جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "ویتلوژنین" در نشریات گروه "شیلات"
تکرار جستجوی کلیدواژه «ویتلوژنین» در نشریات گروه «کشاورزی»-
در تحقیق حاضر، تغییرات شاخص های متابولیکی سرم خون شامل کورتیزول، گلوکز، ویتلوژنین خون، تستوسترون، پروژسترون، 17- بتا استرادیول در جنس ماده و 11- کتوتستوسترون و کورتیزول در ماهیان جنس نر ماهی کپور دریایی و دریایی پرورشی (Cyprinus carpio) در بندر ترکمن (جنوب دریای خزر) بررسی گردید. نتایج حاصل از مقایسه سطح هورمون های رسیدگی جنسی میان مولدین ماده دریایی و دریایی پرورشی (آزمون independent t-test) در تحقیق حاضر نشان داد که در ماهیان دریایی ماده سطوح هورمون کورتیزول و هورمون پروژسترون بطور معنی داری بیشتر از مولدین دریایی پرورشی بود (0.05p<). همچنین سطح وتیلوژنین در ماهیان دریایی بطور معنی داری بیشتر از ماهیان دریایی پرورشی بود. (0.05p<).ولیکن سطح هورمون 17- بتا استرادیول، هورمون تستوسترون، گلوکز و کلسیم در بین مولدین ماده دریایی و دریایی پرورشی تفاوت معنی داری نداشت (0.05p<). همچنین نتایج تحقیق حاضر نشان داد که سطح هورمون 11- کتوتستوسترون در ماهیان نر دریایی بطور معنی داری بیشتر از ماهیان نر دریایی پرورشی بود (0.05p<) و سطح هورمون کورتیزول در ماهیان نر دریایی پرورشی بطور معنی داری بالاتر از ماهیان نر دریایی بود (0.05p<).کلید واژگان: کپور دریایی, شاخص های متابولیکی, هورمون های رسیدگی جنسی, ویتلوژنینIn this trial, changes of metabolically indices such as cortisol, glucose, vitellogenin in blood, testosterone, progesterone, 17-β estradiol in females and 11-ketotestosteron and cortisol in males carp (Cyprinus carpio) in Bandar Turkmen (South of the Caspian Sea) were investigated. The results (independent t-test) indicated that the amount of cortisol and progesterone in wild females were significantly higher than wild cultivated females (P<0.05). Also, the level of vitellogenin was significantly higher in wild females than wild cultivated females (P<0.05). However, the levels of 17-β estradiol, testosterone, glucose and calcium had no significant difference between wild and wild cultivated females (P>0.05). Also, the results of this study showed that the level of 11-ketotestosteron in wild male was significantly higher than wild cultivated male (P<0.05), and the level of cortisol in wild cultivated male was significantly higher than wild male (P<0.05).Keywords: wild carp, metabolic parameters, Sexual Maturity Hormones, Vitellogenin
-
بیان ژن ویتلوژنین می تواند تحت تاثیر ترکیبات گیاهی شبه استروژنی نظیر جنیستئین و بتاسیتوسترول، دچار اخلال گردد. از این رو بررسی الگوی بیان این ژن در آبزیان می تواند به عنوان شاخص زیستی مناسب جهت تعیین شدت تاثیر گذاری این ترکیبات بر عملکرد تولید مثلی آبزیان بیان گردد. در این بررسی مولدین ماهی سفید به طور مجزا در معرض سه سطح جنیستئین و سه سطح بتاسیتوسترول با غلظت های (500، 50 و 10 نانوگرم بر لیتر) قرار گرفتند. پس از 21 روز در معرض قرار گیری میزان بیان نسبی ژن ویتلوژنین در بافت های کبد و تخمدان پس از استخراج RNA به روش Real-time PCR بررسی گردید. تجزیه و تحلیل داده ها نشان داد که بیان نسبی ژن ویتلوژنین در بافت کبد در ماهیان در معرض غلظت بالای جنیستئین در مقایسه با گروه شاهد و تیمار بتاسیتوسترول بیشتر است. در صورتی که این اختلاف در بافت تخمدان مشاهده نگردید. از آن جا که محل اصلی ساخت ویتلوژنین تحت تاثیر ترکیبات استروژنی درونی (استرادیول) بافت کبد در ماهیان بیان شده است، به نظر می رسد حضور ترکیبات فیتواستروژنی نظیر جنیستئین توانسته است سبب افزایش بیان نسبی ژن مذکور در ماهیان در معرض غلظت جنیستئین 500 نانوگرم بر لیتر شود.کلید واژگان: جنیستئین, بتاسیتوسترول, ویتلوژنین, بیان ژن و ماهی سفیدThe vitellogenin gene expression can be altered by some estrogenic plant compounds like Genistein and β-sitosterol. Therefore, the measurement of vitellogenin gene expression can be used as an indicator to determine their effect on reproductive performance of aquatic animals. In order to evaluate the effects of genistein and β-sitosterol on the expression of vitellogenin gene in the liver and ovary of Rutilus frisii Kutum, the fish were separately exposed to 3 levels of genistein and beta-sitosterol (500, 50 and 10 ng/L). After 21 days, the RNA extracted and expression of vitellogenin gene in both the liver and ovary was investigated by Real-time PCR. The results showed the level of vitellogenin gene expression in fish exposed to genistein was higher in liver than control and β-sitosterol treatment. This difference was not observed in the ovarian tissue. Because the main site of vitellogenin synthesis expressed liver and it was controlled by endogenous estrogen (E2), so, it seems phytoesterogenic compound such as genistein has been able to increase the relative expression of this gene in fish Exposed to 500 ng/L.Keywords: Genistein, ?-sitosterol, vitellogenin, gene expression, Rutilus frisii Kutum
-
بررسی اثرات هورمون 17- بتا استرادیول روی رشد، شاخص های تغذیه ای و تغییر جنسیت در ماهی کاراس طلایی (Carassius auratus gibelio)ماهی کاراس طلایی (Carassius auratus gibelio) از خانواده کپور ماهیان بوده و به لحاظ شرایط زیستی و تغذیه ای شبیه کپور معمولی (Cyprinus carpio) است. ویتلوژنین یک گلیکولیپوفسفوپروتئین بزرگ می باشد که به طور مشخصی در کبد حیوانات، تحت کنترل 17- بتا استرادیول (E2) سنتز، چربی دار، فسفره و گلیکوزه می شود. E2 به همراه تستوسترون و پروژسترون، مرحله پایانی رسیدگی جنسی و تخمک گذاری را تنظیم می کند. در این تحقیق بچه ماهیان کاراس طلایی توسط جیره حاوی E2 با دوزهای 10، 25 و 50 میلی گرم در کیلوگرم جیره به مدت 6 ماه تغذیه شدند. با افزایش دوز E2 در تیمارهای مختلف، ماهیان با کمبود رشد و افزایش ضریب تبدیل غذایی مواجه شدند. همچنین در تیمار 25 و 50 میلی گرم در کیلوگرم جمعیت تماما ماده برای ماهیان حاصل شد.
کلید واژگان: ویتلوژنین, تغییر جنسیت, 17, بتا استرادیولEffects of dietary 17-β estradiol on growth, nutrition indicator and sex reversal in gold fish (Carassius auratus gibelio)gold fish (Carassius auratus gibelio) is from the family of cyprinidae wich like common carp (cyprinus carpio). While there are many examples of the use of estrogens to skew sex ratios in fish few address teleost species and none have been published for the gold fish, Carassius auratus gibelio. vitellogenin is a big glicolipophosphoprotein that synthesis from liver under 17-b estradiol hormone.fingerlings of gold fish feeding by 17b estradiol to 6 mounths in 3 dose (10 25 50) mg per kg plus control treat. estradiol resolve in etanol then spray on food. in 25 and 50 mg per kg E2 all female fish product. with high in dose of E2 metabolism and growth of fish reduce.Keywords: vitellogenin, sex reaversal, 17-b estradiol -
ویتلوژنین یک گلیکو فسفو لیپو پروتئین پیش ساز پروتئین های زرده است که نقش اصلی را در مرحله زرده سازی بر عهده دارد. سطوح این پروتئین در ماهیان نابالغ و جنسیت نر به منزله شاخص مواجهه ماهی با ترکیبات اخلال گر سیستم درون ریز استفاده می شود. هدف از این مطالعه شناسایی و تخلیص ویتلوژنین فیل ماهی (Huso huso) با استفاده از روش رسوب دهی انتخابی و استخراج از ژل است. در مطالعه حاضر، نمونه های پلاسمای مورد نیاز از فیل ماهیان ماده در مرحله زرده سازی تهیه و ویتلوژنین با استفاده از ویژگی های خاص این پروتئین (محدوده وزن مولکولی، اختصاصی بودن برای جنسیت ماده، قابلیت القا از طریق استروژن ها، رسوب این پروتئین در حضور EDTA، همچنین واکنش اختصاصی با آنتی بادی ویتلوژنین فیل ماهی) شناسایی شد. ویتلوژنین فیل ماهی با استفاده از روش های رسوب دهی انتخابی ویتلوژنین (EDTA-Mg+2) و استخراج از ژل preparative با درصد خلوص بالا تخلیص شد. نتایج فرایند تخلیص این پروتئین را در شرایط احیایی به صورت یک باند منفرد و با وزن مولکولی حدود KDa 200 نشان داد. بر اساس نتایج، روش ترکیبی رسوب دهی انتخابی ویتلوژنین و استخراج از ژل preparative کارایی بسیار مناسبی در شناسایی و تخلیص ویتلوژنین فیل ماهی دارد.
کلید واژگان: استخراج از ژل, تخلیص, رسوب دهی انتخابی, زرده سازی, فیل ماهی, ویتلوژنینJournal of Fisheries, Volume:67 Issue: 2, 2014, PP 177 -190Vitellogenin (Vtg) is a glycophospholipoprotein precursor of egg yolk which circulating levels of this protein in male and juvenile fish provide a sensitive indication of exposure to endocrine disruptor chemicals. The objectives of the present study were identification and purification of beluga (Huso huso) Vtg using Vtg selective precipitation (EDTA-Mg+2) and excision of Vtg band from reducing gel preparative. In this study, required plasma samples were collected from vitellogenic beluga and Vtg was identified using the specific characteristics of this protein (range of molecular weight, specificity for female, estrogen inducibility, precipitation in the presence of EDTA as well as specific reactivity of putative beluga Vtg with antibodies to beluga Vtg). Vtg highly purified by combination of Vtg selective precipitation and gel preparative. With SDS-PAGE under reducing conditions, beluga Vtg appeared as a major band of ~200 KDa. These data suggest that vitellogenin selective precipitation followed by gel preparative is an efficient procedure for the characterization and purification of beluga Vtg.Keywords: Beluga, Gel preparative, Purification, Selective precipitation, Vitellogenesis, Vitellogenin -
در ایران سالانه حجم زیادی از پساب کارخانه های کاغذسازی وارد محیط می شود. عمده ترین پساب های این کارخانه ها مقدار زیادی الکل و اسید چرب و اسید رزین دارند. این مواد شبه استروژنیک ارزیابی می شوند و باعث عقیمی، تغییر جنسیت، زرده سازی قبل از موعد تکثیر، و اختلال در چرخه هورمون های ماهیان می شوند که محرک تولید ویتلوژنین اند. اخیرا ویتلوژنین بیومارکری کارامد برای تشخیص استروژنیکی این پساب ها به حساب می آید. بنابراین در این مطالعه در شرایط آزمایشگاهی تاثیر پساب کارخانه کاغذسازی در بیان ژن ویتلوژنین کبد قزل آلای رنگین کمان بررسی شد. پس از تعیین LC50، دوزهای مورد استفاده آزمایشppm 200 و500 (1/0 و 25/0 LC50) از پساب کارخانه کاغذسازی مازندران و پارس اهواز برای تیمار در روزهای 0 و 6 و 14 به دست آمد. برای ارزیابی بیان ژن ویتلوژنین، از ماهیان شاهد و در معرض پساب، نمونه گیری کبد در روزهای 0 و 6 و 14 به عمل آمد. استخراج RNA برای ارزیابی کیفیت و کمیت RNA روی ژل آگاروز 1% و نانودراپ 1000 از بافت کبد صورت گرفت. بعد از سنتز cDNA، نمونه ها برای ارزیابی میزان بیان ژن با دستگاه Real time PCR به روش سایبرگرین تجزیه و تحلیل شدند. نتایج این آزمایش نشان داد که افزایش بیان ژن ویتلوژنین در دوز بالای پسابppm 500 (LC5025/0)، در روزهای 6 و 14 در مقایسه با گروه شاهد معنی دار بود (P< 0.05). در حالی که در غلظتppm 200 (LC501/0) در روز 6 اختلاف معنی دار بیان ژن ویتلوژنین در مقایسه با گروه شاهد مشاهده نشد و فقط پس از 14 روز افزایش معنی دار مشاهده شد (P< 0.05). به همین علت می تواند حاکی از آن باشد که بیان ژن ویتلوژنین بیومارکری کارامد برای پساب های استروژنیک کارخانه های کاغذسازی ارزیابی شود.
کلید واژگان: آلودگی های استروژنیک, بیان ژن, پساب کارخانه های کاغذسازی, ویتلوژنین, Oncorhynchus mykissJournal of Fisheries, Volume:67 Issue: 2, 2014, PP 149 -163Annually، the large volumes of paper mill effluent to the environment in Iran. The major pulp and paper mill contain a large amount of alcohols and fatty acids and resin acids. Such materials stimulate vitellogenin production and suggested to be an estrogen mimic which cause sterility، sex reversal، yolk advance of replication and disruption of hormone cycles in fishes. Recently، vitellogenin gene quantification is considered as an efficient biomarker for the detection of estrogenic wastewater. Therefore، in this study the real time quantification of vitellogenin gene was used to evaluate the impact of pulp and paper mill on rainbow trout. After LC50 detection، the fish was exposed to 200 and 500 ppm (0. 1 and 0. 25 LC50، respectively) of the pulp and paper mill obtained from Mazandaran and Pars ahvaz company- Iran for 6 and 14 days and compared with control. To evaluate vitellogenin gene expression، the liver was taken from fish on days 0، 6 and 14. RNA was extracted from the tissue and evaluated on 1% agarose gel and Nanodrap. After cDNA synthesis، the samples were subjected to Real time PCR machine and gene expression analysis was performed using Sybr Green method. The results of this study indicated that the 500 ppm treatment stimulate vitellogenin gene expression at both 6th and 14th days exposure، when comparing with control (P< 0. 05). After 6 day exposure، the fish treated with 200 ppm pulp and paper mill did not show significant difference in respect to vitellogenin gene expression، where comparing with control while significant increase (P< 0. 05) was observed after 14th day. This suggest pulp and paper mill influent on vitellogenin gene expression and can be used as a biomarker for such wastewater.Keywords: Oncorhynchus mykiss, Gene expression, Vitellogenin, Estrogenic pollution, Pulp, paper mill -
تاثیر ماده شبه استروژنی نونیل فنل بر بیان ژن های ویتلوژنین و زونا پلوسیدا 3.1 در بافت کبد، طحال، آبشش و عضله تاس ماهی ایرانی نوجوان بررسی شد. پس از تزریق داخل صفاقی ماهی با 100 میلی گرم نونیل فنل، 5 میلی گرم 17 بتا استرادیول و2 میلی لیتر ماده حامل روغن بادام زمینی به ازای هر کیلوگرم وزن ماهی (به ترتیب به عنوان تیمار اصلی، کنترل مثبت و کنترل منفی)، RNA بافت های مورد مطالعه استخراج و به cDNA تبدیل، سپس واکنش RT-PCR برای هر بافت به طور جداگانه انجام شد. نتایج نشان داد که ویتلوژنین تنها در بافت کبد بیان شده، اما ژن زوناپلوسیدا 3.1 علاوه بر کبد، در بافت طحال در معرض نونیل فنل و هورمون 17 بتااسترادیول نیز واجد بیان بوده است. این در حالی است که برای ژن ویتلوژنین در بافت های طحال، آبشش و عضله و برای ژن زوناپلوسیدا 3.1 در بافت های آبشش و عضله هیچ گونه بیانی مشاهده نشد. میزان بیان ژن ویتلوژنین در تیمار با هورمون بتااسترادیول درکبد 48/2± 95/9 و در تیمار نونیل فنل در کبد 35/0± 85/2 بود. میزان بیان ژن زوناپلوسیدا 3.1 در کبد برای تیمار با غلظت 5 میلی گرم هورمون بتااسترادیول درکبد 51/2±98/9 و در تیمار نونیل فنل در کبد 35/0±37/3 بود؛ میزان بیان ژن زوناپلوسیدا 3.1 در طحال 021/0± 25/0 بود (0.05کلید واژگان: ویتلوژنین, زونا پلوسیدا, نونیل فنل, بیان ژن, تاسماهی ایرانیThe effect of nonylphenol on vitellogenin and zona pellucida 3.1 expressions in the liver, spleen, gill and muscle tissues of the juvenile Persian sturgeon were investigated. The fish were initially injected per kilogram of their body weights with 100mg nonylphenol, 5mg 17 beta estradiol, and 2ml peanut oil carrier agent (respectively, for the main treatment, positive and negative controls), and had the extracted RNA of their tissues converted into cDNA. Afterwards, RT-PCR reaction for each tissue sample was done separately. Results showed vitellogenin gene was expressed only in the liver, but zona pellucid 3.1 gene was expressed in the liver as well as the spleen of the fish exposed to nonylphenol and 17 beta estradiol. No vitellogenin gene in the spleen, gill and muscle was expressed; no gene for zona pellucida 3.1 was either observed in the gill and muscle. The expression rate of vitellogenin gene was 9.95±2.48 for the treatment with 17 beta estradiol and 2.85 ± 0.35 with nonylphenol; the expression rate of zona pellucida 3.1 was 9/98 ± 2/51 for exposed treatment with 17 beta estradiol and 3.37±0.35 for the treatment with nonylphenol. In conclusion, considering the meaningful effect of nonylphenol on vitellogenin and zona pellucid 3.1 expression in liver and spleen, it could be used for detection of xenoestrogen biomarker in the Persian sturgeon.Keywords: Vitellogenin, Zona pellucida 3.1, Nonylphenol, Persian sturgeon
مطالعه حاضر اثرات ماده شبه استروژنی نونیل فنل بر تولید نابهنگام و تغییرات میزان پروتئین ویتلوژنین در تاسماهی ایرانی نابالغ را ثابت کرد. در این خصوص شناسایی، تخلیص و تغییرات میزان ویتلوژنین در پلاسمای خون ماهیان در معرض قرار گرفته با دوزهای متفاوت نونیل فنل در مقایسه با ماده استروژنی17 بتا استرادیول، انجام شد. اندازه حقیقی این پروتئین بر اساس معادله رگرسیون خطی نشانگر های پروتئینی و ژل فیلتراسیون 420 کیلو دالتون تخمین زده شد. این پروتئین روی ژل پلی آکریل آمید دناتوره شده به شکل دایمر مشاهده گردید. به منظور تولید آنتی بادی پلی کلونال، ابتدا پروتئین کلیواژ شده ویتلوژنین (لیپوویتلین) که از تخمک تاسماهی ایرانی استخراج شده بود به خرگوش تزریق شد و پس از تولیدآنتی بادی، نمونه های پلاسما با روش وسترن بلات و الایزا مورد آزمون قرار گرفت. نتایج بررسی نشان داد که تمامی گروه هایی که با دوز mg/kg 10و100 نونیل فنل تیمار شده بودند، روی تولید پروتئین ویتلوژنین تاثیر معنی دار داشتهاند (P<0.05). اما میزان تغییرات ویتلوژنین در گروهی که حداقل دوز نونیل فنل (mg/kg1) را دریافت کرده بود معنی دار نبوده است (P>0.05). این نتایج ضمن تایید اثرات منفی مواد شبه استروژنی بر روی تاسماهی ایرانی نشان داد که از این شاخص می توان به عنوان نشانگر زیستی حضور مواد شبه استروژنی در محیط های آبی استفاده نمود
کلید واژگان: ویتلوژنین, نونیل فنل, تاسماهی ایرانی, 17 بتا استرادیولThe present study demonstrated the effects of nonylphenol (xenoestrogen) on Persian sturgeon (Acipenser persicus) vitellogenin (VTG) protein changes and production. Identification, purification and changes of vitellogenin protein in sera of fish treated by 17-beta estradiol and different concentration of nonylphenol, were performed. Gel filtration of this protein demonstrated the actual size of vitelogenin is 420KD in the native form, but vitellogenin in denaturated polyacrylamide gel had the form of dimmer protein. Purified cleavage vitelloginin (lipovitelin), which obtained from protein of Persian sturgeon oocyte, injected to rabbit for polyclonal antibody production and polyclonal antibody tested with treated sera for vitellogenin production as a biomarker of xenoestrogen using Wester blotting and ELISA method. All groups treated with 10 and 100mg/kg concentration of nonylphenol had significant effect on VTG protein production (p< 0. 05) but the group received the lowest dose of nonylphenol (1mg/kg) showed no significant change in VTG protein production. These results further support the negative effect of xenoestrogen on Persian sturgeon, indicating that this index can be used as a biomarker of xenoestrogen in aquatic ecosystems.
Keywords: Vitellogenin, Nonylphenol, Persian sturgeon, 17 beta estradiol
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.