a. khodakaramtafti
-
پیشینه:
تعدادی از گونه های مایکوپلاسما اغلب به عنوان مایکوپلاسما مایکوییدس (Mm) می توانند عفونت های دستگاه تنفس در بز ایجاد کنند. هر چند فقط مایکوپلاسما کاپری کولوم تحت گونه کاپری نومونیه (Mccp) عامل پلوروپنومونی واگیردار بز مورد توجه قرار گرفته است.
هدفهدف از این مطالعه جداسازی و شناسایی مایکوپلاسما کاپری کولوم تحت گونه کاپری نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی از ریه های بزهای ذبح شده مبتلا به پنومونی و ارتباط آن ها با تغییرات پاتولوژی می باشد.
روش کارتعداد 2000 ریه بز ذبح شده در کشتارگاه صنعتی مشهد، ایران از نظر وجود ضایعات ماکروسکوپی ابتلا به پنومونی مورد بازرسی قرار گرفت. 50 ریه مبتلا به پنومونی برای شناسایی عوامل مایکوپلاسمایی با استفاده از روش های هیستوپاتولوژی، کشت و مولکولی (PCR) مورد آزمایش قرار گرفتند. از نمونه های بافت ریه، DNA استخراج شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی جنس و گونه مایکوپلاسماها تکثیر گردید.
نتایجاز نظر ماکروسکوپی، در نمونه های مبتلا به برونکوپنومونی فیبرینی چرکی، سفتی همراه با تغییر رنگ قرمز تیره تا خاکستری در لوب های قدامی شکمی تا خلفی ریه ها و در نمونه های مبتلا به پنومونی بینابینی، وجود قوام لاستیکی همراه با اثرات دنده ها بر روی سطوح لوب های دیافراگماتیک مشاهده شد. از نظر هیستوپاتولوژی، پنومونی برونکواینترستیشیال در 40 (80%) ریه ها و برونکوپنومونی فیبرینی چرکی در 10 (20%) ریه بزهای مبتلا تشخیص داده شد. شواهد رشد مایکوپلاسما مانند کدورت و کلنی های مایکوپلاسمایی در محیط کشت در 2 (4%) ریه مشاهده شد. DNA اختصاصی جنس مایکوپلاسما در 11 نمونه (22%) مشخص شد. از بین آن ها، 3 (6%) و 3 (6%) نمونه به ترتیب به مایکوپلاسما کاپری کولوم تحت گونه کاپری نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی از نظر PCR مثبت بودند.
نتیجه گیرینتایج ما نشان داد که مایکوپلاسما کاپری کولوم تحت گونه کاپری نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی از عواملی هستند که می توانند در ایجاد سفت شدگی ریه و پنومونی در بز دخیل باشند.
کلید واژگان: بز, مایکوپلاسما آرژینینی, مایکوپلاسما کاپری کولوم تحت گونه کاپری نومونیه, PCR, پنومونیBackgroundA number of Mycoplasma spp., often referred to as the Mycoplasma mycoides (Mm) cluster can produce respiratory tract infections in goats; however, only Mycoplasma capricolum subspecies capripneumoniae (Mccp) is considered to causecontagious caprine pleuropneumonia.
AimsIsolation and identification of M. capricoluum subspecies capripneumoniae and M. arginini from the pneumonic lungs of slaughtered goats and their association with pathological changes.
MethodsLungs of 2000 goats slaughtered at an industrial abattoir in Mashhad, Iran, were examined for the presence of gross pneumonic lesions. Fifty affected lungs were selected for pathology, culture, and molecular (PCR) studies for the presence of Mycoplasma species. DNA was extracted from lung tissue samples and replicated using genus and species specific primers for Mycoplasma.
ResultsGrossly, consolidation and dark red to grey discoloration in the cranioventral to caudal lobes in fibrinopurulent bronchopneumonia and rubbery texture associated with rib impressions on the costal surfaces of the diaphragmatic lobes in interstitial pneumonia were observed. Histopathologically, bronchointerstitial pneumonia in 40 (80%), and fibrinopurulent bronchopneumonia in 10 (20%) of affected goats were diagnosed. The evidence of Mycoplasma growth such as turbidity and Mycoplasma colonies on the Mycoplasma agar plates was observed in 2 (4%) of samples. Genus-specific Mycoplasma DNA was identified in 11 (22%) of samples. Of them, 3 (6%) and 3 (6%) of tissue lung samples were positive for M. capricolum subspecies capripneumoniae and M. arginini, respectively, by PCR.
ConclusionOur results showed that M. capricolum subspecies capripneumoniae and M. arginini were the two agents that can involve lung consolidation and pneumonia in goats.
Keywords: Goat, M. arginini, M. capricolum subspecies capripneumoniae, PCR, Pneumonia -
پیشینه:
پنومونی ناشی از عفونت های مایکوپلاسمایی می تواند یک مشکل بزرگ از نظر سلامت و زیان های اقتصادی در صنعت پرورش نشخوارکنندگان کوچک باشد.
هدفهدف از این مطالعه، جداسازی و شناسایی مایکوپلاسماها در گوسفندانی بود که به طور طبیعی در شمال شرق ایران، به پنومونی مبتلا شده بودند.
روش کاردر مطالعه حاضر از روش های هیستوپاتولوژی، کشت و واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) جهت ارزیابی نمونه های اخذ شده از 50 ریه گوسفند که به طور طبیعی به پنومونی مبتلا شده بودند، استفاده شد.
نتایجاز نظر ماکروسکوپی، سفت شدگی غیرمنظم با الگوی لوبولار یا لوبار تا منتشر در لوب های قدامی شکمی تا خلفی ریه های مبتلا مشاهده شد. از نظر هیستوپاتولوژی، پنومونی برونکواینترستیشیال در 38 (78%) ریه و برونکوپنومونی چرکی تا فیبرینی چرکی در 12 (24%) ریه اخذ شده از گوسفندان مبتلا تشخیص داده شد. از نمونه های بافتی ریه DNA استخراج شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی شناسایی جنس و گونه مایکوپلاسما، تکثیر گردید. در محیط کشت، رشد مایکوپلاسما در 3 ریه (6%) از 50 نمونه بافتی ریه، مشاهده شد. آزمون PCR، DNA مایکوپلاسمایی اختصاصی جنس را در 12 نمونه (24%) مشخص ساخت. از این 12 نمونه، به ترتیب 2 (4%) و 7 (14%) نمونه با پرایمرهای اختصاصی گونه مایکوپلاسما اوی نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی واکنش مثبت نشان دادند.
نتیجه گیری:
نتایج نشان داد که هر دو گونه مایکوپلاسما اوی نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی از عواملی هستند که می توانند در ایجاد سفت شدگی ریه و پنومونی دخیل باشند و آزمون PCR جهت شناسایی مایکوپلاسما موفقیت آمیزتر از روش کشت بود.
کلید واژگان: کشت, مایکوپلاسما, PCR, پنومونی, گوسفندBackgroundPneumonia due to Mycoplasma infections can cause serious health problems and economic losses in small ruminants industry.
AimsThe aim of this study was isolation and identification of Mycoplasmas in sheep naturally infected with pneumonia in Northeastern Iran.
MethodsThis study used histopathology, culture and polymerase chain reaction (PCR) to examine samples from 50 lungs of sheep naturally infected with Mycoplasmas.
ResultsGrossly, irregular consolidation with lobular or lobar to diffuse pattern in the cranioventral to caudal lobes of affected lungs were observed. Histopathologically, bronchointerstitial pneumonia in 38 (76%), and purulent to fibrinopurulent bronchopneumonia in 12 (24%) affected sheep were diagnosed. DNA was extracted from lung tissue samples and replicated using genus and species specific primers for Mycoplasma. Mycoplasma growth was observed in 3 (6%) of a total of 50 lung samples. Genus-specific Mycoplasma DNA was identified by PCR in 12 (24%) of samples. Two (4%) and 7 (14%) samples of these 12 cases were positive for reaction with species-specific primers of Mycoplasma ovipneumoniae and Mycoplasma arginini, respectively.
ConclusionOur results showed that M. ovipneumoniae and M. arginini were the two agents that can be involved in inducing lung consolidation and pneumonia in sheep and PCR was more successful than the culture in detecting Mycoplasmas.
Keywords: Culture, Mycoplasma, PCR, Pneumonia, Sheep
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.