فهرست مطالب
International Journal of Reproductive BioMedicine
Volume:17 Issue: 3, Mar 2019
- تاریخ انتشار: 1398/02/11
- تعداد عناوین: 8
-
-
صفحات 153-162مقدمهافسردگی و اضطراب از شایعترین واکنش ها در زوج های نابارور هستند. مطالعات متعددی برای بررسی اختلالات روانپزشکی در زوجین نابارور و بارور انجام شده است. بنابراین، این متاآنالیز برای مقایسه افسردگی و اضطراب در زوج های بارور و نابارور در مطالعات مختلف انجام شده است.هدفاین متاآنالیز برای مقایسه افسردگی و اضطراب در زوج های بارور و نابارور در مطالعات مختلف انجام شده است.
موارد وروش هاپژوهشگران مقاله های مرتبط را در پایگاه های اطلاعاتی از جمله WHO، PubMed،Cochrane Library ، Scopus، Science Direct، Medline، EMBASE و پایگاه های فارسی شامل پایگاه مرکز اطلاعات جهاد دانشگاهی (SID) و IranMedx در سال های 2005 تا 2017 جستجو کردند. کلید واژه های اصلی که برای جستجو استفاده شد افسردگی، اضطراب، ناباروری، باروری بود. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار Comprehensive Meta Analysis/2.0 انجام شد.نتایجبا جستجو در پایگاه های اطلاعاتی 42 مقاله بازیابی شد. پس از بررسی معیارهای ورود و خروج، 11 مقاله وارد مطالعه شد. در نهایت، 8 مقاله منتشر شده در مورد مقایسه افسردگی و اضطراب، 2 مقاله منتشر شده در مورد مقایسه افسردگی و 1 مقاله منتشر شده در مورد مقایسه اضطراب در زوج های بارور و نابارور انتخاب شدند. نتایج حاصل از آزمون ناهمگونی نشان دهنده ناهمگونی معناداری در میان تمام مقالاتی که در این متاآنالیز در زمینه افسردگی و اضطراب وارد شد، بود. نتایج نشان داد که افسردگی (1/78-0/63CI= ،95% ;1/21Hedges’g= 0/0001p=) و اضطراب (0/73-0/54CI= ،95% ;0/63Hedges’g= 0/00001p=) در زوجین نابارور بیشتر از زوجین بارور بود. نتایج نشان داد که احتمال تورش انتشار در این مطالعه وجود ندارد.نتیجه گیریتجزیه و تحلیل مقالات وارد شده در این متاآنالیز نشان داد که نمرات افسردگی و اضطراب در زوج های نابارور بالاتر از زوج های بارور است.کلیدواژگان: افسردگی، اضطراب، ناباروری، باروری -
صفحات 163-174مقدمهاسترس اکسیداتیو به وجود آمده به وسیله فلزات سنگین در به وجود آمدن عملکرد غیرطبیعی اسپرم و ناباروری مردانه دخیل دانسته شده است.هدفسطح سرمی و سمینال فلزات سنگین با بیومارکرهای استرس اکسیداتیو در مردان بارور و نابارور مقایسه شد.
موارد وروش هادر کل 130 مرد بین 60-20 سال شامل 30 نفر با آزواسپرمی، 50 نفر با الیگواسپرمی و 50 مرد با اسپرم نرمال مورد مطالعه قرار گرفتند. آنالیز سیمن طبق دستورالعمل سازمان بهداشت جهانی انجام شد. بیومارکرهای استرس اکسیداتیو شامل ظرفیت کلی آنتی اکسیدانی (TAC)، پراکسیداز کلی پلاسما (TPP)، اندکس استرس اکسیداتیو (OSI)، ویتامین C (Vit c)، و نیتریک اکساید (NO)، به همراه فروکتوز به وسیله کالری متری اندازه گیری شد. فلزات سنگین سرم و سمینال شامل روی (Zn)، سلنیوم (Se)، کادمیوم (Cd)، و سرب (Pb)، به وسیله اسپکتروفتومتری جذب اتمی اندازه گیری شد.نتایجمردان آزواسپرمیک و اولیگواسپرمیک میزان بالاتری از سمینال پراکسیداز (0/00=TPP, p) فلزات سنگین سرم ((0/01=Cd, Pb, Se, Zn, (p)و میزان کمتری از تعداد اسپرم، درصد تحرک، آنتی اکسیدان های سرم و سمینال ((0/01=Gsh, No, Tac, Vit c, (p)در مقایسه با مردان با اسپرم نرمال نشان دادند. پراکسیداز سمینال بالاتر (0/001=TPP, p)، فلزات سنگین بالاتر ((0/03=Cd, Pb, (p) و تعداد اسپرم کمتر، درصد و تحرک کمتر و آنتی اکسیدان های سمینال کمتر ((0/00TAC, NO, (p=) همچنین در مردان آزواسپرمیک در مقایسه با مردان اولیگواسپرمیک مشاهده شد. همچنین ارتباط منفی بین فروکتوز سمینال و ویتامین C سمینال (0/015p= ،0/535-r= )) 0/000p= ،0/734-(r= ) GSH000/0p= ،714/0-NO (r= )000/0p= ،774/0-(r= Zn و 000/0p= ،719/0-(r= Seفقط در مردان آزواسپرمیک مشاهده شد.نتیجه گیریافزایش میزان فلزات سنگین، افزایش پراکسیداسیون چربی و نقصان آنتی اکسیدانی در ارتباط با عملکرد غیرطبیعی اسپرم در مردان مشاهده شد.کلیدواژگان: فلزات سنگین، آنتی اکسیدان ها، پراکسیداسیون لیپید، استرس اکسیداتیو، عملکرد اسپرم -
صفحات 175-184مقدمهبلوغ آزمایشگاهی (IVM) تخمک های گرفته شده از بافت تخمدان بیماران سرطانی، و انجماد تخمک ها به روش انجماد شیشه ای بعنوان یکی از راه حل های حفظ باروری بیماران می باشد.هدفبررسی اثر انجماد شیشه ای بر روی بلوغ تخمک ها، میزان زنده ماندن و بقاء، میزان قابل مشاهده بودن دوک میوزی (MS)، زونا پلوسیدا (ZP birefringence) و جهت ارزیابی کیفیت تخمک.
موارد وروش هابافت تخمدان از 19 بیمار با میانگین سنی 5/06±31/74 گرفته شد. کمپلکس تخمک-مومولوس از فولیکول های این بافت ها کشیده شد. 102 تخمک نارس جمع آوری گردید. در گروه کنترل، بر روی 43 تخمک نارس فرآیند بلوغ آزمایشگاهی انجام داده شد. در گروه 1، 30 تخمک نارس با محیط کشت همراه با فاکتور تمایز رشد-9 (GDF9) به بلوغ رسانده شد و در گروه 2، 29 تخمک نارس در محیط کشت فاقد GDF9 به بلوغ رسانده شد. میزان زنده ماندن و بقاء، میزان بلوغ، میزان قابل مشاهده بودن دوک میوزی و همچنین بازتابش زوناپلوسیدا تخمک ها بررسی گردید.نتایجمیزان بلوغ تخمک های نارس در گروه کنترل (55/8 %) بصورت معنی داری بالاتر از دو گروه دیگر بود. میزان بلوغ در گروه 1 با محیط کشت دارای 23/3% GDF9 و در گروه 2 که فاقد GDF9 بود 27/6 % بود (0/05p<). همچنین میزان توقف رشد و دجنریشن تخمک ها نیز در گروه کنترل پایین تر از سایر گروه ها بود. همچنین میزان زنده ماندن و بقاء تخمک ها بعد از انجماد شیشه ای در گروه 1 و 2 قابل مقایسه بود و تفاوت چندانی نداشت. همچنین میزان قابل رویت بودن دوک میوزی در گروه کنترل 74/4 % بود که بطور معنی داری بالاتر از دو گروه دیگر بود (0/05p<). میزان ZP birefringence نیز در گروه کنترل در مقایسه با گروه های دیگر بالاتر بود.نتیجه گیرینتایج نشان داد که انجماد شیشه ای اثرات زیان باری بر روی بلوغ تخمک های نارس دارد. این اثرات مضر بر روی میزان زنده ماندن و بقاء تخمک، ZP birefringence و میزان قابل مشاهده بودن دوک میوزی تخمک ها نیز مشاهده گردید.کلیدواژگان: بلوغ آزمایشگاهی، انجماد شیشه ای، حفظ باروری، میزان بلوغ، دوک میوزی، زوناپلوسید -
بررسی میسان بیان شن کدکننده گیرنده پروشسترون طی پلی مورفیسم + 333 G/A در بیماران مبتلا به آندومتریوزصفحات 185-194مقدمهمطالعات نشان داده است که بیماری آندومتریوز یک بیماری مقاوم به پروژسترون است. همچنین اثرات پروژسترون بر بافت هدف به واسطه گیرنده پروژسترون انجام می پذیرد. این گیرنده دارای دو ایزوفورم می باشد که PR-A وPR-B نامیده می شوند. این ایزوفورم ها به لحاظ عملکردی متفاوت هستند. پلی مورفیسمی که به طور عمده در بخش پروموتری ژن کدکننده گیرنده پروژسترون مورد مطالعه قرار گرفته است، پلی مورفیسم +331G/A (rs10895068) است.هدفسطح بیان متفاوت ایزوفورم های گیرنده پروژسترون در طی پلی مورفیسم +331G/A می تواند عملکرد هورمون پروژسترون را تحت تآثیر قرار داده و از این طریق باعث کاهش علائم و استعداد ابتلا به بیماری آندومتریوز شود.
موارد وروش هااین مطالعه تحلیلی مورد- شاهدی در پژوهشگاه رویان واقع در تهران طی سال های 2012- 2015 انجام شد. در طی این مطالعه نمونه خون از 102 زن سالم بارور و 98 بیمار مبتلا به آندومتریوز مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان که با روش لاپاروسکوپی بیماری آن ها تشخیص داده شده بود، گرفته شد. بعد از استخراج DNA، فراوانی اللی و ژنوتیپی افراد با تکنیک PCR-RFLP سنجیده شد. سپس استخراج RNA از نمونه های بافت یوتوپیک انتخاب شده بیماران مبتلا به آندومتریوز انجام شد. اندازه گیری میزان mRNA دو ایزوفورم PR-A و PR-B از طریق تکنیک Real-time PCR انجام شد.نتایجفراوانی ژنوتیپ های GG و GA در موقعیت پلی مورفیسمی +331G/A در گروه بیمار به ترتیب 98/04% و 1/96% و در گروه کنترل 97/96% و 2/04% بدست آمد که این فراوانی ها در بین دو گروه معنادار گزارش نشد (0/05<p). اگرچه داده های ما نتوانست تفاوت معناداری را در بین فراوانی ژنوتیپ های گروه بیمار در مقایسه با گروه کنترل نشان دهد، با این حال، سطح بیان ایزوفورم PR-B در بافت یوتوپیک افراد بیمار دارای ژنوتیپ GA در مقایسه با افراد بیمار دارای ژنوتیپ GG افزایش معناداری را نشان داد (0/017=p). هرچند سطح بیان ایزوفورم PR-A در افراد بیمار دارای ژنوتیپ های GA و GG تفاوت معناداری را نشان نداد (0/73=p).نتیجه گیرییافته های ما نشان دادند که سطح بیان ایزوفورم PR-B در بیماران دارای ژنوتیپ GA در مقایسه با بیماران دارای ژنوتیپ GG بالاتر است. بنابراین، پلی مورفیسم +331G/A می تواند منجر به افزایش فعالیت رونویسی از پروموتر ژن ایزوفورم PR-B گردد. این افزایش بیان در بیماران دارای ژنوتیپ GA می تواند بر عملکرد پروژسترون تاثیر گذاشته و علائم بیماری آندومتریوز را کاهش دهد.کلیدواژگان: آندومتریوز، گیرنده پروژسترون A، گیرنده پروژسترونrs10895068 -
صفحات 195-200مقدمهانجماد تخمک ها یک مرحله حیاتی برای گسترش و حفظ منابع ژنتیکی حیوانات است. تخمک ها در طی پروسه انجماد از آسیب های مورفولوژیکی و عملکردی قابل توجهی رنج می برند. استرس اکسیداتیو یکی از عوارض نامطلوبی است که انجماد بر تخمک ها اعمال می کند.هدفدر مطالعه ی حاضر، اثرات آنتی اکسیدانی اسید آسکوربیک و اسید رزمارینیک را بر کیفیت باروری تخمک های موش فریز -دفریز شده مورد بررسی قرار داده ایم.
موارد وروش هامحلول پایه شامل پروپاندیول (7/5%) و اتیلن گلیکول (7/5%) بعنوان محیط تعادلی بوده و از پروپاندیول (15%)، اتیلن گلیکول (15%) و سوکروز نیم مولار بعنوان محیط انجمادی استفاده شد. در گروه اول (کنترل) هیچ ماده به محیط انجمادی افزوده نشد، در گروه های دوم و سوم به ترتیب نیم میلی مول اسید آسکوربیک و 105میکرومول اسید رزماری به محیط انجمادی افزوده گشت. در گروه چهارم ترکیب دوزهای مشابه اسیدرزماری و اسید آسکوربیک به محیط انجمادی اضافه گردید. تخمک های موش برای مدت یک ماه در حالت انجماد حفظ شدند.نتایجافزودن اسید آسکوربیک و اسید رزماری به محلول انجماد، بقا و بلوغ تخمک های ژرمینال و نیز میزان لقاح و رشد به مرحله 4 سلولی را بهبود بخشید. اسید اسکوربیک موثرتر از اسید رزماری بوده و زمانی که این دو ماده به شکل ترکیبی به محیط انجمادی اضافه شدند اثرات مطلوب تری بر کیفیت و تکامل پس از انجماد جنین ها اعمال کردند.نتیجه گیریاین نتایج نشان می دهد که اضافه کردن غلظت تجمعی نیم میلی مول اسید آسکوربیک و 105میکرومول اسید رزماری به محیط انجمادی تخمک های ژرمینال موش اثرات کیفی ارزشمندی بر بقاء و بلوغ آنها دارد.کلیدواژگان: انجماد سریع، آنتی اکسیدان، باورری -
صفحات 201-208مقدمهآنزیم سیتوکروم P450 (CYP) 17 برای بیوسنتز آندروژن ضروری است. همچنین آنزیم CYP 19 آندروژن ها را به استروژن های آروماتیک تبدیل می کند. هردو پلی مورفیسم ممکن است یک فاکتور خطر برای سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) باشند.هدفهدف مطالعه کنونی بررسی اثر CYP17A1 T-34C and CYP19A1 (Trp 39 Arg)) در پاتوژنز PCOS در جمعیتی با زمینه نژادی کرد از غرب ایران بود.
موارد وروش هامطالعه مورد-شاهدی کنونی شامل 50 بیمار داری PCOS و 109 کنترل بود. پلی مورفیسم های CYP17A1 T-34C) و CYP19A1 (Trp 39 Arg به وسیله واکنش زنجیره پلی مراز-پلی مورفیسم طولی قطعه محدود کننده تعیین شد. همچنین ارتباط پلی مورفیسم ها با پارامترهای بیوشیمیایی آنالیز گردید.نتایجمیزان سرمی استرادیول در بیماران دارای PCOS بطور معنی داری نسبت به زنان سالم پایین تر بود. اما میزان دهیدرو اپی آندروسترون (DHEA) در بیماران بطور معنی داری در مقایسه با کنترل بالاتر بود. همچنین، میزان پایین تر گلوبولین متصل شونده به هورمون جنسی (SHBG) در بیماران در مقایسه با کنترل مشاهده گردید (0/06p=) فراوانی بالاتر ژنوتیپ CYP17 TC بطور معنی داری با 2/31 برابر خطر استعداد ابتلا به PCOS همراه بود (0/038p=، 5/14-1/04 CI 95/-%). فراوانی ژنوتیپ CYP19 TC در کنترل 6/4% و در بیماران 10% بود (0/42p=).نتیجه گیریمطالعه کنونی ارتباط میان CYP17A1 T-34C و خطر PCOS و عدم تاثیر پلی مورفیسم CYP19A1)) Trp 39 Arg در استعداد ابتلا به PCOS را نشان داد. علاوه بر این، مطالعه ما تغییر میزان هورمون های استروئیدی جنسی و SHBG در PCOS را نشان داد.کلیدواژگان: سیتوکروم 17 (T-34C)، سیتوکروم 19 (Trp 39 Arg)، سندرم تخمدان پلی کیستیک، هورمون های جنسی، گلوبولین متصل شونده به هورمون -
صفحات 209-216مقدمهنقش LH در فولیکولوژنز شامل تحریک سلول تکا, تولید اندروژن و حمایت از جسم زرد و تکمیل مرحله نهایی فولیکولار می باشد. یکی از مشکلات در استفاده از آنتاگونیست GnRH کاهش میزان LH می باشد.هدفهدف از این مطالعه ارزیابی سطح سرمی LH در بیماران استفاده کننده از آنتاگونیست GnRH در سه گروه از بیماران (پاسخ نرمال, پاسخ کم و پاسخ زیاد) می باشد.
موارد وروش هاهفتاد بیمار داوطلب سیکل آنتاگونیست در برنامه درمانی لقاح آزمایشگاهی در این مطالعه مقطعی آینده نگر وارد شدند. این مطالعه در مرکز تحقیقات باروری دانشگاه علوم پزشکی تهران در فاصله زمانی انجام شد. سطح سرمی LH یک روز قبل و بعد تزریق آنتاگونیست ارزیابی شد. پیامد اولیه میزان سرمی LH و پیامد ثانویه کیفیت تخمک و جنین بود.نتایجبر اساس تست من ویتنی و فیشر تغییرات بیشتر و کمتر از پنجاه درصد LH تاثیری بر تعداد فولیکول, تخمک GV (ژرمینال وزیکول), MI (متافاز یک), MII (متافاز دو), ضخامت آندومتر نداشت. (نتایج در جدول 3 آورده شده است).نتیجه گیریما سطح سرمی LH را در بیماران تحت سیکل آنتاگونیست ارزیابی کردیم. ما تغییرات را در سه گروه (پاسخ دهندگان ضعیف, پاسخ دهندگان قوی و پاسخ دهندگان نرمال) بررسی کردیم. طبق مطالعه ما تغییرات سرمی LH قبل و بعد تزریق آنتاگونیست چشمگیر نبود و تفاوتی در پیامدهای بارداری نداشت. بنابراین عملا لزومی به اضافه کردن LH در سیکل های آنتاگونیست نمی باشد.کلیدواژگان: پروتکل آنتاگونیست GnRH، هورمون لوتئینیزان
-
Pages 153-162BackgroundDepression and anxiety are the most common reaction in infertile couples. Several studies have been conducted to examine the psychiatric disorders among infertile and fertile couples.ObjectiveThis meta-analysis was conducted to compare the depression and anxiety in fertile and infertile couples in various studies.Materials and MethodsThe authors searched articles published in multiple databases including World Health Organization, PubMed, Cochrane Library, Scopus, Science Direct, Medline EMBASE and Persian databases including Scientific InformatioDatabase (SID) and IranMedx between 2005 and 2017. The main keywords used fosearching the databases were: depression, anxiety, infertility, and fertility. Statistical analyses were performed using Comprehensive Meta-Analysis/2.0 software.ResultsThe authors found 42 related articles after searching the databases. 11 articles entered the meta-analysis after considering the inclusion and exclusion criteria. Finally,eight articles were chosen for the comparison of depression and anxiety, two published articles for the comparison of depression, and one published article to compare anxiety in fertile and infertile couples. The results of the heterogeneity test showed a significant heterogeneity among all articles that were analyzed in this meta-analysis in the field of depression and anxiety. The results showed that depression (p= 0.0001; Hedges’g= 1.21; 95% CI 0.63–1.78) and anxiety (p= 0.00001; Hedges’g= 0.63; 95% CI 0.54–0.73) were higher in infertile couples than fertile couples and that the possibility of a publication bias does not exist in this study.ConclusionThe analysis of articles used in this meta-analysis showed that depression and anxiety scores in infertile couples were higher than fertile couples.Keywords: Depression, Anxiety, Infertility, Meta-analysis
-
Pages 163-174BackgroundHeavy metal-induced oxidative stress has been implicated in abnormal sperm functions and male infertility.ObjectivesSerum and seminal levels of heavy metals and biomarkers of oxidative stress were compared in fertile and infertile men.Materials and MethodsA total of 130 men aged 20–60 yr comprising 30 azoospermic, 50 oligozoospermic, and 50 normozoospermic men were studied. Semen analysis was done by world health organization guidelines, biomarkers of oxidative stress (total antioxidant capacity (TAC), total plasma peroxidase (TPP), oxidative stress index (OSI), vitamin C (vit C and nitric oxide (NO)) and fructose by colorimetry and serum and seminal heavy metals (zinc (Zn), selenium (Se), cadmium (Cd) and lead (Pb)) by atomic absorption spectrophotometry.ResultsAzoospermic and oligozoospermic men had higher serum and seminal peroxides (TPP, p= 0.00), higher serum heavy metals (Zn, Se, Pb, and Cd (p= 0.01)) and lower sperm concentration, %motility, serum and seminal antioxidants (vit C, TAC, NO, GSH (p= 0.01)) compared to normozoospermic men. Higher seminal peroxides (TPP, p= 0.001), heavy metals (Pb and Cd (p= 0.03)) and lower sperm concentration, %motility, and seminal antioxidants (TAC and NO (p= 0.00)) were also observed in azoospermic men compared to oligozoospermic men. Negative correlations were observed between seminal fructose and seminal vit C (r= -0.535, p= 0.015), GSH (r= -0.734, p= 0.000), NO (r= -0.714, p= 0.000), Zn (r= -0.774, p= 0.000) and Se (r= -0.719, p=
0.000) only in azoospermic men.ConclusionElevated heavy metal levels, increased lipid peroxidation and antioxidant depletion is associated with abnormal sperm functions in men studied.Keywords: Heavy metals, Antioxidants, Lipid peroxidation, Oxidative stress, Sperm function -
Pages 175-184BackgroundIn vitro maturation (IVM) of immature oocytes retrieved from ovarian tissue has been considered as a valuable approach for fertility preservation in cancerous patients.ObjectiveTo evaluate the efficacy of vitrification on oocyte maturation, survival rates, as well as the subcellular oocyte quality post IVM.Materials and MethodsThe ovarian cortexes from 19 women with cervix and uterine malignancy aged 21–39 yr were collected. Cumulus-oocyte complexes were aspirated from all visible antral follicles. 102 immature oocytes were collected, and 43 oocytes were detected appropriately for IVM (control group). Also, 59 immature oocytes were vitrified, then matured in vitro (IVM) in two groups: with Growth/differentiation factor 9 (GDF9) (group 1) and without GDF9 (group 2) supplementation. Rates of oocytes viability, maturation, and survival along with meiotic spindle visualization and zona
pellucida birefringence were assessed with Polyscope.ResultsThe rate of maturation was significantly higher in controls (55.8%) compared to the other groups. Maturation rate was 23.3% in oocytes cultured in IVM medium enriched with GDF9, and 27.6% in those cultured in IVM medium lacking GDF9 (p=0.86). Also, the meiotic spindle was present in 74.4% of control oocytes which was significantly higher than the other groups. The proportion of high zona pellucida birefringence was higher in the controls when compared with group 1 (51.2% vs. 23.3%, respectively, p= 0.04).ConclusionsVitrification had a detrimental effect on oocyte maturation, viability as well as the subcellular quality of the oocytes after IVM in cancerous women.Keywords: IVM, Vitrification, Fertility preservation, Maturation rate, Meiotic spindle, Zona pellucida birefringence -
Pages 185-194BackgroundEndometriosis are defined as a progesterone-resistance disease. Two progesterone receptor (PR) isoforms, namely PR-A and PR-B, mediate the special effects of progesterone. One of the most effective polymorphism in the promoter region of PGR is the +331G/A.ObjectiveThe differential expression level of PR isoforms due to +331G/A polymorphism may be able to influence the function of progesterone and reduce the susceptibility of endometriosis.Materials and MethodsThis analytic, case-control study was carried out at Royan Institute, Tehran, Iran. Whole-blood samples were collected from 98 infertile women undergoing laparoscopy for endometriosis and 102 healthy fertile women. After DNA extraction, genotype frequencies were determined by polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism. Then, RNA was extracted from the selected eutopic tissue samples of endometriosis patients. Analysis of PR-A and PR-B mRNA expressions were performed using Real-time polymerase chain reaction.ResultsThe frequency distribution of GG, GA genotypes in +331G/A polymorphism was 98.04%, 1.96% in the patients and 97.96%, 2.04% in the control groups, respectively (p= 0.968). Although our data did not show any significant association with +331G/A in the patient and control groups, we were able to demonstrate significantly highe expression level of PR-B and no significant lower expression level of PR-A isoforms in patients by favoring GA to GG genotypes (p= 0.017, p= 0.731, respectively).ConclusionOur findings show that patients with GA genotypes had a higher expression level of PR-B compared to patients with GG genotypes.Keywords: Endometriosis, Progesterone receptor A, Progesterone receptor B, rs10895068
-
Pages 195-200BackgroundOocytes vitrification is a pivotal step for the widespread and safekeeping of animal genetic resources. Oocytes endure notable morphological and functional damage during cryopreservation. Oxidative stress is one of the adverse effects that vitrification imparts on oocytes.ObjectiveIn the present study, we investigated the antioxidant effect of Rosmarinic and Ascorbic acids on the quality and fertilizing ability of frozen-thawed mice oocyte.Materials and MethodsIn this experimental study, germinal vesicle oocytes obtained from two-months-old (30–40g) NMRI mice were randomly divided into four groups. The basic cryoprotectants were 7.5% (v/v) ethylene glycol+7.5% (v/v) Propanediol as an equilibration media. Vitrification medium contained 15% (v/v) ethylene glycol+15% (v/v) propanediol, and 0.5 M sucrose. In the first group (Control), nothing was added to vitrification mediums, whereas, in the second and third groups, 0.5 mmol/L of Ascorbic acid and 105 µmol/L of Rosmarinic acid were added into vitrification medium, respectively. The cumulative concentration of Rosmarinic and Ascorbic acids were added to group 4. Mouse oocytes were vitrified and preserved for one month. The thawed oocytes were transferred into the α-MEM medium (Alpha Minimum Essential Medium) and maintained in this medium for 24 hr, to be matured and reach the metaphase II stage.ResultsThe addition of Rosmarinic and Ascorbic acids to the vitrification solution improved the survival, maturation of Germinal vesicles, fertilization rate, and finally development to 4-cell stage. Maturation rates to 4-cell stage for Ascorbic acid, Rosmarinic acid, and both of them together were 80%, 80.76%, and 86.61%, respectively.ConclusionThese results indicate that the addition of a cumulative concentration of 0.5 mmol/L Ascorbic acid and 105 µmol/L of Rosmarinic acid to the cryopreservation solution for the mouse immature oocytes would be of significant value (p< 0.01).Keywords: Vitrification, Antioxidant, Fertilization
-
Pages 201-208BackgroundPolycystic ovary syndrome (PCOS) is a common and chronic disorder of endocrine glands where genetic factors play a major role in the susceptibility to the disease. The cytochrome (CYP) 17 enzyme is essential for androgens biosynthesis. Also, the CYP19 enzyme converts the androgens to the aromatic estrogens.ObjectiveWe aimed to investigate the association of CYP 17 MSP AI (T-34C) and CYP 19A1 (Trp39Arg) variants with the pathogenesis of PCOS in a population from Western Iran with Kurdish ethnic background.Material and MethodsThe present case-control study consisted of 50 patients with PCOS and 109 controls. The CYP17 T-34C and CYP19A1 (Trp39Arg) polymorphisms were identified by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. The serum lipid and lipoprotein profile were detected by the Bionic Diagnostic Kits. Estradiol, dehydroepiandrosterone (DHEA), and sex hormone-binding globulin (SHBG) levels were measured using the chemiluminescent method.ResultThe serum levels of estradiol and SHBG in PCOS patients were lower than controls (p< 0.001 and p= 0.06, respectively). However, the level of DHEA was higher (p= 0.01) in patients compared to controls. The higher frequency of CYP17 TC genotype in patients (30%) compared to controls (15.6%) was associated with 2.31-fold susceptibility to PCOS (p= 0.038). The frequency of CYP19 TC genotype was 6.4% in controls and 10% in patients (p= 0.42).ConclusionThe present study suggests that CYP17 TC genotype could be associated with the risk of PCOS. Also, the study indicated the sex steroid hormones level alteration and the lower level of SHBG in PCOS patients compared to healthy individualsKeywords: Cytochrome 17) T-34C(, Cytochrome 19 (Trp39Arg), Polycystic ovary syndrome, Sex steroid hormones, Sex hormone-binding globulin
-
Pages 209-216BackgroundBecause of the unexpected and often dramatic inhibition of luteinizing hormone (LH) secretion related with the usage of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-antagonist, there has been a probable need for exogenous LH supplementation. There is a basic and clinical evidences that show late development of follicle needs an LH but there is a threshold for LH requirements during folliculogenesis.ObjectiveThe purpose of this study was to evaluate the changes in serum LH and the identification of patients who benefit from the addition of LH.Materials and MethodsSeventy volunteers for antagonist protocol in IVF cycle were enrolled in this prospective cross-sectional study. The study was carried out in Reproductive Health Research Center, University of Medical Sciences between July 2016 and February 2016. Serum LH level was estimated 24 h before and after the first (GnRH) antagonist injection. The primary outcome was the serum level of LH and its change in the three groups and the secondary outcome was Egg and Embryo quality.ResultLH changes above or below 50% had no effect on the number of follicle, the number of oocyte, Germinal vesicle oocyte, metaphase 1 oocyte, metaphase 2 oocyte, endometrial thickness, and chemical and clinical pregnancy.ConclusionWe evaluated the changes of serum LH in the patients who were entered in the antagonist protocol. Our study showed no significant difference in LH levels 24 h before and after the injection of the antagonist between the three groups, and LH changes did not affect the outcome of pregnancy.Keywords: Gonadotropin-releasing hormone-antagonist, Luteinizing hormone, In vitro fertilization
-
Pages 217-222As clinical investigators and researchers exploring the role of insulin receptor gene (INSR) in polycystic ovary syndrome (PCOS), we wish to express our concern about the study by Tehrani et al. (1) that aimed to explore the correlation between INSR and adiponectin genes and PCOS. We are afraid that it might have technical flaws and take confusion and concerns to the readership.Keywords: polycystic ovary syndrome (PCOS), readership, polymorphism analysis (PCR-RFLP)