a. khoshvaghti
-
هدف
جدا سازی، تکثیر سلولهای بنیادی و ترمیم ناحیه آسیب دیده با استفاده از این سلولها
مواد و روش هااین مطالعه از نوع تجربی است. در این تحقیق از 6 راس خرگوش آلبینو استفاده شد. پوستی به ابعاد 5×5 سانتی متر از یکی از خرگوشها برداشته شد، سپس با استفاده از الکل 70 درصد شستشو داده و در ظرف حاوی Hanks Buffer Saline Solution(HBSS) سرد قرار داده شد. سپس به قطعات ریز تقسیم نموده و در داخل تریپسین 0.1 درصد به مدت نیم ساعت قرار داده شد. سپس سلولها جدا شده و در داخل محیط کشت DMEM کشت داده شد. مدت 10 روز سلولها را نگهداری کرده و در پایان، سلولها را با استفاده از روش تریپسین از کف فلاسکها جدا و با استفاده از سرنگ، 2 سی سی سلول و محیط به ناحیه آسیب دیده اسپری شده و با گاز وازلین بانداژ انجام شد. در گروه شاهد فقط پوست برداشته شده و اجازه ترمیم خود به خودی به آن داده شد. در پایان هفته چهارم حیوانات را کشته، ناحیه ترمیم شده را برداشته و با استفاده از دو رنگ آمیزی عمومی و اختصاصی، ناحیه مورد بررسی قرار گرفت.
یافته هادر مطالعه سلولی، کلونی های سلولهای بنیادی با رنگ آمیزی اختصاصی قابل مشاهده بوده است. در مطالعه بافت شناسی، اپیدرم ناحیه ترمیم شده با استفاده از سلول کاملا طبیعی بوده اما لایه شاخی آن نازکتر از پوست طبیعی بود؛ غده عرق مشاهده نشد. برجستگی های انگشتی شکل کوتاهتر از اندازه طبیعی بوده و کلاژنهای ناحیه درم منظم تر از پوست طبیعی بود. همچنین عروق درم، وسیعتر و گشادتر بودند.
نتیجه گیریبا این روش می توان ناحیه وسیعی را ترمیم نمود و در ناحیه ترمیم شده پوستی طبیعی در حداقل زمان ممکن به دست آورد.
کلید واژگان: اتولوگ, پوست, خرگوش, سلول بنیادی, کشت سلولPurposeSeparation prolifration of stem cells and repairing of injured parts using these cells
Materials And MethodsThis was a Lab-Experimental study. We used 6 male albino rabbits. At first under general anesthesia 5×5 cm2 full thickness skin from one of the rabbits separated washed using 70% alcohol and inserted in cold HBSS. Then it was cut into 4-6 mm pieces washed again and incubated in Tripsin –EDTA 0.1% for 30 minutes at 37C. The cell suspention was then centrifuged and resuspended in DMEM culture. After 10 dayes the cells separated from the bed using Tripsin method. In experimental group the wounds were sprayed with 2 ml cultured keratinocytes cells and bandaged with vazeline. In control group just the skin was removed and the wounds healed withought cell spray. At the end of 4th week all rats were sacrificed the repaired regions separated and studied with H&E and tricrom mason staining.
ResultsIn cell studies the colonies of stem cells were visible using special staining. In Histological studies the epiderm of repaired wounds with cells were normal but the keratoid layers were thiner than normal skin. No sweat gland was observed. Other findings were: shorter finger nodes regular collagen fiber in dermal layer and wider vesseles.
ConclusionThis method of cell culture would repaire a wide region and obtain a normal skin in a little time.
Keywords: Autologue Skin Rabbit Czell culture Stem cells
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.