به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
مقالات رزومه:

دکتر مصطفی گواهی

  • مصطفی گواهی*، مجتبی رنجبر، فاطمه نوروزی جوبی، حسین عزیزی
    مقدمه

    گسترش سویه های بیماری زا مقاوم در برابر دارو و افزایش رادیکال های آزاد در منابع غذایی عمده ترین مشکلات بهداشتی در سراسر جهان هستند. عوارض جانبی داروهای شیمیایی، محققین را به سمت استفاده از ترکیبات طبیعی سوق داده است. در این مطالعه اثرات آنتی میکروبی و آنتی اکسیدانی عصاره آبی برگ گیاه خون فام بررسی شده است.

    روش بررسی

    این تحقیق یک مطالعه پایه ای تجربی می باشد. عصاره آبی برگ گیاه خون فام به روش خیساندن تهیه شد. اثرات ضدمیکروبی عصاره به روش دیسک دیفیوژن ارزیابی شد. خواص آنتی اکسیدانی به روش های DPPH و قدرت احیا کنندگی آهن تعیین شد. هم چنین میزان فنل، فلاونویید و فلاونول کل با روش های فولین سیو کالتو و آلومینیوم کلرید اندازه گیری گردید. اختلاف معنی دار توسط آنالیز واریانس یک طرفه (ANOVA) و با استفاده از نرم افزارversion 16  SPSS مورد بررسی قرار گرفت.

    نتایج

    تمام سویه های مورد مطالعه به جزء اشریشیا کلای نسبت به عصاره آبی برگ خون فارم حساس بودند. میانگین قطر هاله عدم رشد ناشی از عصاره ها بر روی باکتری های مورد آزمون در محدوده 24/67 - 12/67 میلی متر به دست آمد. هم چنین، آزمون آماری نشان داد ارتباط معنی داری بین افزایش غلظت عصاره ها و قطر هاله عدم رشد وجود دارد (0/001<p). میزان ارزش فنل کل، فلاونویید کل و فلاونول کل عصاره به ترتیب  1/27 ± 36/53 میلی گرم گالیگ اسید بر گرم عصاره، 0/95 ± 20/8 میلی گرم گویرستین بر گرم عصاره و 0/4  ±5/2  میلی گرم گویرستین بر گرم عصاره تعیین شده است.

    نتیجه گیری:

     عصاره خون فام می تواند جایگزین مناسبی برای آنتی بیوتیک های رایج باشد. اثرات آنتی اکسیدانی قابل قبول عصاره خون فام می تواند آن را به عنوان یک عامل بازدارنده دیابت و سرطان معرفی کند.

    کلید واژگان: فعالیت ضدمیکروبی, خون فام, آنتی اکسیدان, ترکیبات فنلی
    Mostsfa Govahi*, Mojtaba Ranjbar, Fatemeh Norouzi Jobie, Hossein Azizi
    Introduction

    The spread of drug-resistant pathogenic strains and the increase of free radicals in food sources are major health problems worldwide. The side effects of chemical drugs have led the researchers to use natural products. In this study, the antimicrobial and antioxidant effects of leaf extract of Lythrum Salicaria have been investigated.

    Methods

    This research was a basic experimental study. The aqueous extract of Lythrum Salicaria leaf was prepared by maceration method. Antimicrobial effects of the extract were evaluated by disk diffusion method. The antioxidant properties of extract were determined by DPPH and iron reducing power methods. In addition, the amounts of phenol, flavonoid and flavonol were assayed by Folin-ciocalteu and Aluminum chloride methods, respectively. Data were compared by analysis of variance (ANOVA) using SPSS version 16 software.

    Results

    All of the studied strains were sensitive to the aqueous extract of Lythrum Salicaria leaf except E. coli. The mean zones of inhibition were due to the extracts on the tested bacteria obtained in ranging from 12.67 to 24.67 mm. Statistical analysis showed a significant relationship between the mean diameters of growth inhibition zone and increased extract concentrations (P < 0.001). The total phenolic content, total flavonoid content and total flavonol content values of extract were determined as 36.53 ± 1.27 mg gallic acid per gram extract, 5.2 ± 0.4 mg quercetin per gram extract and 20.8 ± 0.95 quercetin per gram extract, respectively.

    Conclusion

    Extract of Lythrum Salicaria can be a good alternative to common antibiotics resistant. The acceptable antioxidant effects of the Lythrum Salicaria extract can be introduced it as an inhibitor of diabetes and cancer.

    Keywords: Antimicrobial Activity, Lythrum Salicaria, Antioxidant, Phenolic Compounds
  • Hossein Azizi *, Amirreza Niazi Tabar, Thomas Skutella, Mostafa Govahi
    Background
    The glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) family plays essential roles in the maintenance,growth, regulatory and signalling pathways of spermatogonial stem cells (SSCs). In this study, we analysed the expressionof anti-GDNF family receptor alpha 1 antibody (GFRa1) by immunohistochemistry (IHC), immunocytochemistry(ICC), Fluidigm real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) and flow cytometry analyses.
    Materials and Methods
    In this experiment study, ICC, IHC, Fluidigm RT-PCR and flow cytometry were used toanalyse the expression of the germ cell marker GFRa1 in testis tissue and SSC culture.
    Results
    IHC analysis showed that there were two groups of GFRa1 positive cells in the seminiferous tubules basedon their location and expression shape - a small round punctuated shape on the basal compartment donut shape anda C-shaped expression located between the basal and the luminal compartments of the seminiferous tubules. OCT4and PLZF positive cells may have similar patterns of expression as the first group. Assessment of the seminiferoustubule sections demonstrated that about 27% of the SSCs were positive for GFRa1. Fluidigm RT-PCR confirmed thesignificant expression (p <0.001) of GFRa1 in the SSCs compared to testicular stromal cells (TSCs). Flow cytometryanalysis demonstrated that about 75% of the isolated SSCs colonies were positive for GFRa1.
    Conclusion
    The results indicated that GFRa1 had a specific expression pattern both In Vivo and In Vitro . This finding could be helpful for understanding the proliferation, maintenance and signalling pathways of SSCs, and differentiation
    of meiotic and haploid germ cells.
    Keywords: Analysis, Embryonic stem cells, GFRa1, Pluripotent Stem Cells
  • Saeid Hazrati *, Mostafa Govahi, MohammadTaghi Ebadi, Farhad Habibzadeh

    The growing demands of consumers for edible seed oils containing high unsaturated fatty acid and antioxidant content have resulted in considerable efforts to investigate plants as possible sources of oils and nuts. In this research, the amount of fatty acid compositions, total flavonoid, phenol and antioxidant properties of Pistacia atlantica and Pistacia khinjuk were evaluated. The kernel oil content of P. atlantica and P. khinjuk were 24.33 ± 0.333% and 31.00 ± 0.577%, respectively. Palmitic acid, Stearic acid, Oleic acid, Linoleic acid, and Palmitoleic acid were the main components in the oil of the two Pistacia species. The results showed that unsaturated fatty acids accounted for approximately 77.65% and 74.87% of total fatty acids in P. atlantica and P. khinjuk, respectively. The two Pistacia species were rich in phenolic compounds (130.77± 3.11 and 126.91± 4.41 mg quercetin/100 g oil) and had high antioxidant properties (4.545± 0.655 and 15.733± 0.689 mg/g oil) in P. atlantica and P. khinjuk, respectively. Oil content and Oleic acid of the two species of Pistacia are shown/known to be higher than some other edible oils. This research showed that the kernel oil of the two species of Pistacia have the same value in terms of quality, taste and natural antioxidant qualities with other edible oils.

    Keywords: DPPH, Fatty acids, flavonoid, Phenolic content, Pistacia
فهرست مطالب این نویسنده: 3 عنوان
  • دکتر مصطفی گواهی
    دکتر مصطفی گواهی
    استادیار گروه نانوبیوتکنولوژی، دانشکده بیوتکنولوژی، دانشگاه تخصصی فناوری های نوین آمل، آمل، ایران
بدانید!
  • این فهرست شامل مطالبی از ایشان است که در سایت مگیران نمایه شده و توسط نویسنده تایید شده‌است.
  • مگیران تنها مقالات مجلات ایرانی عضو خود را نمایه می‌کند. بدیهی است مقالات منتشر شده نگارنده/پژوهشگر در مجلات خارجی، همایش‌ها و مجلاتی که با مگیران همکاری ندارند در این فهرست نیامده‌است.
  • اسامی نویسندگان همکار در صورت عضویت در مگیران و تایید مقالات نمایش داده می شود.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال