جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "controlled release" در نشریات گروه "مواد و متالورژی"
تکرار جستجوی کلیدواژه «controlled release» در نشریات گروه «فنی و مهندسی»-
پوست مانعی برای ورود آلودگی ها به بدن است. بنابراین، در صورت ایجاد زخم، لازم است به ترمیم سریع آن پرداخته شود. امروزه، متداول ترین روش برای درمان زخم استفاده از زخم پوش های مهندسی شده است. این زخم پوش ها باید، با ارایه هدفمند و پیوسته ترکیبات موثر، باعث تسریع فرایند بهبود شوند. در پژوهش پیش رو، زخم پوش فیلمی برمبنای پلیمر زیستی زانتان حاوی نانوحامل نیوزومی برای رهایش موضعی عصاره جلبک اسپیرولینا تهیه شد. نانوحامل های نیوزومی حاوی عصاره اسپیرولینا با روش هیدراسیون فیلم نازک تهیه شدند. سپس، زخم پوش فیلمی، با ترکیب کردن یکنواخت زانتان، ماده نرم کننده گلیسیرین و نیوزوم های حاوی اسپیرولینا به دست آمد. برای بررسی ویژگی زخم پوش تهیه شده، آزمون های ارزیابی متفاوتی انجام شد. با توجه به بررسی های میکروسکوپ الکترونی روبشی، ریخت شناسی نیوزوم های کروی با میانگین اندازه حدود 200 نانومتر بود و درصد بارگذاری دارو درون نیوزوم ها 72 درصد به دست آمد. همچنین، 25 درصد دارو از ساختار فیلم حاوی نیوزوم طی 20 روز رهایش می یابد. به علاوه، زخم پوش حاوی نیوزوم طی 20 روز کاهش وزن 35 درصد را نشان می دهد. با انجام آزمون سمیت سلولی طی 24 ساعت مشخص شد که تا غلظت 200 میکروگرم/میلی لیتر از عصاره اسپیرولینا زنده مانی سلول ها در مقایسه با نمونه کنترل بالای 80 درصد است. درمجموع، نتایج این مطالعه نشان می دهد که حامل نیوزومی در ساختار فیلم زانتان می تواند به عنوان سامانه دارورسان موضعی مناسب برای درمان زخم استفاده شود.کلید واژگان: زخم پوش, صمغ زانتان, عصاره اسپیرولینا, رهایش کنترل شده, نیوزومToday, the most common method for wound treatment is to use engineered wound dressings. In the present study, a film wound dressing based on xanthan biopolymer, containing niosomal nanocarrier, was prepared for the local release of spirulina algae extract. Niosomal nanocarriers containing the spirulina extract were prepared using thin film hydration method. Then, a film wound dressing was produced by uniformly combining xanthan, glycerol emollient, and niosomes containing spirulina. According to scanning electron microscopy, the morphology of the niosomes were spherical with an average size of about 200 nm, and the percentage of drug loading within the niosomes was 72%. Moreover, 25% of the drug was released from the structure of the film containing niosomes within 20 days. Additionally, the wound dressing containing niosomes exhibited a 35% weight loss within 20 days. Through cytotoxicity testing conducted within 24 hours, it was revealed that up to a concentration of 200 μg/ml of the spirulina drug, cell viability remained higher than 80% compared to the control sample. In summary, the results of this study indicate that the niosomal carrier within the xanthan film structure could serve as an effective local drug delivery system for wound treatment.Keywords: wound dressing, Xanthan Gum, spirulina extract, Controlled release, Niosome
-
اصلاح سطح گرافن اکسید (GO) با مولکول های زیستی می تواند بر محدودیت های آن از نظر زیست سازگاری، ورود به درون سلول و اثربخشی در دارورسانی غلبه کند و طیف وسیعی از کاربردهای زیست پزشکی را ممکن سازد. در این پژوهش، بیوکامپوزیت گرافن اکسید مغناطیسی عامل دارشده با آمینو اسید L-گلوتامین (L-Gln/MGO) تهیه شد و به عنوان نانوحاملی مناسب با ظرفیت بارگیری دارو بالا و خواص آزادسازی عالی برای 5-فلویورواوراسیل (5FU)، یک داروی ضد سرطان به کار برده شد. pH بهینه برای بیشترین میزان جذب دارو در 20 درجه سلسیوس، 4 بود. به دلیل ماهیت گرماده فرایند جذب، با افزایش دما ظرفیت جذب کاهش یافت. برخی مدل های شناخته شده، از جمله شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم و انتشار درون ذره ای، برای بررسی سینتیک جذب به کار رفتند. علاوه بر این، مدل های لانگمویر، فروندلیچ و ردلیچ-پیترسون برای مطالعه هم دماهای جذب مورد استفاده قرار گرفتند. نتایج حاصل نشان داد که فرایند جذب پیرو مدل های هم دمای لانگمویر و سینتیک شبه مرتبه دوم است. حدود 26 درصد از 5FU در مایع شبیه سازی شده معده (pH 2/1) در 37 درجه سلسیوس، در 30 دقیقه اول رها شد، در صورتی که 32 درصد دیگر در مایع شبیه سازی شده روده (pH 4/7)، در طول 30 ساعت بعد آزاد شد. نتایج به دست آمده می تواند برای طراحی یک سامانه بارگذاری کنترل شده و دارورسانی هدفمند 5FU مفید باشد.
کلید واژگان: نانوکامپوزیت, جذب سطحی, رهایش کنترل شده, دارورسانی هدفمندSurface modification with biomolecules can overcome Graphene Oxide (GO) restrictions in biocompatibility, cellular internalization, and drug delivery effectiveness, hence suitable for a wide range of biomedical applications. In this study, a biocomposite (L-glutamine-functionalized magnetic graphene oxide (L-Gln/MGO)) was prepared and used as a suitable nanoscale carrier with high drug loading capacity and excellent release properties for 5-fuorouracil (5FU), an anticancer drug. The optimum pH for maximum drug adsorption was determined as 4 at 293 K and as the temperature increased, the adsorption capacity decreased due to the exothermic nature of the adsorption process. Some well-known models, including pseudo-first-order, pseudo-second-order, and Intraparticular Diffusion (IPD), were applied to examine the kinetics of adsorption. Additionally, the Langmuir, Freundlich, and Redlich-Peterson models were used to investigate the adsorption isotherms. The obtained results showed that the adsorption process adhered to the Langmuir isotherm and pseudo-second-order kinetic models. Nearly 26% of 5FU was released in the simulated stomach fluid at the pH of 1.2 and temperature of 37 °C in the first 30 minutes while 32% of which was released in the simulated intestinal fluid at the pH of 7.4 during the next 30 hours. The obtained results might be helpful for designing a controllable loading and targeted 5FU drug delivery system.
Keywords: Nanocomposite, Adsorption, Controlled release, targeted drug delivery -
The metal-organic frameworks (MOFs) due to their large specific surface area and high biocompatibility are suitable as carriers for drug delivery systems (DDSs). In the present study, doxorubicin (DOX) as an anticancer drug was loaded into the UiO-66-NH2 MOFs to decrease the adverse side effects of pristine DOX use and to increase its efficiency through the controlled release of DOX from MOFs. The MOFs were synthesized via microwave heating method and characterized using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and Brunauer-Emmett- Teller analysis. The drug loading efficiency, drug release profiles from synthesized MOFs and pharmacokinetic studies were investigated. The biocompatibility of drug-loaded-UiO-66-NH2 MOFs was also evaluated by their incubation in L929 normal fibroblast cells. The average particle sizes of UiO-66-NH2 MOFs and DOX loaded-MOFs were found to be 175 nm, and 200 nm respectively. The Brunauer-Emmett- Teller surface area of UiO-66-NH2 MOFs and DOX (100 μg mL-1) loaded-UiO-66-NH2 MOFs were estimated to be 1052 m2g-1, and 121 m2g-1, respectively. The synthesized MOFs exhibited high capability for the controlled release of DOX from MOFs as a pH sensitive carrier. The DOX release data were best described using Korsmeyer-Peppas pharmacokinetic model (R2≥0.985). The cell viability of synthesized MOFs against fibroblast normal cells was found to be higher than 90%. It could be concluded that the UiO-66-NH2 MOFs could be used as an effective pH sensitive carrier for loading anticancer drugs.Keywords: Metal organic framework, UiO-66-NH2, doxorubicin, Controlled release, Biocompatibility
-
The present study includes an overview of the applications of clay-based nanocomposites from the past decade to date in various fields such as pharmaceuticals, water treatment, food packaging, electricity, automotive, and especially the production of chemical fertilizers with water retention and slow release. In the agricultural area, one of the promising materials that help green chemical engineering and green chemistry is slow-release fertilizer (SRF). Clay minerals and clay nanocomposites provide cost-effective and efficient material for this purpose. In this paper, the research and development of polymer nanocomposites based on clay in recent years with the focus on their application as novel fertilizers have been reviewed. Clay minerals are promising reinforcements to manufacture high-performance, lightweight, and low-cost nanocomposites because of their abundance, layered structure, low cost, and rich intercalation chemistry.
Keywords: Clay nanocomposites, Slow release, Controlled release, Fertilizer -
The potential utilization of encapsulation techniques in food, pharmaceutical and agricultural products preparation, presents a new alternative for complementary technologies such as targeting delivery vehicles and carriers for active food ingredients. Encapsulation could be accomplished by different techniques like: simple or complex coacervation, emulsification technique, phase separation, spray drying, spray chilling or spray cooling, extrusion coating, freeze drying, fluidized-bed coating, liposomal entrapment, centrifugal suspension separation, co-crystallization and molecular inclusion complexation. Encapsulation is a method by which one bioactive material or mixture of materials is coated by the other material. It is designed for protection, isolation, assists in the storage and controlled release. A timely and targeted release improves the effectiveness of ingredients, broadens the application and ensures optimal dosage, thereby improving cost-effectiveness process for manufacturers. This review highlights recent innovations in encapsulation and controlled release technologies. In addition, design principle of novel peppermint oil delivery systems which displays the new structured biomaterials for capsules fabrication by complex coacervation technique, besides microemulsification method for bioactive material, Lactobacillus encapsulation and targeted release studies reported.Keywords: Bioactive Materials, Controlled release, Encapsulation, Peppermint Oil
-
در این پژوهش، سنتز کلسیم منیزیم سیلیکات نانو متخلخل به منظور بهبود خواص دارورسانی و رهایش دارو انجام و مورد مطالعه قرار گرفت. این سنتز توسط پیش ماده تترااتیل اورتوسیلیکات (TEOS) و فعال کننده سطحی ستیل تری متیل آمونیوم برومید (CTAB) در محیط بازی به روش سل- ژل انجام شده است و ترکیب تولید شده در دماهای 600 و 800 درجه سانتی گراد مورد عملیات حرارتی قرار گرفت. هدف از این پژوهش بررسی اثر دمای کلسیناسیون بر پتانسیل بارگذاری و رهایش داروی ایبوپروفن توسط ترکیب تولیدی است. محصول به دست آمده توسط روش های پراش پرتو ایکس (XRD)، جذب- واجذب نیتروژن، طیف سنجی فروسرخ (FTIR)، طیف سنجی فرابنفش (UV)، میکروسکوپی الکترونی عبوری (TEM) و میکروسکوپی الکترونی روبشی گسیل میدانی (FE-SEM) مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج آزمون جذب- واجذب نیتروژن حاکی از مساحت سطحی در گستره 42 تا 140 مترمربع بر گرم است. رهایش دارو پس از 240 ساعت نشان داد که نمونه کلسینه شده در دمای 600 درجه سانتی گراد رهایش کندتری داشته است که دلیل آن اندازه کوچک تر حفرات و مساحت سطحی بیشتر نسبت به نمونه دیگر است. همچنین عناصر کلسیم و منیزیم باعث افزایش قابلیت بارگذاری و ایجاد بستر مناسب جهت رهایش آرام تر دارو شده است. این پژوهش نشان داد که کلسیم منیزیم سیلیکات نانو متخلخل قابلیت بارگذاری و رهایش داروی ایبوپروفن را داراست و می تواند به عنوان یک سامانه نوین دارورسانی در حوزه مهندسی بافت استخوان مورد استفاده قرار گیرد.کلید واژگان: کلسیم منیزیم سیلیکات, رهایش کنترل شده دارو, فعال کننده سطحی CTAB, دمای کلسیناسیون, ایبوپروفنIn this study, the synthesis of nano-porous calcium magnesium silicate was performed and studied to improve drug properties and drug release. This synthesis was carried out by using the tetraethyl ortho silicate precursor (TEOS) and the Cetyltrimethyl ammonium bromide surfactant (CTAB) in a sol-gel alkaline environment; and the product was heat treated at 600° C and 800° C temperatures. The purpose of this study is to investigate the effect of the calcination temperature on the potential for ibuprofen release by the production produced compound. The product was studied using X-ray diffraction patterns (XRD), Nitrogen adsorption / desorption, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), ultraviolet spectroscopy (UV) and Transmission electron microscopy (TEM), and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The results of Nitrogen absorption-desorption assay showed a surface area of 42-140 m2 /g The drug release after 240 hours showed that the calcite sample had a lower release at 600 ° C, temperature that which was is due to the smaller size of the cavities and the more surface area, as compared tothan the other specimens. Also, calcium and magnesium elements increased the loading capacity, and createcreating a suitable substrate for for the slower drug release. Overall, This this study showed that nano-porous magnesium silicate calcium has had the ability to load and release the ibuprofen and can could be, therefore, used as a modern drug delivery system in the bone tissue engineering field.Keywords: Calcium magnesium silicate, Controlled release, CTAB surfactant, Calcination temperature, Ibupropen
-
Synthesis of silica nano-structure and loading particular lanthanides on them to use in radiotherapyIn this study, Silica nanoparticles with the size of 50 to 80 nm with were synthesized using a Sol-gel method and different amounts of Lanthanum Nitrate hexahydrate formed during the reaction of the particles, was added to the material. To examine the ability of these Nanostructures in a controlled release of drug such as Lanthanide, SBF (Simulated Body Fluid) was prepared and the release of Lanthanide 10 minute intervals for 48 hours was investigated and released Lanthanide concentration was evaluated by ICP (Inductively Coupled Plasma). According to the results of ICP, loaded Lanthanide was not released from the silica network. Loaded Lanthanides in the mesoporous can be used in radiotherapy, especially in cases of liver cancer.Keywords: Sol, gel, Simulated Body Fluid, Controlled Release, Drug Delivery
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.