به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب mohsen mardi

  • سید مجتبی خیام نکویی*، محمدرضا غفاری، محسن مردی، زهرا قربان زاده، رسمیه حمید، مهرشاد زین العابدینی

    امروزه به کارگیری فناوری های پیشرفته مانند سیستم موقعیت یابی جهانی، هواپیماهای بدون سرنشین، نقشه برداری ماهواره ای، حسگرهای از راه دور و ماشین آلات دقیق کشاورزی حجم زیادی از کلان داده ها را در طول فرایند تولید در اختیار کشاورزان قرار می دهد که می تواند به عنوان بخشی از اقتصاد دیجیتال در کشاورزی دقیق محسوب شده و مورد بهره برداری اقتصادی قرار گیرد. تجزیه و تحلیل این داده ها به علت پیچیدگی قادر به پردازش توسط سیستم های پردازش سنتی نمی باشد. با توجه به اندازه و پیچیدگی کلان داده، هوش مصنوعی قادر است از طریق الگوریتم های یادگیری ماشین، این داده ها را به اطلاعات ارزشمند تبدیل نماید. از برنامه های کاربردی و در حال توسعه هوش مصنوعی می توان به الگوریتم های پیش بینی عملکرد، کاهش نهاده های کشاورزی مانند کود و سم، نظارت بر شرایط رشد محصولات، مدیریت آفات، به نژادی و مطالعات مولکولی و درنهایت مدیریت زنجیره ارزش اشاره کرد. برنامه های در حال توسعه با استفاده از هوش مصنوعی به زودی قادر خواهند بود علاوه بر تعیین زمان کشت، زمان ورود محصولات کشاورزی به بازار را نیز مدیریت کنند تا درنهایت سبب افزایش بهره وری شوند. تولید کودهای زیستی از ضایعات کشاورزی می تواند دستاورد دیگری از توسعه الگوریتم های بر پایه هوش مصنوعی برای کاهش اثرات منفی زیست محیطی و افزایش بهره وری اقتصادی از ضایعات باقیمانده از محصولات کشاورزی باشد. در این مطالعه کاربردهای توسعه ای و تحقیقی هوش مصنوعی و تاثیر آن در کشاورزی دقیق مورد بحث قرار می گیرد.

    کلید واژگان: کلان داده, هوش مصنوعی, کشاورزی دقیق, یادگیری ماشین}
    Mojtaba Khayam Nekouei *, MohammadReza Ghaffari, Mohsen Mardi, Zahra Ghorbanzadeh, Rasmieh Hamid, Mehrshad Zeinalabedini

    Today, using advanced technologies such as the global positioning system (GPS), agricultural drones, satellite mapping, remote sensors, and precision agriculture machinery provides farmers with a lot of big data during production. According to the reports, this can be considered a part of the digital economy in precision agriculture and be economically exploited. The analysis of this data cannot be processed by traditional processing systems due to its complexity. Given the size and complexity of big data, artificial intelligence can transform this data into valuable information through machine learning algorithms. This technology is being used to performance prediction algorithms, reducing agricultural inputs such as fertilizers and poisons, monitoring the growing conditions, pest management, breeding, molecular studies and finally value chain management. Developing programs using artificial intelligence technology will soon be able to manage the time of agricultural products entering the market, in addition to determining the planting time in order to increase productivity. The production of bio fertilizer from agricultural waste can be another achievement of the development of algorithms based on artificial intelligence to reduce the negative environmental effects and increase the economic productivity of the remaining waste from agricultural products. This study discusses the important applications of artificial intelligence in agriculture and its impact on Precision agriculture.

    Keywords: Artificial intelligence, big data, Machine learning, Precision Agriculture}
  • Zahra Hajibarat, Abbas Saidi *, Mehrshad Zeinalabedini **, Mohsen Mardi, MohammadReza Ghaffari

    Context:

     Chicken meat is one of the rich sources of protein and is considered one of the most commonly consumed meats in the world. Enhancing poultry production and its products is achievable through chicken breeding. Effective breeding projects for future genetic improvement require an understanding of the genetic potential of a given population.

    Evidence Acquisition:

     Articles were selected based on novel molecular markers related to economic traits of chicken in Animal quantitative trait loci (QTL) database, Ensemble genome browser, CorrDB, ChickVD, Galbase, and Google Scholar. These databases contain QTLs, markers, and reference genomes of chicken. Galbase provides research communities with updated possibilities to conduct thorough functional genomics research on chickens. ChickVD manages high-quality sequence variation data, variation analysis in relation to chicken genes, cDNAs, genetic markers, and QTLs. CorrDB compiles all available chicken genetic and phenotypic trait correlation data to aid in the analysis of genetic networks and facilitate systems biology research. Animal Quantitative Trait Loci Database (Animal QTLdb) gathers and compiles all existing data on trait mapping, including QTL (phenotype/expression, eQTL), candidate gene, association data (GWAS), and copy number variations (CNV) for livestock animal genomes. This comprehensive database facilitates the easier identification and comparison of discoveries within and across species. Ensemble genome browser is a powerful tool for analyzing vertebrate genomes, offering valuable insights into comparative genomics, evolutionary processes, sequence variations, and transcriptional regulation.

    Results

     valuating the relatedness of the studied broilers and layers is important for maintaining and improving the genetic reserves of the same population. Candidate genes (CGs) are used to determine genes related to economic traits in chickens. Molecular genetic techniques such as whole-genome re-sequencing (WGRS) can identify single nucleotide polymorphisms (SNPs), insertion/deletion polymorphisms (indels), structural variations (SV), CNV, and simple sequence repeats (SSRs) and their chromosomal regions in terms of QTL. Recently, the pan-genome (PG) has become one of the most important tools to study genome variation and changes in important traits. The use of molecular markers and CGs can aid in evaluating the genetic relationships between phenotype and genotype of broilers and layers.

    Conclusions

     This review introduces molecular genetic methods and new approaches to identify novel genes related to important biological pathways and significant production and reproductive traits.

    Keywords: Animal, Indel, Pan-genomics, QTL, SSR}
  • مجتبی خیام نکویی*، مریم معظم جزی، محسن مردی، سعید کدخدایی

    هدف عمده برنامه های بهنژادی استویا (Stevia rebaudiana) ایجاد گیاهانی با میزان ریبودیوزید-آ (RA) بالا می باشد. در این راستا، به منظور غربالگری گیاهان استویا و انتخاب واریته هایی با بیشترین میزان شیرین کننده های موردنظر با استفاده از نشانگرهای مولکولی، تحقیق حاضر بر روی داده های RNA-seq واریته های دارای مقادیر مختلف RA انجام گردید. به منظور بازآرایی ترنسکریپتوم از نو برای هر واریته، از نرم افزار CLC با درنظرگرفتن طول k-mer برابر با 20 و حداقل طول کانتیگ برابر با 200 جفت باز استفاده شد. به منظور انجام تفسیر، آخرین نسخه از پروتیوم گیاه مدل ارابیدوپسیس بکار برده شد. برای شناسایی SSRهای چندشکل کاندید در میان واریته های استویا، با استفاده از CandiSSR آنالیز توالی های بازآرایی شده و بدنیال آن طراحی جفت آغازگرهای مربوطه صورت گرفت. حدود 368 نشانگر SSR بالقوه شناسایی گردید که در این میان 360 نشانگر شرایط لازم برای طراحی آغازگر را دارا بودند. تقریبا 89% از کانتیگ های واجد SSRهای چندشکل دارای بهترین توالی مشابه در برابر پروتیوم ارابیدوپسیس بودند. در این مطالعه، کانتیگ های مشابه با خانواده پروتیینی UDP-Glycosyltransferase و Deoxyxylulose-5-phosphate synthase که در مسیر بیوسنتز استویول گلیکوزیدها دخیل می باشند شناسایی گردید. همچنین آنالیز gene set enrichment با استفاده از PlantGSE از طریق آزمون Hypergeometric درسطح معنی داری (FDR < 0.05) چندین مسیر متابولیکی مرتبط با توالی های حاوی SSRهای چندشکل را مورد شناسایی قرار داد. بنابراین، می توان این فرضیه را مطرح نمود که نشانگرهای SSR چندشکل توسعه یافته در این تحقیق با اطمینان در برنامه های بهنژادی مولکولی استویا به منظور انتخاب واریته های با میزان بالای SG به ویژه RA قابل استفاده می باشند.

    کلید واژگان: استویا, بازآرایی ازنو رونوشت, توسعه نشانگر, مسیر بیوسنتز استویول گلیکوزیدها, SSR, UDP-Glycosyltransferase}
    Mojtaba Khayam Nekoui*, Maryam Moazam Jazi, Mohsen Mardi, Saeid Kadkhodaei

    In stevia (Stevia rebaudiana), breeding programs are mainly aimed at developing plants with high Rebaudioside-A (RA) content. To this end, in order to screen stevia plants and selection of varieties with the highest amount of desired sweeteners (RA) using molecular markers, the present study was conducted on RNA-seq data of varieties having different amounts of RA. We took advantage of CLC to make de novo transcriptome assembly for each variety with k-mer and contig length values of 20 and 200bp, respectively. The assembly was annotated using the latest Arabidopsis proteome release. To identify signatures of candidate polymorphic SSRs among the stevia varieties, the assembled sequences were used as an input for CandiSSR, followed by designing primer pairs for identified polymorphic SSRs. We identified 368 potential polymorphic SSRs based on the stevia transcriptome analysis, among which 360 were qualified for primer design. Almost 89% of the contig sequences possessing polymorphic SSRs had the best blast hit against Arabidopsis proteome. We found contigs similar to the UDP-Glycosyltransferase protein family and Deoxyxylulose-5-phosphate synthase which are involved in biosynthesis pathway of steviol glycosides. Also, gene set enrichment analysis using PlantGSE through Hypergeometric test (FDR<0.05) identified enriched metabolic pathways in the sequences contained polymorphic SSRs; It is therefore most likely that such connections exist between the SSRs and biosynthesis of steviol glycosides. Hence, it could conceivably be hypothesized that the SSR markers developed in this study would be reliable in molecular breeding of stevia toward selection of varieties with high RA content.

    Keywords: De novo transcriptome assembly, Marker development, SSR, Stevia, Steviol glycoside biosynthesis pathway, UDP-Glycosyltransferase}
  • جواد رزمی، حشمت الله رحیمیان*، محسن مردی، حمیدرضا زمانی زاده
    سابقه و هدف
    پوسیدگی نرم از مهمترین بیماری های باکتریایی سیب زمینی در ایران و جهان است. هدف از این مطالعه بررسی تنوع فنوتیپی و ژنوتیپی جدایه های موثر در ایجاد بیماری پوسیدگی نرم در مناطق مهم سیب زمینی کاری ایران بود.  
    مواد و روش ها
    غدد مشکوک به پوسیدگی نرم، در طی عملیات برداشت جمع آوری و مطالعه فنوتیپی جدایه ها بر اساس روش های متداول انجام شد. گوناگونی ژنتیکی نیز توسط روش انگشت نگاری ژنتیکی صورت گرفت. آنالیز کلاستر و بررسی ساختار جمعیت جدایه ها با نرم افزارهای SplitsTree 4.11.3  ،STRUCTURE 2.3.4   وArlequin 3.11  انجام شد.  
    یافته ها
    مطالعه انجام شده بیانگر تنوع قابل توجه در میان جدایه ها بود. به طوری که برخی از آنها ویژگی های فنوتیپی متفاوتی نسبت به جدایه های معرفی شده در مطالعات قبلی داشتند. جدایه ها در دو گروه فنوتیپی مرتبط با پکتوباکتریوم واسابیئی و پکتوباکتریوم کاروتووروم زیرگونه کاروتووروم قرار گرفتند. انگشت نگاری ژنومی نشان داد که جدایه ها از نظر ژنتیکی ناهمگن هستند و به سه جمعیت ژنتیکی قابل تقسیم بندی می باشند. پنجاه درصد جدایه های گروه فنوتیپی 1 و 77/3 درصد جدایه های گروه فنوتیپی 2 به ترتیب به جمعیت ژنتیکی 1 و 3 تعلق داشتند. همبستگی بین پروفایل انگشت نگاری ژنومی، مناطق جغرافیایی و ارقام سیب زمینی مشاهده نشد. اما فاصله ژنتیکی و کمینه و بیشینه جریان ژنی با فاصله جغرافیایی همبستگی نشان داد.  
    نتیجه گیری
    یافته های این مطالعه نشان داد که تجارت غدد بذری یکی از دلایل توسعه بیماری پوسیدگی نرم سیب زمینی به مناطق جغرافیایی هم جوار محسوب می شود.
    کلید واژگان: ساق سیاه, پکتوباکتریوم, پوسیدگی نرم سیب, انگشت نگاری ژنتیکی}
    Javad Razmi, Heshmat Rahimian *, Mohsen Mardi, Hamid Reza Zamanizadeh
    Background & Objectives
    Soft rot is one of the most important bacterial diseases of potato in Iran and the world. The aim of this study was to investigate the phenotypic and genotypic diversity of these agents in the main potato- growing regions in Iran.
      Materials & Methods
    Samples were collected from tubers that were suspected of soft rot disease during harvest. Phenotypic characteristics were assessed by conventional methods. Genetic diversity was determined using genomic fingerprinting techniques. Cluster analysis and population structure analysis were performed by the SplitsTree 4.11.3, Arlequin 3.11 and the STRUCTURE 2.3.4 software.  
    Results
    The study showed a high level of diversity among isolates so that some of them showed phenotypic characteristics that differed from the isolates described in previous studies. Studied isolates were placed into two major groups of Pectobacterium wasabiae and Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum. Genomic fingerprinting profiles revealed that the isolates are genetically heterogeneous and classified into three genetic populations. 50.0% of the phenotypic group 1 isolate and 77.3% of the phenotypic group 2 isolates belonged to genetic population 1 and 3, respectively. No correlation was observed between genomic fingerprints, geographic areas, and potato cultivars,  but the genetic distances and the maximum and minimum gene flow were correlated with geographic distance.  
    Conclusion
    According to the results of this study, seed trade may introduce soft rot disease to new territories in the neighboring provinces.
    Keywords: Blackleg, Pectobacterium, Potato soft rot, Fingerprinting profiles}
  • مهناز رحمتی *، محسن مردی، محمدرضا نقوی، اسلام مجیدی، بابک ناخدا، امین آزادی، قاسم محمدی نژاد اشکبوس امینی، سید محمد تقی طباطبایی
    Mahnaz Rahmati *, Mohsen Mardi, Mohammadreza Naghavi, Babak Nakhoda, Amin Azadi, Ghasem Mohammadinejad, Eslam Majidi

    In order to identify yield and yield component QTLs under control and salt-stress conditions, a population of 254 recombinant inbred lines (RILs), derived from a cross between two bread wheat cultivars, (Roshan / Sabalan), was assessed. Parents and their 254 recombinant inbred lines (RILs) were evaluated in an alpha-lattice design with two replications in two control and saline environments of Yazd in 2011-2012 cropping season. Yield and yield-related traits were evaluated at harvest time. The genotyping was carried out using SSR and DArT markers. A, B and D genomes were covered by 411.8, 620.4 and 67.5 cM, respectively. Also, a total of 48 QTLs were detected on 11 chromosomes for grain yield, biological yield, harvest index, thousand-kernel weight, grain number per spike, spike weight and spikelet number per spike. Roshan (salt tolerance) alleles were associated with an increase yield under saline conditions. SSR markers including gwm146, gwm577, gwm249 (on chromosomes 2A and 7B) were tightly associated with different QTLs. The major effect QTLs were located on chromosomes 1A and 7B for grain yield, harvest index and spike weight, which were explained 10.2%, 12.98% and 29 % of the total phenotypic variance, respectively. These QTLs and markers could be suitable for marker-assisted selection and gene stacking techniques. Moreover, co-located QTLs were detected on chromosome 2B for evaluated traits.

    Keywords: Bread wheat, QTL, Salt- stress, Grain yield}
  • سعید سهیلی وند، امیر موسوی*، محمدرضا صفر نژاد، ناصر فرخی، مسعود توحید فر، محسن مردی، سید مهدی علوی
    در این تحقیق، پیوند ex vitro، برای نجات شاخساره های بدون ریشۀ ناشی از کشت بافت و انتقال ژن لیموترش (Citrus aurantifolia L.) ، انجام و تاثیر عامل های مختلفی مانند نوع و اندازۀ پیوندک، نوع پیوند، شرایط نگهداری گیاهچه های پیوندی و استفاده از محیط کشت غذایی در اطراف محل پیوند، بررسی شد. نتایج نشان داد، بهترین بازدهی با استفاده از روش متداول پارافیلم پیچی، در شرایط محیطی کنترل شده و با اندازه های پیوندک بزرگ تر و چوبی تر به دست می آید. تزریق محلول غذایی در محل پیوندک، در میزان موفقیت پیوند، تفاوت معنی داری با شاهد نشان نداد. ولی کاربرد محیط غذایی MS آگاردار در محل پیوند، در مقایسه با پارافیلم پیچی، موفقیت ریزپیوندی ex vitro را بالا برد و نشان داد، می تواند به عنوان نگه دارندۀ پیوندک روی پایه، محافظ رطوبت پیوندک و تامین کنندۀ مواد غذایی آن، در روزهای اولیه عمل کرده و در سازگاری تدریجی پیوندک به محیط in vivo کمک کند.
    کلید واژگان: پایه, پیوند انتهایی و جانبی, پیوندک, شاخساره, کشت بافت}
    Saeed Soheilivand, Amir Mousavi *, Mohammadreza Safarnegad, Naser Farrokhi, Masoud Tohidfar, Mohsen Mardi, Seyed Mehdi Alavi
    This study was carried out to evaluate factors affecting ex vitro micrografting of sour lime (Citrus aurantifolia L.) such as size and type of scions, grafting type, micrografted plantlets conditions and usage of nutrient medium, in order to rescue rootless shoots developed form tissue culture or genetically transformed shoots. Our results showed that the optimum efficiency was achieved when bigger and woodier scions were used in conventional grafting method under controlled environmental conditions. Furthermore, soluble nutrients injected into the micrograft did not show significant difference compared with the control. However, the number of successfully ex vitro micrografted explants treated with MS medium containing agar was higher than the parafilm covered micrografted explants. MS medium supplemented with agar can act as an additional nutritional source to the micrografted explants during the early days of micrografting. Moreover, it gives better anchorage and humidity support for scions and helps with the gradual acclimatization of them in in vivo conditions.
    Keywords: Cleft, side grafting, scion, shoot, stock, tissue culture}
  • معصومه حبیبی، ندا میرآخورلی *، محسن مردی
    پروتئین های انتقال دهنده چربی (LTP)، در حدود 10-7 کیلودالتون وزن داشته و به دلیل توانایی که در انتقال انواع مولکول های فسفولیپید از محل سنتز (شبکه آندوپلاسمی) به غشاهای سلولی دارند، به این نام خوانده می شوند. در این مطالعه نقش این پروتئین ها در ایجاد مقاومت گندم نان نسبت به بیماری سپتوریوز برگی (Septoria tritici) با بررسی الگوی بیان ژنLTP2 طی 6-0 روز بعد از آلودگی در رقم مقاوم ونگشوبایی و حساس فلات با استفاده از روشRT-PCR نیمه کمی بررسی گردید. از آن جا که این روش امکان مقایسه نسبی مقدار رونوشت ژن ها را در انواع سلول های مختلف فراهم می نماید مطالعه ی الگوی بیان ژن به سادگی ممکن می گردد. که طی آن علاوه بر میزان بیان، زمان بیان ژن نیز مورد بررسی قرار می گیرد. نتایج این تحقیق نشان داد که میزان بیان ژن در اثر آلودگی گیاه با بیماری سپتوریوز برگی در هر دو رقم حساس و مقاوم افزایش می یابد. بیان این ژن در رقم مقاوم طی 24 ساعت بعد از آلودگی افزایش می یابد در حالی که این افزایش بیان در رقم حساس با تاخیر و بعد از شش روز مشاهده می شود. با توجه به نتایج حاصل می توان گفت این ژن با ایجاد مقاومت علیه بیماری سپتوریوز برگی مرتبط بوده و در کنار ژن های اصلی ایجادکننده مقاومت باعث تشدید و حفظ مقاومت خواهد شد. هم چنین ژن پس از کلون سازی، تعیین توالی گردید و مورد بررسی بلاست پروتئینی قرار گرفت. با بررسی نتایج بلاست مشخص گشت که توالی کلون شده دارای هشت سیستئین ثابت و حفاظت شده است که در همه پروتئین های انتقال دهنده چربی ثابت می باشد.
    کلید واژگان: Mycosphaerella graminicola, تظاهر ژن LTP2, Triticum aestivum}
    Masoumeh Habibi, Neda Mirakhorli *, Mohsen Mardi
    Plant lipid transfer proteins, also known as plant LTPs, are a group of highly-conserved proteins of about 8-10kDa found in higher plant tissues. As its name implies, lipid transfer proteins are responsible for the shuttling of phospholipids and other fatty acid groups between cell membranes. Here we study the expression pattern of Lipid transfer protein gene from wheat (Triticum aestivum) responding to Septoria tritici Blotch (STB) by semi quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). This method is used to qualitatively detect gene expression in different cells. level of LTP2 gene expression was measured over time, from 0h to 6 days after inoculation in Wangshuibai as a resistant wheat cultivar and Falat as a sensitive one. The results showed that inoculation of wheat by M. graminicola (asexual stage: Septoria tritici) cause different level of LTP2 gene expression in both resistant and susceptible cultivars over time. The pattern of gene expression indicated that LTP2 gene is an early expression gene in resistant cultivar and induced at 24h after inoculation and in sensitive cultivare the high level expression have been seen at 6 days after inoculation. Thus, according this results can be concluded that these genes, along the main genes, increase and maintain resistance to Septoria tritici blotch in wheat. In this study we cloned LTP2 genes from both cultivars and after sequencing the blast protein was studied. Blast results confirmed that these proteins contain eight cysteines that are conserved in all LTP peptides.
    Keywords: Mycosphaerella graminicola, Expression of gene LTP2, Triticum aestivum}
  • مهناز قائدرحمتی*، محسن مردی، محمدرضا نقوی، اسلام مجیدی هروان، بابک ناخدا، امین آزادی، قاسم محمدی نژاد
    شوری یکی از تنش های غیرزیستی مهم بخصوص در مناطق خشک و نیمه خشک است که رشد گیاه را تحت تاثیر قرار می دهد و از این طریق عملکرد دانه را کاهش می دهد. هدف از این پژوهش، شناسایی صفات زراعی مرتبط با تغییرات عملکرد دانه گندم تحت شرایط نرمال و تنش شوری بود. به همین منظور، 272 لاین اینبرد نوترکیب حاصل از تلاقی روشن × سبلان در قالب طرح آلفا لاتیس با دو تکرار و در دو شرایط نرمال و تنش شوری در مزرعه تحقیقاتی یزد در طی سال های زراعی 91-1390 کشت گردیدند. در هنگام برداشت عملکرد دانه، شاخص برداشت، عملکرد بیولوژیک، وزن دانه در سنبله، تعداد دانه در سنبله، وزن هزار دانه، ارتفاع گیاه ارزیابی شدند. به منظور مطالعه روابط بین عملکرد دانه گندم و سایر صفات زراعی تحت هر دو شرایط نرمال و تنش شوری، از پنج روش آماری شامل همسبتگی ساده، رگرسیون خطی چندگانه، رگرسیون گام به گام، تجزیه به مولفه های اصلی و تجزیه عاملی استفاده شد. نتایج حاصل از همبستگی، رگرسیون گام به گام، تجزیه به مولفه های اصلی و تجزیه عاملی نشان داد که عملکرد بیولوژیک و شاخص برداشت مهم ترین متغیر های تاثیر گذار بر عملکرد دانه تحت هر دو شرایط نرمال و تنش شوری بودند. بنابراین می توان با افزایش عملکرد بیولوژیک و شاخص برداشت عملکرد دانه را تحت هر دو شرایط نرمال و تنش شوری افزایش دادند.
    کلید واژگان: شوری, گندم, رگرسیون گام به گام, تجزیه عاملی}
    Mahnaz Ghaedrahmati *, Mohsen Mardi, Mohammad Reza Naghavi, Eslam Majidi Heravan, Babak Nakhoda, Amin Azadi, Ghasem Mohammadi-Nejad
    Salinity is one of a major abiotic stress, specifically on arid and semi-arid areas that has influenced on crop growth and reduced grain yield. The purpose of present study was identification of agronomic traits related to wheat grain yield variation under control and salinity conditions. In order to produce a population of 272 recombinant inbred lines (RILs), a cross between two bread wheat cultivars, namely Roshan and Sabalan, was made and the resulted seeds were cultivated under control and saline conditions at a research field of Yazd during 2011-2012 cropping season. The trial was arranged in an alpha-lattice design with two replications. Grain yield, harvest index, biological yield, 1000-kernel weight, grain weight per spike, number of grain per spike, height plant was evaluated on harvest time. In order to study relationship between wheat grain yield and some agronomic traits in both control and stress conditions was used five statistical methods including simple correlation, multiple linear regression, stepwise regression, principle component analysis and factor analysis. The results were indicated that biological yield and harvest index were the most important variable explained grain yield under both sets of conditions. Therefore, grain yield can be increased with biological yield and harvest index enhancement under control and stress conditions.
    Keywords: Factor analysis, Salinity, Stepwise regression, Wheat}
  • امین آزادی، محسن مردی، اسلام مجیدی، سید ابوالقاسم محمدی، فواد مرادی
    تاکنون QTL های زیادی برای عملکرد و اجزای آن در گندم نان در شرایط نرمال شناسایی شده است. به منظور شناسایی QTL های مرتبط با غلظت سدیم و پتاسیم در گندم نان تحت شرایط تنش شوری، از جمعیت 186 لاین اینبرد نوترکیب حاصل از تلاقی دو والد سوپرهد 2 و روشن استفاده شد. اعمال تیمارهای تنش شوری با استفاده از سیستم هیدروپونیک و در داخل گلخانه صورت پذیرفت. شرایط نرمال (10 میلی مولار NaCl) و تنش شوری (150 میلی مولار NaCl) در نظر گرفته شد و اعمال تنش به صورت مرحله ای صورت پذیرفت. نقشه ژنتیکی شامل 428 نشانگر دارت و 23 نشانگر ریز ماهواره بود. سه QTL برای هر یک از صفات غلظت سدیم و پتاسیم و یک QTL برای نسبت پتاسیم به سدیم بر روی کروموزوم هایA 4، B2، B3، B7 وD2 با استفاده از روش مکان یابی فاصله ای مرکب شناسایی گردید. QNa.abrii-3B، با LOD برابر 9/5، در حدود 3/8 درصد از تغییرات واریانس فنوتیپی غلظت سدیم را در شرایط تنش شوری توجیه می کرد و نشانگر gwm247 لینکاژ شدید با این QTL نشان داد. همچنین دو QTL برای غلظت سدیم بر روی کروموزوم های B2 و D2 شناسایی شدند و QNa.abrii-2D حدود 2/9 درصد واریانس فنوتیپی این صفت را در شرایط تنش شوری توجیه می کرد. با ادامه تحقیقات در آینده، احتمال شناسایی QNa.abrii-2B و QNa.abrii-2D به عنوان گروه دو همیولوگی در گندم، در کنار ژن Nax1 وجود دارد.
    کلید واژگان: QTL, غلظت سدیم, غلظت پتاسیم, گندم نان, تنش شوری}
    Amin Azadi, Mohsen Mardi, Eslam Majidi Harvan, Seyed Abolghasem Mohammadi, Foad Moradi
    So far, many quantitative trait loci (QTLs) have been detected for yield and its components in wheat under normal conditions. In order to identify QTLs associated with concentrations of sodium and potassium in bread wheat under salt stress conditions, a population consisted of 186 recombinant inbred lines from a cross between Roshan ×SuperHead#2 were evaluated. Salinity treatments were performed using a hydroponic system in a greenhouse. Normal conditions (10 mM NaCl) and salinity (150 mM NaCl) were considered and stress was conducted in stages. The molecular genetic map of the population consisted of 23 simple sequence repeat (SSR) and 428 diversity arrays technology (DArT) markers. Three QTLs for each of sodium and potassium concentration traits and a QTL for potassium to sodium ratio were detected on chromosomes 4A, 2B, 3B, 7B and 2D using composite interval mapping approach. The QNa.abrii-3B, with a LOD score of 5.9, explained 8.3 % of the phenotypic variation for sodium concentration under salt stress conditions and gwm247 marker showed a strong linkage with this QTL. In addition, two novel QTLs for sodium concentration were detected on chromosomes 2B and 2D and QNa.abrii-2D explained 9.2 % of the phenotypic variation for this trait under salt stress conditions. Proceed with future researches, there is probability of identifying QNa.abrii-2B and QNa.abrii-2D as two homoeologous group in wheat, beside Nax1 gene.
    Keywords: QTL, sodium concentration, potassium concentration, bread wheat, Salt stress}
  • راحله خادمیان *، نادعلی باباییان جلودار، سید محتبی خیام نکویی، محسن مردی، بابک ناخدا
    اطلاعات زیادی در مورد توالی بسیاری از ژن ها بدون آنکه عملکرد این توالی ها شناخته شده باشد، وجود دارد. از این رو تحقیقات فراوانی از طریق روش های ژنتیکی معکوس برای پر کردن شکاف بین ساختار و عملکرد این توالی ها انجام گرفته است. بدین منظور آزمایشی با هدف چگونگی طراحی پرایمرهای اختصاصی ژن، که بتوانند تنوع تک نوکلئوتیدی و تاثیر آن بر عملکرد ژن را تعیین نمایند، در مرکز بین المللی تحقیقات کشاورزی در مناطق خشک (ICARDA) انجام گرفته است. ژن های مورد بررسی در این آزمایش دو ژن متحمل به تنش شوری در جو، CBL4 و HvHKT1، بوده است و هشت جفت پرایمر برای این دو ژن طراحی گردید. کارآیی پرایمرها برای تکثیر منطقه مورد نظر و نشان دادن تنوع تک نوکلئوتیدی از طریق واکنش زنجیره ای پلیمراز1 و توالی یابی قطعات تکثیری مورد ارزیابی قرار گرفت. همه پرایمرهای طراحی شده دارای قابلیت بالایی از نظر تکثیر قطعات ژنومی مربوط و تعیین تنوع تک نوکلئوتیدی بودند. این پرایمرها اختصاصی بوده و از مناطق کدکننده ژن طراحی شدند. لذا به کمک آنها می توان نقش تنوع نوکلئوتیدی موجود بین ژنوتیپ های مختلف در تغییر عملکرد ژن را مورد مطالعه قرار داد. همچنین انتخاب به کمک این مارکرهای اختصاصی دارای کارآیی بیشتری نسبت به انتخاب بر اساس مارکرهای پیوسته با ژن می باشد.
    کلید واژگان: پرایمر اختصاصی ژن, تنوع تک نوکلئوتیدی, جو, CBL4, HvHKT1}
    Raheleh Khademian*, Nad Ali Babaeian Jelodar, Seyed Mojtaba Khayam Nekouie, Mohsen Mardi, Babak Nakhoda
    There is a lot of information about genes sequence but their functions are still unknown. So, to fill the gap between structure and function of these sequences many reverse genetic researches have been done. Current experiment studying, how to design gene-specific primers, that can determine single nucleotide diversity and its impact on gene function.This research was condacted at International Center for Agricultural Research in the Dry Areas (ICARDA). Genes studied in present experiment include two genes responsible for salinity tolerance in barley, CBL4 and HvHKT1, in which eight primer pairs were designed. Primers efficiency for amplification of desired regions and demonstration of the single nucleotide variation was assessed through polymerase chain reaction and sequencing the fragments. All primers were designed with high function for amplification of genomic fragments and the associated single nucleotide diversity. These specific primers were designed from gene coding regions. They can therefore help to study nucleotide diversity between different genotypes and their roles in changes in gene function. Also, selection based on gene-specific markers would be more efficient than linked markers.
    Keywords: Gene Specific Primer, Single nucleotide variation, Barley, CBL4, HvHKT1}
  • محسن مردی، مهرشاد زین العابدینی*، روح الله حق جویان، سیدحسین جمالی، سید مجتبی خیام نکویی، عبدالرضا کاوند، کریم احمدی، لیلا صادقی، علی اکبر لونی، طیبه کرمی، صغری خوشکام

    یکی از معضلات مهم باغداران در خصوص احداث نهالستان ها و باغ ها، نامشخص بودن اصالت ژنتیکی ارقام کشت شده می باشد. در سال های اخیر تکنولوژی نشانگرهای DNA در گیاهان عالی به سمت استفاده از این نشانگرها در انگشت نگاری DNA سوق یافته است. در این تحقیق با استفاده از 30 نشانگر مولکولی SSR، کلید شناسایی مولکولی در 5 رقم از 7 رقم گردوی ایرانی (Juglansregia) حاصل گردید. نتایج این تحقیق نشان داد، از مجموع 30 نشانگر ریزماهواره گردو، 5 نشانگر قادر به شناسایی کلیدهای اختصاصی ارقام گردو مورد مطالعه بودند. نشانگرهای WP-376 و ABRII -WM-6 در رقم های K72، Z30، Z53، Z60 و Z63 باندهای چند شکل اختصاصی ایجاد نمودند. وجود غیر یکنواختی ژنتیکی در بین درختان مورد مطالعه ارقام B21 و Z67 باعث عدم توصیه درختان مذکور به عنوان درختان مادری این ارقام گردید. کلید های مولکولی اختصاصی به وسیله تجزیه های مولکولی بر روی 39 درخت مادری ایجاد گردید و نتایج این تحقیق در دو آزمایشگاه مستقل تایید شد. با استفاده از کلیدهای شناسایی مولکولی ارقام مورد مطالعه امکان تشخیص این ارقام در مرحله نونهالی به منظور تایید اصالت ژنتیکی آن ها میسر می گردد.

    کلید واژگان: گردو, ریزماهواره, انگشت نگاری, روش های مبتنی بر مدل, تجزیه خوشه ای}
    Mohsen Mardi, Mehrshad Zeinalabedini*, R. Haghjoyan, S.H. Jamali, S.M. A. Kavand, K. Ahmadi, L. Sadeghi, A.A. Loni, T. Karami, S. Khoshkam

    Due to the complex assessment of young walnut cultivars (Juglansregia L.) based on morphological traits، advance molecular tools have provided a new prospect for cultivar identification and DNA fingerprinting. In this study، specific molecular keys were identified for 5 Iranian walnut cultivars (Juglansregia L.) using 30 SSR markers. The results showed that 5 SSR markers produced polymorphic bands for studied Iranian walnut cultivars. SSR markers WP-376andABRII-WM-6produced specific molecular keys in walnut cultivars K72، Z30، Z53 and Z60. Due to different genetic background، it was impossible to recommend the B21 and Z67 genotypes as mother’s trees. The specific molecular keys were verified on 39 walnut mother''s trees and the results were confirmed at two independent laboratories. The reported specific molecular keys can be used for identification of 5 Iranian walnut cultivars in juvenile period.

    Keywords: Walnut, Microsatellite, Fingerprinting, Model based method, Clustering}
  • بهرام مسعودی، اسلام مجیدی هروان، محسن مردی، محمدرضا بی همتا، محمدرضا نقوی، بابک ناخدا، اشکبوس امینی
    مشخص شده است که خروج یون سدیم و نسبت K+/Na+ بیشتر در گندم با تحمل به شوری ارتباط دارد، بنابراین به منظور شناسایی QTLهای دارای تاثیرات افزایشی برای مقدار یون های سدیم و پتاسیم در ریشه و اندام هوایی گندم، 319 لاین نوترکیب خالص (RIL F7) گندم نان، حاصل از تلاقی رقم روشن (متحمل به شوری) و رقم فلات (حساس به شوری)، به همراه والدین و دو شاهد (ارگ، مغان 3) در قالب دو طرح مجزا (تنش و نرمال) به صورت بلوک کامل تصادفی با سه تکرار در شرایط گلخانه ای در سال 1391 ارزیابی شدند. صفات مورد بررسی در این تحقیق عبارت بودند از مقدار سدیم و پتاسیم ریشه و اندام هوایی، نسبت پتاسیم به سدیم ریشه و اندام هوایی و نسبت جابه جایی سدیم و پتاسیم از ریشه به اندام هوایی. از 730 نشانگر (709 نشانگر دارت و 21 نشانگر SSR) در تهیه نقشه پیوستگی استفاده شد. طول نقشه پیوستگی 71/4505 سانتی مورگان و متوسط فاصله بین دو نشانگر 17/6 سانتی مورگان بود. در مجموع 31 QTLافزایشی به وسیله نرم افزار QTL Cartographer با استفاده از ارزش فنوتیپی هر یک از تیمارها به طور جداگانه شناسایی شد. نتایج نشان داد که مسیرهای بیوشیمیایی تجمع یون سدیم و پتاسیم به احتمال زیاد جدا هستند و نیز صفات مقدار سدیم اندام هوایی، نسبت جابه جایی سدیم و پتاسیم از ریشه به اندام هوایی را می توان به عنوان شاخص های مهمی در انتخاب ارقام متحمل به حساس [m1] در شرایط تنش شوری به کار برد.
    کلید واژگان: تنش شوری, صفات فیزیولوژیک, گندم نان, _ QTL}
    Bahram Masoudi, Eslam Majidi Hervan, Mohsen Mardi, Mohammad-Reza Bihamta, Mohammad-Reza Naghavi, Babak Nakhoda, Ashkboos Amini
    In wheat Na+ exclusion and K+/Na+ have shown to be associated with salinity tolerance، therefore in order to identify QTLs with additive effect for Na+ and K+ concentration traits in roots and shoots of wheat، 319 bread wheat recombinant inbred lines (RIL F7)، derived from a cross between Roshan cultivar (salt tolerant) and Falat cultivar (salt sensitive)، along with their parents and 2 checks (Arg and Moghan3) were studied in 2 separate randomized complete block designs (normal and stress) with 3 replications in greenhouse in 2012. Traits measured included shoot and root Na+ and K+ concentration، K+/Na+ ratio in root and shoot and root to shoot Na+ and K+ concentrations. Linkage map was constructed with 730 markers (709 DArt markers and 21 SSR markers). The linkage map spanned 4505. 71 cM with an average distance of 6. 17 cM between adjacent markers. A total of 31 additive QTLs were identified by QTL Cartographer program using single-environment phenotypic values. Results indicated that the biochemical pathways for Na+ and K+ accumulation are highly likely to be independent. Also، results indicated that shoot Na+ concentration and root to shoot Na+ and K+ concentrations could be used as selection criteria between tolerant and sensitive cultivars in salt stress condition.
    Keywords: Physiological traits, QTL, Salt stress, bread wheat}
  • پروانه محمودی، احمد معینی، سید مجتبی خیام نکویی، محسن مردی، قاسم حسینی سالکده
    زعفران (Crocus sativus L.)، ارزشمندترین و محبوب ترین ادویه جهانی، گونه ای تریپلوئید از خانواده Iridaceae می باشد. این گونه با کلاله های قرمز، بلند و معطر، از سایر گونه های این خانواده متمایز است. با پیشرفت های سریع بوجود آمده در نسل دوم توالی یابی، توالی یابی RNA (RNAseq.) ابزار قدرتمندتر و ارزان تری در مطالعات ترانسکریپتوم شده است. گردآوری مجدد توالی های ترانسکریپتوم، راه حل مناسبی برای مطالعه ترانسکریپتوم موجوداتی است که توالی ژنوم آن ها در دسترس نیست. توالی یابی دقیق و مونتاژ قابل اعتماد در داده های ترانسکریپتوم، برای آنالیزهای پایین دست ضروری می باشد. در این مطالعه با جداسازی و تعیین توالی ترانسکریپتوم کلاله زعفران زراعی با استفاده از نسل دوم توالی یابی نتایج عملکرد تجزیه و تحلیل داده ها بوسیله دو نرم افزار پرکاربرد به نام های SOAPdenovo و Trinity مقایسه شد. نتایج این پژوهش نشان داد که میانگین طول توالی ها و تعداد یونی ژن های بدست آمده در Trinity بیشتر از SOAPdenovo می باشد (میانگین 689 برای Trinity و 624 برای SOAPdenovo). نتایج مونتاژ بهتر توسط مونتاژگر مناسب وقتی به پروتئین ترجمه می شود منجر به افزایش معنی داری در تعداد رکوردهای به دست آمده در پایگاه های اطلاعاتی می شود و تعداد بیشتر یونی ژن امکان شناسایی مسیرهای بیوسنتزی متابولیت های مهم بیشتری را فراهم می کند. یونی ژن های مونتاژ شده در Trinity فاقد فاصله بوده و میانگین آن حدود دو برابر یونی ژن های مونتاژ شده بوسیله SOAPdenovo بود. به طور کلی انتخاب ابزار و پارامترهای مناسب برای مونتاژ ترانسکریپتوم بدون درک کاملی از عملکرد ابزارهای مختلف و تنظیمات آن ها کار مشکلی است. با مقایسه عملکرد نرم افزارهای مختلف بر روی موجودات مختلف می توان توصیه هایی در زمینه استفاده از آن ها ارائه داد و نرم افزار مناسب تر را انتخاب کرد.
    کلید واژگان: زعفران, ترانسکریپتوم, مونتاژ, یونی ژن}
    Parvaneh Mahmodi, Ahmad Moeini, Seyed Mojtaba Khayam Nekoie, Mohsen Mardi, Ghasem Hosseini Salekdeh
    Saffron (Crocus sativus L.)، is the most valuable and popular spice in the word. It is a triploid species of the Iridaceae family. Its long، red، and aromatic stigma distinguishes this species from others in its family. With the rapid advances in next generation sequencing technology، RNA sequencing has risen as a cost-effective and powerful method for transcriptome study. De novo assembly of transcripts provides main solution to transcriptome analysis for organisms without reference genome. Precise sequencing and assembly of transcriptome reliable data are necessary for the downstream analysis. Accordingly، this work was analyzed by two of the most popular software''s Trinity and SOAPdenovo for saffron stigma transcriptome to study the effective programs for transcriptome assembly. The results showed that the mean sequence length and the number of unigenes obtained by Trinity were more than SOAPdenovo (Trinity: 689، SOAPdenovo: 624). Translation of the better results produced by the appropriate assembler to protein led to a significant increase in the number of its records obtained at databases. Furthermore، these unigenes might help to identify more metabolite pathways. Assembled unigenes by Trinity had no lacking distance and were about twice the unigenes assembled by SOAPdenovo. As a general conclusion، it seems that selection of an appropriate software and its parameters is not easy without comprehension understanding of different software operation and their setting. Thus، comparison of the different softwares efficiency on the different organisms could provide some practical suggestions and choose an appropriate software.
    Keywords: Saffron, Transcriptome, Assembly, Unigenes}
  • معصومه حبیبی، اسدالله آبیار فینی، ندا میرآخورلی، محسن مردی
    گندم نان (Triticum aestivum L.) یکی از مهمترین گیاهان زراعی در جهان می باشد که در معرض پاتوژن های زیادی قرار می گیرد. مطالعات قبلی در ارتباط با الگوی بیان ژن ها نشان داده است که علاوه بر ژن های اصلی ایجادکننده مقاومت به بیماری ها در گندم، ژن های دفاعی دیگری ازجمله ژن کدکننده آنزیم های S-Like RNase نیز تظاهر می یابد. در این تحقیق به منظور بررسی الگوی بیان ژن S-Like RNase، در مقابله با انواع بیماری های قارچی گندم، مطالعات بیوانفورماتیکی و آزمایشگاهی انجام شد. در مطالعات بیوانفورماتیکی چندین کتابخانه ریز آرایه با تیمار بیماری های قارچی فوزاریوم، بادزدگی و زنگ نواری گندم بررسی شدند و در مطالعات آزمایشگاهی سطح بیان ژن S-Like RNase در 8 زمان (صفر تا 6 روز) بعد از آلودگی با بیماری سپتوریوز برگی یکی از مخرب ترین بیماری های گندم در رقم مقاوم Wangshuibai و حساس فلات با استفاده از روش RT-PCR نیمه کمی اندازه گیری شد. نتایج این تحقیق نشان داد که بیان این ژن در اثر آلودگی با بیماری های قارچی در ارقام مقاوم بسته به نوع بیماری و رقم حداکثر در 24 ساعت اولیه بعد از آلودگی افزایش می یابد. با توجه به این نتایج می توان گفت این ژن در ایجاد مقاومت علیه بیماری های قارچی نقش به سزایی دارد و در کنار ژن های اصلی ایجادکننده مقاومت باعث تشدید، حفظ و بهبود مقاومت خواهد شد. همچنین نتایج بلاست نوکلئوتیدی توالی این ژن در بانک ژن، هویت ژن مربوطه را مورد تایید قرار داد.
    کلید واژگان: بیماری های قارچی, S, like RNase, Triticum aestivum, تظاهر ژن}
    Maasoumeh Habibi, Asadollah Abiar Fini, Neda Mirakhorli, Mohsen Mardi
    Bread wheat (Triticumaestivum) is one of the most important world food crops that are exposed to many pathogen. During the previous expression-profiling experiments، in addition to major resistant genes to disease in wheat، some defense-related genes such as S-Like RNase gene have been identified. Here to study expression pattern of this gene in several fungal wheat diseases، some bioinformatics and laboratory studied were performed. In bioinformatics studies، several microarray libraries infected with Fusarium، Spike blight and Stripe rust were considered. In laboratory experiments Septoria tritici bloth was studied. So the level of expression was measured at 8 time interval، from 0h to 6 days after inoculation by Mycosphaerella graminicola in Wangshuibai as a resistant wheat cultivar and Falat as a susceptible wheat cultivar by semi quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). The results show that the maximum expression of this gene، depending on types of disease and resistant cultivars، is obtained up to 24 hours after the inoculation. Thus، according to this results it can be concluded that this gene plays an important role in resistance to diseases and، along with the main gene، increase and maintain resistance to many fungal diseases in wheat. Also this gene was confirmed by Nucleotide Blast.
    Keywords: Fungal diseases, S, like RNase, Triticum aestivum, Expression of gene}
  • Laleh Karimi Farsad, Mohsen Mardi, Mohammad Ali Ebrahimi
    Septoria tritici blotch (STB), caused by the ascomycete fungus Mycosphaerella graminicola (asexual stage: Septoria tritici), is one of the most important foliar diseases of wheat. In this research, quantitative expression analysis of five candidate genes for the induction of resistance to STB (PR-1, Bsi, Msr, Per, and Ppi) was conducted in the wheat cultivars ‘Seri 82’ (susceptible) and ‘Frontana’ (resistant). The study used a randomized complete block design with three replications and five time-points (0, 3, 6, 12, and 24hours after inoculation). Evaluation of the expression of five candidate genes by real-time PCR showed that expression of Per, pr-1, Bsi, Msr genes was higher than 5, 3, 3 and 2 fold in treatment vs. control samples in ‘Frontana’ at 12 hours after inoculation respectively. The results indicated the effectiveness of these genes in the conferral of resistance to STB in wheat.
    Keywords: Septoria tritici, wheat, Real, time PCR analysis, Resistance gene}
  • Laleh Karimi Farsad, Mohsen Mardi, Mohammad Ali Ebrahimi
    Septoria tritici blotch (STB), caused by the ascomycete fungus Mycosphaerella graminicola (asexual stage: Septoria tritici), is one of the most important foliar diseases of wheat. In this research, quantitative expression analysis of five candidate genes for the induction of resistance to STB (PR-1, Bsi, Msr, Per, and Ppi) was conducted in the wheat cultivars ‘Seri 82’ (susceptible) and ‘Frontana’ (resistant). The study used a randomized complete block design with three replications and five time-points (0, 3, 6, 12, and 24hours after inoculation). Evaluation of the expression of five candidate genes by real-time PCR showed that expression of Per, pr-1, Bsi, Msr genes was higher than 5, 3, 3 and 2 fold in treatment vs. control samples in ‘Frontana’ at 12 hours after inoculation respectively. The results indicated the effectiveness of these genes in the conferral of resistance to STB in wheat.
    Keywords: Septoria tritici, Wheat, Real, time PCR analysis, Resistance gene}
  • سیده مائده فیض بخش، مسعود توحیدفر*، سید حسن مرعشی، نسرین مشتاقی، مطهره محسن پور، محسن مردی

    لیموترش یکی از مهمترین و اقتصادی ترین محصولات باغی در جنوب ایران  و نسبت به بیماری هایی از جمله ویروس تریستیزای مرکبات (CTV)  جاروی جادوگر (WBDL) حساس است. بنابراین بهینه سازی یک سیستم باززایی و تراریزش کارآمد در این گیاه جهت بهبود و اصلاح آن از طریق مهندسی مهندسی ژنتیک ضروری است. به همین منظور بهینه سازی باززایی و تراریزش لیموترش با استفاده  از قطعات میانگره و قطعات اپی کوتیل سفید در دو محیط کشت باززایی با EHA105، و پلاسمید pBI حاوی کاست ژن gus به صورت آزمایش های فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصلدفی در 4 تکرار انجام شد. از بین دو ریزنمونه بکار رفته، ریزنمونه اپی کوتیل سفید نسبت به میانگره کالوس زایی و باززایی بالاتری داشت. اما بین دو محیط کشت باززایی مورد پژوهش، سویه EHA105 به عنوان بهترین سویه اگروباکتریوم جهت تراریزش و باززایی لیموترش شناخته شدند. با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز با آغازگرهای اختصاصی ژن gus بر روی دی.ان.ای استخراجی از تمامی گیاهان باززا شده 21 شاخساره دارای این ژن بدست آمد اما تنها 8 شاخساره بیان این ژن را نشان دادند. همچنین عدم آلودگی ناشی از آگروباکتریوم در  شاخساره های تراریخته به کمک PCR ژن های اختصاصی virG تایید شد.

    کلید واژگان: آگروباکتریوم, انتقال ژن, ژن gus, لیموترش, مهندسی ژنتیک}
    Seyedeh Maedeh Feizbakhsh, Masuod Tohidfar*, Seyed Hasan Marashi, Nasrin Moshtaghi, Motahare Mohsenpoor, Mohsen Mardi

    Mexican lime is one of the most important and economic fruit crops in the southern regions of Iran. This crop is susceptible to Citrus Tristeza Virus (CTV) and Witches Broom Disease of Lime (WBDL). Therefore, optimization of regeneration and transformation system for this plant is necessary for its improvement. In this project, the effect of different factors such as internode and epicotyl explants; two different regeneration media containing different concentrations of BAP and NAA, different Agrobacterium strains: “LBA4404” and “EHA105”, each harboring a binary vector pBI were studied in a factorial experiment. The results showed that the etiolated epicotyl was the best explants for regeneration and callus production. There was no significant difference between two regeneration media. Furthermore, EHA105 was the best Agrobacterium strain for this purpose. Polymerase Chain Reaction (PCR) using gus-specific primers has been carried out on DNA extracted from all regenerated plants. Twenty-one shoots were carrying this gene but only 8 shoots out of these 21 showed the expression of this gene. Furthermore, the lack of Agrobacterium-related infections has been confirmed using virG-specific markers.

    Keywords: Agrobacterium, Transformation, Mexican Lime, gus Gene, Genetic Engineering}
  • محمد رزم کبیر، محمد مرادی شهربابک، عباس پاکدل، اردشیر نجاتی جوارمی
    در این پژوهش از اطلاعات مربوط به دوره اول شیردهی گاوهای هلشتاین ایران که از سال 1375 تا 1387 توسط مرکز اصلاح نژاد کشور جمع آوری شده بود، استفاده شد. اطلاعات مورد استفاده شامل 872125 رکورد روزآزمون مربوط به 95816 حیوان در 59 گله بود. برآورد مؤلفه های (کو) واریانس و پارامترهای ژنتیکی با استفاده از مدل تابعیت تصادفی و روش نمونه گیری گیبس انجام شد. برای توصیف منحنی شیردهی حیوانات در سطح ژنتیکی و محیط دائمی از تابع لژاندر با مرتبه دوم به همراه ضریب سوم تابع ویلمینک استفاده شد. به منظور تصحیح اثر ناهمگنی واریانس باقیمانده، دوره شیردهی که از روز 5 تا روز 365 شیردهی بود، به 36 گروه با فواصل 10 روزه دسته بندی شد. بر اساس نتایج حاصل از این تحقیق، واریانس باقیمانده در ابتدای دوره شیردهی بیشترین مقدار را داشت و از ماه دوم به بعد تا پایان دوره شیردهی روند کاهشی جزئی در این پارامتر مشاهده شد. واریانس محیط دائمی در ابتدا و انتهای دوره شیردهی بیشترین مقدار را داشت که این الگو، موجب افزایش واریانس کل و کاهش وراثت پذیری در مراحل آغازین و پایانی دوره شیردهی شد. واریانس ژنتیکی در ماه اول کمترین مقدار و با حفظ روند افزایشی در دو ماه پایانی بیشترین مقدار را داشت. کمترین مقدار وراثت پذیری برابر 077/0 در روز 5 شیردهی و بیشترین مقدار آن برابر 252/0 در روز 305 شیردهی بود. پایین بودن میزان وراثت پذیری در ابتدای دوره به دلیل پایین بودن واریانس ژنتیکی و بالا بودن واریانس های باقیمانده و محیط دائمی است. مقادیر همبستگی ژنتیکی روزآزمون ها در تمامی موارد مثبت و از همبستگی های فنوتیپی بیشتر بود. کمترین مقدار همبستگی ژنتیکی بین روزهای 5 و 365 شیردهی و برابر 35/0 بود. همبستگی ژنتیکی میان رکوردهای روزآزمون تولید شیر با افزایش فاصله بین روزآزمون ها از یکدیگر کاهش نشان داد. برآوردهای حاصل از این تحقیق می تواند برای پیش بینی ارزش اصلاحی گاوهای هلشتاین ایران مورد استفاده قرار گیرد.
    کلید واژگان: گاو هلشتاین, _ مدل روزآزمون, اجزای واریانس}
    Soudabe Moradi, Mojtaba Zaghari, Mahmoud Shivazad, Rahim Osfouri, Mohsen Mardi
    Test day records of first lactation Holstein cows from 1996 to 2008 were obtained from Animal Breeding Center of Iran and used in this research. Data consisted of 872125 test-day milk records of 95816 cows from 59 herds. (Co)Variance components and genetic parameters were estimated using random regression model via Gibbs sampling method. Two order Legendre polynomials and third coefficient of Wilmink function were used to describe the lactation curve in genetic and permanent environment levels. The heterogeneity of the residual variance in days 5 to 365 of lactation was modeled using a number of thirty six 10-day intervals. Residual variance was high at the beginning but it was steady and decreased slowly to the end of the lactation. Permanent environmental variance was high at the extremes. The total variance and heritability were affected by the pattern of PE variance. The lowest and highest genetic variances occurred at the beginning and at the end of lactation, respectively. Heritability estimates for daily yields were low in the early lactation and generally ranged from 0.077 to 0.252 for days 5 and 305, respectively. High residual and permanent variances and lower genetic variance were lead to low heritability at the first part of lactation. Genetic correlations were positive and higher than phenotypic ones for all the days in lactation. The lowest genetic correlation was 0.35, between the extremes. Genetic correlations between daily yields decreased with increase in interval between tests. The estimated parameters in this study can be used to predict breeding values for Holstein dairy cattle of Iran.
  • Mohammad Reza Ghaffari, Mohsen Mardi, Farveh Ehya, Laleh Karimi Farsad, Samaneh Hosseini, Behzad Ghareyazie
    Fusarium head blight (FHB) caused by Fusarium graminearum is a serious disease of wheat (Triticum aestivum L.), through which grain quality losses are induced by fungal trichotecene mycotoxins such as deoxynivalenol (DON). A class of plasma membrane localized ABC transporter proteins related to the yeast PDR5 (pleiotropic drug resistance5) efflux pump seems to be responsible for partial resistance against trichothecenes in wheat. In order to develop and map a PDR5-specific marker linked to Fusarium head blight resistance in wheat, F3 and F5 generations obtained from a cross between ‘Wangshuibai’ and ‘Seri82’ were used. The analysis of nucleotide sequences of OSPDR5 revealed a high homology to the wheat EST BT009500. Among ten primer pairs developed from this PDR5-like EST, one was polymorphic between the parental lines. This PCR-based marker associated with FHB resistance in a ‘Wangshuibai’ derived mapping population. In this study, Composite Interval Mapping (CIM) analysis detected a QTL in the map interval of Xm12p17_2-Xpdr5 (consisting of the developed PDR5-like gene locus) on chromosome 6BS. This QTL accounted for up to 18% of AUDPC variation. Real-time quantitative analysis showed that wheat PDR5-like gene expression was up-regulated during the post-inoculation period of 96 hours in the spike. Our results are in agreement with the hypothesis that the PDR5-like gene may be considered as a FHB resistance gene candidate in wheat.
  • Maryam Pezhmanmehr, Mohammad Esmaeil Hassani, Fatemeh Jahansooz, Ali Akbar Najafi, Fatemeh Sefidkon, Mohsen Mardi, Mostafa Pirseiedi
    The genetic diversity of 20 Iranian populations of Bunium persicum has been evaluated with random amplified polymorphic DNA (RAPD) and amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers. Fresh leaves of seedlings from each population were used for genomic DNA extraction. Analysis of banding patterns of 15 RAPD primers and 17 AFLP primer combinations, revealed 192 (86%) and 228 (75%) polymorphic bands, respectively. The range of similarity coefficients within populations were 0.4-0.82 for RAPD and 0.39-0.96 for AFLP markers. No association was observed between similarity matrices of both the DNA markers. Genetic distance patterns between B. persicum populations, expressed by the RAPD and AFLP cluster analyses were relatively different. The resulting dendrograms based on AFLP and RAPD + AFLP markers were more similar when compared to that derived from RAPD analysis. The AFLP generated dendrogram was supported with the highest bootstrap values. The measures of relative genetic distances among populations did not completely correlate with geographical distances of places of their origin. Several populations of black cummin were represented as independent groups in the clusters, showing a high level of genetic diversity and unique genetic background. Knowledge of wide genetic diversity observed in the B. persicum populations provides important information for management of germplasm resources with regard to future domestication and breeding programs.
  • Mona Mazaheri, Mohammad Reza Naghavi, Mohammad Reza Ghaffari, Seyed Mostafa Pirseyedi, Behzad Ghareyazie, Sirus Abdemishani, Mohsen Mardi
    Resistance gene analog polymorphism (RGAP) markers linked to Fusarium head blight resistance (FHB) and co-localize with Qfhs.ndsu-3BS were identified using F3 plants and F3:5 lines derived from a Wangshuibai (resistant) / Seri82 (susceptible) cross. The mapping populations were genotyped using 50 degenerate primers designed based on the known R genes. Out of the 50 designed primer combinations, eight showed polymorphism and produced 16 RGAP markers. Out of the 16 RGAP markers, two were integrated into the major QTL for FHB resistance, Qfhs.ndsu-3BS. Composite interval mapping (CIM) analysis detected two QTLs in a genomic region that were coincident with Qfhs.ndsu-3BS, thus explaining up to 12.5% of the phenotypic variations. The nucleotide sequence analysis of the positive subjected RGAP markers showed that known R-genes, namely Pto and Pto-like genes, may be considered as FHB candidate resistance genes underlying Qfhs.ndsu-3BS and may be used in future studies.
  • Ali Fathi, Behzad Ghareyazi, Ali Haghnazari, Mohammad Reza Ghaffari, Seyed Mostafa Pirseyedi, Saeid Kadkhodaei, Mohammad Reza Naghavi, Mohsen Mardi
    The genetic diversity among 56 almond (Prunus dulcis) genotypes was analysed using 35 microsatellite markers and 14 morphological traits. Analysis of morphological traits revealed a wide range of variation among the studied genotypes. Out of 35 simple sequence repeats (SSRs) markers, 25 were polymorphic, producing 215 alleles that varied from 2 to 16 with an average of 8.76 alleles per locus. Regression analyses revealed a positive correlation between the CPPCT03 locus and kernel yield, kernel percentage, grain weight, leaf length and tree altitude. The results of analysis of molecular variance (AMOVA) indicated that approximately 4.5% of genetic variance was observed between the collection sites. Based on SSR data, cluster analyses showed that the studied almond genotypes were classified into five main groups. The results of the present study showed that microsatellite markers could be successfully used to assay genetic diversity among Iranian almond landraces/cultivars and to identify informative markers for improving traits in breeding programs.
  • Mahmmood Malaki, Mohammad Reza Naghavi, Hoshang Alizadeh, Payam Potki, Mehrbanoo Kazemi, Seyed Mostafa Pirseyedi, Mohsen Mardi, Fakhre Tabatabaei
    TLittle information is available regarding genetic variation in wild wheat relatives from Iran. In this study, genetic diversity of 36 populations of wild einkorn wheat, Triticum boeoticum, was studied using amplified fragment length polymorphism (AFLP) primer combinations. Seventeen AFLP primer combinations led to amplify 979 scorable fragments ranging from 50 to 500 bp and of these, 429 (44%) were polymorphic across the 36 populations. The average Dice genetic similarity between T. boeoticum populations was 0.67 (range= 0.18-0.98). The dendrogram derived by unweighted pair group method with arithmetic mean algorithm (UPGMA) analysis revealed three main groups. PCO analysis also confirmed subgrouping obtained by cluster analysis. The measured relative genetic distances among accessions was not correlated with geographical distances of places of their origins, indicating that the populations are genetically different. The results demonstrated that AFLP technology is a suitable technique for genetic resource management in T. boeoticum populations of these studied origin sites.
  • S. Mostaffa Pirseyedi, Mohsen Mardi, Saied Davazdahemami, Maryam J. Kermani, S. Abolghasem Mohammadi
    In this study, the genetic diversity of 12 Iranian Damask rose (Rosa damascena Mill.) genotypes was studied using amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers. Twelve AFLP primer combinations generated 483 polymorphic bands and showed extreme variability and genetic complexity among the studied genotypes. The AFLP analysis revealed a specific amplified fragment for the genotypes collected from the Meymand region. Despite the geographical distance between Kashan and Kazeroon regions, the results of cluster analysis showed that the genotypes collected from these districts regions were genetically related. The low genetic similarities were observed among the genotypes belonging to Tabriz, Meymand and Kashan regions suggesting that there was relatively less geographical relocation of the genotypes between these regions. Hence, for breeding of the Damask roses taken in this study, it is necessary to conjunct the molecular data with agronomic characters.
  • Mohammad Reza Naghavi, Mohsen Mardi, Hossein Ali Ramshini, Bahman Fazelinasab
    Two different DNA-based techniques viz, randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) and simple sequence repeat (SSR) markers were used to estimate genetic diversity among bread wheat. A total of 188 clear and repeatable bands were amplified from 17 selected RAPD primers, and 101 fragments were detected from 35 SSR primer pairs. The level of polymorphism was 88% with RAPDs compared to 100% with SSRs. Mean genetic similarity was estimated to be 0.88 based on RAPDs and 0.85 using SSRs. The wide range of genetic similarity was obtained by SSR than RAPD, reflecting the hypervariability of SSR markers and their high resolution power. Matrix correlation analyses suggested that a good representation of the relationships among the bread wheat cultivars/lines can be obtained by using RAPDs alone or in combination with SSRs, but SSRs alone cannot be used for this purpose. Both techniques discriminated the genotypes very effectively. On the hand, RAPDs were able to discriminate the cultivars Alvand and Ghods, whereas the cultivars Sardari and Ghods were discriminated only by SSRs. The use of PCR-based assays having advantage of being quick, easy to use and refractory to many environmental influences can complement traditional methods of germplasm characterization.
نمایش عناوین بیشتر...
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال