به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

سینا پوزش

  • نغمه احمدیان باغبادرانی، فرزاد رجایی*، حسن اژدری زرمهری، سینا پوزش
    مقدمه
    کاربرد گیاهان دارویی به جای داروهای سنتتیک در سال های اخیر به دلیل کم بودن عوارض جانبی و تنوع ترکیبات موثر این گیاهان افزایش یافته است. لذا هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر ضد دردی عصاره هسته انگور در روش آزمون فرمالین در دو فاز حاد و مزمن و آزمون صفحه داغ در موش سوری آزمایشگاهی نر بود.
    مواد و روش ها
    این مطالعه تجربی بر روی 56 سر موش سوری نر g) 3 ± 28) نژاد NMRI انجام شد که شامل گروه کنترل دریافت کننده نرمال سالین و گروه های دریافت کننده عصاره با دوزهای 75، 150، 300 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم بود. پس از تزریق داخل صفاقی برای ایجاد دردهای حاد و مزمن به طور جداگانه از آزمون های صفحه داغ و تزریق فرمالین استفاده شد. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار آماری SPSS و آنالیز واریانس یک طرفه در سطح معنی داری 05/0 >p مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
    یافته ها
    تزریق عصاره دانه انگور در دوزهای 75، 150 و 300 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم سبب کاهش رفتارهای دردی در فاز اول و دوم آزمون فرمالین شد. همچنین تزریق عصاره دانه انگور سبب افزایش تاخیر بروز رفتارهای دردی (لیس زدن و یا پریدن) آزمون صفحه داغ نسبت به گروه کنترل و ثبت پایه شد.
    نتیجه گیری
    نتایج پژوهش حاضر نشان می دهد که عصاره هیدروالکلی هسته انگور در واکنش به درد حاد و مزمن آزمون فرمالین و صفحه داغ دارای خواص ضد دردی است که نشان دهنده این است که عصاره احتمالا به صورت مرکزی عمل می کند و می تواند جای گزین مناسبی برای داروهای شیمیایی ضد درد باشد.
    کلید واژگان: بی دردی, عصاره هیدروالکلی هسته انگور, آزمون فرمالین, آزمون صفحه داغ, موش سوری
    Naghmeh Ahmadian, Baghbadorani, Dr Farzad Rajaei *, Dr Hasan Azdari, Zarmehri, Sina Pozesh
    Introduction
    The application of herbal plants instead of synthetic drugs is increasing in recent years because of their lower side-effects and high varieties of efficient components. The aim of the present study was to evaluate the antinociceptive effects of hydroalcholic extract of grape seed using hot plate and formalin test.
    Methods
    This experimental study has been done on 56 NMRI male mice (28±3 g) (n = 7 in each group) in weight. The hot plate and formalin test were used for acute and chronic pain. After preparation of extract، to evaluate the effect of pain related behaviors on antinociception، animals systemically received grape seed extract (75، 150، 300، mg/kg) and after 30 min pain related behaviour was monitored in formalin and for hotplate tests. The data was analyzed using SPSS software and ANOVA at significance level p < 0/05.
    Results
    The results showed that hydroalcholic Grape seed extract (75، 150، 300، mg/kg)، significantly can induce antinociception in both phases of formalin test. Also، the Grape seed extract caused delay in painful behaviours (licking and jumping) in hot-plate test.
    Conclusion
    The present results show that hydroalcoholic extract of grape seed has analgesic properties in response to acute and chronic pain in the formalin with hot plate tests and can be substituted for chemical analgesic drugs.
    Keywords: Antinociceptive, Grape seed hydroalcholic extract, hot plate, formalin test, mice
  • نغمه احمدیان باغبادرانی، حسن اژدری زرمهری*، سینا پوزش، فائزه سادات موسوی، فرزاد رجایی
    سابقه و هدف
    کاربرد گیاهان دارویی به جای داروهای صناعی در سال های اخیر به دلیل کم بودن عوارض جانبی و تنوع ترکیبات موثره این گیاهان افزایش یافته است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر ضد دردی عصاره چای سبز در روش آزمون فرمالین در دو فاز حاد و مزمن و آزمون صفحه داغ در موش سوری نر بود.
    مواد و روش ها
    این مطالعه تجربی بر روی 56 سر موش سوری نر g) 3±28) نژاد NMRI انجام شد که شامل گروه کنترل و گروه های دریافت کننده عصاره (75، 150 و 300 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) بودند. 30 دقیقه پس از تزریق داخل صفاقی برای ایجاد دردهای حاد و مزمن به طور جداگانه از آزمون های صفحه داغ و تزریق فرمالین استفاده شد.
    نتایج
    تزریق عصاره چای سبز در دوز 75 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم سبب کاهش رفتارهای دردی در فاز دوم آزمون فرمالین شد، ولی در فاز اول و اینترفاز هم تاثیر معنی داری مشاهده نشد. تزریق عصاره چای سبز در دوز 150 و 300 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم نیز سبب کاهش رفتارهای دردی در فاز اول، اینترفاز و فاز 2 آزمون فرمالین شد. تزریق عصاره چای سبز تاثیری بر بروز رفتارهای دردی در آزمون صفحه داغ نداشت.
    نتیجه گیری
    نتایج پژوهش حاضر نشان می دهد که عصاره هیدروالکلی چای سبز دارای خواص ضد دردی است و می تواند جایگزین مناسبی برای داروهای شیمیایی ضد درد باشد.
    کلید واژگان: عصاره هیدروالکلی چای سبز, آزمون فرمالین, آزمون صفحه داغ, موش سوری نر
    Naghmeh Ahmadian-Baghbadorani, Hasan Azhdari-Zarmehri *, Sina Puzesh, Faezeh Sadat Mousavi, Farzad Rajaei
    Background
    The use of medicinal plants due to their lower side effects and the various efficient components has been increased in recent years. The aim of this study was to evaluate the antinociceptive effect of hydroalcoholic extract of green tea in male mice using the hot plate and formalin tests.
    Materials And Methods
    In this experimental study، 56 NMRI male mice (weight، 28±3 g) were assigned to the control and experimental groups. The experimental group received the green tea extract (75، 150 and 300 mg/kg) and 30 min after the injection، the hot plate and formalin tests were used to assess the acute and chronic pain.
    Results
    Results showed that hydroalcoholic extract of green tea (75mg/kg) could induce antinociception in phase 2، not in phase 1 and interphase of the formalin test. Hydroalcoholic extract of green tea (150 and 300 mg/kg) could also induce antinociception in phase 1، interphase and phase 2 of the formalin test. Moreover، hydroalcoholic extract of green tea caused a delay on the painful behaviors in hot-plate test.
    Conclusion
    Hydroalcoholic extract of green tea has analgesic properties and can be used as a substitute for chemical analgesic drugs.
    Keywords: Hydroalcoholic extract, Green tea, Formalin test, Hot plate test, Male mice
  • حسن ازدری زرمهری، ابوالفضل رحمنی، سینا پوزش، الهه ارمی، محمد مهدی امام جمعه
    زمینه و هدف
    مطالعات زیادی برای شناخت مکانیسم های کنترل درد انجام شده است ولی سوالات زیادی در مورد مراکز عصبی دخیل در بروز رفتارهای درد و تعدیل درد وجود دارد. هسته ی پاراژیگانتوسلولاریس جانبی در اعمال مختلفی از قبیل تنظیم گردش خون، سندرم ترک و درک درد دخالت دارد. در این مطالعه بررسی اثر غیرفعال سازی هسته ی پاراژیگانتو سلولاریس جانبی بر روی درد ناشی از آزمون فرمالین به عنوان مدل درد مزمن و آزمون صفحه ی داغ به عنوان مدل درد حاد در موش صحرایی انجام شد.
    روش بررسی
    در این مطالعه، از 30 سر موش های صحرایی نر سفید به وزن 200 تا 250 گرم استفاده شد. اثرات غیر فعال کردن موقتی به وسیله ی لیدوکایین به داخل هسته پاراژیگانتوسلولاریس بر رفتارهای دردی القا شده توسط آزمون فرمالین (50 میکرولیتر فرمالین 2 درصد) به عنوان مدل درد تونیک و آزمون صفحه ی داغ تنظیم شده در دمای 1/0 ±52 درجه ی سانتی گراد به عنوان مدل درد حاد استفاده شد. همچنین حیوانات در چهارگروه کنترل، شم، تزریق سالین و آزمایش برای آزمون فرمالین و تزریق سالین و آزمایش برای آزمون صفحه داغ تقسیم بندی شدند. یک هفته پس از انجام جراحی، حلال و لیدوکایین به داخل هسته ی پاراژیگانتوسلولاریس تزریق شد و آزمون فرمالین و صفحه ی داغ انجام شده، رفتارهای دردی برای آزمون فرمالین و آزمون صفحه داغ ثبت شدند. برای تجزیه و تحلیل داده ها از آزمون T-test و ANOVA و تست تعقیبی Tukey استفاده شد.
    یافته ها
    تزریق لیدوکایین به داخل هسته LPGi در آزمون فرمالین سبب کاهش درد در مرحله ی اینترفاز و فاز یک و قسمت اول فاز دوم و در آزمون صفحه ی داغ باعث بی دردی معنی داری نسبت به گروه سالین در دقیقه ی 30 و60 شد.
    نتیجه گیری
    با توجه به نتایج حاصل از این تحقیق احتمال دخالت هسته ی LPGi در تولید رفتارهای درد ناشی از آزمون فرمالین و همچنین درد حاد وجود دارد.
    کلید واژگان: هسته ی پاراژیگانتو سلولاریس جانبی, لیدوکایین, آزمون فرمالین, آزمون صفحه ی داغ
    Azhdari, Zarmehri H., Rahmani A., Puzesh S., Erami E., Emamjomeh Mm
    Background And Objectives
    There have been many studies done to recognize the mechanism of controllingpain. However, there are still a lot of un-answered questions about initiatory nervous centers in expressing nociceptive behaviors and pain modulation. The nuclei ofparagigantocellularislateralis (LPGi) participate in different functions like adjustment of blood circulation, withdrawal syndrome, and pain perception. In this study, we investigated the effect of transient inactivation of the LPGi nucleus on formalin-induced nociceptive behaviors as a tonic pain model, and also the hot plate test as an acute pain model in rats.
    Material And Methods
    A total of 30 adult male Wistar rats (200-250 g) were used in the study. The formalin test (50 μl, 2%) was used to evaluate the effects of temporary inactivation by lidocaine into the LPGi nucleus on formalin-induced nociceptive behaviors and hot plate test (adjusted in 52+0.1 centigrade). Animals were divided into four groups: control, sham, vehicle, treatment for the formalin test, and vehicle plus treatment for the hot-plate test. A week after the surgery, saline and lidocaine were injected into the LPGi, and the nociceptive behaviors for the formalin test and hot plate were recorded. For analysis of the data, we used t-test and ANOVA followed by theTukey post hoc test.
    Results
    Lidocaine injection decreased nociceptive behaviors in phase 1, interphase, and the first part of phase 2 in the formalin test compared to the saline group. Also, in the hot plate test, lidocaine injection into the LPGinuclei caused a significant increase in the noxious response compared to the saline group in the minutes 30 and 60.
    Conclusion
    Our results suggest the probability of involvement of the LPGi nucleus incausing formalin induced nociceptive behaviors and also acute pain.
    Keywords: Nucleus paragigantocellularislateralis, Lidocaine, Formalin test, Hot plate test
  • سینا پوزش، الهه ارمی، حسن اژدری زرمهری*، نیما حیدری، المیرا قاسمی
    مقدمه
    استرس آثار دوگانه ای را بر آستانه درد و رفتار افراد متعاقب درد ایفا می نماید. استرس حاد سبب بی دردی می شود درحالی که استرس های مزمن در جوندگان باعث پردردی می شوند. آزمون فرمالین به عنوان مدل درد التهابی دارای سه مرحله می باشد که آثار استرس مزمن شنا با تعداد جلسات مختلف، بر مراحل مختلف این آزمون، هنوز ناشناخته باقی مانده است. لذا هدف این مطالعه بررسی آثار استرس مکرر شنا در تعداد جلسات مختلف پس از ایجاد درد به روش تزریق فرمالین در موش صحرایی نژاد ویستار می باشد.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه، از آزمون فرمالین (50 میکرولیتر فرمالین 2%) برای ارزیابی آثار استرس مزمن شنا در تعداد جلسات مختلف روی پاسخ به درد استفاده شد. حیوانات در مدت زمان 6 دقیقه در روز در گروه های جداگانه و به تعدادروزهای 3 یا 5 و یا10 روزه تحت استرس شنای اجباری قرار گرفتند و سپس در 24 ساعت پس از آخرین جلسه استرس شنا تزریق فرمالین به پنجه عقبی انجام شد و رفتارهای دردی مشاهده و ثبت گردید.
    نتایج
    استرس در تعداد جلسات 3 روزه در مدت زمانی 6 دقیقه بر فاز یک، اینتر فاز و ابتدای فاز 2 بی تاثیر بوده و فقط بر مرحله ی پایانی فاز 2 موثر است. این افزایش به صورت وابسته به تعداد جلسات استرس تفاوت معناداری نمی کند در حالی که استرس مزمن در جلسات 5 و 10 روزه هم بر مرحله ی پایانی فاز 2 و هم بر مرحله اینترفاز موثر است به صورتی که در هر دو مرحله اینترفاز و پایانی فاز 2 افزایش می یابد و این افزایش وابسته به افزایش زمان استرس در هر جلسه نمی باشد.
    نتیجه گیری
    این یافته ها نشان می دهد که استرس شنای مزمن در تعداد جلسات 3، 5 و 10 روز سبب طولانی شدن رفتارهای درد شده است و افزایش تعداد جلسات بر رفتار های درد در مرحله اینترفاز تاثیر معنی داری داشته که می تواند ناشی از اثری طولانی مدت بر مکانیسم های تعدیلی درد در این مرحله باشد.
    کلید واژگان: آزمون فرمالین, استرس مزمن شنا, موش های صحرایی, پردردی
    Sina Pozesh, Elaheh Erami, Hassan Azhdari Zarmehri, Nima Heidari, Elmira Ghasemi
    Introduction
    Stress have bidirectional effects on pain threshold and behaviours. Whereas acute stress often results in analgesia، chronic stress can trigger hyperalgesia/allodynia. The formalin test as an inflammation model، consist of three phases and the effects of repeated forced swim stress with different session numbers on these phases have not been investigated. Therefore، in this study the effects of chronic forced swim stress with different intensities evaluated in formalin test were performed in adult male Wistar rats.
    Methods
    In this study، the formalin test (50 μL، 2%) was used to evaluate the effects of repeated swim stress with different duration and sessions on nociceptive responses. Animals were initially submitted to 6 minutes in day with different sessions (3، 5 and 10 days) of forced swim stress and after 24 hours of the last session، animals were submitted to formalin injection in hind paw to evaluate nociceptive behaviours.
    Results
    Exposing animals to 3 days for 6 minutes had an increasing effect on formalin-induced pain behavior only in the final stage of phase 2. This data showed that increase session number of stress have same effect on nociceptive behaviours in termination of phase 2. Moreover increasing exposure to forced swim stress for 5 and 10 sessions effected nociceptive behaviours in interphase.
    Conclusion
    These findings suggest that increase sessions of chronic forced swim stress (3،5 and 10 days) effect on the nociceptive behaviours and significantly increase interphase of the Formalin Test. which could be related to modulating mechanism during this phase
    Keywords: Formalin test, Chronic swim stress, Rats, Hyperalgesia
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال