به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "داروهای ضد سرطان" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی داروهای ضد سرطان در مقالات مجلات علمی
  • زهرا میرعزیزی، ساجده خورشیدی، اکبر کارخانه*
    هدف

    یکی از داروهای موثر در درمان سرطان، دگزامتازون است. دگزامتازون به عنوان یکی ازایمن ترین گلوکوکورتیکوییدها شناخته شده است؛ اما هنوز به دلیل آب گریزی و فراهمی زیستی پایین عوارض جانبی مرتبط با آن وجود دارد. هدف از انجام این مطالعه، طراحی حامل رهایش کنترل شده دگزامتازون به منظور غلبه بر محدودیت ها و کاهش عوارض جانبی آن است.

    مواد و روش ها

     الیاف الکتروریسی شده در سه غلظت (w/v) 10%، (w/v) 14% و (w/v) 18% از پلی لاکتیک اسید حاوی (w/v) 5% دگزامتازون، توسط فرآیند آمینولیز با کمک 1،6 دی آمینوهگزان/ ایزوپروپانول خرد شدند. مورفولوژی الیاف و خرده الیاف به کمک میکروسکوپ الکترونی روبشی ارزیابی شد. بازده بارگذاری دارو درون خرده الیاف و میزان رهایش تجمعی دگزامتازون از خرده الیاف در 144 ساعت اندازه گیری گردید.

    یافته ها

     با ارزیابی مورفولوژی الیاف مشخص شد که میانگین قطر الیاف در نمونه (w/v) 18% نسبت به نمونه (w/v)  14% و در نمونه (w/v)  14% نسبت به نمونه (w/v)  10% به ترتیب، 1/13% و 5/17% افزایش یافت. طول الیاف خردشده در نمونه (w/v) 18% نسبت به (w/v)  14% و در نمونه(w/v)  14% نسبت به (w/v)  10%، به ترتیب 07/24% و 8/7% کاهش یافت. بازده بارگذاری دارو در خرده الیاف برابر با 85% محاسبه شد. درصد تجمعی رهایش دگزامتازون از خرده الیاف با افزایش غلظت پلیمری، افزایش یافت.

    نتیجه گیری

     طراحی سامانه رهایش کنترل شده ذرات غیر کروی از پلی لاکتیک اسید با مدل رهایش درجه صفر می تواند در افزایش بازده درمانی و کاهش عوارض جانبی ناشی از دوز زیاد دگزامتازون مناسب باشد.

    کلید واژگان: دگزامتازون, سرطان ها, پلی لاکتیک اسید, داروهای ضد سرطان
    Zahra Mirazizi, Sajedeh Khorshidi, Akbar Karkhaneh*
    Introduction

    One of the effective drugs in the treatment of cancer is dexamethasone. Dexamethasone is known as one of the safest glucocorticoid, but there is still side-effects, due to its hydrophobicity and low bioavailability. The purpose of the present study is to design a controlled release carrier for dexamethasone in order to overcome constraints and reduce side effects.

    Materials and Methods

    In the current experimental study, electrospun fibers were prepared in three Polylactic acid concentrations of 10% (w/v), 14% (w/v) and 18% (w/v) containing 5% (w/v) dexamethasone and were broken by aminolysis process using 1.6 diaminohexan / isopropanol. The morphology of the fibers and broken fibers was evaluated by scanning electron microscopy. The amount of drug loaded and cumulative percentage of drug-released from the broken fibers was determined in 144 h.

    Results

    The result of fiber morphology evaluation showed that fiber diameter of 18% (w/v) compared to 14% (w/v) and in 14% (w/v) compared to 10% (w/v) increased by 13.1% and 17.5% respectively. Length of broken fibers in sample 18% (w/v) compared to 14% (w/v) and in the sample 14% (w/v) compared to 10% (w/v) decreased by 24.07% and 7.8%, respectively. The drug loading efficacy in broken fibers was 85%. The cumulative release of dexamethasone from the broken fibers increased with increasing polymer concentration.

    Conclusion

    The design of a polylactic acid non-spherical controlled-release release system with a zero-degree release model can be useful for increasing therapeutic efficacy and reducing the side effects of high-dose dexamethasone.

    Keywords: Dexamethasone, Neoplasms, Polylactic Acid, Antineoplastic Agents
  • زمینه و هدف

    ترکیبات تریازن آلکیل کننده کننده هایی هستند که خاصیت شیمیایی ، فیزیکی و ضد توموری خاص دارند و در تولید داروهای ضد سرطان بسیار مورد استفاده قرار گرفته اند. در این تحقیق ، اثرات ضد توموری یک مشتق تریازن جدید (1،3 بیس (2-اتوکسی فنیل) بر روی رده سلولی سرطان پستان 4T1 و ایجاد تومورهای پستان در موش BALB / c بررسی شده است.

    مواد و روش ها

    رده سلولی 4T1 با غلظتهای مختلف (5 ، 10 ، 15 ، 20 ، 25 ، 30 ، 35 ، 40 ، 50 میکرومول) از تریازن 1 ، 3 بیس (2-اتوکسی فنیلیل) در 24- کشت داده شد و تحت درمان قرار گرفت. دوره ساعت بقای سلول توسط MTT مورد بررسی قرار گرفت. موش های هفت هفته ای به صورت زیر جلدی با سلول های 4T1 تزریق شدند. پس از مشاهده تومورها ، موش ها به طور تصادفی گروه بندی شدند و با غلظت های مختلف تریازن تحت درمان قرار گرفتند. اندازه تومور هر گروه قبل و بعد از درمان اندازه گیری و مقایسه شد. بیان کاسپاز 3 و 9 توسط RT-PCR مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار SPSS 22.0 انجام شد و مقادیر p نیز کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.

    یافته ها

    نتایج آزمایش MTT نشان داد که مرگ سلولی تریازن در الگوی وابسته به غلظت و کاهش زنده ماندن سلول در رده سلولی 4T1 کاهش یافته است. اندازه تومور در گروه های تحت درمان با تریازن نسبت به گروه های شاهد کاهش یافته است. نتایج RT-PCR افزایش بیان ژن کاسپاز در گروه تحت درمان با تریازن را نسبت به گروه های شاهد نشان داد.

    نتیجه گیری

    ما دریافتیم که تریزانن 3/1 بیس (2-اتوکسی فنیل) می تواند میزان بقای سلول های 4T1 را در شرایط آزمایشگاهی کاهش دهد ، اندازه تومورهای ناشی از پستان را کاهش دهد و همچنین بیان ژن های کاسپاز در بافت های تومور را افزایش دهد.

    کلید واژگان: سرطان پستان, ترکیبات تریازن, تریازن 1, 3-Bis (2-اتوکسی فنیلیل), ژن های کاسپاز, داروهای ضد سرطان, تومور
    Mohammad Nabiuni*, Zainab Yazadanian, Saber Amirpour Asl, Fereshteh Dorazehi, Latifeh Karimzadeh Bardei
    Background & Aims

    Triazene compounds are alkylators with certain chemical, physical, and anti-tumor properties that have been used extensively for producing anti-cancer drugs. In this research, we studied the anti- tumor effects of a new triazene derivate (1,3-bis (2-ethoxyphenyl) on 4T1 breast cancer cell line and induced breast tumors in BALB/c mice.

    Materials & Methods

    4T1 cell line was cultured and treated with different concentrations (5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50µmol) of the 1, 3-bis (2-ethoxyphenyl) triazene in a 24-hour period. Cell survival was evaluated by MTT. Seven-week-old mice were subcutaneously injected with 4T1 cells. Once tumors were observed, mice were randomly grouped and treated with different concentrations of triazene. Tumor size of each group was measured and compared before and after the treatment. Expression of caspases-3 and 9 was investigated by RT-PCR. Statistical analysis was performed by SPSS 22.0 and p-values less than 0.05 were considered significant.

    Results

    The results of MTT test showed that the triazene induced cell death in a concentration-dependent pattern and decreased cell viability in the 4T1 cell line. Tumor size was significantly decreased in triazene-treated groups compared to control groups. RT-PCR results showed an increase in the expression of caspase genes in the triazene-treated group compared to the control groups.

    Conclusion

    We found that 1,3-bis (2-ethoxyphenyl) triazene can reduce the survival rate of 4T1 cells in vitro, decrease the size of the induced breast tumors, and also increase the expression of caspase genes in the tumor tissues.

    Keywords: Breast cancer, Triazene compounds, 1, 3-Bis (2-ethoxyphenyl) triazene, Caspase genes, Anti-cancer drugs, Tumor
  • فرشاد هاشمیان*، الناز روحی
    سابقه و هدف

    دفع زباله های سیتوتوکسیک در بیمارستان ها همواره از مسائل حائز اهمیت است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی مطالعات انجام شده در خصوص میزان باقی مانده داروهای ضد سرطان در پسآب بیمارستانی بود.

    روش بررسی

    کلیه مقالات اصیل و مروری که تا پیش از ماه می 2019، در زمینه اندازه گیری بقایای داروهای ضد سرطان در پسآب بیمارستانی چاپ شده بودند، مورد جستجو قرار گرفتند. تعداد 51 مقاله که اکثرا در بازه زمانی 2011 تا 2016 به چاپ رسیده بودند، در مطالعه لحاظ شدند.

    یافته ها

    داروهای سیتوتوکسیک به طور مداوم به فاضلاب ها وارد شده و بیمارستان ها به عنوان یکی از منابع اصلی آلوده کننده آب در این خصوص، به نظر می رسند. این داروها، متابولیت ها و بقایای آنها در نمونه های اخذ شده از پسآب خروجی بیمارستان ها در کشورهای مختلف قابل اندازه گیری هستند. به طور میانگین، داروهای ضد سرطان پلاتین دار، متوتروکسات، سیکلوفسفاماید، ایفسفاماید و تاموکسیفن با غلظت بیشتر در مطالعات مورد بررسی گزارش شدند.

    نتیجه گیری

    مدیریت دفع زباله های پزشکی، یکی از خطیر ترین مسائل مربوط به سلامت و مراقبت های پزشکی در کشور است. با توجه نتایج به دست آمده از مطالعه حاضر، باقی مانده داروهای سیتوتوکسیک در پسآب خروجی بیمارستان ها قابل ردیابی است. لذا، اخذ قوانین و دستورالعمل های سخت گیرانه، نظارت مدون به منظور مدیریت نحوه دفع، غیر فعال سازی و حذف داروهای سیتوتوکسیک در بیمارستان ها پیش از تخلیه آنها به سیستم فاضلاب شهری ضروری به نظر می رسد.

    کلید واژگان: پسآب بیمارستانی, داروهای ضد سرطان, داروهای سیتوتوکسیک, زباله های بیمارستانی
    Farshad Hashemian*, Elnaz Roohi
    Background

    Cytotoxic waste management is one of the significant issues in healthcare system. The aim of the present study was to review studies conducted on investigation of possible levels of cytotoxic drug residues in hospital effluents.

    Materials and methods

    All peer-reviewed journal articles on investigation of possible levels of cytotoxic drugs residues in hospital effluents which were published before May 2019 were investigated. 51 publications which were mostly published between 2011 and 2016 were included.

    Results

    Anticancer medication continue to enter hospital effluents and urbane wastewaters. Hospital effluents seem to be one of the main sources of water contamination in this regard. Cytotoxic drugs and their metabolites are detected in hospital effluents in different countries across the globe. Platinum-based antineoplastic drugs, methotrexate, cyclophosphamide, ifosfamide and tamoxifen were found with higher concentrations across different studies.

    Conclusion

    Hospital waste management is one of the most important issues in health care system. According to the results of the present study, cytotoxic drugs residues are detected in the effluents of oncology wards of the investigated hospitals. Therefore, establishment of strict rules and regulations, provision of cytotoxic waste disposal and removal for the purpose of inactivating cytotoxic drugs in hospital effluents prior to entrance of the effluents to the sewage treatment systems is mandatory.

    Keywords: Hospital effluents, Antineoplastic drugs, Cytotoxic drugs, Hospital waste
  • یاسین منصوری، علی دهقانی، ابوالفضل برخورداری، محمد جواد زارع سخویدی*
    مقدمه

    مواجهه با داروهای ضد سرطان (ANDs) از طریق تماس پوستی یکی از عمده راه های مواجهه پرسنل بخش های انکولوژی در بیمارستان هامی باشد. آژانس بین المللی تحقیق بر روی سرطان (IARC)چندین داروی ضد سرطان(ANDs) را بعنوان سرطان زا تعیین نموده است. از این رو بررسی میزان مواجهه با این داروها ضرورت دارد.

    روش بررسی

    کاربرد روش DREAM در تعیین مواجهه پوستی تعداد 22 نفر از پرسنل بخش های شیمی درمانی در دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد بررسی گردید. مواجهه های انتشاری، جایگزینی و انتقالی برای تمامی قسمت های بدن بوسیله ارزیابی احتمال و شدت محاسبه گردید. بر این اساس مواجهه  بالقوه و مواجهه حقیقی محاسبه گردید و بخش های انکولوژی از لحاظ میانگین نمره مواجهه رده بندی شدند.

    نتایج

    بیشترین نمره مواجهه جایگزینی(میانگین=409/1 و انحراف استاندارد=127/0) در کارکنان بخش بقایی پور و بیشترین نمره مواجهه انتقالی(میانگین=500/3 و انحراف استاندارد=0) در بخش امام حسن(ع) و بیشترین نمره مواجهه انتشاری(میانگین=980/0 و انحراف استاندارد=114/0) در بخش داخلی-1 مشاهده گردید. بیشترین نمره مواجهه احتمالی(میانگین=133/5 و انحراف استاندارد=0) در بخش امام حسن(ع) و بیشترین نمره مواجهه واقعی(میانگین=163/1 و انحراف استاندارد=152/0) در بخش داخلی-1 مشاهده گردید. بر اساس یافته های این پژوهش می توان گفت هر چند زمانبر بودن و محاسبات تا حدودی پیچیده را می توان از موانع بکارگیری روزمره این روش بر شمرد اما روش ارزیابی نیمه کمی مواجهه پوستی DREAM می تواند بعنوان یک ابزار موثر برای ارزیابی اولیه محیط های کاری استفاده گردد.

    کلید واژگان: داروهای ضد سرطان, پرسنل بخش های شیمی درمانی, مواجهه پوستی, روش DREAM
    Yasin Mansouri, Ali Dehghani, Abolfazl Barkhordari, Mohammad Javad Zare Sakhvidi*
    Introduction

    Occupational Dermal exposure to Antineoplastic Drugs is the one of the most important routes in Healthcare staffs. Several antineoplastic drugs have been classified as carcinogens by the International Agency for Research on Cancer (IARC). Regards to this issue investigation on Dermal exposure to Antineplastic Drugs in healthcare staffs is nessessary.

    Method

    In this Descriptive and correlational study, the use of DREAM method for Determination Dermal exposure in chemotherapy personnel was investigated in Shahid Sadoughi University of Medical Sciences and Health Services. By Assessment of probability and intensity Emisson exposure, Deposition exposour and transfer exposure for all of body parts calculated. Then potential and actual exposure calculated and Chemotherapy divisions Classificated based on they're DREAM average score, forthermore we assessment correlation between various dermal exposure scores and occupational and demographical parameters.

    Results

    Maximum deposition dermal exposure (Mean=1.409 , SE=0.127) was for the Baghaeepour division staffs. Maximum Transfer dermal exposure (Mean=3.500 , SE=0) was for the Imam Hassan division staffs and Maximum Emmission dermal exposure(Mean=0.980 , SE=0.114) was for the Internal-1 division staffs.  Respectively the Maximum potential and actual dermal exposure calculated (Mean= 5.133 , SE= 0)  was for the Imam Hassan division staffs  and (Mean= 1.164 , SE= 0.152) )  was for the Internal-1 division staffs.

    Conclusion

    Depending on findings although DREAM is a time-consuming and has somewhat complicated calculations to be used as an daily assessment tool, It can be used as an effective tool For initial assessment of the skin exposure in working environments.

    Keywords: Antineoplastic drugs, chemotherapy personnel, Dermal exposure, DREAM method
  • مسعود کیقبادی، جواد اختری، مهدی فخار، سعید امامی، حسن میرزایی
    بیماری لیشمانیوز مشکلی عمده در بهداشت عمومی است و تا به امروز هیچ واکسن موثری که به صورت تجاری در دسترس باشد برای این بیماری کشف نشده است. استراتژی کنترل بیماری تنها متکی به درمان است اما در حال حاضر داروهای موجود برای درمان بیماری محدود است و دغدغه کنونی افزایش مقاومت نسبت به داروهای رایج می باشد. اولین گام در شناسایی داروهای جدید شناسایی یک تارگت دارویی مناسب است. در همین راستا، آگاهی از مسیرهای متابولیکی که انگل لیشمانیا در چرخه زندگی خود و برای بقا از آن استفاده می کند، ضروری است و نیز انتخاب یک هدف در مسیر بیولوژیکی انگل و قارچ است که در بدن میزبان وجود نداشته باشد و یا متفاوت از ترتیب‏های ژنی میزبان باشد و این نکته مهم را باید در نظر داشت که کشف داروهای جدید مستلزم صرف هزینه های بسیار بالا و هم چنین صرف زمان زیادی(تا 15 سال) می باشد. در نتیجه انتخاب داروهای مورد تایید در بازار برای بیماری های مختلف از جمله بیماری لیشمانیوز با در نظر گرفتن مکانیزم عمل دارو و جنبه های دیگر بسیار مقرون به صرفه می باشد. از طرفی با توجه به این که داروی میلتفوسین (به عنوان یک داروی ضد سرطان) تنها داروی خوارکی موثر جهت درمان انواع لیشمانیوزها می باشد، در سال های اخیر محققین با تمرکز روی اثرات ضد لیشمانیایی ترکیبات دارویی و یا داروهای ضد سرطان به دنبال یافتن داروی جایگزین موثرتر و دارای عوارض کم تر می باشند. لذا در این مطالعه، تنها به مرور داروهای ضد سرطان که تا کنون اثرات ضد لیشمانیایی آن ها در شرایط درون تنی و برون تنی منتشر شده است می پردازیم.
    کلید واژگان: لیشمانیوز, تارگت های دارویی, داروهای ضد سرطان
    Masoud Keighobadi, Javad Akhtari, Mahdi Fakhar, Saeed Emami, Hassan Mirzaei
    Leishmaniasis is a major public health problem, but so far there are no effective commercially available vaccines for this disease. Its control strategy is only reliant on therapy, but currently the drugs available for the treatment of leishmaniasis are also limited and a great concern is the rapid rate of resistance to common drugs. The first step in discovery and development of new drugs is to identify an appropriate drug target. Accordingly, it is important to recognize the metabolic pathways in which the leishmania parasites live and selecting a target in the parasite biological pathway, absent in the host or different from the host homolog. Discovery of new drugs requires high costs and takes a lot of time (up to 15 years). Therefore, choosing the approved drugs in the market for various diseases, including leishmaniasis is very cost-effective considering the mechanism of drug action and other aspects. Miltefosin is an effective anti-cancer agent that is also used for different types of leishmaniasis. In recent years, researchers have focused on the anti-leishmanial effects of pharmaceutical compounds or anticancer drugs to find more effective compounds with lower side effects. The present article mainly reviews the anticancer drugs that have been tested for their anti-leishmanial effects in both in vitro and in vivo conditions.
    Keywords: leishmaniasis, drug targets, anti-cancer drugs
  • آسیه آرام وش، عذرا ربانی چادگانی*
    در بسیاری از سلول های سوماتیک موجودات پرسلولی، سلول هایی تحت عنوان سلول های بنیادی وجود دارند که در فیزیولوژی بدن بسیار مهم هستند. سلول های بنیادی سه ویژگی عمده دارند: 1. توانایی خود تجدید شوندگی؛ 2. توانایی تکثیر نامحدود؛ 3. توانایی تمایز به انواع مختلف سلولی. زمانی که سلول بنیادی تقسیم می شود، یک سلول مشابه خود و یا سلول تحت عنوان سلول اجدادی را ایجاد می نماید. سلول های اجدادی قدرت تکثیر کمترینسبت به سلول های بنیادی داشته و درنهایت به انواع سلول های بالغ تبدیل می شوند.
    تحقیقات نشان می دهد که شباهت های بسیار میان سلول های بنیادی طبیعی و سرطانی وجود دارد. بنابراین، به نظر می رسد که سلول های بنیادی در ایجاد برخی از انواع سرطان ها مانند سرطان های خون، سینه و مغز نقش داشته باشند. با توجه به این شباهت ها، این احتمال وجود دارد که سلول های بنیادی سرطانی، در اثر جهش در سلول های بنیادی طبیعی حاصل شده اند؛ چراکه هر دو نوع سلول در فاز Go چرخه سلولی قرار دارند.
    مطالعات نشان داده روش های شیمی درمانی معمول در درمان سرطان های خونی، سلول هایی را که ازنظر متابولیکی و تقسیمی فعال هستند، هدف قرار می دهند و دارای اثراتی سوء بر سلول های بنیادی طبیعی و فاکتورهای رشد خونی هستند. بنابراین، این روش ها قادر به حذف سلول های بنیادی سرطانی نیستند و اجازه به رشد مجدد تومور می دهند. پیشنهاد می گردد محققان ترکیبات جدید و استراتژی های درمانی را توسعه دهند که به صورت انتخابی، سلول های بنیادی سرطانی، به ویژه مارکرهای سطحی آن ها را هدف گیرند؛ چراکه این داروها به طور موثرتری تومور را نسبت به درمان های کنونی ریشه کن خواهند نمود.
    کلید واژگان: سلول های بنیادی, سلول های بنیادی سرطانی, سلول های بنیادی خونی, سمیت, داروهای ضد سرطان
    Asieh Aramvash, Azra Rabbani Chadegani*
    Stem cells occur in many somatic tissues of multicellular organism and are important participants in their physiology. Stem cells have three distinctive properties: 1- self-renewal, 2- the potential to proliferate extensively and 3- capability to develop into multiple lineages. Every time a stem cell divides, it makes one exact copy and one progenitor cell. Progenitor cells have finite division capacity and ultimately differentiate into mature cell typesunder special groth factors. Researches show that there are many similarities between normal stem cells and cancer stem cells, so it seems that stem cells have a role in cancers of hematopoietic system, brain, and breast. Given these similarities, it is possible that cancer stem cells arise by mutations from normal stem cells because both of them are in Go phase of cell cycle. Studies have shown that conventional chemotherapy methods for treating blood-based cancer target cells that are metabolically and proliferatively active, have adverse effects on normal stem cells and hematopoietic growth factors. Therefore these cancer treatments fail to eliminate cancer stem cells and allow regrowth of the tumor. It is suggested that developing novel compounds and therapeutic strategies may help in selectively target cancer stem cells specially their surface markers because they eradicate tumors more effectively than current treatments.
    Keywords: Stem cells, Cancer stem cells, Normal stem cells, Toxicity, Anticancer drugs
  • محمد نظریان، سید جواد حسینی *، ایرج نبی پور، غلامحسین محبی
    در جهان در حال توسعه، سرطان به عنوان یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر، به یکی از بزرگ ترین چالش های علوم پزشکی و دارویی تبدیل شده است. محیط زیست دریایی به عنوان یک منبع غنی از فرآورده های طبیعی با کاربردهای درمانی گسترده، مورد توجه است. بسیاری از پپتیدهای زیست فعال و دپسی پپتیدهای با توانایی و پتانسیل ضد سرطانی، از موجودات دریایی مختلف نظیر تونیکات ها، اسفنج ها، نرم تنان و دیگر ارگانیسم های دریایی استخراج شده اند. آن ها می توانند ترکیبات پیچیده ضد توموری تولید نمایند که به مراتب، موثرتر از ترکیبات موجود می باشند. برخی از این پپتیدهای دریایی تحت مراحل مختلف کارآزمایی های بالینی هستند. آن ها، متابولیت های ثانویه حاصل از این موجودات می باشند. بر طبق مطالعات مختلف، پتانسیل ضد سرطانی آن ها، عمدتا ناشی از عملکرد آنتی اکسیدانی، ضد تکثیری و ضد جهش آن ها است. این پپتیدهای کشف شده از موجودات دریایی، با مکانیسم های مختلفی چون آپوپتوزیس، تاثیر بر توازن توبولین– میکروتوبول (ضد میکروتوبول)، مهار رگزایی، ضد تکثیر و سیتوتوکسیک، موجب تحریک مرگ سلولی می گردند. تحقیقات بیشتری بر روی حالات واکنش این ترکیبات بر روی چرخه سلولی و یا آپوپتوز سلول های سرطانی ضروری است. آینده دارو، از آن دریاست و دریا سهم عمده ای را در کشف داروها و به ویژه داروهای ضد سرطان، خواهد داشت.
    کلید واژگان: پپتیدهای زیست فعال, داروهای ضد سرطان, ارگانیسم های دریایی
    Mohammad Nazarian, Seyed Javad Hosseini, Iraj Nabipour, Gholamhosean Mohebbi
    In the developing world, the cancer as a prevalent cause of mortality is a new emerging challenges in medical and pharmaceutical sciences. Marine environs are regarded as a rich source of natural products with broad of therapeutic uses. Numerous bioactive peptides and depsi-peptides have been extracted from various marine organisms such as tunicates, sponges, molluscs and other marine organisms, with anti-cancer potential. They can produce the complex compounds which are more effective than presented anti-cancer drugs. Some of these marine peptides are under different clinical trials phases; they are secondary metabolites that produced by these organisms. According to different studies, their anti-cancer potential is related to some properties like antioxidant, anti- proliferative and anti-mutations effects. These peptides can stimulate cell death by various mechanisms, such as apoptosis, affecting the balance tubulin- microtubules (antimicrotubules), inhibition of angiogenesis, antiproliferative and cytotoxicity effects. Further studies on the reaction states of these compounds on cell cycle or apoptosis in cancer cells, are essential. The future of remedies, belong to the sea; and the sea, will have the major percentage in drug discovery, particularly in anti-cancer drugs.
    Keywords: bioactive peptides, anti, cancer drugs, marine organisms
  • عبدالرحمن رسول نیا، رضا عطایی، هوشنگ علیزاده، سیدعلی پیغمبری
    پروتئین های غیرفعال کننده ریبوزوم (RIP) که اغلب در گیاهان حضور دارند، آنزیم هایی هستند که rRNA را پورین زدایی و از ساخت پروتئین ها جلوگیری می کنند. این پروتئین ها قادرند پلی نوکلئوتیدهای دیگری را هم پورین زدایی کنند. فعالیت زیست شناختی RIPها کاملا روشن نیست و در برخی موارد فعالیت آنها از بازداشت ساخت پروتئین مستقل است. برخی ازRIPها سموم قوی و شناخته شده هستند؛ مثلا ریسین با تحریک تولید سیتوکین ها سبب التهاب می شود. پروتئین های غیرفعال کننده ریبوزوم (RIPها) بالقوه در کشاورزی و داروسازی مفید هستند، زیرا فعالیت ضد ویروسی دارند و به عنوان ایمونوتوکسین و حامل سم به سلول هدف، در درمان به کار می روند. روند تقسیم کار و نقش RIPها در طبیعت کاملا درک نشده است و پیشرفت های بیشتری در کاربرد عملی آنها مورد انتظار است. در این مقاله، به طور مختصر با ساختار این پروتئین ها و عملکرد آنها آشنا خواهیم شد.
    کلید واژگان: پروتئین های غیر فعال کننده ریبوزوم, توکسین, پلی نوکلئوتید, داروهای ضد ویروسی, داروهای ضد سرطان
    Abdolrahman Rasoolnia, Reza Atayee, Houshang Alizadeh, Seyyed Ali Paighambari
    Ribosome-inactivating proteins (RIPs), mostly from plants, are enzymes which depurinate rRNA, thus inhibiting protein synthesis. These proteins also depurinate other polynucleotides. The biological activity of RIPs is not completely clarified, and sometimes independent of the inhibition of protein synthesis. Some RIPs are potent toxins, the best known being ricin induce production of cytokines causing inflammation. RIPs are potentially useful in agriculture and medicine because they have anti viral activity. The mechanism of action and role in nature of RIPs are not completely understood, and we can expect more advancement in their practical application. We will be more acquainted with the structure and function of these proteins in this review.
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال