-
زمینهفعالیت آنزیمهای نوکلئاز و کاسپاز که علامت های مرگ را هدایت و تقویت می کنند و سبب مرگ برنامه ریزی شده می شوند، به یون پتاسیم وابسته است.هدفمطالعه به منظور تعیین اثر مهارکننده کانال های پتاسیمی تترااتیل آمونیوم در پیشگیری از ایجاد بیماری پارکینسون در موش های صحرایی انجام شد.مواد و روش هااین مطالعه تجربی در سال 1393 در دانشگاه علوم پزشکی قزوین بر روی 33 سر موش های صحرایی نر انجام شد. موش ها قبل از دریافت سم 6- هیدروکسی دوپامین تا 15 روز پس از آن دوزهای مختلف تترااتیل آمونیوم را دو بار در روز دریافت کردند. 6- هیدروکسی دوپامین به ناحیه استریاتوم مغز تزریق و شدت پارکینسون توسط آزمون های رفتاری چرخش القا شده با آپومرفین، آزمون پیچش بدن بالا رفته (EBST) و روتارد ارزیابی شد. داده ها با آزمون های آماری غیرپارامتریک کروسکال والیس و من ویتنی یو تحلیل شدند.یافته هادوز 5 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن تترااتیل آمونیوم سبب کاهش شدید و معنی دار شدت چرخش ها نسبت به گروه سالین شد. در آزمون پیچش بدن بالا رفته، تترااتیل آمونیوم اثر چشمگیری در کاهش تعداد نوسان ها نداشت. در آزمون روتارود، تترااتیل آمونیوم به بهبود قابل ملاحظه اجرای حرکتی موش ها منجر شد.نتیجه گیریبا توجه به یافته ها، به نظر می رسد پیش درمان با تترااتیل آمونیوم می تواند تا اندازه ای شدت علایم رفتاری بیماری پارکینسون را در مدل مزمن پارکینسونیسم القا شده با سم 6- هیدروکسی دوپامین کاهش دهد، ولی دوز بیش تر، اثرات قوی تری در کاهش شدت علایم دارد.کلید واژگان: کانال های پتاسیمی, تترااتیل آمونیوم, اکسی دوپامین, هسته جسم سیاهBackgroundNuclease and caspase activities that promote death signals and cause apoptosis are dependent to potassium ion.ObjectiveThe aim of this study was to investigate the effect of potassium channel blocker tetraethylammonium (TEA) on prevention of Parkinson's disease in rats.MethodsThis experimental study was conducted on 33 male rats in Qazvin University of Medical Sciences, 2014. 6-hydroxydopamine (6-OHDA) was injected into the striatum of the brain. The rats received different doses of TEA twice daily the day before the 6-OHDA injection till 15 days after the injection. The severity of Parkinsonism was assessed by the apomorphine-induced rotational behavior, the elevated body swing test (EBST), and the rotarod test. Data were analyzed using Kruskal Wallis and Mann Whitney U tests.
Findings: Pretreatment with 5 mg/kg TEA significantly reduced the severity of rotations compared to the saline group. TEA did not reduce the swings in the EBST. In the rotarod test, TEA caused significant improvement in the motor performance of the rats.ConclusionWith regards to the results, it seems that pretreatment with TEA can partly reduce the severity of behavioral symptoms in the 6-OHDA-induced chronic Parkinson's disease. The higher the TEA dose, the more significant the reduction in the severity of symptoms.Keywords: Potassium Channels, Tetraethylammonium, Oxidopamine, Substantia Nigra -
زمینه و هدفیکی از مکانیسمهای مهم حفاظتی استروژن در قلب و عروق اثر گشاد کنندگی استروژنها در عروق خونی است. این تحقیق برای بررسی مکانیسم اثر شل کنندگی 17بتا-استرادیول در ورید سافن انسانی طراحی گردید.روش هاورید سافن انسانی از اتاق عمل مرکز قلب شهید مدنی تبریز تهیه شد. نقش کانالهای پتاسیمی و فاکتور هیپرپولاریزه کننده مشتق از آندوتلیوم، در اثر شل کنندگی استرادیول با انکوباسیون حلقه های ورید در حضور بلوکه کننده های کانالهای پتاسیمی: گلی بنکلامید، 4-آمینوپیریدین، تترااتیل آمونیوم (در غلظتهای پایین mM1 و بالا mM10) باریم کلراید و مصرف همزمان کاریبدوتوکسین و آپامین مطالعه شد. برای ارزیابی نقش آندوتلیوم در اثر مهاری تترا اتیل آمونیوم (mM 10) در اثر شلی استرادیول آزمایش در بافتهای فاقد آندوتلیوم تکرار گردید.یافته هاتترا اتیل آمونیوم، 4-آمینوپیریدین و گلی بنکلامید در اثر شل کنندگی استرادیول در انقباض ناشی از PGF2a تاثیری نداشتند. تترااتیل آمونیوم که در غلظتهای بالاتر بعنوان مهار کننده کانالهای پتاسیم با هدایت کم (SKCa) و کانالهای پتاسیم با هدایت متوسط (IKCa) تحریک شونده با کلسیم، عمل میکند بطور معنی داری اثر شل کنندگی استرادیول را مهار کرد. این اثر مهاری وابسته به اندوتلیوم بود و با تخریب اندوتلیوم از بین رفت. در بافتهای اندوتلیوم دار مصرف همزمان کاریبدوتوکسین و آپامین یا باریم اثر شل کنندگی عروقی استروژن را بطور معنی داری مهار کرد.نتیجه گیریاین یافته ها نشان میدهد که آزادی فاکتور هیپرپولاریزه کننده مشتق از آندوتلیوم که با شرکت کانالهای پتاسیمی حساس به کاریبدوتوکسین و آپامین و یون پتاسیم انجام می شود در اثر شل کنندگی 17 بتا-استرادیول در ورید سافن انسانی نقش دارد.کلید واژگان: کانال پتاسیم, فاکتور هیپرپلاریزه کننده مشتق از آندوتلیوم, استرادیول, ورید سافن انسانیObjectivesThe vasorelaxant effect of estrogens on blood vessels is one of the important cardiovascular protective mechanisms of estrogen. The present experiments were designed to study the mechanisms of vasorelaxant effect of 17β-estradiol (E2) in human saphenous veins (HSV).MethodsHSV were obtained from patients undergoing coronary artery bypass graft surgery in Tabriz Madani Heart Center. The role of K+ channels and endothelium derived hyperpolarizing factor (EDHF) in the effects of E2 were studied by incubating tissues with K+ channels blockers: glibenclamid (3μM), 4-aminopyridin (1mm), tetraethyl ammonium (TEA, at lower and higher concentration: 1mm and 10mM), BaCl2 (30μM) and combination of charybdotoxin and apamin. In order to assess the role of endothelium in the inhibitory effect of TEA (10mM) on the relaxant effect of E2, responses were elicited in endothelium denuded vein rings.ResultsTEA at 1mm, (selective inhibitor of large-conductance, BKCa, Ca2+ activated K+ channels), 4- aminopyridin (selective inhibitor of voltage dependent K+ channels) and glibenclamid (selective inhibitor of ATP dependent K+ channels) did not affect the vasorelaxant effects of E2 on PGF2α-induced contractions. TEA at higher concentration, an inhibitor of small-conductance (SKCa) and intermediate-conductance (IKCa) Ca2+ activated K+ channels, significantly inhibited E2-induced vasorelaxation. This inhibitory effect was endothelium-dependent and abolished by endothelium denuding. In intact tissues, pretreatment either with a combination of charybdotoxin and apamin (inhibitors of EDHF), or BaCl2, significantly reduced the relaxation produced by E2.ConclusionThe data suggest that vasorelaxant effect of E2 in HSV maybe mediated by EDHF which involves apamin/charybdotoxin-sensitive K+-channels and K+.Keywords: Potassium channels, Endothelium derived hyperpolarizing Factor, Estradiol, Human Saphenous Vein
-
سابقه و هدفبا توجه به عوارض ناشی از اسهال و علی رغم وجود داروهای صنعتی، تلاش برای یافتن گیاهانی که بتوانند حرکات عضله ی صاف روده را کاهش دهند، همچنان ادامه دارد. بعضی از گیاهان مانند کرفس که مصرف خوراکی دارند علاوه بر ارزش غذایی دارای اثرات فارماکولوژیکی نیز می باشند. کرفس (Apium graveolens) از خانواده ی چتریان (Apiaceac) است که دارای اثرات ضددرد، ضدالتهاب، کاهنده ی فشار خون، کاهنده ی چربی خون و مدر بوده و از ترکیبات مهم آن فلاوونوئیدها می باشد. کرفس در طب سنتی به عنوان ضدنفخ استفاده می شود. هدف از این تحقیق بررسی اثر ضدانقباضی عصاره ی آبی الکلی برگ کرفس بر فعالیت انقباضی ایلئوم موش صحرایی می باشد.مواد و روش هاپودر برگ کرفس با الکل 70 درصد با روش خیساندن عصاره گیری شد. ایلئوم موش صحرایی نر نژاد ویستار جدا گردید و انقباضات آن تحت یک گرم کشش، در حمام بافت حاوی محلول تایرود به روش ایزوتونیک ثبت شد. نتایج با استفاده از آزمون های ANOVA وTukey HSD مقایسه شدند.نتایجغلظت های تجمعی عصاره ی (25/0 تا mg/ml 4) انقباضات ناشی از کلرورپتاسیم (mM60) و کارباکول (μM10) را به صورت وابسته به غلظت کاهش داد (0001/0p<). اینکوبه کردن بافت (30 دقیقه) با پروپرانولول (μM1) و یا نالوکسون (μM1) و نیز 20 دقیقه با L-NAME (μM100) عملکرد ضدانقباضی عصاره را کاهش نداد. اینکوبه کردن بافت (5 دقیقه) با گلیبنکلامید (μM10) و یا تترااتیل آمونیوم (mM1) اثر ضدانقباضی عصاره را کاهش نداد. انقباضات ناشی از کلرورکلسیم (5/0 تا mM 8) در محلول تایرود فاقد کلسیم با پتاسیم بالا (mM60) توسط عصاره (mg/ml 1) کاهش یافت (05/0p< تا 001/0p<).نتیجه گیریعصاره ی برگ کرفس انقباض ایلئوم موش صحرایی را به صورت وابسته به غلظت مهار نمود. با توجه به نتایج به دست آمده می توان احتمال داد که کانال های کلسیمی ولتاژی و لیگاندی در پیدایش این اثر ضدانقباضی نقش داشته باشند. ولی گیرنده های بتاآدرنرژیک، اپیوئیدی، نیتریک اکساید و کانال های پتاسیمی در آن نقشی ندارند. همچنین احتمال دارد که ماده ی فلاوونوئیدی آپیجنین موجود در کرفس، مسوول این فعالیت باشد.
کلید واژگان: ضد انقباض, برگ کرفس, ایلئوم, موش صحراییBackgroundIn spite of the use of industrially prepared drugs for control of diarrhea complications, the attempts to find plants that reduce intestinal smooth muscle motility are going on. The plant celery (Apium Graveolens) from Apiaceae with both nutritional and pharmacological properties contains flavonoids and has hypotensive, antinociceptive, anti- inflammatory and diuretic effects. The aim of the present study was to investigate the antispasmodic effect of celery leaf extract on the rat ileum.Materials And MethodsCelery leaf powder was extracted by maceration in 70% alcohol for 72 hours. A terminal portion of ileum from Wistar male rat was dissected and its contractions were recorded isotonically under one gram tension in an organ bath containing Tyrode solution. t-test, and one and two-way ANOVA were used to compare the results.ResultsExtract cumulative concentrations (0.25, 0.5, 1, 2 and 4 mg/ml) reduced the ileum contractions induced by KCl (60 mM) and carbachol (10 μM) dose-dependently (ANOVA, P<0.0001). The antispasmodic effect of extract was not reduced by tissue incubation with propranolol (1 μM, 30 min), naloxone (1 μM, 30 min), L-NAME (100μM, 20 min), glibenclamide (10 μM, 5 min) and tetraethylammonium (1 mM, 5 min). In Ca2+-free with high K+ (60 mM) Tyrode solution, the extract (1mg/ml) reduced the ileum contractions induced by cumulative concentrations of CaCl2 (5-8 mM) dose-dependently (two way ANOVA, P<0.0001).ConclusionCelery leaf extract inhibited the ileum contractions dose dependently. It seems that voltage dependent calcium channels and receptor-operated calcium channels are involved in this activity, but β-adrenoceptors, opioid receptors, NO, and potassium channels are not involved in this effect. It is possible that apigenin as the celery flavonoid is responsible for this activity. -
هدفمطالعات قبلی ما نشان داد که، عصاره آبی الکلی برگ انگور انقباض ناشی از فنیل افرین را در آئورت موش صحرایی و در حضور اندوتلیال سالم و با دخالت سیستم NO-cGMP کاهش داد، در حالی که اثر کمتری بر انقباض ناشی از کلرورپتاسیم داشت. لذا به نظر می رسد که افزایش پتاسیم خارج سلولی به طریقی موجب کاهش عملکرد مهاری عصاره شده است. هدف اصلی تحقیق حاضر تعیین نقش احتمالی کانالهای پتاسیم در عملکرد مهاری این عصاره می باشد.روش کاردر موشهای صحرایی نر و بالغ از نژاد Wistar (170 تا 220 گرم) آئورت سینه ای جدا شد و در حمام بافت حاوی محلول کربس هانسلیت (4/7 pH و oC37) با جریان دائم اکسیژن قرار گرفت و انقباضات آن تحت 1 گرم کشش اولیه به روش ایزومتریک ثبت شد. سلامت اندوتلیال با بروز شلی (بیش از 70%) ناشی از استیل کولین (μM1) بر انقباض ناشی از فنیل افرین (μM1) مشخص گردید. عصاره برگ انگور به روش خیساندن پودر برگ خشک انگور در الکل 70% تهیه گردید.یافته هانتایج نشان داد که تترااتیل آمونیوم (mM10) عملکرد مهاری عصاره (25/0 تا mg/ml2) کاهش می دهد (7=n و001/0 P<). ولی گلیبنکلامید (μM1)، اثری بر عملکرد مهاری عصاره (mg/ml1) ندارد. در محیط فاقد کلسیم (همراه با EDTA)، اثر مهاری عصاره (25/0، 5/0 و mg/ml1) بر انقباض آئورت ناشی از فنیل افرین، کاهش یافت (7=n و 001/0 P<). علاوه بر این، حضور ایندومتاسین (μM1) اثری بر عملکرد مهاری عصاره نداشت.نتیجه گیریبر اساس این نتایج می توان پیشنهاد نمود که، عملکرد مهاری عصاره بدون دخالت پروستاسیکلین بوده و در محیط بدون کلسیم این اثر مهاری تضعیف می گردد. احتمال داده می شود که عصاره آبی الکلی برگ انگور با دخالت کانالهای پتاسیمی وابسته به کلسیم (calcium-operated K+ channels)، موجب شل شدن آئورت موش صحرایی شده است.
کلید واژگان: برگ انگور, آئورت, موش صحرایی, کانال های پتاسیمی -
سابقه و هدفاسپایک های کلسیمی نقش مهمی در کنترل فعالیت خود به خودی نورون ها ایفا می نمایند. سلول های پروکنژ مخچه به صورت خود به خودی اسپایک های کلسیمی شلیک می نمایند. در این تحقیق، نقش کانال های پتاسیمی در شلیک این اسپایک ها مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش هادر این مطالعه تجربی برش های مغزی از مخچه موش های صحرایی جوان تهیه گردید و سلول های پورکنژ با استفاده از میکروسکوپ upright مشاهده شدند. ثبت های داخل سلولی با استفاده از میکروپیپت های شیشه ای و آمپلی فایر Axoclamp 2B از این سلول ها به عمل آمد. با استفاده از مهار کننده های کانال های پتاسیمی مختلف و آنالیز دقیق اسپایک های کلسیمی ثبت شده در حضور این مهار کننده ها، نقش کانال های پتاسیمی مختلف در تنظیم ویژگی های این اسپایک ها مورد بررسی قرار گرفت.نتایجکاربرد مهار کننده های عمومی 4- آمینوپیریدین و تترااتیل آمونیوم سبب افزایش دامنه، مدت زمان و دامنه هیپرپولاریزاسیون متعاقب (AHP) اسپایک های کلسیمی شده و آن ها را از حالت تک قله ای به شکل چند قله ای تبدیل نمود. مهار کانال های پتاسیمی وابسته به کلسیم با کنداکتانس پایین، مدت زمان این اسپایک ها را افزایش داد، ولی بردامنه AHP اثری نداشت. مهار کانال های پتاسیمی وابسته به کلسیم با کنداکتانس بالا علاوه بر افزایش مدت زمان اسپایک های کلسیمی، دامنه AHP آنها را نیز کاهش داد.نتیجه گیرینتایج مطالعه حاضر نشان می دهند ویژگی های اسپایک های کلسیمی در سلول های پورکنژ مخچه به میزان زیادی تحت کنترل کانال های پتاسیمی مختلف از جمله انواع وابسته به کلسیم می باشد.
کلید واژگان: سلول های پورکنژ مخچه, اسپایک های کلسیمی چند قله ای, هیپرپولاریزاسیون متعاقب, کانال های پتاسیمی وابسته به کلسیمBackgroundCalcium spikes play important roles in the control of neuronal spontaneous activity. Cerebellar Purkinje neurons fire spontaneous calcium spikes. In this study, the role of potassium channels in the regulation of these spikes was studied.Materials and MethodsBrain slices from the cerebellum of young rats were prepared and the Purkinje cells were visualized using an upright microscope. Using borosilicate micropipettes and Axoclamp 2B amplifier, intracellular recordings were taken from the cells. The role of different K+ channels in the regulation of calcium spikes configuration was determined using different K+ channels blockers and precise analysis of the recorded calcium spikes in the presence of blockers.ResultsApplication of wide-range 4-aminophyridine and tetraethylammonium blockers increased duration and amplitude of afterhyperpolarization (AHP) of the calcium spikes and converted them from one-peak spike to two- or multiple-peaks spikes. Blockade of small conductance calcium dependent potassium channels increased duration of the spikes but had no effect on the AHP amplitude Blockade of large conductance calcium dependent potassium channels increased duration of the calcium spikes and decreased the AHP amplitude.ConclusionOur results showed that properties of the calcium spikes in the cerebellar Purkinje neurons were largely controlled by different potassium channels, including calcium dependent types. -
زمینه و هدف4-آمینوپیریدین (4-AP) و تترااتیل آمونیوم (TEA) دو مهار کننده کانال های پتاسیمی می باشند؛ که اثرات سودمندی در درمان برخی بیماری های نورولوژیک همچون مولتیپل اسکلروزیس، اتاکسیا و الزایمر نشان داده اند. در این مطالعه اثر تجویز حاد 4-AP و TEA در درمان علایم رفتاری پارکینسونیسم القا شده با سم 6- هیدروکسی دپامین (6-OHDA) درموش های صحرایی نر مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش هاسم 6-هیدروکسی دپامین به وسیله جراحی استرئوتاکسیک و از طریق سرنگ هامیلتون به درون ناحیه دسته مغز جلویی میانی نیمکره چپ موش ها تزریق شد. سپس در هفته سوم پس از جراحی موش ها در دو مرحله قبل و پس از کاربرد داروها تحت آزمون رفتاری چرخش القا شده با اپومرفین قرار گرفتند. در هفته چهارم آزمون روتارد درحضور مهار کننده ها در شش روز متوالی انجام گرفت.یافته ها4-AP دردوزهای g/kgμ 200 و 500 اثر قابل ملاحظه ای نداشت؛ اما، در دوز g/kgμ 1000 سبب بهبود معنی دار علایم رفتاری پارکینسونیسم در آزمون چرخشی گردید. از طرف دیگر این دارو سبب تضعیف اجرای حرکتی موش ها در آزمون روتارد شد. TEA در دوز mg/kg 1 بی اثر بود. در دوز mg/kg2 سبب کاهش معنی دار و در دوز mg/kg5 سبب افزایش معنی دار تعداد چرخش ها شد. TEA اثری بر یادگیری حرکتی در آزمون روتارد نداشت.نتیجه گیرینتایج تحقیق حاضر نشان می دهد که 4-AP و TEA به صورت وابسته به دوز برخی علایم رفتاری پارکینسونیسم را تضعیف می کنند. اما، ممکن است برخی علایم دیگر را تشدید نمایند.
کلید واژگان: 4, آمینوپیریدین, تترااتیل آمونیوم, 6, هیدروکسی دپامین, اپومرفین, آزمون چرخشی, روتاردBackground4-aminopyridine (4-AP) and tetraethylammonium (TEA) are two potassium channel blockers which have shown that have beneficial effects in treating some neurological disorders such as ataxia, Alzheimer and multiple sclerosis. In this study the effect of acute administration of 4-AP and TEA in the treatment of behavioral symptoms of Parkinsonism induced by the toxin 6-hydroxydopamine (6-OHDA) was studied in male rats.Materials and Methods6-OHDA was injected into left medial forebrain bundle (MFB) by stereotaxic surgery using Hamilton syringe. Then, in the third week after surgery, the rats before and after drug application were tested for rotational behavior induced by apomorphine. In the fourth week, Rotarod test was performed in the presence of the blockers for six consecutive days.Results4-AP at doses 200 and 500 µg/kg had no significant effect, but at dose 1000 µg/kg led to a significant improvement of behavioral symptoms of Parkinsonism in the rotation test. On the other hand, the drug decreased motor performance and motor learning in the Rotarod test. TEA at dose 1 mg/kg was ineffective, but at dose 2 mg/kg caused a significant decrease, and at dose 5 mg/kg caused a significant increase in the number of rotations of the Parkinsonian rats. TEA had no effect on the motor learning in the Rotarod test.ConclusionThe results of this study indicate that 4-AP and TEA, in a dose-dependent manner, weaken some symptoms of Parkinsonism, but worsen some other symptoms.Keywords: 4, AP, TEA, 6, OHDA, Apomorphine, Rotation test, Rotarod -
مقدمهنرخ روبهرشد جمعیت جهان و نیاز روزافزون به مواد غذایی، استفاده بیرویه از مواد شیمیایی و سموم آفتکش در صنعت کشاورزی را درپی داشته است و این موضوع موجب آلودگیهای زیستمحیطی در آب، خاک، هوا و در پی آن بروز مسمومیتهای حاد و مزمن در انسان و سایر جانداران گردیده است. طیف وسیعی از این مسمومیتها ازطریق آفتکشهای ارگانوفسفره ایجاد میشود لذا، تحقیق در زمینه فهم سازوکار اثرسموم با رویکرد کاهش بیماریها و عوارض حاد و مزمن ناشیاز استفاده سموم و مواد شیمیایی از اهمیت بهسزایی برخوردار است.روش بررسیاثر تترااتیلپیروفسفات بهعنوان یک سم ارگانوفسفره بر ساختار و پایداری هموگلوبین انسان بالغ و همچنین اثرات همولیزی این سم با استفاده از تکنیکهای طیفسنجی نوری ماوراء بنفشمرئی نرمال و دمایی و تبدیل فوریه مادون قرمز (ATR/FTIR) با روشهای تیتراسیون با سم و نیز انکوباسیون در زمانهای مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت و نتایج با نمونه شاهد مقایسه گردید.یافته هامیزان پتانسیل همولیزی سم برروی سلولهای قرمز خونی درمقایسه با نمونههای کنترل منفی و مثبت بررسی شد که نشانگر افزایش فعالیت همولیزی سم تترااتیلپیرو فسفات با افزایش غلظت سم برروی سلولهای قرمز خون میباشد. براثر برهمکنش تترااتیلپیروفسفات با پروتئین هموگلوبین در بخش گلوبین و مرکز هم، تغییراتی القا میگردد و این پروتئین در اعمال شرایط حرارتی درحضور سم رفتار دوگانهای را از خود نشان میدهد. براساس دادههای طیفسنجی تبدیل فوریه مادون قرمز نیز ساختار دوم هموگلوبین در برهمکنش با این سم دچار تغییرات نگردیده است.نتیجه گیریاین ترکیب در غلظتهای بسیار پایین توانایی لیز سلولهای قرمز خون و همچنین القای تغییرات در سطح پروتئین هموگلوبین و نفوذ به پاکت هیدروفوب را دارا است، همچنین در شرایط حرارتی این توانایی را دارد که ساختار پروتئین را فشردهتر نماید. تترا اتیلپیروفسفات پتانسیل تغییر ساختار دوم هموگلوبین را ندارد.کلید واژگان: هموگلوبین, سم تترااتیلپیروفسفات, طیفسنجی نوری, همولیز
-
در این پژوهش، سنتز کلسیم منیزیم سیلیکات نانو متخلخل به منظور بهبود خواص دارورسانی و رهایش دارو انجام و مورد مطالعه قرار گرفت. این سنتز توسط پیش ماده تترااتیل اورتوسیلیکات (TEOS) و فعال کننده سطحی ستیل تری متیل آمونیوم برومید (CTAB) در محیط بازی به روش سل- ژل انجام شده است و ترکیب تولید شده در دماهای 600 و 800 درجه سانتی گراد مورد عملیات حرارتی قرار گرفت. هدف از این پژوهش بررسی اثر دمای کلسیناسیون بر پتانسیل بارگذاری و رهایش داروی ایبوپروفن توسط ترکیب تولیدی است. محصول به دست آمده توسط روش های پراش پرتو ایکس (XRD)، جذب- واجذب نیتروژن، طیف سنجی فروسرخ (FTIR)، طیف سنجی فرابنفش (UV)، میکروسکوپی الکترونی عبوری (TEM) و میکروسکوپی الکترونی روبشی گسیل میدانی (FE-SEM) مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج آزمون جذب- واجذب نیتروژن حاکی از مساحت سطحی در گستره 42 تا 140 مترمربع بر گرم است. رهایش دارو پس از 240 ساعت نشان داد که نمونه کلسینه شده در دمای 600 درجه سانتی گراد رهایش کندتری داشته است که دلیل آن اندازه کوچک تر حفرات و مساحت سطحی بیشتر نسبت به نمونه دیگر است. همچنین عناصر کلسیم و منیزیم باعث افزایش قابلیت بارگذاری و ایجاد بستر مناسب جهت رهایش آرام تر دارو شده است. این پژوهش نشان داد که کلسیم منیزیم سیلیکات نانو متخلخل قابلیت بارگذاری و رهایش داروی ایبوپروفن را داراست و می تواند به عنوان یک سامانه نوین دارورسانی در حوزه مهندسی بافت استخوان مورد استفاده قرار گیرد.کلید واژگان: کلسیم منیزیم سیلیکات, رهایش کنترل شده دارو, فعال کننده سطحی CTAB, دمای کلسیناسیون, ایبوپروفنIn this study, the synthesis of nano-porous calcium magnesium silicate was performed and studied to improve drug properties and drug release. This synthesis was carried out by using the tetraethyl ortho silicate precursor (TEOS) and the Cetyltrimethyl ammonium bromide surfactant (CTAB) in a sol-gel alkaline environment; and the product was heat treated at 600° C and 800° C temperatures. The purpose of this study is to investigate the effect of the calcination temperature on the potential for ibuprofen release by the production produced compound. The product was studied using X-ray diffraction patterns (XRD), Nitrogen adsorption / desorption, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), ultraviolet spectroscopy (UV) and Transmission electron microscopy (TEM), and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The results of Nitrogen absorption-desorption assay showed a surface area of 42-140 m2 /g The drug release after 240 hours showed that the calcite sample had a lower release at 600 ° C, temperature that which was is due to the smaller size of the cavities and the more surface area, as compared tothan the other specimens. Also, calcium and magnesium elements increased the loading capacity, and createcreating a suitable substrate for for the slower drug release. Overall, This this study showed that nano-porous magnesium silicate calcium has had the ability to load and release the ibuprofen and can could be, therefore, used as a modern drug delivery system in the bone tissue engineering field.Keywords: Calcium magnesium silicate, Controlled release, CTAB surfactant, Calcination temperature, Ibupropen
-
IntroductionTransplantation of embryonic ventral mesencephalic (VM) dopamine neurons into the striatum is a currently explored therapeutic strategy for treatment of patients with patients with Parkinson''s disease (PD). However, this strategy has been limited with poor cell survival, generally ranging from 5-20%. In this study, we investigated the effect of potassium channel blocker of tetraethylammonium (TEA) and B vitamins supplementation on the efficacy of cell replacement therapy in the treatment of 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced Parkinsonism.MethodsCell suspension was prepared from embryonic day 14 (E14) VM of rat fetuses and was transplanted into striatum of Parkinsonian rats after overnight hibernation with TEA or B vitamins. The Parkinsonian rats were also treated with TEA or B vitamins for two weeks after transplantation. Severity of Parkinsonism was assessed by apomorphine-induced rotational test in several steps before and after transplantation.Results1- Transplantation of VM cell suspension significantly decreased behavioral symptoms of Parkinsonism in the apomorphine-induced rotational test. 2-TEA treatment further decreased these symptoms. 3- B vitamins treatment had no additional effect in amelioration of the symptoms. 4-Treatment with both TEA and B vitamins also further decreased behavioral symptoms, which in one post-transplantation test was even more than the effect of TEA alone.ConclusionTEA, especially in combination with B vitamins supplementation, can increase the efficacy of cell replacement therapy in the 6-OHDA rat PD model.Keywords: Parkinson's disease, ventral mesencephalic neurons, cell replacement therapy, striatum, 6, hydroxydopamine, apomorphine, induced rotational test
-
آمونیوم اورانیل کربنات یکی از محصولات میانی در فرایند تبدیل کیک زرد به گاز هگزا فلوراید اورانیم است که با تزریق محلول آمونیوم کربنات به محلول اورانیل نیترات تولید می شود. بهره ی رسوب دهی آمونیوم اورانیل کربنات، مهم ترین پارامتر این فرایند محسوب می شود، زیرا مورفولوژی و توزیع اندازه ی ذرات پودر آمونیوم اورانیل کربنات تولیدی در این فرایند به علت تبدیل شدن به هگزا فلوراید اورانیم اهمیت چندانی ندارد. در این پژوهش، به صورت تجربی تمامی پارامترهای فرایندی اثرگذار بر بهره ی رسوب دهی آمونیوم اورانیل کربنات در این فرایند بررسی، تحلیل شده است. نتایج نشان داد که پارامترهای دبی محلول آمونیوم کربنات، زمان ماند، سرعت هم زن، الگوی تزریق محلول آمونیوم کربنات، و دمای رسوب دهی تاثیر چندانی بر کارایی رسوب دهی ندارند. افزایش پارامترهای نسبت مولی آمونیوم کربنات به اورانیل نیترات، درصد وزنی محلول آمونیوم کربنات، و غلظت اورانیم محلول اورانیل نیترات، سبب افزایش بهره ی رسوب دهی می شود. هم چنین افزایش نسبت مولی یون های کربنات به آمونیوم در محلول آمونیوم کربنات سبب کاهش بهره می شود.کلید واژگان: آمونیوم اورانیل کربنات, اورانیل نیترات, آمونیوم کربنات, بهره ی رسوب دهیAmmonium uranyl carbonate (AUC), an intermediate material in the process of conversion of yellowcake to uranium hexafluoride, was produced by injection of an aqueous solution of ammonium carbonate (AC) into uranyl nitrate solution. The target parameter in optimization of this process was the yield of the precipitation, as morphology and size distribution of AUC play no role in its post processing to UF6. The aim of the current study was the experimental investigation of the effects of the process variables on the yield of AUC precipitation. The results showed that the flow rate and flow pattern of the injection of the AC solution, aging time, impeller speed, and temperature had little effects on the yield of AUC precipitation. On the other hand, the yield was increased by increasing the ammonium carbonate to uranyl nitrate molar ratio, ammonium carbonate concentration, and uranyl nitrate concentration. However, it decreased by increasing the molar ratio of CO32- to NH4+ ions in the ammonium carbonate solution.Keywords: Ammonium Uranyl Carbonate, Ammonium Carbonate, Uranyl Nitrate, Yield of Precipitation
نکته:
-
از آنجا که گزینه «جستجوی دقیق» غیرفعال است همه کلمات به تنهایی جستجو و سپس با الگوهای استاندارد، رتبهای بر حسب کلمات مورد نظر شما به هر نتیجه اختصاص داده شدهاست.
- نتایج بر اساس میزان ارتباط مرتب شدهاند و انتظار میرود نتایج اولیه به موضوع مورد نظر شما بیشتر نزدیک باشند. تغییر ترتیب نمایش به تاریخ در جستجوی چندکلمه چندان کاربردی نیست!
- جستجوی عادی ابزار سادهای است تا با درج هر کلمه یا عبارت، مرتبط ترین مطلب به شما نمایش دادهشود. اگر هر شرطی برای جستجوی خود در نظر دارید لازم است از جستجوی پیشرفته استفاده کنید. برای نمونه اگر به دنبال نوشتههای نویسنده خاصی هستید، یا میخواهید کلمات فقط در عنوان مطلب جستجو شود یا دوره زمانی خاصی مدنظر شماست حتما از جستجوی پیشرفته استفاده کنید تا نتایج مطلوب را ببینید.
متن مطلب
- 1495
- 43
نوع نشریه
-
علمی1538
اعتبار نشریه
- 1515
- 23
نام نشریه (ده نشریه با بیشترین تعداد نتایج)
موضوعات گروه نشریات علمی
نتایج را در یکی از موضوعات زیر محدود کنید.
نتایج را در یکی از موضوعات زیر محدود کنید.