بررسی اتیولوژیک کم کاری تیروئید مادرزادی دائمی در نوزادان

کم کاری مادرزادی تیرویید یکی از علل مهم قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در کودکان است. با توجه به اهمیت اتیولوژی بیماری در مدیریت بهتر بیماران در سال های بعدی زندگی و بزرگسالی این مطالعه با هدف بررسی اتیولوژیک کم کاری تیرویید مادرزادی دایمی در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه بیمارستان طالقانی گرگان انجام شد.

این مطالعه مقطعی بر روی 75 پرونده کودک مبتلا به کم کاری تیرویید مادرزادی دایمی به صورت سرشماری انجام شد. تشخیص بیماری براساس یافته های اسکن تکنتیوم 99 تیرویید پس از اتمام دوره سه ساله درمان صورت پذیرفت. نتایج آزمایشگاهی، اسکن تیرویید و اطلاعات مربوط به ریسک فاکتورها از پرونده بیماران استخراج شد. اطلاعات جمع آوری شده در نرم افزار SPSS نسخه 18 با استفاده از آزمون یو من ویتنی، کروسکال والیس در سطح 05/0 تحلیل شد.

56% از نوزادان پسر و 32% متولد زمستان بودند. بیشترین تشخیص کم کاری تیرویید دایمی از نوع اکتوپیک بود. 33/37% نوزادان با کم کاری تیرویید دایمی، پره ترم متولد شده بودند. 67/6 درصد نوزادان متولد شده با کم کاری تیرویید مادرزادی دایمی دارای وزن کمتر از 2500 گرم بود و 3/41 درصد مادران سابقه ای از کم کاری تیرویید داشتند و در 7/42 درصد نوزادان دچار کم کاری تیرویید دایمی، والدین نسبت فامیلی داشتند.

در مطالعه حاضر، نارس بودن نوزادان، کم کاری تیرویید مادر و ازدواج فامیلی والدین در نوزادان مبتلا به کم کاری تیرویید مادرزادی دایمی شیوع نسبتا زیادی دارد.