Generalized Lymphadenopathy: A Case Report of Rosai-Dorfman Disease
Author(s):
Abstract:
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML), Rosai-Dorfman Disease, is a rare histiocytic syndrome first described by Rosai and Dorfman, seen predominantly in childhood and early adulthood. Even though it is considered a benign disease, fatalities may occur due to cellular infiltrates of SHML. We report a 16–year–old boy with signs of polydypsia, polyuria, weight loss and generalized lymphadenopathy. He had been receiving corticosteroid following the diagnosis of histiocytosis X. Due to hyperglycemia, the patient was admitted with the primary diagnosis of diabetic ketoacidosis and medications were initiated. All paraclinical and immunologic examinations were negative. Axillary lymph node biopsy revealed the diagnosis of Rosai–Dorfman disease. (Tanaffos 2007; 6(3): 65-67)
Language:
English
Published:
Tanaffos Respiration Journal, Volume:6 Issue: 3, Summer 2007
Page:
65
magiran.com/p589100
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!