریق گردید. به گروه های کنترل نیز سلول های دندریتیک پالس نشده تزریق شد. پس از گذشت 5 روز، سلول های تک هسته ای غدد لنفاوی ناحیه ای (popliteal) موش های ایمونیزه جدا شدند و در حضور و عدم حضور پپتید MOG35-55 کشت داده شدند. مایع رویی کشت سلول پس از گذشت 96 ساعت، جمع آوری و میزان تولید (Interferon γ)IFN-γ و (Interleukin 10) IL-10 با روش ELISA (Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay) مورد سنجش قرار گرفت.
در این مطالعه نشان داد که میزان تولید IL-10 و IFN- γ در موش های ایمونیزه شده با سلول های دندریتیک کبدی یا طحالی پالس شده با پپتید MOG35-55 در مقایسه با گروه های کنترل مربوطه به طور قابل ملاحظه ای بیش تر بود(p=0.004). از طرفی تفاوت معنی داری در می زان تولید IFN- γ بین موش های ایمونیزه شده با سلول های دندریتیک کبد و طحال مشاهده نشد، در حالی که اختلاف فاحشی در تولید IL-10 بین این دو گروه وجود داشت(p=0.01)نتیجه گیری کلی: از این یافته ها می توان چنین نتیجه گرفت که القای تولید میزان بالایی از IL-10 توسط سلول های دندریتیک کبد ممکن است یکی از عوامل موثر در کاهش و تنظیم پاسخ ایمنی در این عضو باشد.