گزارش یک مورد لنفانژیوم مدیاستن

هیگروم های سیستیک (لنفانژیوم) خوش خیم بوده و آنومالی های شایع رشد و تکاملی با منشا عروقی-لنفی هستند. آنها می توانند از هر قسمتی از سیستم لنفی منشا بگیرند. با این حال محل استقرارشان معمولا گردن می باشد و در اکثریت بیماران (90-80%) تا سن 2 سالگی بروز می یابند. اکثر هیگروم های سیستیک مدیاستن ناشی از گسترش ضایعات گردنی می باشند و هیگروم سیستیک که به تنهایی در مدیاستن قرار داشته باشد بندرت گزارش شده است.
بزرگی ضایعات سیستیک شایع است و ممکن است این ضایعات ارگانهای مجاور را تحت فشار قرار دهند و موجب دیسترس تنفسی، مشکلات بلع و تغذیه کودک یا اختلالات عروقی شوند.
معرفی بیمار: در این مقاله ما پسر بچه ای را با یک توده کیستیک در سمت چپ گردن با گسترش به مدیاستن گزارش و درباره یافته های بالینی، آزمایشگاهی و درمان این بیماران بحث کرده ایم.

در بیماران مبتلا به هیگروم کیستیک گردن، ارزیابی مدیاستن برای بررسی گسترش کیست باید صورت گیرد و همینطور رزکسیون جراحی تومور از طریق انسیزیون گردنی مدنظر قرار گیرد