به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب فهمیده بگرضایی

  • محمدرضا میرزایی *، مهدی محمودی، غلامحسین حسن شاهی، امیر رهنما، محمود شیخ فتح الهی، فهمیده بگرضایی
    هدف
    یکی از دلایل ایجاد سرطان، بیان نابجای ژنهای کنترل کننده مسیر خود بازآفرینی در سلول سرطانی است. لذا در این مطالعه بیان ژن های اصلی کنترل کننده مسیر خود بازآفرینی شامل OCT4، NANOG، KLF4، SOX2 و NUCLEOSTEMIN در دو رده سلولی 5637 و HT1376، بافت سرطانی و بافت سالم پنچ نمونه توده بیوپسی بافت سرطانی مثانه، مورد بررسی قرار گرفت.
    مواد و
    روش ها
    در این مطالعه آزمایشگاهی، رده های سلولی در فلاسک های کشت و محیط کشت کامل RPMI1640 کشت و نگه داری شدند و نمونه های بیوپسی بافت سرطان از میان نمونه های سرطانی ارسالی به آزمایشگاه پاتولوژی و به صورت بافت تازه (Fresh)، با توجه به علائم بالینی و یافته های آزمایشگاهی، انتخاب و مورد بررسی قرار گرفتند. حاشیه های نمونه های بیوپسی به عنوان بافت سالم انتخاب گردید. بیان ژن های مورد نظر با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، دستگاه Real-Time PCR و فرمول 2- -delta ct مورد بررسی قرار گرفت.
    نتایج
    ارزیابی نتایج Real-Time PCR نشان داد ژن های مورد مطالعه در رده های سلول سرطانی و نیز بافت سرطانی توده های بیوپسی سرطانی مورد مطالعه بیان می شوند در حالیکه در بافت سالم توده های بیوپسی مورد اشاره، بیان این ژنها مشاهده نمی شود..
    نتیجه گیری
    بیان ژن های OCT4، NANOG، KLF4، SOX2 و NUCLEOSTEMIN لازمه القاء توان خود بازآفرینی است. نتایج این تحقیق نشان می دهد این ژن ها در بافت سرطانی و رده های سلول سرطانی در مقایسه با بافت سالم بیان بالاتری از خود نشان می دهند. لذا به نظر میرسد مطالعه علت فعال شدن مجدد این ژنها میتواند در شناسایی ماهیت سرطان کمک کننده باشد.
    کلید واژگان: رده سلول سرطانی, ژن های مسیر خودبازآفرینی, سرطان مثانه}
    Mohammadreza Mirzaei *, Mahdi Mahmoudi, Gholamhossein Hassan Shahi, Amir Rahnama, Mahmoud Sheikh Fathollahi, Fahmideh Bagrezai
    Background And Aims
    Re-expression of self-renewal genes is one of the causes of cancer. So, expressional profile of self-renewal genes including, OCT4, NANOG, KLF4, SOX2 and Nucleostemin in two cell lines (5637 and HT1376), cancer and normal tissues of five bladder cancer biopsy tissues were analyzed.
    Methods
    In this experimental study, the cell lines were cultured in RPMI1640 medium. Cancer tissue samples were selected from samples referred to the pathology laboratory, according to clinical symptoms and laboratory findings. Tissue edges were selected as healthy tissue. Expressional profile of interested genes (mRNA expression) was carried down by Real-Time PCR, data were analyzed by ∆∆ct formula and expressional rate reported as fold changes.
    Results
    The Real-Time PCR results showed that the expression of studied genes in cancer cell lines and tumor tissues were down by similar pattern but did not expressed in healthy tissue.
    Conclusion
    The expression of OCT4, NANOG, KLF4, SOX2 and Nucleostemin genes were necessary for induction of self-renewal potency. The results showed that these genes were expressed in cancer tissue and cancer cell lines in compared to normal tissues. The investigation of re-expression of mentioned genes is recommended.
    Keywords: Cancer cell lines, Self, renewal genes, Bladder cancer}
  • محمدرضا میرزایی، مهدی محمودی، محمدرضا حاجی زاده، فهمیده بگرضایی، رضا بهرام آبادی
    مقدمه
    OCT4یکی از ژن های مهم و تاثیرگذار بر مکانیسم خود بازآفرینی سلول (cell renewal) و هسته مرکزی مجموعه پروتئینی است که به عنوان عامل بنیادی بودن (Stemness) عمل می کنند. این ژن واریانت های متعددی از پروتئین OCT4 را کد می کند که مشهورترین آن هاOCT4B1 است. این واریانت به میزان بالایی در رده های سلول سرطانی و نیز بافت های سرطانی بیان می شود.. آپوپتوزیس توسط خانواده های مختلف ژنی کنترل و انجام می شود و یکی از این گروه های ژنی خانواده TRAF (TNF receptor-associated factor) است که شامل سه ژن (TRAF1، TRAF2 وTRAF3) می باشد. اطلاعاتی در مورد تاثیر واریانت OCT4B1 بر بیان ژن های خانواده TRAF، در دست نیست، بنابراین هدف این مطالعه بررسی تاثیر مهار واریانت OCT4B1 بر بیان سه ژن خانواده TRAF می باشد.
    مواد و روش ها
    رده های سلول سرطانی AGS (آدنوکارسینوم معده)،5637 (تومور مثانه) و U87MG (تومور مغز) در دو گروه تست و کنترل و با شرایط یکسان کشت و پس از رسیدن به تراکم سلولی موردنظر با استفاده از siRNA اختصاصی OCT4B1 (گروه تست) و scramble siRNA (گروه کنترل) مورد ترانسفکشن قرار گرفتند. پس از 48 ساعت RNA سلولی تخلیص و cDNA مربوطه سنتز گردید و با روش PCR Array، بیان ژن های موردنظر (خانوادهTRAF)، در هر رده سلولی و گروه های دوگانه تست و کنترل تعیین و بیان هر ژن با استفاده از نرم افزار اختصاصی شرکت SA Biosciences (RT) RTمحاسبه گردید.
    یافته ها
    نتایج نشان داد تغییرات بیان ژنی در سه رده سلول سرطانی موردمطالعه تقریبا مشابه است و بیان هر سه ژن موردمطالعه، به دنبال مهار OCT4B1، کاهش معنی داری را نشان می دهد.
    نتیجه گیری
    طبق نتایج به دست آمده، مهار OCT4B1 باعث مهار بیان ژن های خانواده TRAF و القاء آپوپتوزیس در رده های سلول سرطانی می شود. بنابراین تاثیر مهار OCT4B1 بر فرایند آپوپتوزیس می تواند در مطالعات آتی شناخت مکانیسم ایجاد و درمان سرطان مورد توجه قرار گیرد.
    کلید واژگان: OCT4B1, خانواده ژنی TRAF, رده های سلول سرطانی}
    Mr Mirzaei, M. Mahmoodi, Mr Hajizadeh, F. Bagrezaei, R. Bahramabadi
    Introduction
    OCT4 is one of the major genes for controlling cell renewal and is the core of the proteins that is known as stemness state.OCT4 encodes several variants, the most famous is OCT4B1.This variant has expressed in cancer cell lines and cancer tissues and has anti-apoptotic potency. Apoptosis has an important role in the pathogenesis of various diseases including cancer and autoimmune disorders. Apoptosis is regulated by different gene families; TRAF (TNF receptor-associated factor) is one of these families which consist of three genes (TRAF1, TRAF2 and TRAF3).There is little Information about the effect of OCT4B1 on gene expression of TRAF family; so, the aim of this study was to evaluate the effect of OCT4B1suppression on expression of TRAF family.
    Material And Methods
    cancer cell lines AGS (gastric adenocarcinoma), 5637 (bladder cancer) and U87MG (brain tumor) were cultured in the test and control groups with the same conditions and were transected after reaching the desired cell density, using specific siRNA OCT4B1 (test group) and scramble siRNA (control). Cellular RNA was extracted and cDNA were synthesized 48 hours after transfection. Gene expressions of interest (TRAF family) were estimated by PCR Array method and the results were analyzed by RT software.
    Results
    A gene expression alteration in studied in the three cancer cell lines were similar.
    Conclusion
    According to the results, OCT4B1 suppression inhibits the expression of TRAF family and this induces apoptosis in the cancer cell lines. Therefore, OCT4B1 can be considered in the recognition of mechanism of cancer and also cancer therapy.
    Keywords: OCT4B1, TRAF family, Cancer cell line}
  • محمدرضا میرزایی، مهدی محمودی، محمدرضا حاجی زاده، فهمیده بگرضایی، وجیهه اکبرپور، رضا بهرام آبادی
    مقدمه
    کورکومین رنگدانه زرد طبیعی جدا شده از ریزوم زردچوبه می باشد و از بین برنده مقاومت سلول های سرطانی به داروهای شیمی درمانی است. هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر غلظت های مختلف عصاره الکلی زردچوبه بر بیان ژن های اصلی کنترل کننده مسیر نامیرایی شاملOCT4، Nanog وNucleostemin در رده سلولی AGS (آدنوکارسینومای معده) می باشد.
    مواد و روش ها
    رده سلول سرطانی آدنوکارسینوم معده (AGS) در محیط کشت RPMI 1640 کشت داده شد. پس از اطمینان از صحت سلول ها، سلول ها در دو گروه آزمون و کنترل با شرایط یکسان در پلیت های شش خانه ای مخصوص کشت سلول، کشت شدند. پس از رسیدن تراکم سلولی به 70-60 درصد، گروه آزمایش در معرض غلظت های 20، 40 و 100 میکروگرم در میلی لیتر کورکومین قرار گرفته و پس از گذشت بازه های زمانی 24، 48 و 72 ساعت، سلول ها جدا شده، پس از تخلیص Total RNA و سنتز cDNA، میزان بیان ژن های مورد نظر (OCT4A، OCT4B، OCT4B1، Nanog و Nucleostemin) در هر دو گروه تعیین و میزان تغییرات بیانی این ژن ها با استفاده از فرمول 2-^^ct تعیین گردید.
    یافته ها
    نتایج نشان داد کورکومین باعث کاهش بیان دو واریانت OCT4(OCT4A و OCT4B) و ژن های NANOG و Nucleostemin (GLN3) می شود در حالیکه واریانت OCT4B1، افزایش بیان نشان می دهد.
    نتیجه گیری
    نتایج این مطالعه نشان می دهد کورکومین می تواند به عنوان یک عامل مهار کننده تقسیمات سلولی، در پیشگیری از سرطان که بواسطه تقسیمات کنترل نشده سلولی ایجاد می شود، مورد توجه قرار گیرد. همچنین این مطالعه می تواند بستری برای مطالعات گسترده تر در خصوص تاثیر ضد سرطانی این ترکیب گیاهی باشد. واژه های کلیدی:
    کلید واژگان: کورکومین, رده سلول سرطانی آدنوکارسینومای معده (AGS), بیان ژن}
    Mr Mirzaei, M. Mahmoodi, Mr Hajizadeh, F. Bagrezaei, V. Akbarpoor, R. Bahramabadi
    Introduction
    Curcumin is the natural yellow pigment in turmeric isolated from the rhizome of the plant Curcuma longa. Curcumin inhibits formation and invasive cancer cells and destroys cancer cells resistant to chemotherapeutic drugs. The purpose of this study was the survey of effects of different concentrations of alcoholic curcumin on the OCT4، Nanog and Nucleostemin genes in the AGS (gastric adenocarcinoma) cell line.
    Material And Methods
    The AGS cell line was cultured in RPMI-1640 (Gibco)، supplemented with penicillin/streptomycin (100 U/ml and 100 lg/ml، respectively) and 10% fetal bovine serum، at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2. in 60–70% cell confluence، the cells were treated with Curcumin Cocentration (20،40، 100) μl and incubated for 24،48 and 72 hours. Finally، total RNA werecextracted and cDNA were synthesized and the expression of mentioned genes was detected.
    Results
    expression rate of OCT4A، OCT4B، NANOG and Nucleostemin (GLN3) at concentrations less than 20 µg/ml were reduced but OCT4B1 expression showed increased by hours respectively.
    Conclusion
    The results showed that curcumin inhibited cell division، also، this study could be the basis for more extensive studies on the anti-cancer effect of the combined plants.
    Keywords: Curcumin, AGS cell line, gene expression}
  • فهمیده بگرضایی، مهدی محمودی*، محسن رضاییان، محمدرضا میرزایی، محمود نظری، حسین خرمدل، محمدرضا حاجی زاده، فهیمه محمدیان
    مقدمه
    دیابت شیرین یک بیماری شایع در دنیاست که با افزایش گلوگز خون و در نتیجه آسیب ارگانهای مختلف بدن همراه میباشد. اسکروفولاریا استریاتا (تشنهداری) یک گیاه داروئی است که در طب سنتی خواص زیادی برای آن ذکر شده است. با توجه به این که آنزیم گلوکوکیناز آنزیم کلیدی در متابولیسم قندهاست این مطالعه با هدف بررسی اثر عصاره قسمتهای هوایی گیاه اسکروفولاریا استریاتا بر بیان ژن آنزیم گلوکوکیناز در کبد موشهای دیابتی نوع 1 انجام گرفته است.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه تجربی مداخلهای، از 32 سر موش نر نژاد ویستار در قالب 4 گروه استفاده شد. گروه اول موشهای کنترل سالم، گروه دوم موشهای کنترل دیابتی نوع 1، گروه های سوم و چهارم موشهای دیابتی که به ترتیب دوز 100 و 200 میلیگرم بر کیلوگرم از عصاره به مدت 5 هفته دریافت میکردند. بعد از پایان دوره، نمونه خون از قلب موشها جمعآوری گردید. سرم خون و بافت کبد جداسازی و در فریزر20- نگهداری شدند. بیان ژن آنزیم گلوکوکیناز در گروه های مورد نظر با استفاده از تکنیکReal Time-PCR مورد آنالیز قرار گرفت.
    یافته ها
    نتایج Real Time-PCR نشان داد که میزان بیان ژن آنزیم گلوکوکیناز در گروه دیابتی تیمار شده با عصاره اسکروفولاریا استریاتا با غلظت 200 میلیگرم در میلیلیتر در مقایسه با گروه کنترل دیابتی به طور معنی داری افزایش داشت (05/0p<).
    نتیجه گیری
    نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که عصاره اسکروفولاریا استریاتا باعث افزایش بیان ژن گلوکوکیناز می شود و احتمالا اثرات شبه انسولینی دارد. شاید بتوان این گیاه را به عنوان یک داروی مکمل برای کاهش قند خون در بیماران دیابتی مورد استفاده قرار داد.
    کلید واژگان: اسکروفولاریا استریاتا, دیابت نوع1, استرپتوزوتوسین, بیان ژن, گلوکوکیناز}
    Bagrezaei F., Mahmoodi M., Rezaian M., Mirzaei Mr, Nazari M., Khorramdel H., Hajizadeh Mr, Mohammadian F
    Introduction
    Diabetes Mellitus is a prevalent disease that is concomitant with hyperglycemia and lead to dammage in the different organs of the body. Scrophularia Striata is one of the medicinal plants and in the traditional medicine many properties have described for this herb. As the glucokinase is a liver enzyme which has an important role in the cabohydrate metabolism، the present study was aimed to survey the effect of the airial parts extract of this plant on glucokinase gene expression in the liver of type 1 diabetic rats.
    Materials And Methods
    In this experimental- interventional study، 32 male Wistar rats wre divided into 4 groups as: normal control (group 1)، diabetic contro l (group 2)، and dibetic rats that received 100 mg/kg (group 3) and 200 mg/kg [group 4] of the plant extract orally for 6 weeks. At the end of the experiment، the blood samples from the heart of rats were collected and blood serum and liver tissue were extracted and Stored in -200 C. Real Time PCR was used for the analysis of the glucokinase gene expression. Resuls: The RT-PCR results showed that Glucokinase gene expression in the diabetic group which had received 200 mg/kg of Scrophularia Striata extract was increased significantly compared to control diabetic group.
    Conclusion
    The results of our study showed that Scrophularia Striata can increase glucokinase gene expresion and probably has got insulin-like effect، therefore it can be used as a complementary glucose lowering agent in dibetic patient but further studies should be carried out.
    Keywords: Scrophularia Striata_Type 1 Diabetes_Streptozotocin_Gene Expression_Glucokinase}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال