به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

علی هژیر راجعونی

  • حسین حسینی، محمدحسین فلاح مهرابادی، محمد عبدالشاه، لیلا آقاییان، امیر مدیری همدان، زهرا ضیافتی کافی، علی هژیر راجعونی، ناصر صدری، آرش قلیانچی لنگرودی*

    بیماری نیوکاسل خسارت زیادی را به صنعت طیور وارد می کند. دارای واکسن به شکل های مختلف و از سویه های مختلف می باشد. چهار هدف این آزمایش شامل مقایسه تیتر و محافظت ایجاد شده از واکسن های کشته با بذر های متفاوت نیوکاسل علیه ویروس ژنوتیپ 7، مقایسه واکسن اتوژن ژنوتیپ 7 با واکسن‎‏های معمولی، مقایسه اثر دو ادجوانت در ساخت واکسن اتوژن، بررسی تزریق همزمان واکسن زنده نیوکاسل روی تیتر و محافظت ایجاد شده از واکسن های کشته با بذر های متفاوت علیه ژنوتیپ 7 می باشد. این آزمایش در هفت گروه پولت یک روزه صورت پذیرفت. به غیر از گروه کنترل، گروه ها واکسن های کشته حاوی V4 ، Ulster  2C، لاسوتا، ژنوتیپ G7 همراه ادجوانت A یا B و واکسن کشته لاسوتا با زنده لاسوتا بصورت زیرجلدی در 14 روزگی دریافت کردند. جوجه ها در یک روزگی، واکسن B1 را قطره چشمی دریافت کرده بودند. قبل از چالش، در سن 35 روزگی و 14 روز بعد از چالش خونگیری انجام شد. در 35 روزگی جوجه ها (بغیر از5 قطعه کنترل)، توسط روش چشمی _ بینی با ویروس ژنوتیپ هفت چالش داده شدند و مرگ و میر تا 7 روز بعد از چالش بررسی شد. نتایج نشان داد واکسنی که Uslter 2C دارد تیتر بیشتری (7 ± 26/1) در سه هفته بعد تزریق نسبت به سایر گروه ها ایجاد کرد(غیر معنی دار، 0.05>P). در گروه  واکسن لاسوتا، ژنوتیپ 7 با ادجوانت A و کنترل، مرگ و میر به ترتیب 3/13، 10 و 40 درصد بود.  نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد این واکسن ها دارای تفاوت معنی داری (تیتر و زنده مانی) نمی باشند.

    کلید واژگان: بیماری نیوکاسل, واکسن کشته, واکسیناسیون, ژنوتیپ 7, ایران
    H. Hosseini, M. H Fallah Mehrabadi, M Abdoshah, L. Aghaeean, A. Modiri Hamedan, Z. Ziafati Kafi, A. Hojabr Rajeoni, N. Sadri, A. Ghalyanchi Langeroudi *

    Newcastle disease virus (NDV) causes economic losses to the poultry industry. ND vaccines are used in different forms and include one of the strains. The purposes of this study were comparing titer and protection created by killed vaccines with different NDV seeds against genotype VII, comparing the autogenous genotype VII vaccine with conventional vaccines, comparing the effect of adjuvants in making the autogenous vaccine, and examining vaccination of live Newcastle vaccine on titer and protection created with inactivated ND vaccines against Genotype VII vaccines. The study was conducted in seven groups of day-old chicks. In addition to the control group, all groups injected subcutaneous vaccines containing V4, Ulster 2C, Lasota, G7 genotype with Adjuvant A or B, and Lasota with a live Lasota vaccine at 14 days old. At old-day, the chickens received the B1 vaccine. Serum was given before the challenge, at the age of 35 days and 14 days after challenge. At 35 days old, chickens were challenged by the ocular-nasal method with the genotype VII virus and the mortality was assessed up to 7 days after the challenge. The results of titration rate in 3 weeks after injection showed the Ulster 2C strain vaccine had a higher titer (1.26 ±7) than other groups (insignificant difference P>0.05). In Lasota vaccine group, Genotype VII with Adjutant A and control group, the mortality rate was 13.3, 10, and 40 percent, respectively. The results showed that different commercial vaccines in terms of titers do not have significant difference (titer and survival).

    Keywords: Newcastle, Killed vaccine, Vaccination, Genotype VII, Iran
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال