![]() |
پشتیبانی: ۰۲۱۹۱۰۹۰۸۹۱ support@magiran.com |
تاریخ چاپ: ۱۴۰۴/۰۲/۰۳ |
این مقاله در «بانک اطلاعات نشریات کشور» به نشانی magiran.com/p1705576 نمایه شده است. برای مطالعه متن آن به سایت مراجعه کنید. |
ارزیابی نوع و میزان جهش در ژن KRAS بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ | |
نویسنده(گان): | معصومه تیموری، محمود تولایی، علی زارعی محمودآبادی *، سمیه چاووشی، حمید راشدی |
چکیده: |
زمینه و هدف سرطان کلورکتال یکی از رایج ترین انواع سرطان شناخته شده در دنیا و ایران بوده و درصد مرگ و میر زیادی دارد در بین تمام ژن هایی که در مسیر سرطان زایی کولون، جهش می یابند ژن KRAS دارای اهمیت تشخیصی بالایی است. اغلب جهش های KRAS موثر در بروز سرطان در کدون های ۱۲ و ۱۳ رخ می دهد. بنابراین بررسی نوع و میزان جهش این ژن در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال از نظر انتخاب پروتکل درمانی مناسب اهمیت زیادی دارد.مواد و روش کار نمونه بافت و سرم ۳۵ بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال دارای شرایط ورود به مطالعه تهیه و DNA آنها استخراج گردید. سپس پرایمر های کدون های ۱۲ و ۱۳ ژن KRAS طراحی و سنتز شد و از تکنیک qPCR به عنوان تکنیک مورد نظر برای تعیین محل و نوع موتاسیون های ژن KRAS استفاده شد. به کمک نرم افزار۲۰ SPSS، آنالیز آماری صورت گرفت و مقادیر p کوچکتر از ۰۵/۰ معنی دار در نظر گرفته شد.یافته ها تحلیل آماری صورت گرفته در این مطالعه میزان شیوع موتاسیون ژن KRAS ۱/۳۷ % بدست آمد. میزان موتاسیون در کدون های ۱۲ و ۱۳ به ترتیب ۲/۶۹ % و ۸/۳۰ % بدست آمد. احتمال وجود جهش در ژن KRAS در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال با درجه بدخیمی بالا نسبت به درجه بدخیمی پایین ۱۴/۱ برابر بیشتر می باشد.نتیجه گیری آنالیز موتاسیون KRAS یک وسیله تشخیصی مناسب برای این سرطان بوده و نتایج قابل توجهی در خصوص پیش آگهی درمان بدست می دهد. با توجه به سن شیوع بیماری در ایران، برنامه های غربالگری و پیش گیری و ارائه پروتکل های درمانی موثر بسیار مهم می باشد.
|
کلیدواژگان: | KRAS، سرطان کلورکتال، موتاسیون، qPCR |
زبان: | فارسی |
انتشار در: | نشریه دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، سال نهم شماره ۱ (بهار ۱۳۹۶) |
صفحات: | ۴۳ -۵۴ |
نسخه الکترونیکی: | متن این مقاله در سایت مگیران قابل مطالعه است. |
Evaluation of The Type and Extent of KRAS Gene Mutations Colorectal Cancerous Patients in Baqiyatallah Hospital(1393-1394) | |
Author(s): | M. Teimouri، M. Tavalaee، A. Zarei Mahmodabadi *، S. Chavoshi، H. Rashedi |
Abstract: |
Background and Objectives Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignancies in the world with a high mortality rate. Among all of the genes that are involved in colorectal cancer, KRAS gene has a high diagnostic importance. This gene is mutated in early stages of colorectal cancer. Most of KRAS effective mutations are observed in codons 12 and 13. Therefore, detection of KRAS gene mutations (codon 12 or 13 or both codons) in patients with colorectal cancer is important for the treatment protocol of choice.Material & Methods DNA was extracted from the tissue and serum samples of 35 patients with colorectal cancer who had inclusion criteria. The primer of KRAS codons 12 and 13 were designed and synthesized. qPCR technique was used to determine the location and type of KRAS gene mutations. Statistical analysis was performed using the SPSS 20 software and P-value less than 0.05 was considered as significant.Results Statistical analysis have shown that the incidence of mutations in genes KRAS was 37.1%. The mutations in codons 12 and 13 were 69.2% and 30.8%, respectively. The possibility of KRAS mutations in colorectal cancer patients with high grade was 1.14 times greater than the cases with low grade.Conclusion KRAS mutation analysis is a diagnostic tool for cancer with a remarkable prognostic result. Regarding the age of outbreak in Iran, screening and prevention programs and providing effective treatment protocols are very important.
|
Keywords: | KRAS، colorectal cancer، Motations، qpcr |
Language: | Persian |
Published: | Journal of North Khorasan University of Medical Sciences, Volume:9 Issue: 1, 2017 |
Pages: | 43 -54 |
Full text: | PDF is available on the website. |