فهرست مطالب مصطفی مدرس موسوی
-
مقدمه
بیماری های تحلیل برنده عصبی سبب اختلالات متعدد در عملکرد نورونی در مغز می شوند که منجر به اختلالات شناختی و ناتوانی در نورون حرکتی می شود. اگرچه فاکتورهای متعددی در گسترش این بیماری ها نقش دارند، مواد غذایی توانسته اند در پاتوژنز این بیماری ها ایفای نقش کنند. کمبود های تغذیه ای یا عدم تعادل در تنظیم ویتامین ها ممکن است بر متابولیسم نورونی اثر گذاشته و منجر به عملکرد های غیر طبیعی در مغز مانند تولید استرس اکسیداتیو، اختلال عملکرد میتوکندری، تجمع پروتیین ها (سینوکلین، پلاک های بتا آمیلویید) شوند. این مساله در نهایت منجر به بیماری تحلیل برنده عصبی می شود. ویتامین های محلول در آب و محلول در چربی نه تنها می توانند از ابتلا به بیماری های پارکینسون و آلزایمر جلوگیری کنند بلکه با فعالیت آنتی اکسیدانی و ضد التهابی خود بر روی این بیماری ها اثر درمانی دارند. البته لازم به ذکر است نتایج برخی از مطالعات هیچ ارتباطی را بین عملکرد ویتامین و پیشگیری از بیماری های تحلیل برنده عصبی نشان نمی دهند.
نتیجه گیریبا توجه به نقش محافظت کننده عصبی ویتامین های محلول در آب و چربی، در این مقاله مروی اثرات این ویتامین ها بر روی بیماری های تحلیل برنده عصبی را مورد بحث قرار داده ایم.
کلید واژگان: ویتامین, بیماری های نورودژنراتیو, پارکینسون, آلزایمر}IntroductionNeurodegenerative diseases (ND) cause several disruptions in the neuronal function in the brain, resulting in cognitive disorders as well as motor neuron disabilities. Although several factors contribute to the development of these diseases, nutrients could play an important role in their pathogenesis. Nutritional deficiencies or imbalances in vitamins regulation may influence neurological metabolism and lead to abnormal functions in the brain, such as oxidative stress production, mitochondrial dysfunction, and protein accumulation (Synuclein, β amyloid plaques). This may eventually lead to ND. Water- and fat-soluble vitamins not only may prevent Parkinson's and Alzheimer's diseases but also have therapeutic effects on these diseases via their antioxidant and anti-inflammatory properties. However, some studies indicate that vitamin function does not influence on prevention of ND.
ConclusionRegarding to neurological protection role of water- and fat-soluble vitamins, in this review article, we have summarized the role of the neuroprotective effects of vitamins on ND.
Keywords: Vitamins, Alzheimer Disease, Parkinson Disease, Neurodegenerative Diseases} -
مقدمه
ضایعات سیستم عصبی مرکزی با آثاری گسترده ازجمله تخریب گسترده و مرگ سلول های عصبی به دنبال عللی همچون ضربات، خونریزی، ادم و التهاب ایجاد می شوند که درنهایت منجر به عدم هماهنگی در حرکات ارادی و اندام ها، از دست رفتن حواس یا حتی مرگ می شوند. امروزه پژوهشگران تلاش های زیادی در جهت یافتن راهکار و شیوه درمانی موثر برای درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی کرده اند که از این میان سلول های بنیادی توانسته اند جایگاه ارزشمندی را به دست بیاورند. اگرچه در سال های اخیر این محققین گام های مهمی در زمینه درمان آسیب های سیستم عصبی پیموده اند ولی درمان قطعی تا به اکنون برای این بیماری ها یافت نشده است. در این مطالعه نقش سلول های بنیادی در درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی مورد بررسی قرارگرفته است. در این مقاله مروری با بررسی تحقیقات انجام شده، در مورد انواع سلول های بنیادی مختلف، مزایا و معایب هرکدام در درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی و نحوه عملکرد آن ها مورد بحث قرارگرفته است.
نتیجه گیریدر حال حاضر انواع مختلف سلول های بنیادی با قابلیت های بالا در رفع مشکلات سیستم عصبی می توانند امید به استفاده از روش های درمانی جدید برای درمان بیماری های تحلیل برنده عصبی را به شکل چشم گیری افزایش دهند. هزینه بالای درمان و عوارض جانبی احتمالی، چالش های اصلی در درمان مبتنی بر سلول های بنیادی است و تحقیقات بیشتری برای بهبود کارایی سلول های بنیادی در محیط های بالینی موردنیاز است.
کلید واژگان: بیماری های تحلیل برنده عصبی, درمان, سلول های بنیادی}IntroductionCentral nervous system (CNS) lesions are created by the destruction of nerve cells and neural tissue following trauma, bleeding, and inflammation, which can lead to permanent paralysis disability, or death. Many researchers are trying to find effective approaches for the treatment of neurodegenerative disease (ND) through the application of various stem cells. Although they have recently made important advancements in treating CNS injuries, no definite cure has been found for ND. In the present study, the role of stem cells in the treatment of ND has been reviewed. An overview is provided of the types and characteristics of various stem cells as well as their advantages and disadvantages in treating ND.
ConclusionDifferent types of stem cells with high potential for resolving neural system problems are currently increasing the hope of using new therapies to treat ND. Despite the high cost of treatment and potential side effects, stem cell treatments face numerous challenges, and further research is needed to improve stem cell efficiency in clinical environments.
Keywords: Neurodegenerative Diseases, Therapeutics, Stem Cells} -
مقدمه
بیماری های نورودژنراتیو یا تحلیل برنده عصبی، گروهی از بیماری های عصبی همراه با آسیب به نورون نامیده می شوند که در بیشتر موراد درمان موثری برای آن وجود ندارد. تشخیص به موقع و دقیق بیماری های نورودژنراتیو اهمیت زیادی دارد. تشخیص نادرست یا دیرهنگام این بیماری ها می تواند منجر به درمان اشتباه و افزایش هزینه بیمار شود. از آنجایی که درمان بیماری های نورودژنراتیو باید در مراحل بدون علامت بیماری شروع شود، در سال های اخیر محققین تشویق به شناسایی بیومارکرهایی برای تشخیص زودهنگام بیماری های مختلف از جمله بیماری های نورودژنراتیو شده اند. این بیومارکرها شامل انواع ژنتیکی، مبتنی بر سیالات زیستی و مبتنی بر تصویربرداری هستند. جهش های ژنتیکی که باعث یک بیماری نورودژنراتیو خاص می شوند، بیومارکرهای ژنتیکی هستند که بیشترین کاربرد را دارند. DNA و RNA نیز با اشکال خانوادگی بیماری های نورودژنراتیو مرتبط است. بیومارکرهای مایع مغزی- نخاعی و خونی به طور گسترده برای بیماری های نورودژنراتیو استفاده می شوند. بیومارکرهای مبتنی بر تصویر برداری پبشرفت بسیاری داشته اند و به بیومارکرهای تشخیصی اولیه کمک بسیاری می کنند.
نتیجه گیریانتخاب چند بیوماکر مناسب با هم در توسعه دارو و آزمایش های بالینی برای بیماری های نورودژنراتیو به تشخیص به موقع و بررسی اثربخشی دارو در بیماری های نورودژنراتیو کمک می کند. این مقاله مروری بر انواع و کاربرد بیومارکرها در بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون تمرکز کرده است.
کلید واژگان: بیماری های تحلیلبرنده سیستم عصبی, بیماری پارکینسون, بیماری آلزایمر, نشانگرهای زیستی}IntroductionNeurodegenerative diseases (NDs) are a range of neurologic conditions associated with neuron death, mostly with no effective treatment. The early and accurate diagnosis of NDs is very important. Late and/or inaccurate diagnosis of NDs leads to making a mistake in treatment and increasing the patient’s cost. The clinical challenge of NDs includes the inability to make a definitive diagnosis in the early stages of the disease and difficulties in predicting disease progression. In recent years, several attempts have been made to identify and confirm the biomarkers of NDs, including genetic, biofluid, and imaging-based variants. Most often employed genetic biomarkers are genetic mutations that induce a specific neurological illness. DNA and RNA biomarkers are associated with detecting familial forms of NDs. Blood and cerebrospinal fluid indicators are commonly utilized to diagnose NDs. It is noteworthy that imaging-based biomarkers have made significant advances and can be enormously useful for early diagnosis.
ConclusionChoosing several suitable biomarkers concurrently in pharmaceutical research and clinical trials for NDs help to accelerate the identification and evaluation of treatment efficacy in NDs. The present study has focused on the types and applications of biomarkers in Alzheimer's disease and Parkinson's disease.
Keywords: Neurodegenerative Diseases, Parkinson Disease, Alzheimer Disease, Biomarkers} -
مقدمهاخیرا زیرمجموعه ای از نورون ها در هسته های arcuate هیپوتالاموس شناسایی شده اند که سه نوروپپتید کیسپپتین، نوروکینین B و دی مورفین (KNDy) را به هم متصل می کند. نشان داده شده است که این نوروپپتیدها نقش حیاتی در کنترل مرکزی تولیدمثل و تنظیم ترشح هورمون آزادکننده گنادوتروپین از طریق اندوکرین، متابولیک و محیطی ایفاء می کنند. KNDy همچنین به عنوان یک هدف درمانی جدید در درمان اختلالات ناباروری عمل می کند. ناباروری متعاقب شیمی درمانی، به ویژه در مردان مبتلا به سرطان در دوران کودکی و در مردان مبتلا به سرطان بیضه رایج می باشد. مطالعات انسانی اخیر اثبات کرده اند که تجویز محیطی و برون زاد کیسپپتین ترشح GnRH در مردان سالم و برخی بیماران مبتلا به ناباروری را تحریک می کند. در این مطالعه مروری، اطلاعات اخیر سیستم نورونی واسطه گر عملکردهای نورون های KNDy در ترشح GnRH و باروری مردان را بحث می کنیم. به علاوه اثر درمان ملاتونین بر روی سیستم نورونی GnRH و اثر مهاری آن بر کیسپپتین و نورون های مهاری گنادوتروپین بحث می شود.نتیجه گیریپژوهش های بیشتر در خصوص مکانیسم های عملکردی و مولکولی مسیر KNDy، نوروپپتیدهای مخدری درون زاد و عوامل آنتی اکسیدان هایی مانند ملاتونین ممکن است رویکردی نو برای درمان ناباروری القاء شده توسط شیمی درمانی در مردان را توسعه دهد.کلید واژگان: نورواندوکراینولوژی, باروری, ملاتونین, نر, گنادوتروپین ها}IntroductionA subset of neurons has been recently identified in the arcuate nucleus of the hypothalamus that co-localize three neuropeptides; kisspeptin, neurokinin B, and dynorphin (KNDy). These neuropeptides have been shown to play a critical role in the central control of reproduction and the modulation of gonadotrophin releasing hormone (GnRH) secretion by endocrine, metabolic and environmental inputs. KNDy also acts as a novel potential therapeutic target in the treatment of fertility disorders. Infertility following chemotherapy is particularly common in male survivors of childhood cancer and for testicular cancer survivors. Early human studies have suggested that peripheral exogenous Kisspeptin administration stimulates GnRH secretion in healthy adults and in patients with some forms of infertility. In this review, we describe our current understanding of the neural systems mediating the actions of KNDy neurons on GnRH pulse generation and male fertility. In addition, the effect of melatonin treatment on the GnRH neuronal system and its effect on kisspeptin and gonadotropin-inhibitory neurons are discussed.ConclusionFurther researches about functional and molecular mechanisms of KNDy pathway, endogenous opioid peptide, and antioxidant agents, such as melatonin, may develop novel approaches to treat chemotherapy induced-infertility in males.Keywords: Neuroendocrinology, Fertility, Melatonin, Male, Gonadotropins}
-
مقدمههمایش التهاب سیستم عصبی سومین سری از رویدادهای سالانه است که بررسی و تجزیه و تحلیل بحث طیف بیماری های التهاب عصبی را تسهیل می کند. همایش التهاب سیستم عصبی بر روی اختلالات التهاب عصبی از قبیل مالتیپل اسکلروز، تومورهای مغزی، صرع و اختلالات تحلیل برنده سیستم عصبی تمرکز دارد. همایش در 23-21 خرداد 1398 توسط دانشگاه علوم پزشکی مشهد و دانشگاه مونستر برگزار شد که هدف آن روشن ساختن علت بیماری های التهاب عصبی و کشف مسیرهای جدید درمان بود.نتیجه گیریما در مورد جنبه های اصلی التهاب عصبی و بیماری های تحلیل برنده عصبی توسط یک برنامه علمی جامع با تمرکز بر وضعیت پایه و بالینی، تا مرحله پیشرفته درمان بحث کردیم. در این همایش 334 عنوان علمی ارائه و بحث گردید.کلید واژگان: بیماری های سیستم عصبی, التهاب, همایش, ایران, آلمان}IntroductionNeuroinflammation congress was the third in a series of annual events aimed to facilitate the investigative and analytical discussions on a range of neuroinflammatory diseases. The neuroinflammation congress focused on various neuroinflammatory disorders, including multiple sclerosis, brain tumors, epilepsy, and neurodegenerative diseases. The conference was held in June 11-13, 2019 and organized by Mashhad University of Medical Sciences and Munster University, which aimed to shed light on the causes of neuroinflammatory diseases and uncover new treatment pathways.ConclusionThrough a comprehensive scientific program with a broad basic and clinical aspects, we discussed the basic aspects of neuroinflammation and neurodegeneration up to the state-of-the-art treatments. In this congress, 334 scientific topics were presented and discussed.Keywords: Nervous System Diseases, Inflammation, Congress, Iran, Germany}
-
مقدمهمهار منتشر شونده (SD) یک پدیده ی بیوالکتریک است که در سیستم اعصاب مرکزی ایجاد می گردد و در پاتوفیزیولوژی بعضی از اختلالات عصبی نقش ایفا می کند. مطالعه ی حاضر، به بررسی اثرات مکرر SD بر اختلالات یادگیری و حافظه از طریق تقویت سیناپسی طولانی مدت در هیپوکمپ پرداخته است.مواد و روش هاالکترودهای نقره ی ثبت و کانول راهنما در مغز موش های نوجوان جایگذاری شدند. القا SD با تزریق محلول 3 مولار KCl از طریق کانول راهنما هفته ای یک بار به مدت چهار هفته صورت گرفت. بعد از 4 هفته مغز آن ها بیرون آورده شد و از هیپوکمپ آن ها برش های بافتی تهیه و در مایع مغزی نخاعی نگهداری شد. تحریک های الکتریکی منفرد توسط یک الکترود دوقطبی به ناحیه ی Schaffer collateral هیپوکمپ داده شد. پتانسیل پس سیناپسی تحریکی میدانی (fEPSP) توسط تحریکات متوالی با شدت 50 درصد جمعیت نیزه های ظاهر شده بر انگیخته شد.یافته هامهار منتشر شونده مکرر باعث افزایش LTP در ناحیه ی CA1 هیپوکمپ گردید. داده ها افزایش معناداری را در دامنه fEPSP های ناحیه ی CA1 هیپوکمپ نسبت به سطح پایه داشت.نتیجه گیریشاید یافته های ما بتواند بیانگر پاتوفیزیولوژی نقصان حافظه در بعضی از اختلالات عصبی در کودکان باشد.کلید واژگان: تقویت سیناپسی طولانی مدت, یادگیری, حافظه, پلاستیسیته نورونی, هیپوکمپ}IntroductionSpreading depression (SD) is a bioelectrical event in the central nervous system and involves in the pathophysiology of some neurological disorders. In this present study, we indicate enhancement of long-term potentiation of hippocampus tissue in juvenile rats faced to cortical spreading depression repetitively.Materials And MethodsSilver recording electrodes as well as a cannula were implanted over the brain of juvenile rats. Repetitive cortical SD events were induced by KCl 3 M weekly injection through the cannula. The brains were removed after 4 weeks. Transverse sections were prepared and incubated in artificial cerebrospinal fluid. Single electrical stimulations were applied through a bipolar electrode placed on to the hippocampal Schaffer collaterals. The field excitatory postsynaptic potentials (fEPSP) were elicited by adjusting the intensity of stimulation to 50% of that at which population spikes began to appear.ResultsRepetitive SD enhanced the long-term potentiation in CA1 hippocampal area. The data indicate that repetitive cortical SD in juvenile rats significantly increases the amplitude of the fEPSP form the baseline.ConclusionThis may clarify the pathophysiology of memory deficit were seen in some neurological disorders in children.Keywords: Long-Term Potentiation, Learning, Memory, Neuronal Plasticity, Hippocampus}
-
مقدمهگیرنده های گلوتاماتی در هم نوایی تخلیه های نیزه- موج درانواع مدل های حیوانی صرع غیابی تاثیر گذار است. ما در این مطالعه به بررسی توزیع یکی از زیرواحدهای گیرنده ی NMDA در منطقه ی CA1 در هیپوکمپ پرداخته ایم.مواد و روش هابیان زیر واحد R2 از گیرنده ی NMDA که یک ناقل عصبی تحریکی فراوان در مغز است، در موش های صحرایی مبتلا به صرع غیابی بررسی گردید.یافته هاتعداد این زیر واحد ازگیرنده NMDA در تشکیلات هیپوکمپ موش های صحرایی مبتلا به صرع غیابی کاهش یافته بود.نتیجه گیریتغییرات بیان این گیرنده ها در هیپوکمپ ممکن است در اختلالات شناختی موجود در مبتلایان به صرع غیابی دخیل باشد.کلید واژگان: هیپوکمپ, صرع, مغز, گلوتامات}IntroductionThe glutamergic receptors affect the synchronization of spike and wave discharges in different animal models of absence seizure. We studied the distribution of a NMDA subtype receptor in CA1 area of the hippocampus.Materials And MethodsExpression of NMDA subreceptor R2, the predominant excitatory neurotransmitter receptor in the brain, was investigated in rats suffering from absence-like seizures.ResultsRats with absence-like seizures exhibited decreased number of these NMDA subreceptors in the hippocampal formation.ConclusionChanges of expression of these receptors in the hippocampus may be involved in cognition deficits in absence epilepsy.Keywords: Hippocampus, Epilepsy, Brain, Glutamates}
-
مقدمهبیماری های نورودژنراتیو گروهی از بیماری های حاد و یا مزمن می باشند که بسته به عامل و یا شرایط بیماری باعث از بین رفتن سلول های نورون و گلیا در نقاط مختلف مغز و نخاع شده و هنوز به علت عدم شناخت کامل این عوامل و شرایط دخیل در آنها، درمان قطعی برای آنها وجود ندارد. ضمن اینکه معمولا مدل های قابل اعتمادی جهت بررسی این بیماری های نورودژنراتیو که اختصاصی بیمار باشد در دسترس نمی باشند. اگرچه در سال های گذشته روش های درمانی جدیدی همچون درمان از طریق سلول های بنیادی جنینی و بالغ مطرح شده اند اما بعلت محدودیت هایی نظیر مشکل بودن نگهداری سلول های بنیادی جنینی و تهاجمی بودن روش های استخراج سلول های بنیادی بالغ و عدم قدرت تمایز آنها به تمامی رده های سلولی در سالهای اخیر روش جدید تولید سلول های پرتوان بنیادی القایی از طریق برنامه ریزی مجدد ژنتیکی سلول های سوماتیک در مطالعات بیماری های نورودژنراتیو به کمک محققان آمده و منجر به تولید سلول های پرتوان بنیادی القایی اختصاصی این بیماری ها گردیده است.نتیجه گیریدر این زمینه تا به حال محققان اقدام به تولید سلول های پرتوان بنیادی القایی اختصاصی بیماران مبتلا به آمیولترال اسکلروزیس و پارکینسون نموده و شرایط را برای تمایز آنها در محیط آزمایشگاهی به سمت سلول های نورون و گلیا فراهم نموده اند. این روش امید به درمان این بیماری ها را در آینده دوباره زنده کرده است.کلید واژگان: سلول های پرتوان بنیادی القایی, سلول های بنیادی چندتوان, بیماری های نورودژنراتیو, مرگ سلولی}IntroductionNeurodegenerative diseases, depending on the cause and condition of disease, destroy neuronal and glial cells at different regions of the brain and the spinal cord. Due to unknown pathogenesis of these diseases, definite treatment is still not available. Furthermore, there is no reliable patient-specific model for experimental and clinical investigations. Despite emerging of new therapeutic methods such as embryonic and adult stem cell therapies in last decades, difficulty of maintaining embryonic stem cells for a long duration, aggressive process of adult stem cells extraction as well as difficulties to differentiation to all variety of cell lines, limited the usage of these techniques for treatment of the patients.ConclusionNovel method of induced Pluripotent Stem (iPS) cells production by somatic cells reprogramming may be useful for the treatment of neurodegenerative diseases. The investigators succeed to produce reliable patient-specific iPS cells models for some neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson disease.Keywords: ips Cells, Multipotent Stem Cells, Neurodegenerative Diseases, Cell Death}
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.