به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "بیماری های تخریب کننده ی عصبی" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی بیماری های تخریب کننده ی عصبی در مقالات مجلات علمی
  • سحر قصوری، میترا سلیمانی، ناظم قاسمی*
    مقدمه

    عوامل توکسیک محیطی با اثرات مخربی که بر روی سلول های عصبی و بافت میلین دارند، می توانند باعث اختلال در عملکرد سیستم عصبی شوند. نقش محافظت کنندگی نورونی والپروییک اسید به عنوان نوعی مهارکننده Glycogen synthase kinase 3β (GSK3-β) در برخی از بیماری های تخریب کننده ی نورونی به اثبات رسیده است. در مطالعه ی حاضر، اثرات این ترکیب در پیشگیری از تخریب و حفظ تراکم بافت میلین در جسم پینه ای مغز موش مورد بررسی قرار گرفت.

    روش ها

    تعداد 40 عدد موش سوری ماده نژاد  C57BL/6با وزن 25-20 گرم در چهار گروه شامل گروه شاهد، شم، کاپریزون و والپروییک اسید /کاپریزون قرار گرفتند. ترکیب والپروییک اسید بصورت داخل صفاقی، روزانه و با دوز  mg/kg300 استفاده شد. در پایان پژوهش، به منظور بررسی تراکم میلین، از روش های رنگ آمیزی تلوییدین بلو، ایمونوهیستوشیمی و Real Time PCR استفاده شد.

    یافته ها

    نتایج نشان داد که تراکم میلین و درصد سلول های بیان کننده ی مارکر (Myelin Basic Protein) MBP در گروه دریافت کننده ی والپروییک اسید، نسبت به گروه کاپریزون به شکل معنی داری افزایش پیدا کرده است. بعلاوه، نتایج بررسی بیان ژن ویژه ی میلین هم نشان داد که استفاده از والپروییک اسید می تواند بیان این ژن را افزایش دهند.

    نتیجه گیری

    نتایج پژوهش حاضر نشان داد که والپروییک اسید، توانایی پیشگیری از تخریب بافت میلین و حفظ تراکم آن را دارد و لذا استفاده از این ترکیب می تواند راهکاری مناسب، برای پیشگیری از ابتلا و کاهش پیشرفت بیماری های تخریب کننده ی بافت عصبی باشد.

    کلید واژگان: غلاف میلین, والپروئیک اسید, بیماری های تخریب کننده ی عصبی, جسم پینه ای
    Sahar Ghosouri, Mitra Soleimani, Nazem Ghasemi *
    Background

    Environmental toxic factors, with their destructive effects on nerve cells and myelin tissue, can induce nervous system dysfunction. The neuroprotective role of valproic acid as an inhibitor of Glycogen synthase kinase 3β (GSK3-β) has been proven in some neurodegenerative diseases. In the present study, the effects of this combination were investigated in preventing myelin tissue destruction and maintaining its density in the corpus callosum of mouse brain.

    Methods

    40 female C57BL/6 mice weighing 20-25 grams were divided into four groups including control, sham, cuprizone and, valproic acid/cuprizone groups. The valproic acid combination was used intraperitoneally, daily, and at a dose of 300 mg/kg. At the end of the research, to check myelin density, Teloidin blue staining, immunohistochemistry and, real-time methods were used.

    Findings

    The results showed that the density of myelin and the percentage of cells expressing the Myelin Basic Protein (MBP) marker increased significantly in the group that received valproic acid compared to the cuprizone group. In addition, the results of myelin-specific gene expression analysis showed that the use of valproic acid can increase the expression of this gene.

    Conclusion

    The results of the present study showed that valproic acid has the ability to prevent myelin tissue destruction and maintain its density, and therefore, the use of this combination can be a suitable combination to prevent and reduce the progression of diseases that destroy nerve tissue.

    Keywords: Myelin sheath, Valproic acid, neurodegenerative disease, Corpus callosum
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال