به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

ابوالقاسم رحیم دل

  • ریحانه رهنما، رضا منصوری، حمیده ولی زاده، ابوالقاسم رحیم دل، گیلدا اسلامی*
    مقدمه
    مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است. عدم تنظیم پاسخ های التهابی به عنوان عاملی کلیدی در بیماری زایی مولتیپل اسکلروزیس مطرح است. فاکتور نسخه برداری Foxp3 در سلول های T تنظیمی بیان می شود و به عنوان یک تنظیم کننده اصلی سلول های خودواکنشگر مطرح است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 ژن Foxp3 با بیماری مولتیپل اسکلروزیس است.
    روش بررسی
    در این مطالعه که به صورت مورد- شاهدی انجام شد، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 از ژن Foxp3 در 115 بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و 115 کنترل سالم با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. هضم آنزیمی قطعه مورد نظر توسط آنزیم محدودالاثر AluI انجام شد.
    نتایج
    در این مطالعه فراوانی آلل A در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس 15/6% و در افراد کنترل سالم 98/3% بود(p=0.33). آلل G در 1/99% بیماران و 11/3% افراد کنترل شناسایی شد (0/56=p). ژنوتیپ GG از rs 3761549 در افراد بیمار 84/3% و در گروه کنترل 88/7% (p=0.33) بود. ژنوتیپ AA در افراد مبتلا 0/9% و در افراد سالم 1/7% بود(p=0.5) و ژنوتیپ AG از این پلی مورفیسم در افراد بیمار 84/3 % و در افراد کنترل سالم 88/7% بود. (p=0.27). شیوع هیچ یک از آلل ها و ژنوتیپ ها در دو گروه تفاوت معنی داری نداشت(0/05>p).
    نتیجه گیری
    نتایج مطالعه حاضر نشان داد با توجه به نسبت شانس (OR= 0.678 95% CI= 1.477-0.0319) پلی مورفیسم مذکور با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس ارتباط ندارد.
    کلید واژگان: مولتیپل اسکلروزیس, ژن Foxp3, پلی مورفیسم
    R. Rahnama, R. Mansouri, H. Valizadeh, A. Rahimdel, G. Eslami*
    Introduction
    Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease of central nervous system. Lack of regulation in inflammatory responses is considered to be a key element in the auto reactive immune response in MS. The FOXP3 transcription factor is predominantly expressed by the Treg cell lineage and appears to act as a master regulator of effector T cell activation. Therefore, this study aimed to investigate the possible association between single nucleotide polymorphisms (SNP) in the FOXP3 gene and predisposition to MS.
    Methods
    This case-control study consisted of 115 MS patients and 115 healthy controls, which were genotyped for the SNP rs 3761549. RFLP analysis was performed using AluI restriction enzyme.
    Results
    The frequency of A allele was 15.6% in patients and 98.3% in normal controls (p=0.33). Moreover, allele G was identified as 98.1% in MS cases and 11.3 in controls. The rs 3761549(GG) was found in 84.3% of MS patients and in 88.7% of controls (p=0.33), rs 3761549 (AA) was found in 0.9% of MS cases and in 1.7% of controls (p=0.5), rs 3761549 (AG) was observed in 84.4% of MS cases and in 88.7% of controls (p=0.27). No significant difference was observed between patients and controls in regard with alleles and genotypes.
    Conclusion
    The results of the present study suggest that the mentioned functional polymorphism is not likely to cause susceptibility to MS.(OR= 0.678 95% CI= 1.477-0.0319)
    Keywords: FOXp3, Multiple sclerosis, Polymorphism
  • سید سعید حسنی طباطبایی، حمیدرضا سلطانی *، ناصر دشتی، ابوالقاسم رحیم دل
    مقدمه

    اختلال افسردگی اساسی یک اختلال روان پزشکی شایع و ناتوان کننده می باشد که تلاش برای یافتن رژیم های دارویی کارامد برای درمان این بیماری همواره مورد نظر پژوهشگران قرار داشته است. این مطالعه با هدف مقایسه اثربخشی دو داروی فلوواکسامین و سرترالین و نقش آن ها در بهبود علایم افسردگی اساسی طراحی شد.

    روش ها

    در این مطالعه ی کارآزمایی بالینی موازی، 110 بیمار مبتلا به افسردگی اساسی به طور تصادفی در دو گروه دسته بندی شدند. گروه اول داروی فلوواکسامین به صورت 200 میلی گرم روزانه و گروه دوم نیز داروی سرترالین به صورت 100 میلی گرم روزانه دریافت نمودند. قبل و بعد از درمان دارویی، از نمونه ها آزمون Beck به عمل آمد. در نهایت، داده های این مطالعه با استفاده از آزمون های آماری 2χ و Independent-sample t آنالیز آماری شد.

    یافته ها

    داروی فلوواکسامین از اثرات درمانی بهتری نسبت به داروی سرترالین برخوردار بود (002/0 = P). همچنین، فلوواکسامین در مقایسه با سرترالین در زنان (007/0 = P) و در گروه سنی 43 تا 78 سال (015/0 = P) به طور معنی داری از اثربخشی بالاتری برخوردار بود.

    نتیجه گیری

    پیشنهاد می شود تا در انتخاب رژیم دارویی موثر در بیماران با تشخیص قطعی افسردگی، جنسیت و سن جهت انتخاب داروهای SSRI (Selective serotonin re-uptake inhibitors) مناسب در نظر گرفته شود.

    کلید واژگان: فلوواکسامین, سرترالین, افسردگی اساسی
    Seyed, Saeid Hasani, Tabatabaei, Hamid, Reza Soltani, Naser Dashti, Abolghasem Rahimdel
    Background

    Major depressive disorder (MDD) is a common psychiatric disorder that 16. 2 of population in developed countries experience it at least once in their lifetime; it is a major cause of social disability according to WHO reports. This study was designed to compare the efficacy of fluvoxamine and sertraline in treating major depressive disorder.

    Methods

    During this randomized clinical trial، 110 patients with certain diagnosis of major depressive disorder were divided in two parallel groups: fluvoxamine 200 mg daily and sertraline 100 mg daily. Beck test was done before and after intervention and the data were analyzed by chi-square and independent-sample t tests.

    Findings

    58 patients (52. 72%) received fluvoxamine and 52 (47. 28%) received sertraline. Fluvoxamine had better therapeutic effects than sertraline (P = 0. 002). Although، women (P = 0. 007) and age group of 43-67 years (P = 0. 015) had better response to fluvoxamine.

    Conclusion

    According to current findings، it is recommended that gender and age group be noticed in administrating the selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRI) drugs in patients with major depressive disorder.

    Keywords: Major depression disorder, Sertraline, Fluvoxamine
  • بررسی میزان پاسخ دهی بیماری میاستنی گراو به پلاسمافرزیس
    محمد فرات یزدی، حسین نظمیه، ابوالقاسم رحیمدل، علی دهقانی احمدآبادی، اردشیر پوردهموبد
  • ابوالحسن حلوانی*، ابوالقاسم رحیم دل، مهدی کریمی، فروغ سادات نورانی

    تیموما شایع ترین نئوپلاسم مدیاستن قدامی است که بیشترین سن بروز آن 60-40 سالگی است. دو سوم بیماران در هنگام تشخیص بدون علامت بوده و به طور اتفاقی توسط گرافی قفسه سینه کشف می شوند.70-40 درصد بیماران حداقل به صورت آزمایشگاهی مشخصه یک یا چند سندرم پاراتیمیک راداشته که در این بین میاستنی گراویس از همه شایع تر و در 70-10% از این بیماران گزارش شده است. ما در بررسی مقالات، گزارشی از سندرم گیلن باره به عنوان سندرم پاراتیمیک پیدا نکردیم. در این مطالعه خانمی 37 ساله مبتلا به تیموما گزارش شده که بعد از تیمکتومی دچار سندرم گیلن باره شده است. اینکه سندرم گیلن باره به عنوان سندرم پاراتیمیک بعد از تیموما بوده و یا ناشی از جراحی جهت تیمکتومی، نیاز به مطالعات بیشتری دارد.

    کلید واژگان: تیموما, سندرم گیلن باره, سندرم پاراتیمیک
    AH Halvani*, A Rahimdel, M Karimi, F Noorani

    Thymoma is the most common neoplasm of anterior mediastinum with incidence peaks during the fourth, fifth and sixth decades of life. Two-thirds of patients are asymptomatic and identified accidentally by chest x-rays . Of the total, 40-70 % of patients have one or more parathymic syndromes of which Myasthenia Gravis (MG) is the most common and reported in 10-50% . Gullain-Barre Syndrome (GBS) has not been reporterd as a parathymic presentation in present literature. We report a 37 years old woman who presented with GBS after thymoma resection. There is one question: Is there any association between thymoma and GBS or is it a complication of surgery (thymectomy)?

    Keywords: Thymoma, Guillain-Barre syndrome(GBS), Parathymic Syndrome
  • احمد زینلی*، کورش منصوری، ابوالقاسم رحیم دل، حمیدرضا علمی
    مقدمه

    با وجود اینکه C.T.S (سندرم تونل کارپ) حجم وسیعی از مراجعین به درمانگاه الکترودیاگنوزیس در بخش طب فیزیکی و توانبخشی را تشکیل می دهد ولی تا کنون مطالعه وسیعی در مورد میزان نرمال و تغییرات بر حسب سن در پارمترهای تاخیر زمانی شاخه حسی و حرکتی عصب میانی در مچ دست صورت نپذیرفته است. این تحقیق بر اساس نتایج حاصل در 5 سال گذشته (83 – 1379) در بخش الکترودیاگنوزیس بیمارستان آموزشی شهید صدوقی یزد می باشد.

    روش بررسی

    در این مطالعه تعداد 1200 نفر از مراجعین به درمانگاه الکترودیاگنوزیس به علل دیگر و نیز افراد سالم جامعه به صورت تصادفی مورد بررسی قرار گرفتند. هر دو گروه فاقد بیماری سیستماتیک و دیابت، رادیکولوپاتی مهره های گردنی و نوروپاتی محیطی بوده و تستهای بالینی Tinel و Phallen منفی و از طرفی فاقد آتروفی در ناحیه تنار دست بودند و در دامنه سنی 80 – 10 سالگی قرار داشتند، پارامترهای تاخیر زمانی شاخه حسی و حرکتی عصب میانی دست در گروه سنی مورد مطالعه قرار گرفت.

    نتایج

    در این مطالعه میزان طبیعی تاخیر زمانی شاخه حرکتی عصب میانی دست با احتساب دو انحراف معیار از 5/2 تا 2/4 میلی ثانیه با میانگین 3/3 میلی ثانیه به دست آمد که البته این میزان بر حسب سن افزایش می یابد و از دهه پنجم به بعد افزایش شدیدتر است و به میزان کمی بیش از 1/0 میلی ثانیه در هر دهه افزایش می یابد و از طریق فرمولDistal Motor latency برای سنین مختلف قابل محاسبه می باشد.
    از سوی دیگر میزان طبیعی تاخیر زمانی شاخه حسی عصب میانی دست با احتساب دو انحراف معیار از 7/2 تا 7/3 میلی ثانیه با میانگین 2/3 میلی ثانیه به دست آمد که البته این میزان بر حسب سن افزایش می یابد و از دهه پنجم به بعد این افزایش شدیدتر است و به میزان ms1/0 در هر دهه می باشد و از طریق فرمول Distal Sensory latency برای سنین مختلف قابل محاسبه است.

    نتیجه گیری

    در نظر گرفتن فاکتور سن در گزارشات الکترودیاگنوزیس و مطالعه بیماران مشکوک به وجود CTS (سندرم تونل کارپ) از اهمیت ویژه ای برخوردار است و از این پس مقایسه تاخیر زمانی شاخه حسی و حرکتی عصب میانی دست در افراد مراجعه کننده به مراکز الکترودیاگنوزیس بر اساس سن و در نظر گرفتن افزایش این پارامترها بر حسب سن و فرمولهای ارایه شده انجام می گیرد.

    A Zainali*, K Mansouri, A Rahimdel, HR Elmi
    Introduction

    Even though there is a high prevalence of carpal tunnel syndrome patients, there are very few reliable papers on the study of normal values and changes in sensory and motor latency parameters of the median nerve in the wrist region on the basis of age of patients .This retrospective study was on the basis of 5 years data (1998 -2003) from the electro diagnostic department of Sh. Sadoughi teaching hospital of Yazd.

    Methods

    In this analytic and observational study, subjects included 1200 patients referring to the electrodiagnostic clinic and also randomly selected healthy patients. Exclusion criteria included systemic diseases such as diabetes, radiculopathy of cervical spine , peripheral neuropathy , positive Phallen test or Tinel sign and atrophy in the thenar region of the hand. Subjects were divided to ten groups on the basis of age. ( 10-80 years ) Sensory and motor latency parameters of median nerve were studied in each age group. All data was evaluated using SPSS statistical software and ANOVA , LSDREST curve regression tests were used for analysis. All values less than 0.05 were considered significant.

    Results

    In this study, normal values for distal motor latency of median nerve were between 2.5-4.2ms with a ±2SD and mean value of 3.3ms. Increment in this value was mild (0.1ms per decade) after 5th decade of life. This value was calculated using the formula: Distal motor latency: Normal value for distal sensory latency of median nerve was 2.7-3.7ms with a ±2SD and mean value of 3.2ms. Increment in this value also was 0.1ms per decade after 5th decade of life. This value was calculated by the formula: Distal sensory latency:

    Conclusion

    It seems that age has a meaningful relationship with distal motor and sensory latencies in the wrist region and therefore in the future, electro diagnostic evaluation along with other increments in these parameters according to age should be considered when evaluating patients with carpal tunnel syndrome.

    Keywords: Median nerve, Motor latency, Sensory latency, Carpal Tunnel Syndrome
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال