به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

آلاله رخشانپور

  • محمد خرازیان، فرناز ملکی فرد*، آلاله رخشانپور، محمد یخچالی
    پیش زمینه و هدف

    گونه های تنیا و اکینوکوکوس انگل های مهم مشترک بین انسان و دام در سگ ها هستند. سگ به عنوان مهم ترین میزبان نهایی، به چندین گونه از تنیاها و اکینوکوکوس به طور هم زمان آلوده می شود که ازنظر ریخت شناسی غیرقابل تشخیص هستند. هدف از این مطالعه بررسی آلودگی به تخم تنیا در سگ های شهرستان ارومیه به روش مولکولی بود.

    مواد و روش کار

    در این مطالعه، درمجموع 246 نمونه مدفوع از سگ های شهرستان ارومیه در شمال غرب ایران جمع آوری شد و با استفاده از روش شناورسازی و PCR Multiplex، جهت تشخیص و شناسایی تخم های انگل، موردبررسی قرار گرفتند.

    یافته ها

    . تخم های گونه های تنیا در 12 نمونه (87/4) درصد نمونه ها دیده شد. در بررسی مولکولی به ترتیب 62/1، 03/2 و 21/1 درصد آلودگی به اکینوکوکوس گرانولوسوس، گونه های تنیا و آلودگی هم زمان تنیاها و اکینوکوکوس گرانولوزوس مشاهده شد. آلودگی به اکینوکوکوس مولتی لوکولاریس در نمونه ها دیده نشد.

    بحث و نتیجه گیری

    با توجه به مشاهده آلودگی به اکینوکوکوس گرانولوزوس و گونه های تنیا در این مطالعه و اهمیت آن ها به عنوان انگل های مشترک انسان و سگ، طراحی و اجرای برنامه های کنترلی توصیه می شود.

    کلید واژگان: سگ, PCR Multiplex, تنیا, ارومیه
    Mohammad Kharrazian, Farnaz Malekifard*, Alaleh Rakhshanpour, Mohammad Yakhchali
    Background & Aims

    Taenia spp. and Echinococcus are important common zoonotic parasites in dogs. Dogs as the most important final hosts were infected with several species of these helminths simultaneously which are morphologically indistinguishable. The aim of the present study was to investigate Taenia spp eggs contamination in dogs of Urmia, Iran, by molecular method.

    Materials & Methods

    In this study, a total of 246 dog fecal samples were collected from Urmia, northwest of Iran, and examined using a flotation method followed by multiplex PCR for detection and identification of parasites’ eggs.

    Results

    Taeniid eggs were observed in 12 (4.57%) of samples. Based on Multiplex PCR analysis, 1.62%, 2.03% and 1.21% of samples were infected with Echinococcus granulosus, Tenia spp and simultaneous infection of Tania and E. granulosus were observed, respectively. E. multilocularis was not seen in the samples.

    Conclusion

    Considering the observation of infection with Echinococcus granulosus and Taenia spp. in this study and their importance as zoonotic parasites, it is recommended to design and implement control programs.

    Keywords: Dogs, Multiplex PCR, Taenia spp, Urmia
  • محمدرضا زینالی، فرناز ملکی فرد*، آلاله رخشانپور، محمد یخچالی
    هدف از این مطالعه بررسی میزان آلودگی سگ های شهرستان ارومیه به عفونت مزمن حاصل از تک یاخته ای هپاتوزیون کنیس بود. در طی سالهای 1397-1398، نمونه های خون اخذ شده از سگ های شهرستان به وسیله روش های ریزبینی و مولکولی مورد مطالعه قرار گرفتند. همچنین تاثیر سن، جنس، نوع زندگی و آلودگی به کنه به عنوان عوامل خطر در میزان ابتلا به بیماری، مورد بررسی قرار گرفت. در مجموع تعداد 246 نمونه خون از ورید وداجی (103 قلاده سگ ولگرد، 99 قلاده سگ نگهبان، 44 قلاده سگ خانگی) گرفته شد. کنه ها طی بازرسی بدنی سگ ها جداسازی و گونه های آن شناسایی گردید. در بررسی ریزبینی، 5 نمونه (03/2 درصد) از گسترش های خونی آلوده به هپاتوزیون کنیس بودند. در بررسی مولکولی، 23 عدد از 246 (34/9 درصد) نمونه خون گرفته شده آلوده به هپاتوزیون کنیس بودند. در این مطالعه اختلاف معنی داری در میزان آلودگی سگ های نر و ماده و در سنین مختلف دیده نشد، در حالی که میزان آلودگی در سگ های ولگرد نسبت به حیوانات خانگی و سگ های نگهبان بیشتر بود. توالی تکثیر شده ژن 18SrRNA هپاتوزیون کنیس در این مطالعه، در بانک اطلاعاتی ژن با شماره دسترسیMT810118  ثبت گردید. بررسیBLAST توالی های جدا شده از سگ ها در این مطالعه، موید 100درصد شباهت توالی های جدا شده در این مطالعه با توالی ژنی 18S rRNA هپاتوزیون کنیس در بانک ژن داشت. با توجه به نتایج به دست آمده در این مطالعه، هپاتوزیون کنیس در سگ های منطقه مورد مطالعه می تواند باعث ایجاد بیماری شود.
    کلید واژگان: ارومیه, سگ, کنه, هپاتوزئون کنیس, ‏PCR
    Mohammadreza Zeinali, Farnaz Malekifard *, Alaleh Rakhshanpour, Mohammad Yakhchali
    The aim of the present study was to detect Hepatozoon canis infection in dogs in Urmia municipality, northwestern Iran. The effects of age, sex, lifestyle, and tick infestation as risk factors in the incidence of the disease were studied. During years 2018 and 2019, a total of 246 whole blood samples were taken from the jugular vein of each examined dog (103 stray dogs, 99 shelter dogs, and 44 pets) and subjected to microscopic and molecular examinations. Ixodid ticks were also collected from the body surface and identified. Microscopically, infected neutrophils with Hepatozoon spp. were detected in 5 of 246 (2/03%) thin stained blood smears. Molecularly, 23 out of 246 (9.34%) blood samples were found to be infected with H. canis. There was no significant difference in different age groups and the sex of sampled dogs. However, stray dogs had a higher significant infection rate than pets and shelter ones. In body inspection, all ticks were belonging to the specie of Rhipicephalus sanguineus. The obtained sequence was transferred to GenBank/NCBI (samples accession numbers MT001887). BLAST analysis of obtaining sequences isolated from dogs indicated a 100% similarity with H. canis 18S rRNA gene sequences in GenBank. Based on our results canine hepatozoonosis was common in dogs in the study area.
    Keywords: Dog, Hepatozoon canis, PCR, Tick, Urmia‎
  • گیتا داور، وحید محمدی*، آلاله رخشانپور
    تاخیر زمانی بین نمونه برداری تا آنالیز نمونه ها هنگامی می تواند اتفاق افتد که نمونه های خون از راه های دور به آزمایشگاه های مرجع ارسال می شوند یا هنگامی که آنالیز نمونه ها در آزمایشگاه به دلایلی با تاخیر انجام می شود. هدف از این مطالعه بررسی پایداری آنالیت های خون شناسی در نمونه خون سگ با استفاده از آنالایزر هماتولوژیNihon Kohden MEK-6450 در هنگام ذخیره نمونه ها تا 48 ساعت در دو دمای 4 و 24 درجه سانتی گراد بود. نمونه های خون از 40 قلاده سگ از نظر بالینی سالم در لوله های حاوی EDTA جمع آوری شدند و ابتدا در طی یک ساعت از زمان جمع آوری با استفاده از آنالایزر Nihon Kohden MEK-6450 مورد بررسی قرار گرفتند. سپس نمونه ها در دماهای 4 و 24 درجه سانتی گراد ذخیره شده و در 3، 6، 24 و 48 ساعت پس از جمع آوری مجددا مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. تغییرات قابل توجه و معنی دار در آنالیت های خونی شناختی در نمونه های خون سگ نگهداری شده شامل افزایش HCT و MCV در 24 ساعت در هر دو دما (4 و 24 درجه) و کاهش MCHC از شش ساعت در دمای 4 درجه و 24 ساعت در دمای 24 درجه و افزایش MPV در 6 ساعت در هر دو دما بودند و تعداد پلاکت ها از شش ساعت در هر دو دما کاهش یافت. تغییر معنی داری در شمارش گلبول قرمز، سفید و غلظت هموگلوبین در طول مدت مطالعه مشاهده نشد. اگرچه بیشتر تغییرات در آنالیت های خون شناختی در خون سگ هنگام نمونه گیری در دو دمای4 و 24 درجه از نظر تحلیلی قابل قبول و از نظر بالینی ناچیز و جزیی است، اما بهترین روش در اندازه گیری آنالیت های خون شناختی در این حیوان، آنالیز به موقع نمونه خون ترجیحا در مدت یک ساعت پس از جمع آوری است.
    کلید واژگان: خون شناسی, متغیرهای پیش آنالیز, دما, مدت زمان نگهداری, سگ
    G. Davar, V. Mohammadi *, A. Rakhshanpour
    Delay between sampling and sample analysis can occur when blood samples are transported to reference laboratories or coincide with holidays. The aim of this study was to evaluate the stability of hematological analytes in canine blood samples using Nihon Kohden MEK-6450 hematology analyzer. Blood samples were collected from 40 clinically healthy dogs in EDTA-containing tubes and examined for 1 hour using Nihon Kohden MEK-6450 analyzer. The samples were then stored at 4 and 24 ° C and re-analyzed at 3, 6, 24 and 48 hours after collection. Significant changes in blood analytes in samples from dogs included, HCT and MCV were increased at 24 h at both temperatures (4 and 24 ° C) and was decreased in MCHC from 6 h at 4 ° C and 24 h at 24 ° C and MPV was increased at 6 h at 4 ° C, respectively. Platelet count was also decreased from 6 h at both temperatures. There were no significant changes in RBC, WBC counts and hemoglobin concentration during the study. Although most changes in hematological analytes were analytically acceptable and clinically insignificant in samples when stored at 4 and 24 ° C, however, the best way to measure hematological analytes is immediate analysis after sampling. The blood samples are preferable to be analyzed within an hour after collection.
    Keywords: Hematology, preanalytical variables, temperature, Storage time, canine
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال