به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب آرون پرنس میلتون

  • چینتا سیوا سووتا، کنان پورتین*، آیاسامی الانگو، ب. ساموئل ماسیلامونی رونالد، ت. م. ا. سنتیل کومار، آرون پرنس میلتون، ساندارام سورش کنان
    پیشینه

    لیستریا مونوسیتوژنز یک پاتوژن داخل سلولی فرصت طلب منتقله از راه غذا است و در همه جای طبیعت یافت می شود. وقوع لیستریا مونوسیتوژنز در واحدهای تولیدی حیوانات همراه با وجود آن ها در شیر، مدفوع، خوراک، آب، فاضلاب و خاک یک عامل کمک کننده برای لیستریوز منتقله از مواد غذایی در انسان ها و حیوانات است.

    هدف

    هدف از این مطالعه تعیینخصوصیات ژنوتیپی و سروگروپینگ لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از انواع مختلف نمونه ها و نیز مطالعه الگوهای ضد میکروبی به صورت فنوتیپی و ژنوتیپی بود.

    روش کار

    از واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)چندگانه برای تایید لیستریا مونوسیتوژنز، شناسایی سروگروپ ها و دودمان و همچنین تشخیص مارکرهای حدت استفاده شد. از مناطق بین ژنی تکراری حفاظت شده انتروباکتریایی (ERIC) و چند شکلی قطعات DNA حاصل از تکثیر تصادفی-واکنش زنجیره ای پلیمراز (RAPD-PCR) برای شناساییآن سویه ها استفاده شد و الگوهای ضد میکروبی به صورت فنوتیپی با روش کیربای-بویر و به صورت ژنوتیپی با استفاده از PCR مورد مطالعه قرار گرفتند.

    نتایج

    474 نمونه غربال شده (274 نمونه شیر و هر کدام از موارد خاک، خوراک، فاضلاب و گوشت 50 نمونه) مورد بررسی قرار گرفتند، 10 سویه لیستریا مونوسیتوژنز (شیر=8، خاک=1 و گوشت=1) با هدف قرار دادن ژن hlyA توسط PCR مورد تایید و شناسایی قرار گرفتند و مشخص شد که متعلق به سروگروپ های 1/2a و 3a هستند و تحت دودمان تیپ II قرار می گیرند. ارزیابی پتانسیل حدت نشان داد که همه 10 سویه در برگیرنده ژن iap < /em> بودند در حالی که ژن های plcA و plcB به ترتیب در هفت و هشت سویه مشاهده شدند. با استفاده از روش ERIC و انگشت نگاری RAPD مشخص شد که 6 سویه جدا شده از شیر در یک خوشه قرار می گیرند و این مسئله نشان دهنده این موضوع است که هر دوی این روش ها ابزارهای تایپینگ مولکولی کارآمدی برای لیستریا مونوسیتوژنز هستند. برررسی ژنوتیپی ژن های مقاومت ضد میکروبی (AMR) نشان داد که هفت جدایه برای tetM، پنج تا برای mefA، چهار تا برای msrA و یک جدایه برای ژن lnuA مثبت بودند در حالی که ژن های tetK، ermA، ermB، و lnuB در هیچ یک از جدایه ها مشاهده نشدند.

    نتیجه گیری

    وجود لیستریا مونوسیتوژنز در محیط های گاوداری همراه با مارکرهای حدت و مقاومت چند دارویی در منطقه مورد مطالعه نشان می دهد که احتمال انتقال از محیط به انسان ها و حیوانات وجود دارد که باید به طور منظم نظارت شود تا از سلامت مواد غذایی و همچنین سلامت حیوانات و انسان ها اطمینان حاصل شود.

    کلید واژگان: مقاومت ضد میکروبی, ERIC, لیستریا مونوسیتوژنز, RAPD-PCR, سروگروپینگ}
    C. S. Swetha, K. Porteen *, A. Elango, B. S. M. Ronald, T. M. A. Senthil Kumar, A. P. Milton, S. Sureshkannan
    Background

    Listeria monocytogenes is an opportunistic intracellular foodborne pathogen and is ubiquitous in nature. The occurrence of L. monocytogenes in animal production units coupled with their presence in milk, faeces, feed, water, sewage, and soil is a contributory factor for foodborne listeriosis in humans and animals.

    Aims

    The study was aimed to characterize genotype and serogroup of L. monocytogenes recovered from different types of samples and also to study antimicrobial patterns by phenotypic and genotypic methods.

    Methods

    Multiplex polymerase chain reaction (PCR) was used for the confirmation of L. monocytogenes, the identification of its serogroup and lineage, and the detection of virulence markers. Enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC), and randomly amplified polymorphic DNA (RAPD)-PCR were used to characterize those isolates, and antimicrobial patterns were studied phenotypically by Kirby-Bauer method and genotypically by PCR.

    Results

    Out of the screened 474 samples (274 milk and 50 each of soil, feed, sewage, and beef), ten L. monocytogenes isolates (milk=8, soil=1, and beef=1) were confirmed by PCR targeting the hlyA gene and found to belong to the 1/2a, 3a serogroup and fall under type II lineage. Virulence potential assessment revealed that all the ten isolates harbored the iap gene while the presence of plcA and plcB genes were noticed in seven and eight isolates respectively. Six isolates from milk were found to group in the same cluster by ERIC and RAPD fingerprinting, suggesting both methods to be efficient molecular typing tools for L. monocytogenes. Genotypic characterization of antimicrobial resistance (AMR) genes revealed that seven isolates were positive for tetM, five for mefA, four for msrA, and one for lnuA genes while none of the isolates showed tetK, ermA, ermB, and lnuB genes.

    Conclusion

    The presence of L. monocytogenes in bovine farm environments coupled with virulence markers, and multidrug resistance from the study area suggest a possible transmission from the environment to humans and animals which needs to be monitored regularly to ensure food safety and the well-being of animals and humans.

    Keywords: Antimicrobial resistance, ERIC, Listeria monocytogenes, RAPD-PCR, serogrouping}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال