robab baharvand
-
مقدمه
ریزگرد شامل گرد و غبار و ذرات معلق در هوا است که باعث کاهش دید می شود و خاستگاه های مختلفی دارد. هدف این مطالعه بررسی فراوانی باکتری های هوا در هنگام وقوع طوفان ریزگرد در استان لرستان با استفاده از روش کلاسیک بود.
مواد و روش هادر یک مطالعه مقطعی نمونه برداری در سه شهر استان لرستان انجام شد. باکتری ها هوا با روش های کلاسیک جدا شدند و تجزیه و تحلیل داده ها با آزمون مجذور کای انجام شد. رابطه فراوانی باکتری ها با پارامترهای هواشناسی بررسی گردید و با آزمون ضریب همبستگی اسپیرمن تحلیل شد.
یافته هانتایج مطالعه ما نشان داد که روی محیط TSA، 96 کلنی رشد کرد. 2/55 % این کلنی ها باکتری و 8/44 % مخمر بود. ایستگاه پلدختر با 25 % بیشترین و ایستگاه خرم آباد با 33/ 8 % کمترین فراوانی را نشان داد. روی محیط R2A، 184 کلنی رشد کرد. 69 % این کلنی ها باکتری و 31 % مخمر بود. ایستگاه کوهدشت با 8/34 % بیشترین و ایستگاه خرم آباد با 3/4 % کمترین فراوانی را داشت. در محیط های TSA و R2A، بیشترین جدایه باسیلوس و کمترین آن اکتینومیست بود و بیشترین فراوانی میکروبی مربوط به شهرهای کوهدشت و پلدختر بود. بر اساس آزمون همبستگی اسپیرمن، بین میزان ریزگرد و فراوانی باکتری ها رابطه مستقیم (026/0P= ,637/0r=) و بین سرعت باد و تعداد کلنی ها رابطه خطی معکوس معنادار مشاهده شد (048/0P= ,569/0-r= ).
بحث و نتیجه گیریفراوانی باکتریایی در محیطR2A بیشتر بود. باکتری غالب در محیط TSA، باسیلوس ها و میکروکوکوس ها و در محیط R2A، باسیلوس ها و کورینه باکتریوم ها بودند. نتایج نشان داد میزان ریزگرد و سرعت باد، بر فراوانی و تنوع باکتری های هوا تاثیر دارد.
کلید واژگان: ریزگرد, لرستان, پارامترهای هواشناسی, آلودگی میکروبیYafteh, Volume:24 Issue: 4, 2023, PP 42 -57BackgroundFine dust includes dust and particles suspended in the air, which reduce visibility and have different origins. The present study aimed to investigate the abundance of air bacteria during micro dust storms in Lorestan province using classical methods.
Materials and MethodsIn this study, sampling was performed in three cities of Lorestan province. Air bacteria were isolated by classical methods, and data analysis was carried out using the Chi-square test. The relationship between the abundance of bacteria and meteorological parameters was investigated and analyzed by Spearman's correlation coefficient test.
ResultsThe results of the present study demonstrated that 96 colonies grew on the TSA medium. Moreover, %55.2 of these colonies were bacteria, and %44.8 were yeast. Poldakhtar and Khorramabad stations showed the highest (%25) and lowest (%8.33) frequencies. On the R2A medium, 184 colonies grew. In addition, %69 of these colonies were bacteria, and %31 were yeast. Kohdasht and Khorramabad stations had the highest (%34.8) and lowest (%4.3) frequencies. In TSA and R2A environments, the most and least frequently observed isolates were Bacillus and Actinomycetes, and the highest microbial frequency was related to Kohdasht and Poldakhter. According to Spearman's correlation test, there was a direct relationship between the amount of fine dust and the abundance of bacteria (P=0.637, r=0.026), and a significance inverse linear relationship was observed between wind speed and the number of colonies (P=0.048, r = -0.569).
ConclusionBacterial abundance was higher in the R2A medium. The dominant bacteria in the TSA environment were Bacillus and Micrococcus, and in the R2A environment, Bacillus and Corynebacterium. The results pointed out that the amount of fine dust and wind speed have an effect on the abundance and diversity of air bacteria.
Keywords: Fine dust, Lorestan, Meteorological parameters, Microbial contamination -
چکیدهزمینه و هدفلیستریا باکتری گرم مثبت، درون سلولی اختیاریست. ژنprf A (فعال کننده رونویسی و تنظیم کننده ی بیان سایر ژنهای ویرولانس)، نقش مهمی در بیماریزایی باکتری دارد. هدف این پژوهش، بررسی میزان حضور باکتری لیستریا مونوسیتوژنز در محصولات گوشتی مختلف و حضور ژن prf A در باکتری های جداسازی شده از نمونه های غذایی و مقایسه آن با نمونه های کلینیکی و نمونه استاندارد بوده است.مواد و روش هااین مطالعه توصیفی- تحلیلی است. طی 6 ماه 60 نمونه گوشت، مرغ، ژامبون، کوکتل، سوسیس از کشتارگاه خرم آباد و فروشگاه های شهرهای تهران و خرم آباد جمع آوری شد. لیستریا مونوسیتوژنز بر اساس روش غنی سازی در سرما جداسازی و حضور ژن prf A توسط روش PCR مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز آماری نتایج با نرم افزار SPSS ((Statistical package for social science انجام شد.یافته هااز 60 نمونه محصولات گوشتی مورد بررسی، 8 مورد (3/13 درصد)، گونه لیستریا مثبت بودند. 4 نمونه لیستریا مونوسیتوژنز (6/6 درصد)، 3 مورد لیستریا اینوکوآ (5 درصد) و 1 مورد لیستریا ولشیمیری (6/1 درصد) جداسازی گردید که لیستریا اینوکوآ، از گوشت و نمونه مرغ، لیستریا مونوسیتوژنز از گوشت، مرغ، ژامبون و لیستریا ولشیمیری از گوشت جداسازی شد. ژن prf A، در لیستریا مونوسیتوژنز ایزوله و باکتری های اهدایی ایزوله از محصولات لبنی، نمونه های کلینیکی و استاندارد مشاهده گردید. 2 مورد از نمونه های اهدایی مربوط به سبزیجات، دارای ژن prf A بودند.نتیجه گیریحضور ژن prf A (فعال کننده رونویسی و تنظیم کننده ی بیان سایر ژنهای ویرولانس)در نمونه های مورد بررسی مشاهده گردید که این ژن در بیماریزایی نقش دارد. چون این باکتری از طریق غذا منتقل می شود و تهدیدی جدی برای سلامت عموم میباشد، بنابراین با شناسایی این باکتری بویژه ژنهای آن شاید بتوان راه هایی جهت پیشگیری از این باکتری و بیماری ناشی از آن یافت.
کلید واژگان: لیستریا مونوسیتوژنز, گوشت, محصولات گوشتی, ژن prf A, PCRBackgrounds andObjectivesListeria is a gram positive bacterium، facultive intracellular pathogene. prf A gene has an important role in virulence. The purpose of this study was to determine of the presence of Listeria monocytogenes in various meat products and presence of prf A gene in bacteria isolated from food samples and compare them with clinical samples and standard samples.Materials And MethodDuring 6 months of 60 samples of beef، chicken، ham، cocktail، sausage، from a butchery’s Khoramabad and shops in Khoramabad and Tehran were collected. L. monocytogenes was isolated according to cold enrichment method and prf A gene were analyzed by PCR (Polymerase chain reaction) method. Statistical analysis was performed with the software SPSS (Statistical package for social science).ResultsFrom 60 samples of meat and meat products، 8 (%13. 3) were positive for Listeria spp. Among in these samples، 4 cases of L. monocytogenes (% 6. 6)، 3 cases (%5)، L. innocua and 1 case (%1. 6) L. welshimri، were isolated which L. innocua was isolated from meat and poultry samples and L. monocytogens from meat، chicken، ham and L. welshimeri from meat were isolated. Prf A gene was detected in isolated L. monocytogenes and donated bacteria from dairy products، clinical and standard samples، 2 cases of donated samples of vegetable contained prf A genes.ConclusionsThe prf A gene (activator of transcription and regulators the expression of other virulence genes)، in the studied samples were observed. This gene plays a role in pathogenesis. Because these bacteria are transmitted through food and is a serious threat to public health. Thus identification of bacteria especially its genes could be possible to find some ways to prevent the bacteria and avoid disease from it.Keywords: L. monocytogenes, meat, meat products, PCR, prf A
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.