بررسی شیوع فراوانی پلی مورفیسم rs3761549 ژن foxp 3 در بیماری مولتیپل اسکلروزیس

مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است. عدم تنظیم پاسخ های التهابی به عنوان عاملی کلیدی در بیماری زایی مولتیپل اسکلروزیس مطرح است. فاکتور نسخه برداری Foxp3 در سلول های T تنظیمی بیان می شود و به عنوان یک تنظیم کننده اصلی سلول های خودواکنشگر مطرح است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 ژن Foxp3 با بیماری مولتیپل اسکلروزیس است.
در این مطالعه که به صورت مورد- شاهدی انجام شد، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 از ژن Foxp3 در 115 بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و 115 کنترل سالم با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. هضم آنزیمی قطعه مورد نظر توسط آنزیم محدودالاثر AluI انجام شد.
در این مطالعه فراوانی آلل A در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس 15/6% و در افراد کنترل سالم 98/3% بود(p=0.33). آلل G در 1/99% بیماران و 11/3% افراد کنترل شناسایی شد (0/56=p). ژنوتیپ GG از rs 3761549 در افراد بیمار 84/3% و در گروه کنترل 88/7% (p=0.33) بود. ژنوتیپ AA در افراد مبتلا 0/9% و در افراد سالم 1/7% بود(p=0.5) و ژنوتیپ AG از این پلی مورفیسم در افراد بیمار 84/3 % و در افراد کنترل سالم 88/7% بود. (p=0.27). شیوع هیچ یک از آلل ها و ژنوتیپ ها در دو گروه تفاوت معنی داری نداشت(0/05>p).
نتایج مطالعه حاضر نشان داد با توجه به نسبت شانس (OR= 0.678 95% CI= 1.477-0.0319) پلی مورفیسم مذکور با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس ارتباط ندارد.