به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

اصغر نقیها

  • حسین ابراهیمی، محمد هوشمند *، مختار خواجوی، اصغر نقی ها
    به منظور بررسی اثرات پروبیوتیک، پری بیوتیک و مخلوط حاوی نسبت های مختلف از این دو افزودنی بر عملکرد، پاسخ ایمنی و فلور میکروبی روده کور، 360 قطعه جوجه گوشتی یک روزه سویه کاب 500 در قالب یک طرح کاملا تصادفی در تیمارهای شش گانه (هر تیمار با 4 تکرار) توزیع و با یکی از جیره های زیر تغذیه شدند: 1- جیره پایه بدون افزودنی به عنوان شاهد (Ctrl)، 2- جیره پایه + پری بیوتیک (Pre)، 3- جیره پایه + پروبیوتیک (Pro)، 4- جیره پایه + مخلوط پروبیوتیک و پری بیوتیک به نسبت 1 به 1 (M1)، 5- جیره پایه + مخلوط پروبیوتیک و پری بیوتیک به نسبت 2 به 1 (M2)، 6- جیره پایه + مخلوط پروبیوتیک و پری بیوتیک به نسبت 1 به 2 (M3). پروبیوتیک و پری بیوتیک بر اساس میزان توصیه شده شرکت سازنده به جیره ها افزوده شد. در طول دوره پرورش 42 روزه، جوجه ها به ترتیب با جیره های آغازین (21-1 روزگی) و رشد (42-22 روزگی) تغذیه و عملکرد آن ها به صورت هفتگی اندازه گیری شد. به منظور بررسی جمعیت فلور میکروبی، در 21 و 42 روزگی، 4 قطعه جوجه از هر تیمار آزمایشی کشتار و از محتویات روده کور تحت شرایط استریل نمونه برداری شد. هم چنین، پاسخ ایمنی جوجه ها در برابر گلبول قرمز گوسفند، در پایان دوره ی آزمایش با تعیین تیتر ایمنوگلوبولین های خون مورد ارزیابی قرار گرفت. داده های آزمایش با استفاده از برنامه نرم افزاری SAS مورد تجزیه و آنالیز آماری قرار گرفت. نتایج نشان داد در دوره آغازین، تیمارهای M1 و M3 در مقایسه با گروه شاهد افزایش وزن بیشتری داشتند (05/0P<). افزودن مخلوط پروبیوتیک و پری بیوتیک با نسبت 1 به 1 باعث بهبود ضریب تبدیل خوراک دوره ی آغازین در مقایسه با گروه شاهد شد (05/0P<). عملکرد جوجه ها در دوره ی پایانی و کل دوره (42-1 روزگی) تحت تاثیر تیمارهای آزمایشی قرار نگرفت. در پایان دوره ی آزمایش، تیتر ایمنوگلوبولین کل در تمامی گروه های افزودنی و تیتر IgM در تمامی گروه ها (به استثنای گروه پری بیوتیک) در مقایسه با گروه شاهد افزایش معنی داری را نشان داد (05/0P<). جمعیت باکتری لاکتوباسیلوس در 21 روزگی، در گروه های Pre، M1 و M3 و در پایان دوره نیز در تمام گروه های دریافت کننده افزودنی (به استثنای گروه Pre) در مقایسه با گروه شاهد بیش تر بود (05/0P<). تعداد باکتری اشرشیاکلی در دوره 21 روزگی تحت تاثیر تیمارها قرار نگرفت اما در 42 روزگی، جمعیت این باکتری در گروه های Pre و M3 نسبت به گروه شاهد به طور معنی داری کاهش یافت (05/0P<).
    کلید واژگان: پاسخ ایمنی, پری بیوتیک, پروبیوتیک, جوجه گوشتی, عملکرد, فلور میکروبی
    H. Ebrahimi, M. Hooshmand*, M. Khajavi, A. Naghiha
    In order to investigate the effects of probiotic, prebiotic and a mixture of these feed additives (at different ratio) on the performance, immunity response and cecal microflora of broiler chickens, in a complete random design, a total of 360 ond-day-old broiler chicks (Cobb 500) were randomly distributed among 6 experimental treatments with four replicates. Experimental treatments (diets) were: 1- a basal diet without any additive, as control (Ctrl) 2- basal diet added with prebiotic (Pre) 3- basal diet added with probiotic (Pro) 4- basal diet added with a mixture of probiotic and prebiotic at ratio of 1:1 (M1), 5- basal diet added with a mixture of probiotic and prebiotic at ratio of 2:1 (M2), 6- basal diet added with a mixture of probiotic and prebiotic at ratio of 1:2 (M3). Probiotic and prebiotic were added to diets in amounts as recommended by producer. During 42 d rearing period, birds were fed starter and grower diets form 1 to 21 and 22 to 42 days of age, respectively. Performance traits were measured weekly. On d 21 and 42, one bird from each replicate pen, was slaughtered and cecal content was collected, under sterile condition, to determine the E. coli and Lactobacillus count. In addition, immunity respose to SRBC was measured at the end of the experiment. Data were subjected to one way analysis of variance, by SAS sotware. The results indicated that in the starter phase, birds fed diets M1 or M3 achieved more gain compared to the control group (P
    Keywords: Broiler, Gut microflora, Immunity response, Prebiotics, Performance, Probiotics
  • مهدی منادی، محمد کارگر*، اصغر نقی ها، اکرم نجفی، رضا محمدی
    زمینه و هدف
    سالمونلوز شایع-ترین نوع مسمومیت غذایی در کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه می باشد که توسط سروتایپ سالمونلا ایجاد می گردد. هدف از این پژوهش شناسایی سرووارهای سالمونلا در تخم مرغ های بومی استان کهگیلویه و بویراحمد و نیز ارزیابی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی سویه های جداسازی شده می باشد.
    روش بررسی
    در این مطالعه 210 عدد تخم مرغ بومی از مناطق ده گانه استان کهگیلویه و بویراحمد جمع آوری گردید. به منظور جداسازی و تعیین هویت باکتری ها از آزمون های بیوشیمیایی استفاده گردید. پس از استخراج DNA ژنومی به کمک پرایمرهای عمومی invA و اختصاصی sefAو fliC به ترتیب جنس سالمونلا و سروتایپ سالمونلا انتریتیدیس و سالمونلا تیفی موریوم با روش Multiplex PCR مورد بررسی قرار گرفتند.
    یافته ها
    از مجموع نمونه های مورد بررسی 14 عدد (66/ 6%) از تخم مرغ ها آلوده به سالمونلا بودند. از این میان 12 مورد (71/ 5%) متعلق به سالمونلا تیفی موریوم و 2 مورد (95/ 0%) متعلق به سایر گونه های سالمونلا بودند. همچنین در هیچ یک از نمونه ها آلودگی به سالمونلا انتریتیدیس مشاهده نگردید. بیشترین میزان مقاومت مربوط به آنتی بیوتیک های پنی سیلین (100%) و نئومایسین (57/ 78 %) بودند.
    نتیجه گیری
    نتایج این پژوهش نشان داد که سالمونلا تیفی موریوم سرووار غالب در ایجاد آلودگی در تخم مرغ های بومی استان می باشد. همچنین با توجه به شیوع گسترده مقاومت آنتی بیوتیکی سروتایپ های مختلف سالمونلا، اجتناب از مصرف بی رویه آنتی بیوتیک در دامداری ها و مرغداری ها پیشنهاد می گردد.
    کلید واژگان: سالمونلا, مقاومت دارویی, آنتی بیوتیک, Multiplex PCR, کهکیلویه و بویراحمد
    Monadim., Kargarm. *, Naghihaa., Najafia., Mohammadi, R
    Background And Objective
    Salmonellosis is the most common type of food poisoning in developed and developing countries that is caused by Salmonella serotype. Hence, we aimed to identify the Salmonella serovars in eggs obtained from Kohgiluyeh and Boyerahmad province and to evaluate antibiotic resistance of the isolated strains.
    Material And Methods
    In this study, 210 eggs were collected from Kohgiluyeh and Boyerahmad Province. The bacteria were isolated and identified using biochemical tests. After extraction of genomic DNA, Salmonella gender, Salmonella enteritidis and Salmonella typhimurium were investigated by invA, fliC and sefA primers, respectively, using Multiplex PCR method.
    Results
    Of 210, 14 (6.66%) were contaminated with Salmonella. Of these, 12 (5.71%) were Salmonella typhimurium and 2 (0.95%) were related to Salmonella spp. None of the samples were contaminated with Salmonella enteritidis. The highest resistance was related to penicillin (100%) and neomycin (78.57%).
    Conclusion
    Salmonella typhimurium is the predominant serovar causing contamination in the eggs of this Province. Given the wide spread of antibiotic resistance in different serotypes of Salmonella, we recommend avoiding of indiscriminate use of antibiotics in livestock and poultry.
    Keywords: Salmonella, Drug Resistance, Antibiotic, Multiplex PCR, Kohgiluyeh, Boyerahmad
  • مهدی منادی*، محمد کارگر، اصغر نقیها، رضا محمدی
    زمینه و هدف
    بیماری های منتقل شده از راه غذا، یکی از مشکلات اصلی بهداشتی و اقتصادی در بین کشورهای صنعتی و غیرصنعتی می باشند. هدف از این مطالعه تعیین آلودگی سالمونلایی تخم مرغ های بومی استان کهگیلویه و بویراحمد به روش PCR و ارزیابی مقاومت دارویی آنها بود.
    روش بررسی
    این مطالعه مقطعی- توصیفی بر روی 210 عدد تخم مرغ بومی جمع آوری شده از استان کهگیلویه و بویراحمد انجام شد. آزمایش های بیوشیمایی برای تعیین هویت باکتری های جدا شده انجام شد. باکتری هایی که دارای واکنش های مشکوک به سالمونلا بودند به وسیله آزمایش PCR با پرایمر اختصاصی ژن invA بررسی شدند. داده ها با آزمون های آماری فیشر و مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند.
    یافته ها
    تعداد 14 عدد از تخم مرغ ها (66/6 درصد) آلوده به جنس سالمونلا بودند. بیشترین آلودگی مربوط به منطقه دهدشت و کمترینی آلودگی مربوط به مناطق چاروسا، دیشموک، لنده و باشت بود. ارتباط معنی داری بین نوع و میزان آلودگی و منطقه مورد نظر وجود نداشت. در بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی بیشترین مقاومت به پنی سیلین(100 درصد) وجود داشت.
    نتیجه گیری
    عوامل میکروبی از جمله سالمونلاها می توانند موجب فساد مواد غذایی و بروز بیماری شوند. جهت پرهیز از ایجاد مقاومت در سالمونلا توصیه می شود از مصرف بی رویه آنتی بیوتیک در دامداری ها و مرغداری ها اجتناب نمود.
    کلید واژگان: سالمونلا, تخم مرغ, مقاومت دارویی
    Background and Aim
    Foodborne disease is a major health and economic problem in industrialized and non-industrialized countries. The purpose of this study was to investigate salmonella contamination of native eggs in kohgiloyeh & Boyerahmad province by PCR and evaluation of drug resistance.
    Methods
    This cross-sectional study-descriptive study has done on 210 eggs which collected from native Kohgiluyeh & Boyerahmad.province. Biochemical tests were used to identification of b isolates acteria. Suspected salmonella reactions were tested by PCR with primers invA gene. The data were analyzed by chi-square test and Fisher.
    Results
    The results showed that 14 eggs (6.66%) of all were contaminated with salmonella genus. The highest contamination area was seen in Dehdasht whereas the lowest area was shown in Charvsa, Dyshmvk, Lendeh and Basht. No significant correlation was found between the type and extent of contamination and the region. The most antibiotic resistance was seen to penicillin (100%).
    Conclusion
    Microbial agents such as salmonella can cause food spoilage and disease. To avoid of resistance to salmonells species discriminate use of antibiotics in livestock and poultry should be recommended.
    Keywords: Salmonella, Egg, drug resistance, invA, PCR
  • اصغر نقی ها، مسعود قربانپورنجف آبادی، مسعودرضا صیفیآبادشاپوری، بابک محمدیان
    اطلاع از دوز عفونی کننده عوامل عفونی لازمه ارزیابی های تجربی واکسن های تولید شده بر ضد آن عامل می باشد. با وجود این که باکتری تروپرلا پیوژنز باعث بیماری های مختلفی در دام ها می شود، اطلاع کمی در مورد دوز عفونی کننده آن در دام های اهلی موجود است. این مطالعه به منظور تعیین دوز عفونی زای پنجاه درصد (ID50) تروپرلا پیوژنز در گوسفند انجام شد. برای این منظور چهار گروه سه راسی (A تا D)، از بره های 2 تا 3 ماهه به صورت داخل وریدی و به ترتیب با 107، 108، 109 و 1010 واحد تشکیل دهنده پرگنه (cfu) تروپرلا پیوژنز، آلوده شدند. به گروه پنجم بره ها (گروه E) به عنوان شاهد بافر فسفات استریل تزریق گردید. به صورت روزانه تا روز دهم، نمونه خون جهت کشت اخذ گردید. در طول مدت مطالعه علائم درمانگاهی ثبت گردید و روز دهم تمامی بره ها کشتار گردیده و پس از کالبد گشایی، نمونه برداری از اندام های مختلف (کبد، طحال، غدد لنفاوی مزانتر، قلب و ریه) جهت کشت و بررسی هیستوپاتولوژی صورت پذیرفت. نتایج نشان داد اگر چه عفونت داخل وریدی تجربی تروپرلا پیوژنز به طور ثابت منجر به سپتی سمی نمی گردد، اما می تواند به صورت پایداری، 10 روز بعد از تلقیح باعث عفونت کبدی گردد. بررسی های کالبد گشایی نشان داد که در تمام بره های گروه D عفونت کبدی مشخصی ایجاد شده است. در سایر بره ها هیچ عفونت کبدی مشاهده نگردید. با توجه به نتایج به دست آمده، میانگین دوز عفونی کننده کبدی تروپرلا پیوژنز در بره ها، cfu109×162/3 محاسبه شد. این یافته می تواند در ارزیابی های تجربی واکسن های تولید شده بر ضد این باکتری مورد استفاده قرار گیرد.
    کلید واژگان: تروپرلا(آرکانوباکتریوم) پیوژنز, بره, ID50
    Naghiha A., Ghorbanpoor M., Seifiabadshapori M.R., Mohammadian B
    Information about the infective dose of an infectious agent is required for experimental trials of vaccine developed against that agent. Despite the versatility of Trueperella pyogenesas an agent of disease in animals, little is known about its infective dose for domesticanimals. In order to determine the infective dose of T. pyogenes in sheep, this study was carried out. For this purpose four groups (A to D) of 2-3 months lambs (three lambs per group), were intravenously infected with 107, 108, 109 and 1010 cfu of T. pyogenes, respectively. The fifth group of lambs (group E) was injected with sterile phosphate buffered saline (PBS) and served as control. Blood samples were taken daily from all animals for bacterial cultivation till 10 days post infection. Clinical signs were recorded and all animals were euthanized ten days post infection, autopsy were done and samples (from liver, spleen, mesenteric lymph nodes, heart and lung), were collected for bacteriological and histopathological examinations. The results showed that although septicemia is not a constant criterion of experimentalintravenous T. pyogenes infections, but it can lead to a consistent pattern of liver infection, ten days after inoculation. Post-mortem examinations revealed that all animals of group D had developed typical liver infection. No liver infection was observed in other lambs. Fifty percent lamb infective dose of the bacterium was calculated to be 3.162 × 109 cfu. This finding is the basis for experimental trials of vaccine developed against the bacterium.
    Keywords: Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes, lamb, ID50
  • مسعود رضا صیفی آباد شاپوری، مسعود قربانپور، منصور میاحی، حمید کاهکش، اصغر نقی ها
    در حال حاضر بهترین روش تشخیص بیماری برونشیت عفونی طیور، جداسازی ویروس در تخم مرغ جنین دار و سپس شناسایی آن با آزمایش RT-PCR است. تاکنون از روش های متفاوتی برای استخراج RNA این ویروس استفاده شده است. در این مطالعه دو روش استخراج RNA با گوانیدین ایزوتیوسیانات و SDS پروتئناز k که تاکنون بیشتر مورد استفاده قرار گرفته اند با یکدیگر مقایسه شدند. بدین منظور RNA ویروس با استفاده از این روش ها استخراج و در سنجش اسپکتروفتومتریک و آزمایش RT-PCRبا یکدیگر مقایسه شدند.
    براساس قابلیت استفاده از به دست آمده از هر دو روش، در آزمایش RT-PCR، و نیز سنجش اسپکتروفتومتریک میزان RNA استخراج شده، به نظر می رسد که استفاده از گوانیدین ایزوتیوسیانات در مقایسه با SDS پروتئیناز k با نتایج بهتر و یکنواخت تری همراه است و بنابراین استفاده از این روش توصیه می گردد.
    کلید واژگان: استخراج RNA, تشخیص, ویروس برونشیت عفونی طیور, RT, PCR
    Currently, the most convincing diagnostic of chicken infectious bronchitis, is the virus isolation inembryonated chicken egg, fllowwed by RT-PCR identification of the virus. To isolate the viral RNA of infectious bronchitis virus, so far different protocols have been applied. In the present study, two viral RNA isolation methods, Guanidine isothiocyanate or SDS. Proteinase K have been compared. RNA isolated by each method was tested in RT-PCR and also measured by spectrophotometer. Based on the results of RT-PCR and RNAmeasurement, the isolation method by Guanidine isothiocynate appears To have more efficient and consistent results than SDS- Proteinase K.
    Keywords: Infectious bronchitis virus, Diagnosis, RT, PCR, RNA isolation
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال