به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب رومینا پیمانی

  • رومینا پیمانی، حسین زائری، سراج الدین عارف نیا*
    مقدمه

    کم کاری مادرزادی تیرویید یکی از علل مهم قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در کودکان است. با توجه به اهمیت اتیولوژی بیماری در مدیریت بهتر بیماران در سال های بعدی زندگی و بزرگسالی این مطالعه با هدف بررسی اتیولوژیک کم کاری تیرویید مادرزادی دایمی در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه بیمارستان طالقانی گرگان انجام شد.

    روش ها

    این مطالعه مقطعی بر روی 75 پرونده کودک مبتلا به کم کاری تیرویید مادرزادی دایمی به صورت سرشماری انجام شد. تشخیص بیماری براساس یافته های اسکن تکنتیوم 99 تیرویید پس از اتمام دوره سه ساله درمان صورت پذیرفت. نتایج آزمایشگاهی، اسکن تیرویید و اطلاعات مربوط به ریسک فاکتورها از پرونده بیماران استخراج شد. اطلاعات جمع آوری شده در نرم افزار SPSS نسخه 18 با استفاده از آزمون یو من ویتنی، کروسکال والیس در سطح 05/0 تحلیل شد.

    یافته ها

    56% از نوزادان پسر و 32% متولد زمستان بودند. بیشترین تشخیص کم کاری تیرویید دایمی از نوع اکتوپیک بود. 33/37% نوزادان با کم کاری تیرویید دایمی، پره ترم متولد شده بودند. 67/6 درصد نوزادان متولد شده با کم کاری تیرویید مادرزادی دایمی دارای وزن کمتر از 2500 گرم بود و 3/41 درصد مادران سابقه ای از کم کاری تیرویید داشتند و در 7/42 درصد نوزادان دچار کم کاری تیرویید دایمی، والدین نسبت فامیلی داشتند.

    نتیجه گیری

    در مطالعه حاضر، نارس بودن نوزادان، کم کاری تیرویید مادر و ازدواج فامیلی والدین در نوزادان مبتلا به کم کاری تیرویید مادرزادی دایمی شیوع نسبتا زیادی دارد.

    کلید واژگان: کم کاری تیروئید مادرزادی دائمی, پره ترم, کم کاری دائمی, اتیولوژی}
    Romina Peymani, Hosain Zaeri, Srajdin Arefni*
    Background

    Congenital hypothyroidism is one of the important preventable causes of mental restriction in children. Considering the importance of the etiology of the disease in the better management of patients in the later years of life and adulthood, this study was conducted with the aim of investigating the etiology of permanent congenital hypothyroidism in patients referred to children's clinic in Gorgan.

    Methods

    This cross-sectional study was conducted on 75 children's files with permanent congenital hypothyroidism. The diagnosis of the disease was made based on the findings of the technetium 99 thyroid scan after the completion of the three-year treatment period. Laboratory results, thyroid scan and information related to risk factors were extracted from patients' files.

    Results

    56% of newborns were boys, 32% were born in winter and 61.3% were from Persian ethnicity. The most diagnosed permanent hypothyroidism was ectopic type. 37.33% of babies with permanent congenital hypothyroidism were born preterm. 67.6% of babies born with permanent congenital hypothyroidism weighed less than 2500 grams, and 41.3% of mothers had a history of hypothyroidism and in 42.7% of infants with permanent maternal hypothyroidism, the parents had a family relationship.

    Conclusion

    In the present study, prematurity of babies as well as hypothyroidism of the mother and family marriage of the parents in babies with permanent congenital hypothyroidism have a relatively high prevalence.

    Keywords: Congenital hypothyroidism, Preterm, Permanent thyroid, Etiology}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال