فهرست مطالب
Journal of Medicinal Plants
Volume:20 Issue: 78, Jun 2022
- تاریخ انتشار: 1400/03/26
- تعداد عناوین: 8
-
-
صفحات 1-13مقدمه
الاژیک اسید (الاژیتانین مهم در عصاره انار)، می تواند به عنوان یک ترکیب طبیعی و ایمن برای جلوگیری از هیپرتروفی قلب ناشی از افزایش سطح خونی آنژیوتانسین 2 در بسیاری از شرایط پاتولوژیک جذابیت داشته باشد. آنژیوتانسین 2 قادر است از طریق تحریک مسیرهای انتقال پیام مختلفی از جمله کلسینورین / فاکتور هسته ای سلول های T فعال شده (NFAT) به هیپر تروفی قلب منجر شود.
هدفدر مطالعه حاضر فعالیت احتمالی ضد هیپرتروفی الاژیک اسید و نقش مسیر انتقال پیام کلسینورین/ NFAT در این فعالیت در مقابل هیپرتروفی ناشی از آنژیوتانسین 2 بر روی کاردیومیوسیت ها مورد بررسی قرار گرفت.
روش بررسیسلول های میوکارد H9c2 یک ساعت قبل از قرار گرفتن در معرض آنژیوتانسین 2 با غلظت های مختلف االژیک اسید مورد تیمار قرار گرفتند. مارکرهای بیولوژیک هیپرتروفی قلب شامل تغییر اندازه و محتوای پروتئین سلول و بیان پروتئین پپتید ناتریورتیک دهلیزی (ANP) به ترتیب با استفاده از میکروسکوپ نوری، روش برادفورد و وسترن بلات تعیین شدند. همچنین تاثیر الاژیک اسید بر بیان پروتئین کلسینورین و جایگزینی هسته ای NFATc4 ،به ترتیب با روش های وسترن بالت و ایمونوفلورسانس بررسی گردید.
نتایجنتایج نشان داد که پیش تیمار با الاژیک اسید می تواند به طور موثر از پاسخ هیپرتروفی ناشی از آنژیوتانسین 2 که با تغییر در بیومارکرهای مرتبط با هیپرتروفی شامل افزایش سایز و محتوای پروتئین سلول و بیان افزایش یافته ANP همراه بود، جلوگیری کند. بعلاوه باعث مهار افزایش بیان کلسینورین ناشی از آنژیوتانسین 2 و جایگزینی هسته ای NFATc4 گردید.
نتیجه گیریبه طور خلاصه، یافته های ما نشان داد که الاژیک اسید می تواند به طور موثری هیپرتروفی سلول های قلبی ناشی از آنژیوتانسین 2 را مهار کند. این اولین گزارشی است که نقش مهار مسیر کلسینورین /NFAT را در این اثر محافظتی نشان می دهد. مطالعات آتی به صورت درون تنی، ضروری است تا توانایی الاژیک اسید را در بهبود هیپرتروفی قلبی و گذار آن به طرف نارسایی قلب روشن کند.
کلیدواژگان: الاژیک اسید، کاردیومیوسیت-هایپرتروفی، آنژیوتانسین 2، کلسینورین، سلول های H9c2 -
صفحات 14-25مقدمه
عسل یکی از مواد غذایی با ارزش است که از قرن ها پیش در جوامع بشری مورد استفاده بوده و به واسطه ویژگی شفابخش خود به عنوان دارو در درمان بسیاری از بیماری ها به کار می رود. عدم وجود روشی عینی برای تشخیص عسل طبیعی از عسل تقلبی زمینه سوء استفاده سودجویان در این عرصه را قوت بخشیده و موجب عرضه عسل تقلبی به جای عسل طبیعی شده است. بنابراین کیفیت عسل باید با هدف تضمین و حفظ حقوق مصرفکنندگان کنترل شود.
هدفمطالعه حاضر جهت ارزیابی 24 نمونه از برندهای تجاری عسل با کدهای 1 تا 9 (1-AB، 2-TF، 3-DP، 4-JK، 5-SN، 6-SK، 7-IM،-8-MD و 9-MH) در بازارهای تهران انجام شده است و در آن تعدادی از پارامترهای فیزیکی ، شیمیایی و بیولوژیکی نمونه ها مورد ارزیابی قرار گرفت.
روش بررسیبرای ارزیابی محتوای فروکتوز، گلوکز و ساکارز، و ترکیب کربوهیدرات از روش کروماتوگرافی گازی متصل به طیف سنج جرمی استفاده شد. ارزیابی ترکیب هیدروکسی متیل فورفورال با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا با شناساگر ماورای بنفش و سایر پارامترهای کیفیت فیزیکوشیمیایی از جمله رطوبت، pH ،مقدار پرولین و فعالیت دیاستاز با توجه به روش های استاندارد کدکس الیمنتاریس ارزیابی شد.
نتایجاز بین 9 برند انتخاب شده فقط 2 برند با کلیه مشخصات اصلی بین المللی مطابقت داشتند. اگرچه تمام پارامترهای برندهای دیگر با مقادیر استاندارد مطابقت داشتند ولی میزان فعالیت دیاستاز در محدوده مورد قبول نبود.
نتیجه گیریبر اساس نتایج این مطالعه به نظر فعالیت دیاستاز عامل تعیین کننده جهت ارزیابی کیفیت عسل می باشد.
کلیدواژگان: عسل، قندها، هیدروکسی متیل فورفورال، دیاستاز، کدکس آلیمنتاریس -
صفحات 26-35مقدمه
در منابع طب ایرانی شنبلیله برای درمان ربو (آسم آلرژیک) و مشکلات تنفسی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در متون طب ایرانی به اثرات محافظتی شنبلیله در آسم اشاره گردیده است.
هدفهدف از این تحقیق، بررسی اثرات حفاظتی عصاره آبی بذرهای شنبلیله در کاهش سایتوکاین های Th2 از طریق کاهش سطح بیان mRNA آنها در مایع الواژ برونکوآلویوالر (BALF) می باشد.
روش بررسی28 موش ماده نژاد Balb/c به چهار گروه یکسان تقسیم شدند. گروه کنترل منفی و مثبت به ترتیب بافر سالین فسفات (PBS) و اووالبومین (OVA) دریافت کردند. دو گروه باقیمانده ابتدا با OVA جهت القای آسم تیمار شدند و سپس تیوفیلین و AFSE دریافت کردند. سپس بیان mRNA اینترکولین های IL-5 ،IL-4 و IL-13 و موسین 5 و نیز غلظت IL-13 ،IL-5 و 33-IL در نمونه های BALF اندازه گیری شد. تغییرات پاتولوژیک بافت های ریه موش ها نیز مورد بررسی قرار گرفت.
نتایجنتایج تایید کرد که عصاره آبی بذر شنبلیله به طور قابل توجهی بیان ژن های 4-IL-5 ،IL و 13-IL و غلظت پروتئین های 5-IL-13 ،IL و 33-IL در مایع BALF را کاهش داد. این عصاره گیاهی، نفوذ سلول های التهابی به بافت ریه و ترشح بالای موکوس در بافت های ریه را نیز کاهش داد.
نتیجه گیریعصاره آبی بذر شنبلیله می تواند به عنوان درمان مکمل برای آسم در تحقیقات کارآزمایی بالینی مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژگان: آسم، شنبلیله، آلرژی، طب ایرانی، سایتوکاین های نوع 2 -
صفحات 36-47مقدمه
گیاه سرخارگل (Echinacea purpurea L.)، مدت زیادی است که در درمان های گیاهی برای پیشگیری و درمان طیف وسیعی از بیماری ها مانند سرماخوردگی، سرفه، عفونت های ریوی، التهابات پوستی و بیماری های ناشی از نقص ایمنی استفاده می شود.
هدفاین پژوهش، با هدف بررسی اثرات محلول پاشی برگی با سالیسیلیک اسید و عصاره مخمر بر تولید مشتقات کافییک اسید در سرخارگل اجرا شد.
روش بررسیاین تحقیق در شرایط گلخانه ای طی سال های 1397-1396 به صورت دو آزمایش فاکتوریل مجزا انجام شد. در آزمایش اول، اثر سالیسیلیک اسید (0، 80، 160 و 320 میلی گرم در لیتر) و هر کدام در چهار زمان برداشت (24، 48، 72 و 96 ساعت) بررسی شد. همچنین، در آزمایش دوم، اثر عصاره مخمر (0، 0/75، 1 و 1/5 گرم در لیتر) و هر کدام در چهار زمان مذکور بررسی شد.
نتایجنتایج نشان داد برای مقدار تولید مشتقات کافییک اسید، بین غلظت های مختلف محرک ها، زمان های برداشت و اثر متقابل آنها اختالف معنی داری وجود دارد (0/01 < P). بیشترین مقدار شیکوریک اسید، کافتاریک اسید و اکیناکوزید، در تیمار 160 میلی گرم در لیتر سالیسیلیک اسید به مدت 96 ساعت به دست آمد. بیشترین میزان شیکوریک اسید (7/150 میلی گرم بر گرم ماده خشک) در تیمار 1/5 گرم در لیتر عصاره مخمر و مدت زمان 96 ساعت به دست آمد که نسبت به شاهد 3/58 برابر بیشتر بود. کمترین تولید مشتقات کافییک اسید در گیاهان شاهد مشاهده شد.
نتیجه گیریمحلول پاشی با سالیسیلیک اسید و عصاره مخمر، تاثیر مثبتی بر تولید مشتقات کافییک اسید در سرخارگل دارد.
کلیدواژگان: سرخارگل، محرک، گیاهان دارویی، سالیسیلیک اسید، متابولیت های ثانویه، عصاره مخمر -
صفحات 48-58مقدمه
گل محمدی با نام علمی Rosa × damascena Herrm. گیاه دارویی بسیار شناخته شده از خانواده گل سرخ می باشد. بر اساس متون نگاشته شده، منشا کشت گل محمدی، در دره لایزنگان منطقه داراب از استان فارس در ایران است.
هدفدر این مطالعه، کنترل کیفیت و استانداردسازی گل محمدی لایزنگان مورد بررسی قرار گرفت.
روش بررسیآنالیز بافت شناسی، فیزیکوشیمیایی و فلزات سنگین و همچنین کروماتوگرافی اثر انگشت شامل MS-GC و تجزیه و تحلیل HPLC مورد بررسی قرار گرفت.
نتایجطبق مشاهدات میکروسکوپی، تریکوم های ترشحی و ساده در کاسبرگ، کریستال های رزت شکل در تخمک و دانه گرده سه وجهی از ویژگی های اصلی گل محمدی بودند. نتایج آنالیز فلزات سنگین نشان داد که مقادیر روی (ppm 82/5)، مس (ppm 4/02)، سرب (ppm 0/11) و کادمیم (یافت نشد) کمتر از حداکثر مقدار مجاز تعیین شده بود. اسانس گلبرگ های تازه گل ها به کمک تقطیر با آب استخراج و ترکیب شیمیایی آن با روش کروماتوگرافی متصل به طیف سنج جرمی شناسایی شد. تعداد 23 جزء بیانگر 98/66 درصد از کل ترکیبات اسانس مشخص شد. سیترونلول (41/44 درصد)، نونادکان (16/44 درصد) و هنیکوزان (10/58 درصد) از ترکیبات اصلی اسانس بودند. بر اساس آنالیز HPLC میزان کویرستین 7300/5 میکروگرم در هر گرم گلبرگ خشک اندازه گیری شد.
نتیجه گیریاسانس گل محمدی لایزنگان غنی از ترکیب سیترونلول است. ویژگی های تشخیصی ارایه شده در این مطالعه می تواند به کنترل کیفی بهتر و استانداردسازی نمونه های گل محمدی کمک کند. همچنین می تواند اطلاعاتی را برای تایید اعتبار نمونه های مجهول و همچنین تشخیص موارد تقلبی فراهم نماید.
کلیدواژگان: گل محمدی، Rosa × damascena، آنالیز بافتی، کروماتوگرافی گازی متصل به طیف سنجی جرمی، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا -
صفحات 59-67مقدمه
سرطان دومین عامل مرگ و میر در کشورهای توسعه یافته است. از شایع ترین سرطان ها می توان به سرطان پستان و کولون اشاره نمود. امروزه تحقیقات برای یافتن ترکیبات طبیعی با اثرات جانبی کم و همچنین ارزان جهت درمان سرطان رو به افزایش است که در این راستا بررسی اثرات سمیت سلولی از اولین گام ها به شمار می رود.
هدفدر مطالعه ی حاضر اثر سمیت سلولی عصاره متانولی و فرکشن های حاصل از آن از گیاه گل گندم درخشان با نام علمی (Centaurea albonitens Turrill) بر رده های سلولی سرطانی کولون (29-HT)، و پستان (7-MCF) مورد بررسی قرارگرفته است.
روش بررسیعصاره متانولی و فرکشن های پترولیوم اتری، کلروفرمی و آبی قسمت های هوایی گیاه، در طی 3 روز متوالی به روش ماسراسیون تهیه شدند. هر روز حلال تازه استفاده گردید. رده های سلولی به مدت 48 ساعت تحت تیمار با غلظت های مختلف عصاره و فرکشن ها قرار گرفتند. سمیت سلولی به روش MTT ارزیابی شد و احتمال القاء آپوپتوز توسط رنگ آمیزی هوخست مورد بررسی قرار گرفت.
نتایجقابل توجه ترین اثر در فرکشن کلروفرمی با IC50 بربر با 25/6 و 25/1 میکروگرم در میلی لیتر به ترتیب در رده های سلولی 7-MCF و 29-HT مشاهده شد. در رنگ آمیزی هوخست نیز کروماتین متراکم و درخشان در هر دو رده ی سلولی مشاهده شد.
نتیجه گیریبا توجه به اثرات سمیت سلولی مشاهده شده در این مطالعه، گیاه فوق کاندید مناسبی جهت ادامه مطالعات در زمینه داروهای ضدسرطان می باشد.
کلیدواژگان: گل گندم درخشان، سمیت سلولی، روش MTT، Hoechst 33258، MCF-7 -
صفحات 68-77مقدمه
اطریفل گشنیزی یکی از داروهای پرمصرف در طب سنتی است که شامل هلیله، بلیله، آمله، تخم گشنیز، روغن بادام و عسل است. فرم های دارویی سنتی جهت بهبود خصوصیات، پایداری و نیز پذیرش بهتر توسط بیماران باید به فرم های جدید تبدیل شوند.
هدفدر تحقیق حاضر، فرم سنتی معجون اطریفل گشنیزی به قرص روکشدار تبدیل شده و کنترل کیفیت آن انجام شده است.
روش بررسیمیوه های هلیله سیاه، هلیله زرد، هلیله کابلی، بلیله، آمله و گشنیز در مقادیر مساوی همراه با روغن بادام، عسل و سایر اکسیپیان ها در مقادیر مختلف برای فرمولاسیون قرص مورد استفاده قرار گرفتند. شانزده فرمولاسیون تهیه شد و بعد از مطالعات پیش فرمولاسیون، دوازده فرمول برای ساخت قرص انتخاب شدند. قرص های ساخته شده تست های کنترل کیفیت اولیه شامل انحراف وزن، فرسایش، سختی و زمان باز شدن را سپری کرده و درنهایت بهترین فرمولاسیون انتخاب و توسط رنگ سبز محلول در آب روکش داده شد و خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن تعیین شد.
نتایجدر میان فرمولاسیون های مختلف، قرص حاوی 98 میلی گرم از هر گیاه، 14 میلی گرم روغن بادام، 148 میلی گرم عسل همراه الکتوز، آویسل 102-PH ،کراس کارملوز سدیم، پلی وینیل پیرولیدون K30 ،منیزیم استیارات و سیلیکون دی اکساید بهترین آنها بود. مقادیر وزن، سختی، زمان باز شدن، تانن های تام بر حسب پیروگالول به ترتیب 1225 میلی گرم، 20 کیلو پوند، 25 دقیقه و 64/19 میلی گرم در قرص بودند. در آزمون انحلال، بیش از 90 درصد تانن ها بعد از 60 دقیقه از قرص آزاد شده بودند.
نتیجه گیریقرص فرموله شده با خصوصیات فیزیکوشیمیایی مناسب جایگزین خوبی برای فرم سنتی معجون بوده و میتواند پس از طی آزمون های بالینی در مقیاس صنعتی تولید شود.
کلیدواژگان: اطریفل گشنیزی، قرص، فرمولاسیون، طب سنتی ایران، کنترل کیفیت -
صفحات 78-89مقدمه
عصاره برگ درخت ژینکو (Ginkgo biloba L.) به دلیل دارا بودن خواص درمانی چون تنظیم جریان خون مغزی، محافظت در برابر رادیکال های آزاد، تاخیر در پیشرفت زوال عقل و دیابت در پزشکی استفاده می شود.
هدفهدف از تحقیق حاضر، بهینه سازی تکثیر گیاه ژینکو به روش ریزازدیادی از طریق کشت بافت می باشد.
روش بررسیریزنمونه های مختلفی چون برگ، ساقه و جوانه های جانبی، گندزدایی سطحی شدند. سپس به منظور القا ساقه و ریشه، بر روی محیط کشت WPM به همراه انواع و غلظت های متنوعی از تنظیم کننده های رشد گیاهی کشت داده شدند.
نتایجبهترین تیمار از نظر درصد القای نوساقه (100 درصد)، طول نوساقه باززا شده (2/47 سانتی متر) و تعداد برگ های باززا شده (6/5)، حاصل کشت جوانه جانبی در محیط کشت WPM به همراه کینتین به میزان 1 میلی گرم در لیتر و ایندول-3 -استیک اسید به میزان 0/5 میلی گرم در لیتر بوده است. بهترین محیط القا ریشه بر اساس ریشه زایی (100 درصد) و طول ریشه های باززا شده (8/5 سانتی متر) نیز محیط کشت WPM به همراه ایندول-3 -بوتیریک اسید به میزان 1 میلی گرم در لیتر و زغال فعال به میزان 2 گرم در لیتر به دست آمد. پس از طی مرحله سازگاری، 60 درصد از گیاهچه های باززا شده، زنده ماندند. در نهایت، بر اساس آنالیز HPLC، تفاوت معنی داری بین میزان کویرستین موجود در برگ های گیاهچه های تکثیر شده در شرایط درون شیشه یا پایه مادری آنها مشاهده نشد.
نتیجه گیریاین شیوه نامه بهینه سازی شده می تواند به عنوان روشی کارآمد در ریزادیادی تجاری درخت ژینکو مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژگان: درخت ژینکو، تنظیم کننده رشد گیاهی، القای ریشه، القای ساقه، کشت بافت
-
Pages 1-13Background
Ellagic acid, a major ellagitannin found in pomegranate extract, might be an attractive natural and safe bioactive compound for prevention of cardiac hypertrophy in many pathological conditions that are associated with elevated circulating angiotensin II (Ang II). Ang II stimulates multiple signal transduction pathways involved in hypertrophy including calcineurin/nuclear factor of activated T cell (NFAT).
ObjectiveThe present study aimed to explore the possible anti-hypertrophic activity of ellagic acid against Ang II-induced cardiomyocyte hypertrophy and the role of calcineurin/ NFAT signaling pathway in this action.
MethodsH9c2 myocardial cells were treated with different concentrations of ellagic acid one hour before exposure to Ang II. Biological markers of cardiac hypertrophy including changes in cell size and protein content, and atrial natriuretic peptide (ANP) protein expression were assessed using light microscopy, Bradford method and western blotting, respectively. The effects of ellagic acid on the protein expression of calcineurin and nuclear localization of NFATc4 were also investigated using western blotting and immunofluorescence assay, respectively.
ResultsThe results showed that pretreatment with ellagic acid could efficiently prevent Ang II-induced hypertrophic response which was associated with changes in hypertrophy-related biomarkers including increase in cell size and protein content, and ANP overexpression. Moreover, ellagic acid inhibited Ang II-induced calcineurin up-regulation and nuclear localization of NFATc4.
ConclusionIn summary, our findings showed that ellagic acid effectively inhibited Ang II-induced cardiomyocyte hypertrophy. This is the first report demonstrating the role of calcineurin/NFAT pathway inhibition in this protective effects. Future in vivo studies are required to elucidate if ellagic acid could ameliorate cardiac hypertrophy and its transition to heart failure.
Keywords: Ellagic acid, Cardiomyocyte-hypertrophy, Angiotensin II, Calcineurin, H9c2 cells -
Pages 14-25Background
Honey is one of the most valuable foods that used in human societies to treat many diseases due to its healing properties for centuries. The lack of an objective way to distinguish natural honey from counterfeit honey has strengthened the field of profiteering in this area and has led to the supply of counterfeit honey instead of natural honey. So honey quality must be controlled analytically with the aim of guaranteeing the reality and preserving the consumer from commercial speculation.
ObjectiveThe present study was conducted to evaluate 24 samples of 9 commercial brands of honey in Tehran’s markets with number 1 to 9 (1-AB, 2-TF, 3-DP, 4-JK, 5-SN, 6-SK, 7-IM, 8-MD, and 9-MH). A number of physical, chemical, and biological parameters of the samples were evaluated.
MethodsCarbohydrate composition was determined by GC/Mass to evaluate the contents of fructose, glucose, and sucrose. 5-hydroxymethyl-2-furfuraldehyde (HMF) was quantified by HPLC-UV and other physicochemical quality parameters including moisture, pH, proline content; and diastase activity were also evaluated according to the Codex Alimentarius.
ResultsOnly 2 brands met all major international specifications. Although all the parameters of the other brands were conformed, the diastase activity was not in a specific range.
ConclusionThe diastasis activity is considered as the most important factor to evaluate honey quality based on the results of this study.
Keywords: Honey, Sugars, Hydroxymethylfurfural, Diastase, Codex Alimentarius -
Pages 26-35Background
Trigonella foenum-graecum L. (fenugreek) seeds have a long history of treating allergic asthma known as “Rabv” in Persian medicine. The protective effects of fenugreek on asthma have been noted in Persian medicine texts.
ObjectiveThe aim of the present study was to investigate the protective effects of aqueous fenugreek seed extract (AFSE) on the reduction of Th2 cytokines via decreasing the levels of mRNA expression of Th2 cytokines in bronchoalveolar lavage fluid (BALF).
Methods28 female Balb/c mice were divided into four groups of seven animals. Negative and positive control groups received Phosphate-buffered saline and ovalbumin (OVA), respectively. The remaining two groups were firstly sensitized with OVA to induce asthma and then received Theophylline and AFSE. Thereafter, the mRNA expressions of Th2-type interleukins (IL-4, IL-5, and IL-13) and mucin5 as well as the concentrations of IL-5, IL-13, and IL-33 in BALF samples were measured and pathological alterations of lung tissues were analyzed.
ResultsAFSE treatment of Balb/c mice significantly decreased the number of eosinophils, the mRNA expressions of IL-4, IL-5, IL-13, and mucin5 and the concentrations of IL-5, IL-13, and IL-33 in their BALF specimens. It also considerably prevented peribronchial and perivascular inflammations, mucus hypersecretion, and goblet cell hyperplasia in lung tissues in comparison to OVA-sensitized mice.
ConclusionThe present study demonstrated that the aqueous fenugreek seeds extract could be an alternative medication for the treatment of allergic asthma.
Keywords: Asthma, Trigonella foenum-graecum, Allergy, Persian medicine, Type 2 Cytokines -
Pages 36-47Background
Purple coneflower, Echinacea purpurea (L.) Moench, has long been used in herbal remedies to prevent and treat a wide range of diseases like common cold, simple cough, pulmonary infections, dermatologic disorder and chronic diseases due to immunodeficiency.
ObjectiveThe present study was conducted to investigate the effects of salicylic acid and yeast extract foliar application on caffeic acid derivatives production in coneflower.
MethodsTwo factorial experiments were performed individually under greenhouse conditions during the years 2017-2018. In the first experiment, the effect of salicylic acid (0, 80, 160 and 320 mg/L) and each at four exposure times (24, 48, 72 and 96 hours) was studied. Also, in the second experiment, the effect of yeast extract (0, 0.75, 1 and 1.5 g/L) and each at four exposure times was investigated.
ResultsThe results indicated that main effects and interactions of different concentrations of salicylic acid and yeast extract at different exposure times on caffeic acid derivatives content were significant (P ˂ 0.01). The highest cichoric acid, caftaric acid and echinacoside production was obtained after 96 hours of treatment at 160 mg/L salicylic acid treated plants. The highest cichoric acid production 7.150 mg/g DW was obtained after 96 hours of treatment at 1.5 g/L yeast extract treated plants, this was 3.58-fold higher compared to respective control. The lowest level of caffeic acid derivatives production was observed in control plants.
ConclusionIn conclusion, salicylic acid and yeast extract foliar application have a positive effect on caffeic acid derivatives production in Echinacea purpurea aerial parts.
Keywords: Echinacea purpurea, Elicitor, Medicinal Plants, Salicylic Acid, Secondary Metabolites, Yeast Extract -
Pages 48-58Background
Damask rose (DR) with the scientific name of Rosa × damascena Herrm. is a popular medicinal plant belonging to the Rosaceae family. According to the literature, DR cultivation was originally developed in the Layzangan valley, Darab region of Fars province in Iran.
ObjectiveIn this study, quality control and standardization of Layazangan DR flowers were investigated.
MethodsHistological, physicochemical, and heavy metal analysis as well as the chromatographic fingerprints including GC-MS and HPLC analysis were studied.
ResultsAccording to the microscopic observations, secretory and simple trichromes in sepal, rosette crystals in ovule, and the tricolporate shape of pollen grain were found to be the major characteristics in DR flowers. The results of heavy metal analysis revealed that the amounts of zinc (82.5 ppm), copper (4.02 ppm), lead (0.11 ppm), and cadmium (not detected) were less than maximum permitted amounts. The essential oil of fresh petals was obtained by hydro-distillation and was analyzed by GC-MS method. Twenty-three components were identified representing 98.66 % of the total essential oil composition. Citronellol (41.44 %), nonadecane (16.44 %), and heneicosane (10.58 %) were the main components. According to HPLC analysis results, quercetin was determined as 7300.5 μg/g dried DR petals.
ConclusionThe essential oil obtained from Layzangan DR is rich in citronellol compound. On the other hand, the diagnostic characteristics presented in this study can help in better quality control and standardization of DR samples. It could also provide information for the authentication of relevant undeclared samples as well as the detection of adulterated materials.
Keywords: Damask rose, Rosa × damascena, Histological analysis, GC-MS, HPLC -
Pages 59-67Background
Cancer is the second cause of death in developed countries. Colon and breast cancers are among the most prevalent ones. Research focusing on finding new natural products with fewer side effects to fight cancer is increasing.
ObjectivesThe present study aimed to evaluate the cytotoxicity of Centaurea albonitens Turrill methanol extract and its fractions against colon and breast cancer cell lines and a normal cell line of bovine kidney cells.
MethodsThe methanol extract and petroleum ether, chloroform and aqueous fractions were provided from the aerial parts of C. albonitens by maceration method in three days. Each day the solvent was refreshed. Colon (HT-29) and breast (MCF-7) cell lines were treated with the extract/fractions for 48 h for evaluating the cytotoxic activity by MTT assay. The apoptotic induction potential was also evaluated with the Hoechst 33258 staining method.
ResultsThe most considerable effect was reported from the chloroform fraction with IC50 values of 25.6 and 25.1 μg/mL in MCF-7 and HT-29 cells, respectively. In Hoechst staining, condensed chromatin of the apoptotic cells was observed in both cell lines.
ConclusionCentaurea albonites can be suggested for further cancer research studies.
Keywords: Centaurea albonitens, Cytotoxicity, MTT assay, Hoechst 33258, MCF-7 -
Pages 68-77Background
Coriander Triphala is one of the famous drugs in traditional medicine which is consisted of Terminalia chebula, T. bellirica, Phyllanthus emblica, Coriandrum sativum, almond oil and honey. Traditional dosage forms should be converted to modern forms for better acceptance and suitable characteristics and stability.
ObjectiveIn the present investigation, the traditional form of Coriander Triphala was converted to film coated tablet and quality control of the tablet was performed.
MethodsThe fruits of
T. chebula, T. bellirica, Ph. emblica, C. sativum in equal proportions along with almond oil and honey in different proportions were used for tablet formulation with other excipients. Sixteen formulations were made and after pre-formulation studies, twelve of them were selected for making tablet. Prepared tablets went through primary quality control tests such as weight variation, friability, hardness and disintegration time. Finally, the best formulation was coated by green colored water soluble material and its physicochemical characteristics were determined.ResultsAmong different formulations, the tablet consisted of 98 mg of each species, 14 mg almond oil, 148 mg honey along with lactose, Avicel PH-102, croscarmellose sodium, PVP K30, magnesium stearate and silicone dioxide was the best one. Weight variation, hardness, disintegration time, total tannins content as pyrogallol were found 1192 mg ± 5 %, 20 kp, 25 min and 64.19 mg/tablet, respectively. Over 90 % of tannins were released after 60 min during dissolution test.
ConclusionThe formulated tablet with suitable characteristics is a good substitution for traditional form and could be produced in industrial scale after complementary clinical trial studies.
Keywords: Coriander Triphala, Tablet, Formulation, Iranian traditional medicine, Quality control -
Pages 78-89Background
Ginkgo biloba L. leaf extract is used in medicine due to its therapeutic actions such as regulating cerebral blood flow, lowering oxidative stress, delaying the progress of dementia and diabetes.
ObjectiveAt the current study, the efficient micropropagation of G. biloba has been optimized by applying tissue culture method.
MethodsDifferent explants (leaves, stems and lateral buds) were disinfected superficially and were cultured in WPM supplemented with various types and concentrations of plant growth regulators for shooting and subsequently for root induction.
ResultsThe best treatment for shoot induction frequency (100 %), regenerated shoot length (2.47 cm) and number of regenerated leaves per explant (6.5) was achieved by culturing the lateral buds on WPM medium having Kin at 1 mg/L and IAA at 0.5 mg/L. The best root induction medium on the basis of root induction (100 %) and regenerated root lengths (8.5 cm) was WPM medium with IBA at 1 mg/L and AC at 2 g/L. After acclimatization, 60 % of regenerated platelets were survived. Finally, based on HPLC analysis, no significant difference was observed between the amount of quercetin in the leaves of propagated seedlings under in vitro conditions and their mother base.
ConclusionThe optimized protocol proposed to be used as an efficient method for commercial micropropagation of ginkgo tree.
Keywords: Ginkgo tree, Plant growth regulator, Root induction, Shoot induction, Tissue culture