مطالعه ی سلول های Foxp3+ Treg در سلول های T-CD4+و T-CD8+ خون محیطی بیماران مبتلا به سرطان پستان

سلول های ایمنی و سیتوکاین های آن ها در سرنوشت بدخیمی ها موثر هستند. سلول های Regulatory T cells (Tregs) گروه به نسبت جدیدی از سلول های T هستند که در تنظیم سایر سلول های اجرایی سیستم ایمنی از جمله (TH1) T helper 1 و TH2) T helper 2) موثر هستند. Forkhead box protein 3 ((Foxp3، عضو خانواده ی فاکتور نسخه برداری (Forkhead winged–helix) به عنوان فاکتور شاخص رده و عامل توسعه و همچنین حفظ فعالیت مهاری سلول های Treg شناخته شده است. تاکنون چندین زیر مجموعه از سلول های T تنظیمی +Foxp3 شناسایی شده اند که گروه های CD4+ Foxp3+ و CD8+ Foxp3+ از جمله ی آن ها هستند.
سلول های تک هسته ایی خون محیطی پس از خون گیری از 48 بیمار مبتلا به سرطان پستان و نیز از گروه شاهد سالم تهیه گردید. نمونه ها پس از آماده سازی و رنگ آمیزی با آنتی بادی های کنژوگه ی ضد CD4، CD8 و Foxp3 تیمار شدند و برای سنجش مارکرها به روش فلوسیتومتری آماده سازی شد.
آنالیز یافته های فلوسیتومتری و آماری نشان داد که میانگین سلول های واجد بروز Foxp3 در جمعیت سلول های CD4+ در گروه شاهد برابر 3/0 ± 25/1 درصد و در گروه بیماران برابر 74/0 ± 75/1 درصد محاسبه گردید (004/0 = P). میانگین فراوانی سلول های واجد بروز Foxp3 در جمعیت سلول های CD8+ در افراد گروه های شاهد و بیماران به ترتیب 16/0 ± 63/0 و 17/0 ± 71/0 درصد بود (08/0 = P). با این که تعداد گلوبول های سفید خون و لنفوسیت های مبتلایان به بدخیمی پستان از گروه شاهد کمتر بود ولی از لحاظ آماری تفاوت معنی داری حاصل نگردید (05/0 < P).
نتایج این بررسی نشان می دهد که با این که کلون های سلول های Foxp3+-Treg در خون محیطی فراوانی قابل توجهی ندارد ولی کمیت تغییرات آن ها در بدخیمی پستان قابل سنجش است. این تغییرات ممکن است عامل موثری در زمینه ی استعداد ابتلا به بیماری و یا تغییرات در ضمن روند بیماری تلقی گردد. بنابراین هدف قرار دادن سلول های Treg می تواند از اهداف نوین روش های درمانی ایمونولوژیک باشد.