پاسخ بیماران مبتلا به تالاسمی اینترمدیا به درمان هیدروکسی اوره

هیدروکسی اوره یک عامل شیمی درمانی شناخته شده است که به منظور درمان سرطان مورد استفاده قرار می گیرد. این دارو منجر به القای سنتز g-globin می شود و بنابراین می تواند برای درمان بتا تالاسمی مورد استفاده قرار گیرد. مطالعات مختلف نشان داده است که در بعضی از این بیماران، دارو سطح گلوبین کل و HbF (Hemoglobin F) را افزایش می دهد. با وجود این، تاثیر بالینی هیدروکسی اوره در بیماران مبتلا به تالاسمی هنوز مورد بحث است. در مطالعه ی حاضر، پاسخ کلینیکی بیماران نسبت به دارو، مورد بررسی قرار گرفته است.
این مطالعه ی تجربی از نوع وابسته به آینده بود. جامعه ی مورد مطالعه، بیماران بتا تالاسمی اینترمدیای مراجعه کننده به بیمارستان سیدالشهدای (ع) اصفهان بین سال های 91-1389 بودند. تاثیر دارو در 46 بیمار از طریق تعیین تغییرات سطح Hb (Hemoglobin) و HbF قبل و پس از یک سال درمان با دارو مورد بررسی قرار گرفت. درمان، بر اساس وزن بدن به صورت کپسول 500 میلی گرمی به میزان mg/kg/day 20 انجام گرفت. بیماران از نظر عوارض دارو نیز تحت نظر قرار گرفتند.
میانگین سطح هموگلوبین کل پس از درمان به میزان gr/dl 12/1 ± 47/0 و میانگین سطح HbF به میزان 43/1 ± 04/6 درصد افزایش داشت که میانگین اول از لحاظ آماری معنی دار بود؛ اما میانگین دوم معنی دار نبود. همچنین مصرف دارو سبب بهبود وضعیت بیمار شد و عارضه ای به دنبال نداشت.
به نظر می رسد داروی هیدروکسی اوره در اکثر بیماران مبتلا به بتا تالاسمی اینترمدیا موثر است و می تواند برای درمان آن ها مورد استفاده قرار گیرد.