جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "multiplex pcr" در نشریات گروه "زیست شناسی"
تکرار جستجوی کلیدواژه «multiplex pcr» در نشریات گروه «علوم پایه»-
سابقه و هدف
اسینتوباکتر بومانی عامل طیف وسیعی از عفونت های بیمارستانی می باشد. مقاومت آنتی بیوتیکی این ارگانیسم چالشی مهم در سراسر جهان است. هدف این مطالعه شناسایی ژن های oxa و ndm با روش PCR Multiplex-و تعیین الگوی مقاومت دارویی می باشد.
مواد و روش هامطالعه در بازه زمانی 8 ماهه با جمع آوری 25 ایزوله باکتریایی در پلیت انجام شد. حساسیت آنتی بیوتیکی بر روی محیط مولر هینتون آگار به روش انتشار از دیسک انجام گردید. جهت طراحی پرایمرها از نرم افزار MPprimer استفاده شد. سطح معنی داری با درنظر گرفتن P<0.05 با استفاده از SPSS 22 بررسی شد.
یافته هابه جز جنتامایسین، سفپیم، سیپروفلوکساسین و توبرامایسین، ارتباط معنی داری بین الگوی مقاومتی و حساسیتی وجود دارد. همه ایزوله های اسینتوباکتربومانی به سفتازیدیم حساس بودند. همچنین 20% ایزوله ها به ایمی پنم مقاوم بودند که به عنوان ایزوله های اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم در نظر گرفته می شوند. از 25 ایزوله تحت مطالعه تعداد 5 ایزوله (20%) دارای ژن oxa58، 5 ایزوله (20%) دارای ژن oxa23 و سه ایزوله (12%) دارای ژن ndm بودند.
نتیجه گیریشیوع بالای ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی نیاز به برنامه مدون در کنترل و درمان این پاتوژن را تاکید کرده و لزوم توجه بیشتر مراکز بهداشتی را در تجویز آنتی بیوتیک مناسب نشان می دهد. روش مولتی پلکس PCR روشی حساس و قابل اعتماد در تشخیص سریع ژن های مقاومت در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی است.
کلید واژگان: اسینتوباکتر بومانی, مقاومت آنتی بیوتیکی, مولتی پلکس PCR, Iau ScienceAim and BackgroundAcinetobacter baumannii is the cause of a wide range of nosocomial infections. Antibiotic resistance of this organism is a major challenge worldwide. The aim of this study was to identify oxa and ndm genes by multiplex-PCR and to determine the pattern of antibiotic resistance.
Material and MethodsThis study was performed in a period of 8 months by collecting 25 bacterial plate isolates. Antibiotic susceptibility testing was performed on Müller Hinton agar medium by disk diffusion method. MPprimer software was used to design the primers. After data collection, the level of significance was assessed at P˂0.05 using SPSS 22.
ResultsExcept for gentamicin, cefpime, ciprofloxacin and tobramycin, there is a significant relationship between resistance pattern and sensitivity. All A. baumannii isolates were sensitive to ceftazidime. Also, 20% of the isolates were resistant to imipenem, which are considered carbapenem-resistant isolates of A. baumannii. Of the 25 isolates studied, 5 isolates (20%) had oxa58 gene, 5 isolates (20%) had oxa23 gene and three isolates (12%) had ndm gene.
ConclusionThe high prevalence of antibiotic resistance genes in A. baumannii isolates emphasizes the need for a systematic program in the control and treatment of this pathogen and shows necessity for more attention from health centers in prescribing appropriate antibiotics. Multiplex PCR method is a sensitive and reliable method for rapid detection of resistance genes in A. baumannii isolates.
Keywords: Acinetobacter Baumannii, Antibiotic Resistance, Multiplex-PCR, Iau Science. -
Today, ostrich breeding has been widely developed in Iran and other countries due to the ability of this animal to produce quality meat, leather, and oil. However, one of the main problems in breeding them is sex determination using aggressive techniques with low accuracy. This study aimed to determine the sex of immature ostriches using specific primers in a multiplex PCR reaction. This study considered 20 specimens of unspecified immature and six specimens (three adult males and females) of known-sex African ostriches as controls. SS and OSFES primers were used to amplify part of the female-specific sequence and 18S primer was used as a control in a PCR reaction. The presence of SS and OSFES bands in gel electrophoresis indicated the amplification of the desired parts related to the female sex and the absence of these bands indicates the male sex of the species. In total, out of 20 African ostriches studied, 50% of them belonged to females and 50% of them belonged to males. Later, with the growth of immature individuals, the results of this experiment were confirmed. In this study, it was found that the use of feather samples for DNA extraction and multiplex PCR is a suitable, accurate, and cost-effective method in identifying and determining the sex of young ostrich and leads to more real and reliable results, avoiding stress in birds.Keywords: Multiplex PCR, Ostrich, SS, OSFES primers, sex determination
-
سابقه و هدف
باکتری اشریشیاکلی (E. coli) فلور طبیعی در روده طبیعی انسان و حیوانات است. این باکتری یکی از عوامل اصلی عفونت ادراری است. هدف از این مطالعه شناسایی و بررسی حضور هم زمان 3 فاکتور بیماری زای kpsMTII، iucD و usp در ژنوم سویه های باکتری اشریشیاکلی ایجاد کننده عفونت ادراری بود.
مواد و روش ها60 نمونه باکتری اشریشیاکلی ایجاد کننده عفونت ادراری جمع آوری گردید. باکتری های مورد نظر با تست های بیوشیمیایی و رنگ آمیزی گرم شناسایی شدند. ژنوم باکتری از طریق کیت های جداسازی DNA باکتری گرم منفی جداسازی شد. سپس برای حضور هم زمان 3 عامل بیماری زایی مورد نظر از روش Multiplex-PCR استفاده شد.
یافته هادر این 60 نمونه باکتری اشریشیاکلی جداسازی شده، حضور ژن های بیماری زا، kpsMTII 66/71 درصد، iucD 33/88 درصد، usp 66/36 درصد بود و هم چنین حضور هم زمان 3 فاکتور در 33/28 درصد نمونه ها مشاهده شد. بین فراوانی حضور این سه ژن با ایجاد عفونت ادراری در نمونه های اشریشیاکلی مورد بررسی ارتباط معنی داری وجود داشت (05/0 < Pvalue).
نتیجه گیریبر اساس نتایج این تحقیق، مشابه با مطالعه های پیشین، بین حضور این سه ژن بیماری زا در نمونه های مورد مطالعه از باکتری اشریشیاکلی ایجاد کننده عفونت ادراری می تواند ارتباط معنی دار وجود داشته باشد.
کلید واژگان: اشریشیاکلی, عفونت ادراری, ژن های بیماری زا, Multiplex PCRAim and BackgroundE. coli is a normal flura in the human and animal intestinal tract. This bacteria is one of the main cause of the urinary tract infection. The aim of this study was identification and simultaneously presence of 3 virulence factors, kpsMTII, iucD, usp in the genome of urinary tract infection E. coli strains.
Materials and Methods60 samples of E. coli, which caused urinary tract infection, were collected. These bacteria were isolated by biochemical tests and gram staining. Then bacteria genome was extracted by gram-negative bacteria DNA extraction kits. Multiplex-PCR was used for identifying of 3 virulence factors.
ResultsIn these 60 samples of isolated E. coli, the prevalence of virulence genes is as follows: kpsMTII 71.66%, iucD 88.33%, and usp 36.66%. As also, simultaneously presence of 3 virulence factors were observed in 28.33% of samples. There was significant association between prevalence of these three genes and urinary tract infection in studied E. coli isolates (Pvalue<0.05).
ConclusionAccording to this study results, that was similar to previous researches, could be significant related between prevalence of these three genes in studied urinary tract infection E. coli samples.
Keywords: E. coli, Urinary tract infection, Virulence genes, Multiplex PCR -
سابقه و هدفکلبسیلا نمونیه یکی از عوامل بیماری زای مهم بالینی و ایجاد کننده تعدادی از عفونت های بیمارستانی به ویژه پنومونی، سپتی سمی و عفونت دستگاه ادراری است. مطالعه خصوصیات فنوتیپی و ژنوتیپی مرتبط با فاکتورهای بیماری زای دخیل در ایجاد بیماری در کلبسیلا نمونیه جدا شده از موارد بالینی حائز اهمیت است. این مطالعه با هدف شناسایی مولکولی سروتیپ ها و ژن های بیماری زای کپسولی موجود در مجموعه ژنی cps کلبسیلا نمونیه انجام شد.مواد و روش هادر این مطالعه توصیفی- مقطعی، تعداد 50 جدایه بالینی کلبسیلا نمونیه از بیماران بستری در بیمارستان های پیامبران و بقیه الله (عج) تهران جمع آوری شد. از روش PCR چندگانه برای شناسایی تیپ های کپسولی K1، K2، K5، K54 و K57 و ردیابی ژن های بیماری زای rmpA و wcaG از مجموعه ژنی cps (کپسول پلی ساکاریدی) استفاده گردید.یافته هادر این مطالعه K54 (68 درصد) بیشترین فراوانی سروتیپ کپسولی و K1 (8 درصد) کمترین فراوانی را دارا بود. همچنین بیشترین فراوانی ژن بیماری زایی rmpA در سروتیپ کپسولی K5 (60 درصد) و بیشترین فراوانی ژن wcaG در سروتیپ K54 (64/17 درصد) مشاهده گردید.نتیجه گیریروش PCR چندگانه می تواند به عنوان یک روش سریع در شناسایی و تیپ بندی جدایه های باکتریایی ایجاد کننده عفونت های بیمارستانی مورد استفاده قرار گیرد.کلید واژگان: کلبسیلا نومونیه, PCR چندگانه ای, فاکتورهای ویرولانس, سروتیپ کپسولیBackground and ObjectivesKlebsiella pneumoniae is one of the important clinical pathogens and responsible for some nosocomial infections; especially pneumonia, septicemia, and urinary tract infection (UTI). Study of the genotypic and phenotypic characteristics of virulence factors associated with pathogenicity of K. pneumoniae clinical isolates is of great importance. The aim of the present study was the molecular identification of serotypes and capsular virulence genes in cps gene group of K. pneumonia isolates.
Material &MethodsThis cross-sectional study was carried out on 50 K. pneumonia clinical isolates collected from patients admitted to the Payambaran and Baqiyatallah hospitals located in Tehran. Multiplex PCR was used for identification of K1, K2, K5, K54, K57 capsular types, and detection of rmpA and wcaG virulence factors from capsular polysaccharide genes group.ResultsIn this study, K54 (68%) was the most frequent capsular serotype, while K1 (8%) had the lowest frequency. The highest frequency of virulence gene rmpA was observed in capsular serotype K5 (60%), and the highest frequency of wcaG gene was observed in serotype K54 (17.64%).ConclusionMultiplex PCR method can be used as a rapid tool to characterize and type the bacterial isolates causing nosocomial infections.Keywords: Klebsiella pneumonia, virulence factors, capsular serotype, Multiplex PCR -
سابقه و هدفویروس HPV پر خطر عامل اصلی ابتلا به سرطان دهانه رحم در زنان است که تشخیص سریع و درمان به موقع آن می تواند بسیار کمک کننده باشد. با توجه به اینکه شناسایی این ویروس از طریق روش های سنتی مثل پاپ اسمیر ناکارآمدی های مخصوص به خود را دارد در این مطالعه به بررسی شناسایی عفونت HPVهای پرخطر در زنان دارای زخم سرویکس از طریق روش مولتی پلکس PCR پرداخته شد و کارآمدی این روش در مقایسه با روش پاپ اسمیر مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش هااین مطالعه به بررسی 50 نمونه زخم سرویکس که توسط سوآپ های استریل نمونه برداری شده بود پرداخته شد. DNA ژنومی با کیت استخراج DNA، تخلیص و سپس با کمک کیت طراحی شده در مطالعه حاضر، توسط روش مولتی پلکس PCR پنج نوع پرخطر ویروس HPV مورد بررسی و شناسایی قرار گرفتند و درنهایت مقایسه نتایج جمع آوری شده از این روش با روش پاپ اسمیر انجام گرفت.یافته هانتایج نشان دادند که از 50 نمونه مورد مطالعه 41 مورد به تیپ های مختلف ویروس HPV آلوده هستند که همه این 41 مورد در روش مولتی پلکس PCR مثبت تشخیص داده شدند درحالی که در روش پاپ اسمیر تنها 14 مورد آلودگی مشاهده شد.نتیجه گیریمطالعه حاضر نشان می دهد که روش پاپ اسمیر دارای درصد خطای بسیار بالایی در تشخیص ویروس HPV است و روش مولتی پلکس PCR یک روش بسیار اختصاصی، سریع و مقرون بصرفه در تشخیص و غربالگری این ویروس می باشد.کلید واژگان: ویروس HPV, سرطان دهانه رحم, پاپ اسمیر, مولتی پلکس PCRBackground and ObjectivesHigh-risk human papillomaviruses (HPV) is the main cause of cervical cancer in women. Early diagnosis and immediate treatment are very helpful. Detection of this infection by traditional methods, such as pap smear, are very inadequate. This study was aimed to evaluate the HPV infection in women with cervical wounds using Multiplex PCR, and to compare the efficiency of this methods with pap smear.Materials and MethodsThis cross-sectional study was carried out on 50 samples from patient with cervical wounds attended to Khanevadeh Hospital in Isfahan. After extraction and purification of DNA, 5 types of HPV viruses were identified using Multiplex PCR. At the end, the results of these technique were compared with the results obtained from Pop smear.ResultsOur results showed that 41 samples were positive to different types of HPV infection. All of these strains were detected using Multiplex PCR method. However, only 14 cases were reported positive by pap smear technique.ConclusionAccording to the results, pap smear has high error rate in HPV detection. But Multiplex PCR can provide a rapid, sensitive and affordable method for detection and screening of the viral infection.Keywords: HPV, Cervical cancer, Pap smear, Multiplex PCR
-
مقدمهاین مطالعه به منظور شناسایی میزان شیوع سویه های وروتوکسیژن باکتری اشریشیا کلی در ماهی سرد آبی غزل آلای رنگین کمان توسط روش واکنش پلیمراز زنجیره ای چندگانه انجام شد.مواد و روش هاتعداد 100 نمونه مدفوع، پوست و گوشت ماهی در مراحل آخر تولید از استخرهای پرورش اخذ و آزمون های میکروب شناسی و بیوشیمیایی برای تشخیص باکتری اشریشیا کلی انجام شد. سپس، سویه های باکتری اشریشیا کلی جدا شده توسط روش واکنش پلیمراز زنجیره ای چندگانه برای شناسایی ژن های حدت Stx1، Stx2، eae و hly آزمون شدند.نتایجنتایج این مطالعه نشان داد که ماهیان سرد آبی به سویه های غیر از O157 که وروتوکسیژن هستند، آلوده بودند. در 14 درصد موارد باکتری های جدا شده از پوست و در 4 درصد موارد باکتری های جدا شده از مدفوع حاوی ژن های Stx1، Stx2 و eae بودند.بحث و نتیجه گیریاین مطالعه نشانگر این است که ماهیان سرد آبی پرورشی می توانند حامل سویه های وروتوکسیژن باکتری اشریشیا کلی بوده و موجب انتقال این سویه ها به انسان شوند. از علت های این مساله ممکن است آلودگی آب استخرهای پرورش ماهی توسط مدفوع حیوانات، پرندگان، غذای ماهیان یا کارگران به باکتری را نام برد. توجه بیشتر برای محدود سازی عوامل آلوده کننده توصیه می شود.
کلید واژگان: ماهیان سرد آبی, اشریشیا کلی, وروتوکسین و پلیمراز زنجیره ای چندگانهIntroductionThis study was to determine the prevalence of verotoxigenic E.coli and their virulence factors isolated from coldwater fishes (Rainbow trout) using multiplex PCR.Materials And MethodsA total of 100 samples of feces and skins were collected at the final step of production in the production pools. Bacteriological and biochemical examination were done for isolation and confirmation that the isolates belonged to the E.coli species. Multiplex PCR were used to identifying the Stx1, Stx2, eae and hly genes.ResultsThe results showed that none of the isolates was E.coli O157: H7, but other non- O157 verotoxigenic strains were isolated. Totally 14% of the skin isolates and 4% of fecal isolates contain Stx1, Stx2, eae genes. Discussion andConclusionThe results of this study revealed that the Rainbow trout meat may play a role as a vehicle to transmit the verotoxigenic E.coli to human. Water may contaminate with feces of animals, birds, contaminated fish foods and workers. Controlling the contaminating ones is recommended.Keywords: Cold water, Fish, Verotoxin, E.coli, Multiplex PCR -
With the advent of genetic engineering techniques, GMOs appeared on the market in the world. Foods drive from GMOs are of higher quality and their production is cheaper. Informed trade of GMOs in international market and importation of GMOs with the consent of the importing country is emphasized in Cartagena Protocol on Biosafety and several other national, regional and international instruments. Therefore, rapid, cheap and sensitive methods for detecting and monitoring GMOs are required. One of the important factors to confirm transformation is the diagnosis of genetic elements transferred to transgenic organisms. To date, two groups of techniques are used for detection of GMOs: the PCR-based and non-PCR based techniques. Although there are more advanced non-PCR-based techniques for the detection of GMO, but since the required equipment is expensive and the detailed analysis is not necessary, the PCR-based GMO detection techniques such as multiplex PCR, real time PCR, NASBA and LAMP seems to be more sufficient for developing countries. These methods have been more recently used due to their high efficiency, low cost and availability.Keywords: Detection of GMOs, PCR, Multiplex PCR, Real time PCR, Microarray, Nanoparticles, Biosensor
-
سابقه و هدف
باکتری پاستورلا مالتوسیدا به صورت هم زیست در دستگاه تنفسی فوقانی و سیستم گوارشی بسیاری از حیوانات اهلی و وحشی وجود دارد. سروتیپ هایA و D این باکتری از مهم ترین عوامل ایجاد کننده ذات الریه در گوسفند و بز به شمار می روند. فیمبریه و ادهسین، کپسول، توکسین، فاکتور جذب آهن، پروتئین غشای خارجی از مهم ترین فاکتورهای بیماریزای این باکتری محسوب می شوند. هدف از این پژوهش طراحی روشMultiplex PCR برای تشخیص هم زمان و سریع مهم ترین ژن های بیماریزا، تیپ بندی کپسولی و نیز شناسایی پاستورلامالتوسیدا جدا شده از گوسفند و بز دارای علایم تنفسی در استان فارس بود.
مواد و روش هادر مجموع 500 سوآب از لوزه و بینی گوسفند و بز دارای علایم تنفسی و مشکوک به پاستورولوز تنفسی از استان فارس جمع آوری گردید. در ابتدا با استفاده از تست های های بیوشیمیایی گونه باکتری شناسایی و تایید گردید. سپس به کمک پرایمرهای اختصاصی مهم ترین فاکتورهای حدت باکتری به همراه تیپ کپسولی مورد بررسی قرار گرفتند.
یافته هادر این مطالعه 8/83 درصد از سویه های پاستورلا مالتوسیدا سروتیپ کپسولی A و 4/6 درصد سروتیپ D بودند. همچنین میزان فراوانی ژن های omph, ptfA, hgbA, toxA به ترتیب 4/77%، 19/74%، 74/67% و 74/67% گزارش گردید.
نتیجه گیریاکثر سویه های پاستورلا مالتوسیدا جدا شده از گوسفندان و بزها در استان فارس توکسیژن بودند و سروتیپ کپسولیA در بین جدایه ها شیوع بیشتری داشت. از میان ژن های بیماریزای مورد بررسی، دو ژن toxA وompH کد کننده درمونکروتوکسین و پروتئین غشای خارجی، بیشترین میزان شیوع را در سویه های جداسازی شده از گوسفند و بزها داشتند. بنابراین پایش دو ژن یاد شده می تواند نقش موثری در اپیدمیولوژی و عفونت تنفسی گوسفند و بز داشته باشد.
کلید واژگان: پاستورلا مالتوسیدا, عوامل بیماریزا, Multiplex PCR, بز, گوسفندBackground and objectivePasteurella multocida exist commensally in respiratory track of a variety of wild and domestic animals. Serotypes A and D are responsible for pneumonia in goats and sheep, and Fimbriae, adhesions, capsule, toxin, iron uptake factor and outer membrane protein are its important virulence factors. The aim of this study was to design a multiplex PCR for fast and simultaneous detection of more important virulence factors of P. multocida isolated from sheep and goats as well as their capsular typing and identification.
Materials and MethodsTotally 500 nasal swabs were collected from the goats and sheeps suspected to respiratory signs of pasteurellasis. After isolation abd detection of P. multosida by biochemical examination, the bacteria were assayed by specific primers for identification of major important virulence factors and their capsular typing.
ResultCapsular typing of the isolates by PCR showed two capsular types A, D with 83.8% and 6.4% prevalence, respectively. The results also showed that 23 (74.19%), 21 (67.74%), 21(67.74%) and 24(77.4%) of the isolates were positive for presence of toxA, hgbA, ptfA and ompH genes, respectively.
ConclusionThe most isolated P. multocida from goat and sheep were toxigenic, and capsular type A was the most common isolates in the Fars province. The remarkable high prevalence of toxA and ompH among the afflicted sheep and goats may imply to important role of these genes in epidemiology and virulence of P. multocida. Furthermore the high prevalence of P. multocida typeA harbor toxA gene can be attributed to its important role in the respiratory infection.
Keywords: Pasteurella multocida, Virulence factor, Multiplex PCR, Sheep, Goats -
زمینه و هدفسویه های اشریشیا کلی تولید کننده شیگا توکسین می توانند انسان ها را از طریق مصرف غذاهای حیوانی و گیاهی آلوده نمایند و عامل ایجاد مسمومیت های غذایی همراه با اسهال، کولیت هموراژیک، سندرم اورمی همولیت و حتی مرگ باشند. هدف از این پژوهش، جداسازی و شناسایی ژن های بیماری زای سویه های اشریشیا کلی O157:H7 از نمونه های آب میوه و سبزیجات شهرستان شیراز بود.مواد و روش هااین پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 89 نمونه آب میوه و سبزیجات جمع آوری شده از چهار منطقه شیراز انجام شد. نمونه ها پس از غنی سازی در محیط ECB واجد نووبیوسین در دمای 37 درجه سانتی گراد مورد بررسی قرار گرفتند. سپس از محیط CT-SMAC و VRBA به منظور بررسی تخمیر سوربیتول و لاکتوز و از محیط کروموآگار برای بررسی فعالیت بتاگلوکورونیدازی جدایه های باکتریایی استفاده شد. با استفاده از آنتی سرم اختصاصی باکتری اشریشیا کلی O157 تایید گردید. در نهایت وجود ژن های بیماری زای stx1، stx2، eae و hly با استفاده از Multiplex PCR و ژن های rfb O157 و fliC H7 با روش single PCR بررسی شد.یافته هااز مجموع نمونه های مورد بررسی 69 باکتری سوربیتول منفی (53/77%) جداسازی گردید که پس از بررسی های سرولوژیکی 21 باکتری (60/23%) به عنوان اشریشیا کلی O157 شناسایی شدند. از باکتری های یاد شده 17 باکتری (95/80%) ژن rfb O157 و 9 باکتری (84/42%) ژن fliC H7 را داشتند. با ارزیابی مارکرهای بیماری زایی، در 3 نمونه ژن stx1 و در یک نمونه ژن های stx1 و eaeشناسایی شد.نتیجه گیریمطالعات گسترده تر بر روی منابع، میزان شیوع، سرنوشت و انتقال اشریشیا کلی O157:H7 در نزدیکی محیط های تامین سبزیجات به منظور تعیین مکانیسم های آلودگی قبل از برداشت محصول و توانایی انتقال آلودگی و بیماری زایی برای انسان ضروری است.
کلید واژگان: اشریشیا کلی O157:H7, PCR, عوامل بیماری زاییIntroductionShiga Toxin-Producing Escherichia coli (STEC) strains can infect humans via vegetal and animal food consumption and cause food poisoning with diarrhoeas, hemorrhagic colitis, haemolytic uraemic syndrome that can lead to death. The purpose of this study is isolation and identification of Escherichia coli O157:H7 virulence genes from Juice Purchase and vegetables in Shiraz.Material And MethodsThis cross- sectional study was performed on 89 samples of Juice Purchase and vegetables collected from Shiraz. Isolates were enriched in ECB with novobiocin medium in temperature 37C. After, in order to examine the fermentation of sorbitol and lactose the CT-SMAC and VRBA media and the activities of β-glucoronidase of separated bacteria were examined using the choromoagar medium. Then, the existence of E.coli O157:H7 was confirmed with the spesific antiserum. Finally, virulence genes stx1, stx2, eae and hly were tested by multiplex PCR and rfb O157 ang fliC H7 were tested by single PCR.ResultsOut of all examined samples 69 (77.53%) sorbitol negative bacteria were separated that after evaluation with specific antiserum 21 (23.60%) E.coli O157:H7 was detected. The molecular markers, stx1 genes in 3 samples and eae, stx1 in 1 sample were detected.ConclusionIntensive studies of the sources, incidence, fate and transport of E.coli O157 near produce production are required to determine the mechanisms of pre-harvest contamination and potential risks for human.Keywords: E.coli O157:H7, Multiplex PCR, Virulence genes
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.