به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « پانکراس » در نشریات گروه « پزشکی »

  • مهشاد شیخی نارانی، اکرم وطن نژاد*، اسما خیراللهی، فرزانه ارشاد لنگرودی، سارا شکرپور، سمیرا علیزاده، آسیه صادقی
    زمینه و هدف

    دیابت شیرین یک اختلال متابولیک با گسترش جهانی است که می تواند منجر به مرگ زودرس شود. گلوکز خون بالا علامت اصلی دیابت است که در این بیماری بدن به مقدار کافی انسولین تولید نمی کند یا نمی تواند به طور موثری از آن استفاده کند. مکمل ال سرین که توسط FDA ایمن تلقی می شود می تواند هومیوستاز گلوکز را بهبود بخشد و سبب کاهش مقاومت به انسولین با روش مدل ارزیابی هموستاز (HOMA-IR) و استرس اکسیداتیو شود. هدف از این مطالعه بررسی اثرات دریافت ال سرین بر شاخص های استرس اکسیداتیو و تغییرات هیستوپاتولوژیک پانکراس موش های دیابتی بود.

    مواد و روش ها

    به منظور انجام این مطالعه تعداد 18 سر موش نر سویه c57bl/6 تهیه و به 3 گروه (کنترل، دیابتی و دیابتی تحت درمان با ال سرین) تقسیم شدند. دیابت به روش شیمیایی (استرپتوزوتوسین، تک دوز 200 میلی گرم /کیلوگرم وزن بدن) القاء شد. بعد از چهار هفته دریافت تقریبی 280 میلی گرم/ در روز/موش از ال سرین درآب آشامیدنی روزانه، موش ها آسان کشی شده و نمونه های خون و بافت پانکراس جهت بررسی پارامترهای بیوشیمیایی، استرس اکسیداتیو و تغییرات پاتولوژیک مورد استفاده قرار گرفتند.

    یافته ها

    نتایج این مطالعه نشان داد که مصرف خوراکی مکمل ال سرین می تواند در موش های دیابتی به کاهش سطح قند خون کمک کرده و منجر به افزایش فعالیت آنزیم کاتالاز شود (0/05>p). با این حال، کاهش در میزان مالون دی آلدهید بافت پانکراس، کلسترول و تری گلیسرید سرمی به سطح معنی داری نرسید. از طرفی بر اساس نتایج میکروسکوپی بافت پانکراس، بهبودی خفیف در تغییرات هیستوپاتولوژیک در موش های دیابتی تحت تیمار با ال سرین مشاهده شد. 

    نتیجه گیری

    این یافته ها نشان دهنده آن است که مصرف دوز تعیین شده از ال سرین احتمالا می تواند با کاهش گلوکز خون و بهبود استرس اکسیداتیو تا حدودی اثر محافظتی بر آسیب پانکراس ناشی از دیابت داشته باشد.

    کلید واژگان: دیابت, ال سرین, پانکراس, استرس اکسیداتیو, هیستوپاتولوژی, آمینواسید}
    Mahshad Sheikhi Narani, Akram Vatannejad*, Asma Kheirollahi, Farzaneh Ershad Langeroudi, Sara Shokrpoor, Samira Alizadeh, Asie Sadeghi
    Background and Aim

    Diabetes mellitus is a metabolic disorder with an increasing global prevalence that can lead to premature death. High blood glucose is the main lab. abnormality in diabetes mellitus which occurs as a consequence of disorder in pancreatic insulin secretion or function. L -Serine supplementation regarded as safe by the FDA can improve glucose homeostasis and reduce homeostasis model assessment-estimated insulin resistance (HOMA-IR) and oxidative stress. The aim of this study was to investigate the effects of L-serine intake on oxidative stress indices and histopathologic changes in the pancreas of diabetic mice.

    Materials and Methods

    In order to conduct this study, 18 c57bl/6 male mice were purchased and divided into 3 groups (control, diabetic control and diabetic mice treated by L-serine(. Diabetes induced by chemical method (streptozotocin, 200 mg/kg). After four weeks of oral administration of L-Serine (approximately 280 mg/day/mouse), animals were euthanized by guillotine and blood samples and pancreas tissues were obtained to determine biochemical parameters, oxidative stress indices and pathological changes.

    Results

    The results of this study showed that oral administration of the supplement of L-Serine in diabetic mice could help to lower blood sugar levels and could lead to increased catalase enzyme activity (P<0.05) but had no significant effect on the levels of MDA, cholesterol, and triglyceride. On the other hand, histopathological changes showed a slight reduction in diabetes-induced pancreas damage in mice treated with L-serine.

    Conclusions

    These findings showed that the supplement of L-Serine may have a protective effect against diabetes-induced pancreas damage by lowering blood sugar and improving oxidative stress status.

    Keywords: Diabetes, L-Serine, Pancreas, Oxidative stress, Histopathology, Amino acid}
  • الهام کریمی ثالث، محمدرضا علیپور*
    زمینه

     مصرف رژیم غذایی پرچرب با رسوب چربی نابجا و بروز التهاب در پانکراس مرتبط است. ترانس چالکون یک چالکون ساده با اثرات محافظتی در برابر اختلالات متابولیکی ناشی از مصرف رژیم غذایی پرچرب است. بنابراین مطالعه برای اولین بار اثرات احتمالی این چالکون بر بیان واسطه های التهابی در پانکراس حیوانات تغذیه شده با امولسیون پرچرب را بررسی کرد.

    روش کار

     بیست و یک موش صحرایی نر به طور تصادفی به سه گروه کنترل: دریافت کننده تویین 80 (10%)، گروه :HFD دریافت کننده امولسیون پرچرب و تویین 80 (10%) و گروه HFD + Chalcone: دریافت کننده امولسیون پرچرب و ترانس چالکون تقسیم شدند. تیمارها به مدت 6 هفته انجام شد. سپس میزان بیان ژن های MCP-1 (monocyte chemoattractant protein-1) و TNF-α (tumor necrosis factor-α) در پانکراس حیوانات تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب به روش Real-time PCR سنجش شد.

    یافته ها

     مصرف امولسیون پرچرب باعث افزایش بیان mRNA بیومارکرهای التهابی شامل TNF-α و MCP-1 در پانکراس موش های صحرایی شد و تیمار خوراکی با ترانس چالکون از بروز این تغییرات القا شده توسط امولسیون پرچرب جلوگیری کرد.

    نتیجه گیری

    ترانس چالکون از طریق اثرات ضد التهابی آن باعث حفاظت پانکراس موش های صحرایی نر در مقابل اختلالات ناشی از مصرف رژیم غذایی پرچرب می شود. 

    پیامدهای عملی

     به نظر می رسد که مصرف رژیم غذایی پرچرب، تولید واسطه های التهابی در پانکراس را افزایش می دهد. از طرفی، ترانس چالکون توانایی محافظت از پانکراس در برابر التهاب ناشی از مصرف رژیم غذایی پرچرب دارد.

    کلید واژگان: پانکراس, ترانس چالکون, رژیم غذایی پرچرب, TNF-α, MCP-1}
    Elham Karimi-Sales, MohammadReza Alipour*
    Background

     High-fat diet (HFD) intake is linked to ectopic fat deposition in the pancreas. It also causes pancreatic inflammatory lesions. trans-Chalcone is a simple chalcone with protective effects against HFD-induced metabolic disorders. This study, for the first time, explored the possible effects of this chalcone on high-fat emulsion-induced pancreatic abnormalities in rats.

    Methods

     Twenty-one male rats were randomly assigned into three groups: control (received 10% tween 80); HFD (received high-fat emulsion + 10% tween 80); and HFD + chalcone (received high-fat emulsion + trans-chalcone). Real-time PCR was used to assess pancreatic mRNA expression levels of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and tumor necrosis factor α (TNF-α) in the pancreas of all rats.

    Results

     High-fat emulsion increased the mRNA expression levels of inflammatory biomarkers, including TNF-α and MCP-1 in the pancreas of rats, and treatment with trans-chalcone prevented these high-fat emulsion-induced changes.

    Conclusion

     trans-Chalcone can protect the pancreas of male rats against HFD-induced abnormalities through its anti-inflammatory effects.

    Practical Implications: 

    It seems that consumption of HFD up-regulates the production of inflammatory mediators in the pancreas. On the other hand, trans-chalcone can ameliorate HFD-related pancreatic inflammation.

    Keywords: Pancreas, trans-Chalcone, High-Fat Diet, TNF-α, MCP-1}
  • یاسر محمدی، محمود زردست، شادی بهشاد، اعظم رضایی فریمانی*
    سابقه و هدف

    کروسین به عنوان یک کاروتنویید اثرات ضد التهابی، آنتی اکسیدانی و ضد دیابتی دارد. علاوه بر این، شیوع روزافزون دیابت و عوارض ناشی از آن و نیز تمایل بیماران به استفاده از محصولات طبیعی برای درمان بیماری های خود، منجر به طراحی این مطالعه، با هدف بررسی اثربخشی کروسین، لوزارتان و مصرف همزمان آن ها بر مقاومت به انسولین و محافظت از بافت پانکراس در مدل حیوانی دیابت شد.

    مواد و روش ها: 

    این مطالعه از نوع تجربی می باشد که القا دیابت با تزریق تک دوز استرپتوزوسین (50 میلی گرم بر کیلوگرم) به صورت درون صفاقی روی 40 موش صحرایی انجام شد. چهار هفته پس از القای دیابت، گروه های درمانی، کروسین (50 میلی گرم بر کیلوگرم) و لوزارتان (25 میلی گرم بر کیلوگرم) را به مدت چهار هفته از طریق گاواژ دریافت کردند. FBS، وزن، انسولین، پروفایل لیپیدی و آسیب شناسی بافت پانکراس در پایان مطالعه (8 هفته) بررسی شد.

    یافته ها:

     یافته های این مطالعه نشان داد که کروسین و لوزارتان می توانند در بهبود علایم دیابت (افزایش قندخون، افزایش وزن بدن، افزایش HOMA-IR، کاهش QUICKI، افزایش چربی و آسیب های بافت پانکراس) موثر باشند. علاوه بر این نتایج ما نشان داد که کروسین در ترکیب با لوزارتان، اثر بخشی آن را در بهبود علایم دیابت افزایش می دهد.

    استنتاج

    باتوجه به نتایج مطالعه حاضر، کروسین این پتانسیل را دارد که به توسعه تکنیک های گیاه درمانی برای درمان دیابت و عوارض ناشی از آن کمک کند. هم چنین این مطالعه نشان داد که کروسین در ترکیب با لوزارتان، اثربخشی لوزارتان را در برابر دیابت افزایش می دهد. با این حال، برای تایید این موضوع مطالعات انسانی بیش تری مورد نیاز می باشد.

    کلید واژگان: دیابت, کروسین, لوزارتان, مقاومت به انسولین, پانکراس}
    Yaser Mohammadi, Mahmoud Zardast, Shadi Behshad, Azam Rezaei Farimani*
    Background and purpose

    Crocin as a carotenoid exert anti-inflammatory, anti-oxidant, and anti-diabetic effects. There is an increasing prevalence of diabetes mellitus and its complications and patients are more interested in natural product treatments. This study aimed at investigating the efficacy of crocin and losartan alone and combination of the two drugs on insulin resistance and protecting pancreatic tissue in an animal model of diabetes.

    Materials and methods

    In this experimental study, diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (50 mg/kg) in 40 rats .Four weeks after induction of diabetes, the treatment groups received crocin (50 mg/kg) and losartan (25 mg/kg) daily or combination of these drugs for 4 weeks via gavage. Then, FBS, weight, insulin, and lipid profiles were investigated and histopathology of pancreatic tissues were evaluated.

    Results

    Findings showed that crocin and losartan can be effective in improving the symptoms of diabetes (hyperglycemia, increase in body weight, increased HOMA-IR, QUICKI reduction, hyperlipidemia, and pancreatic tissue damage). Also, combination of crocin and losartan increased its effectiveness in improving the symptoms of diabetes.

    Conclusion

    According to this study, crocin could contribute to development of phytotherapeutic techniques in treatment of diabetes and its complications. Also, this study showed that crocin in combination with losartan increases the effectiveness of losartan against diabetes. However, more human studies are needed to confirm these benefits.

    Keywords: diabetes, crocin, losartan, insulin resistance, pancreas}
  • ابولفضل غفاری، امیرحسین فرجی*، مهدی نیکخواه، حسین اژدرکش، محمودرضا خونساری، الهام صبح رخشانخواه

    هدف:

     ارزیابی ویژگی های عمومی و تظاهرات آدنوکارسینوم پانکراس در افراد مبتلا به این بیماری در پیشنهاد متغیرهای احتمالی برای بروز آدنوکارسینوم پانکراس اهمیت ویژه ای دارد. این مطالعه با هدف بررسی ویژگی های عمومی و تظاهرات بیماری در افراد ابتلا یافته به آدنوکارسینوم پانکراس انجام شد.

    روش ها:

     مطالعه از نوع گذشته نگر بوده و بر روی 600 بیمار مبتلا به آدنوکارسینوم پانکراس مراجعه کننده به بیمارستان فیروزگر تهران در سال 1399 انجام شد. تظاهرات بیماری و متغیرهای عمومی شامل سابقه فامیلی و شخصی بیماری، سابقه اجتماعی و گروه خونی بیماران از پرونده آن ها استخراج شد. سپس این اطلاعات به صورت توصیفی ارزیابی شد.

    یافته ها:

     میانگین سنی بیماران 13/31±62/02 بود که 58/7 درصد مرد و 41/3 درصد زن بودند. شایع ترین محل آدنوکارسینوم در سر پانکراس (65/2 درصد)، شایع ترین گروه خونی +O (9/5 درصد) و عمده علایم و تظاهرات بیماری شامل درد شکم (75/3 درصد) بوده است. از بین عوامل خطر، بیشترین میزان شیوع را مصرف سیگار، سابقه سایر سرطان ها در خانواده، مصرف تریاک، دیابت، فشار خون بالا، سابقه سنگ کیسه صفرا و سابقه کوله سیستکتومی داشته است. همچنین کمترین میزان شیوع را سابقه سنگ مجاری صفراوی خارج کبدی، سابقه کلانژیت اسکلروزان اولیه، سابقه هپاتیت های ویروسی، مصرف متادون، الکل و سابقه پانکراتیت تشکیل داده اند. همچنین نتایج مشخص کرد در هیچ کدام از مبتلایان به آدنوکارسینوم پانکراس، سابقه بیماری التهابی روده و پولیپ کیسه صفرا نداشتند.

    نتیجه گیری:

     نتایج مطالعه ما مصرف سیگار، سابقه خانوادگی سایر سرطان ها، مصرف تریاک، سابقه دیابت نوع 2 و سابقه فشار خون بالا را به عنوان شایع ترین عوامل خطر اثبات شده در بیماران مبتلا به آدنوکارسینوم پانکراس وارد شده در این مطالعه معرفی می کند.

    کلید واژگان: آدنوکارسینوم, فاکتور خطر, پانکراس}
    Abolfazl Ghafari, AmirHossein Faraji*, Mehdi Nikkhah, Hossein Ajdarkosh, Mahmoodreza Khoonsari, Elham Sobh Rakhshankhah

    Objective:

     Assessment of patients’ demographic characteristics and symptoms of pancreatic adenocarcinoma are of particular importance to find possible risk factors. This study aims to survey the demographic characteristics and disease manifestations in patients with pancreatic adenocarcinoma.

    Methods:

     This retrospective study was conducted on 600 patients with pancreatic adenocarcinoma referred to Firoozgar Hospital in Tehran, Iran in 2020. Disease manifestations and general characteristics of patients including family and personal history of disease, and blood group of patients were extracted from their files. Then, they were analyzed using descriptive statistics.

    Results :

    The Mean±SD age of patients was 62.02±13.31 years; 58.7% were male and 41.3% were female. The most common site of adenocarcinoma was in the head of the pancreas (65.2%). The most common blood group was O+ (9.5%), and the main disease symptom was abdominal pain (75.3%). Among the risk factors, the most common factors were cigarette smoking, family history of other cancers, opium use, diabetes, hypertension, history of gallstones, and history of gallbladder polyps. The least common risk factors were history of extrahepatic gallstones, history of primary sclerosing cholangitis, history of viral hepatitis, methadone use, alcohol use, and history of pancreatitis. None of the patients had a history of inflammatory bowel disease or gallbladder polyps.

    Conclusion:

     Cigarette smoking, family history of other cancers, opium use, history of type 2 diabetes, and history of hypertension are the most common risk factors of pancreatic adenocarcinoma.

    Keywords: Adenocarcinoma, Risk factor, Pancreas}
  • ابوالفضل بایرامی*، شادی پروین رو، شیما رحیم پوران، عزیز حبیبی ینگجه، فرید محمدی، مهدی بایرامی
    زمینه و هدف

    گسترش نانوتکنولوژی در زمینه های مختلف از جمله پزشکی نیاز به بررسی عوارض جانبی این مواد در محیط زنده را ایجاد می کند؛ لذا در این پژوهش با تولید نانو داروی زیستی ضمن بررسی اثر ضد دیابتی آن، اثرات سمیتی احتمالی بر بافت کبد و پانکراس نیز مطالعه شد.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه تجربی پس از تهیه نانو ذرات زیستی و غیر زیستی اکسید روی و مشخصه یابی آن ها با میکروسکوپ الکترونی نگاره، گدازه و طیف سنجی پراش پرتو ایکس، تعداد 30 سر موش صحرایی در 6 گروه 5 تایی بررسی شدند. گروه ها شامل 1- کنترل سالم 2- کنترل دیابتی 3- دیابتی- انسولین (U/kg10)4- دیابتی- قره قاط (mg/kg150) 5- دیابتی- اکسید روی (mg/kg 8) 6- دیابتی-عصاره و اکسیدروی (mg/kg 8) بودند. القای دیابت با آلوکسان مونوهیدرات با تزریق زیرصفاقی (mg/kg 170) انجام شد. موش ها 16 روز به صورت زیر صفاقی تحت تیمار قرار گرفته و ضمن بررسی میزان قند خون، در پایان دوره بافت های کبد و پانکراس با رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ایوزین مورد مطالعه قرار گرفت. یافته های حاصل با روش آماری آنوا دو طرفه و آزمون تعقیبی توکی در محیط SPSS آنالیز شد.

    یافته ها: 

    آنالیز نانو ذرات بیانگر اتصال گروه های آلی بر سطح نانو ذرات آن ها بوده است. بررسی نمونه های سرم تهیه شده حاکی از کاهش معنی دار قند خون در گروه های تیمار شده با نانو داروها نسبت به گروه کنترل دیابتی است (0/05 >p). بررسی بافتی کبد و پانکراس ضایعات بافتی نشان نداد.

    نتیجه گیری:

     پژوهش حاضر نشان داد که نانو ذرات زیستی، علیرغم اثرات معنی دار در کاهش قند خون موش های دیابتی در غلظت های استفاده شده، اثرات سمیتی در بافت های کبد و پانکراس ایجاد نکردند.

    کلید واژگان: قره قاط, کبد, نانوتکنولوژی, پانکراس, درمانی, سمیت}
    Abolfazl Bayrami*, Shadi Parvinroo, Shima Rahim Pouran, Aziz Habibi Yengjeh, Farid Mohammadi Arvanagh, Madi Bayrami
    Background and Aim

    The vast applications of nanotechnology in various fields including medicine, bring about the necessity to investigate the in vivo side effects of these materials. On this basis, we investigated the potential anti-diabetic activity of nanoparticles (NPs) along with toxicological effects on liver and pancreas tissue.

    Materials and Methods

    In this excremental research after preparation of ZnO nanoparticles and their characterization with SEM, EDX, and TEM, 30 rats were studied in 6 groups of 5 each. The groups included 1- Healthy control 2- Diabetic control 3- Diabetic - Insulin (10 U/kg) 4- Diabetic - Cranberry (150 mg/kg) 5- Diabetic-ZnO (8 mg/kg) 6- Diabetic-ZnO + extract (8 mg/kg). Diabetes was induced with alloxan monohydrate via intraperitoneal injection (170 mg/kg). Rats were treated intraperitoneal for 16 days and every four days examined for blood glucose levels, at the end of the treatment period, the liver and pancreatic tissues were analyzed by hematoxylin-eosin staining. Data were analyzed using two-way ANOVA and Tukey post hoc tests in SPSS.

    Results

    The analysis of nanoparticles revealed the capping of organic constituents on the surface of the biological nanoparticles. The assessment of serum samples displayed a significant decrease in blood glucose levels in the group that was treated by NPs prepared by extract when compared to that of the diabetic control group (p≤0/05). The histopathological analysis did not show any damages to the studied organs.

    Conclusion

    The results obtained in the present study revealed that the bio-synthesized nanoparticles not only significantly decreased the blood glucose level of diabetic rats but also had no toxic effects on the liver and pancreas tissues at the concentrations used in this study.

    Keywords: Cranberry, Liver, Nanotechnology, Pancreas, Therapeutic, Toxicity}
  • هومنا عبدی*، عیدی علیجانی، مهسا محسن زاده
    مقدمه

    اگرچه برخی مطالعات، سازوکار عملکرد سلول های های بتا را در مدل های حیوانی و کم و بیش در جمعیت های انسانی مطالعه نموده اند، اما تاکنون نقش ورزش درمانی یا اجرای فعالیت ورزشی HIIT همرا ه با مصرف مکمل انگور سیاه بر بیان ژن های درگیر در سلول های بتای پانکراس کمتر مطالعه شده است در این پژوهش به بررسی اثر مکمل انگور سیاه توام با تمرین تناوبی شدید بر ژن های Bcl-2 و Bax بافت پانکراس رت های مبتلا به دیابت نوع دو پرداخته می شود.

    روش ها: 

    مطالعه در قالب یک طرح تجربی انجام شد. آزمودنی های این طرح را 40 رت نر 8 ماهه با میانگین وزنی 250 گرم تشکیل دادند. پس از آشنایی آزمودنی ها با تمرین و القاء دیابت توسط STZ به صورت تصادفی در 5 گروه شامل تمرین، مکمل، تمرین و مکمل، کنترل دیابتی و کنترل پایه تقسیم شدند. پس از 8 هفته تمرین که 5 جلسه در هفته و به مدت 8 هفته که فعالیت بر روی نوارگردان با شدت90% Vo2max و مکمل دهی عصاره ی هسته ی انگور سیاه بود. میزان ژن های Bcl-2 و Bax بعد از استخراج RNA از پانکراس و سنتز cDNA اندازه گیری شد. میزان ژن Bcl-2 و Bax با روش PCR Time-Real مورد سنجش قرار گرفت. داده ها با استفاده از آزمون t مستقل و تحلیل واریانس دو عاملی در سطح معنی داری 05/0 توسط نرم افزار SPSS نسخه ی 24 تجزیه و تحلیل شدند.

    یافته ها: 

    نتایج نشان داد اثر اصلی تمرین بر بیان ژن Bcl-2 اثر معناداری ندارد. اثر اصلی عصاره بر بیان این ژن معنادار بود. همچنین تعامل تمرین و مکمل بر Bcl-2 معنادار نبود. در خصوص بیان ژن Bax نشان داده شد اثر اصلی تمرین بر ژن اثر معنادار بود. اثر اصلی عصاره و تعامل تمرین و مکمل بر بیان ژن Bax معنادار نبود. در مقایسه تاثیر تمرین و عصاره بر بیان ژن های Bcl-2 و Bax تغییرات معناداری مشاهده نشد.

    نتیجه گیری:

     به نظر می رسد تنظیم بیان ژن های Bcl-2 و Bax از طریق تمرین و مصرف عصاره ی دانه ی انگور سیاه احتمال دارد منجر به بهبود و حفظ عملکرد سلول های بتای پانکراس در رت های دیابتی شود.

    کلید واژگان: دیابت, تمرینات تناوبی شدید (HIIT), عصاره ی دانه انگور سیاه, پروتئین Bcl-2, پروتئین Bax, پانکراس}
    Homna Abdi*, Eidi Alijani, Mahsa Mohsen Zadeh
    Background

    Although some studies have studied the mechanism of action of beta cells in animal models and more or less in human populations, but so far the role of exercise therapy or exercise exercise HIIT with black grape supplementation on the expression of genes involved in pancreatic beta cells This study investigates the effect of black grape supplementation combined with intense intermittent exercise on Bcl-2 and Bax genes in pancreatic tissue of rats with type 2 diabetes.

    Methods

    The study was conducted in the form of an experimental design. The subjects of this project were 40 8-month-old male rats with an average weight of 250 grams. After familiarizing the subjects with exercise and induction of diabetes by STZ, the subjects were randomly divided into 5 groups including exercise, supplement, exercise and supplement, diabetic control and basic control. After 8 weeks of training, which was 5 sessions per week for 8 weeks, the activity was on a treadmill with an intensity of 90% Vo2max and supplementation with black grape seed extract. Bcl-2 and Bax genes were measured after RNA extraction from pancreas and cDNA synthesis. Bcl-2 and Bax genes were measured by Time-Real PCR. Data were analyzed using independent t-test and two-factor analysis of variance at the significance level of 0.05 by SPSS software version 24.

    Results

    The results showed that the main effect of exercise had no significant effect on Bcl-2 gene expression. The main effect of the extract on the expression of this gene was significant. Also, the interaction between exercise and Bcl-2 supplementation was not significant. Regarding Bax gene expression, it was shown that the main effect of exercise on the gene was significant. The main effect of extract and interaction of exercise and supplementation on Bax gene expression was not significant. No significant changes were observed in the effect of exercise and extract on the expression of Bcl-2 and Bax genes.

    Conclusion

    It seems that regulating the expression of Bcl-2 and Bax genes through exercise and consumption of black grape seed extract is likely to improve and maintain pancreatic beta cell function in diabetic rats.

    Keywords: Diabetes, Intense Intermittent Exercise (HIIT), Black Grape Seed Extract, Bcl-2 Protein, Bax Protein, Pancreas}
  • الهه علی پناهی، صبا طاهری*، میترا طباطبایی
    زمینه و هدف

    بیماری دیابت یک بیماری مزمن است که در آن تولید یا عملکرد انسولین دچار اشکال می شود. این هورمون توسط سلول های بتای لوزالمعده ترشح می گردد و عمل اصلی آن پایین آوردن قند خون است. پروبیوتیک ها میکروارگانیسم های زنده ای هستند که باعث تقویت و تعادل در فلور میکروبی روده شده و اثرات مفیدی را در سلامتی میزبان به همراه دارند.

    مواد و روش ها

     در این تحقیق 32 موش در 4 گروه تقسیم شدند: گروه اول (کنترل غیر دیابتی)، گروه دوم (کنترل دیابتی)، گروه سوم (دیابتی تحت تیمار با لاکتوباسیلوس پلانتاروم)، گروه چهارم (دیابتی تحت تیمار با گلی بن کلامید). بعد از خون گیری و جدا کردن سرم، مقدار گلوکز و انسولین سرم به ترتیب با استفاده از کیت آنزیمی و با روش الایزا اندازه گیری شد. همچنین برش هایی از پانکراس تهیه و میانگین قطر جزایر لانگرهانس موردبررسی قرار گرفت.

    نتایج

    نتایج حاکی از کاهش معنی داری در میزان گلوکز در گروه تیمار با لاکتوباسیلوس پلانتاروم در مقایسه با گروه کنترل دیابتی، بود (05/0<p) که این اثر مشابه داروی گلی بن کلامید است. علاوه بر این در گروه تیمار شده با لاکتوباسیلوس پلانتاروم، میزان انسولین تغییر معنی داری نسبت به گروه دیابتی نشان نداد. همچنین بررسی های بافت شناسی پانکراس نشان داد که این باکتری در روند بهبودی بافت پانکراس نیز تاثیر دارد.

    نتیجه گیری

    نتایج حاکی از آن است که لاکتو باسیلوس پلانتاروم دارای اثرات مثبت در کنترل قند خون در موش های دیابتی شده توسط آلوکسان بوده و شاید بتوانند از آن به عنوان مکمل های دارویی مناسب برای کنترل قند خون مورد توجه قرار گیرند.

    کلید واژگان: دیابت, پروبیوتیک, لاکتو باسیلوس پلانتاروم, پانکراس, آلوکسان}
    Elahe Ali Panahi, Saba Taheri*, Mitra Tabatabaee
    Background & Objectives

    Diabetes is a chronic disease in which the production or function of insulin is impaired. This hormone is secreted by pancreatic beta cells and its main function is to lower blood glucose. Probiotics are living microorganisms that strengthen and balance the intestinal microbial flora and have beneficial effects on host health.

    Materials & Methods

    In this study, 32 mice were divided into four groups: the first group (non-diabetic control), the second group (diabetic control), the third group (diabetic mice treated with Lactobacillus Plantarum), and the fourth group (diabetic mice treated with glibenclamide). After blood sampling and serum isolation, serum glucose, and insulin levels were measured using enzymatic kit and ELISA, respectively. Also, sections of the pancreas were prepared and the average diameter of the Langerhans Islands was examined.

    Results

    The results showed a significant decrease in glucose levels in the treatment group with Lactobacillus Plantarum compared with the diabetic control group (P <0.05), which is similar to glibenclamide. Moreover, in the group treated with Lactobacillus Plantarum, insulin levels did not change significantly compared to the diabetic group. Pancreatic histological examination also showed that this probiotic also affected the improvement of pancreatic tissue.

    Conclusion

    The results suggest that Lactobacillus Plantarum has positive effects on the control of blood glucose in diabetic mice with Aloxone and may be used as a drug supplement to control blood glucose.

    Keywords: Diabetes, Probiotics, Lactobacillus Plantarum, Pancreas, Alloxan}
  • بهنام صانعی، سید محمد قیومی *
    مقدمه

    با توجه به اهمیت تشخیص به موقع فیستول پانکراس در بیماران تحت عمل جراحی پانکراتیکودیونکتومی، این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین تعبیه ی دو درن پس از عمل پانکراتیکودیونکتومی در تشخیص سریع تر فیستول پانکراس از طریق اندازه گیری سطح آمیلاز درن ها انجام شد.

    روش ها

    در این مطالعه ی مقطعی، بیمارانی که طی سال های 96-1395 در بیمارستان الزهرای (س) اصفهان تحت عمل پانکراتیکودیونکتومی قرار گرفته بودند و طبق نظر جراح، برای آن ها دو درن راست و چپ تعبیه شده بود، به مدت یک سال تحت پی گیری قرار گرفتند و میزان بروز فیستول پانکراس با بررسی سطح آمیلاز ترشحات درن راست و چپ، بررسی گردید.

    یافته ها

    بر حسب معیار International Study Group for Pancreatic Surgery (ISGPF)، از 111 بیمار تحت عمل، 41 بیمار (9/36 درصد) مبتلا به فیستول پانکراس بودند. بر اساس سطح آمیلاز درن راست و چپ، به ترتیب 0/61 و 5/58 درصد، مبتلا به فیستول پانکراس بودند. همچنین، نوع فیستول بر حسب درن راست در 21 مورد (0/84 درصد) نوع A و در 4 مورد (0/16 درصد) نوع B بود. بر اساس درن چپ نیز 21 مورد (5/87 درصد) نوع A و 3 مورد (5/12 درصد) نوع B بود. نوع فیستول بر حسب ترشحات درن راست و چپ اختلاف معنی داری نداشت (640/0 = P).

    نتیجه گیری

    بر اساس یافته های این مطالعه، اندازه گیری آمیلاز هر دو درن راست و چپ می تواند تا حد قابل قبولی به تشخیص زودرس فیستول پانکراس و نوع فیستول بینجامد، اما تفاوتی بین تعبیه ی دو درن در سمت راست و چپ با تعبیه ی تنها یک درن، مشاهده نشد.

    کلید واژگان: پانکراتیکودئونکتومی, فیستول, پانکراس}
    Behnam Sanei, Seyed Mohamad Ghayoumi*
    Background

    Considering the importance of on-time diagnosis of pancreatic fistula in patients undergoing pancreaticoduodenectomy (PD), the aim of this study was determining the efficiency of inserting two drains (right and left) in patients who underwent Whipple surgery to early diagnosis of pancreatic fistula by measuring the level of amylase in drains.

    Methods

    In this cross-sectional study in Alzahra hospital in Isfahan, Iran, during the years 2015-2016, all patients who underwent pancreaticoduodenectomy with inserting two drains according to surgeon's viewpoint were followed postoperatively for one year. They were evaluated for presentation of pancreatic fistula by measuring the level of amylase in drains.

    Findings

    According to International Study Group for Pancreatic Surgery (ISGPF) classification, out of 111 patients, 41 (36.9%) had pancreatic fistula. Based on the level of amylase in right and left drain, 61% and 58.5% had pancreatic fistula, respectively. In the right drain, the type of fistula was type A in 21 cases (84%) and type B in 4 cases (16%). In the left drain, the type of fistula was type A in 21 cases (87.5%) and type B in 3 cases (12.5%). The type of fistula was not significantly different in terms of the left and right drainage discharge (P = 0.640).

    Conclusion

    It seems that inserting two drains after Whipple surgery could predict pancreatic fistula; but there was not statistical difference between one or two drains.

    Keywords: ancreaticoduodenectomy, Fistula, Pancreas}
  • بهاره غنی*، مهسا محسن زاده، فواد فیض الهی
    مقدمه

    اگرچه برخی مطالعات، سازوکار عملکرد سلول های های بتا را در مدل های حیوانی و کم و بیش در جمعیت های انسانی مطالعه نموده اند، اما تاکنون نقش ورزش درمانی یا اجرای فعالیت ورزشی HIIT همراه با مصرف مکمل انگور سیاه بر بیان ژن های درگیر در سلول های بتای پانکراس کمتر مطالعه شده است، لذا هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی اثر هشت هفته تمرین تناوبی شدید همراه با مصرف مکمل انگور سیاه بر میزان بیان ژن PPARα  و PPARγ در بافت پانکراس رت های نر مبتلا به دیابت نوع دو است.

    روش ها

    مطالعه در قالب یک طرح تجربی انجام شد. آزمودنی های این طرح را 40 رت نر 8 ماهه با میانگین وزنی 250 گرم تشکیل دادند. پس از آشنایی آزمودنی ها با تمرین و القاء دیابت توسط STZ به صورت تصادفی در 5 گروه شامل تمرین، مکمل، تمرین و مکمل، کنترل دیابتی و کنترل پایه تقسیم شدند. پس از 8 هفته تمرین که 5 جلسه در هفته و به مدت 8 هفته که فعالیت بر روی نوارگردان با شدت90% Vo2max و مکمل دهی عصاره ی هسته ی انگور سیاه بود، میزان ژن های PPARα و PPARγ بعد از استخراج RNA از پانکراس و سنتز cDNA اندازه گیری شد. میزان ژن PPARα و PPARγ  با روش PCR Time-Real مورد سنجش قرار گرفت. داده ها با استفاده از آزمون t مستقل و تحلیل واریانس دو عاملی در سطح معنی داری 05/0 توسط نرم افزار SPSS  نسخه 24 تجزیه و تحلیل شدند.

    یافته ها

    اثر تمرین به همراه مصرف عصاره ی دانه انگور سیاه بر بیان ژن های PPARγ و PPARα  در پانکراس رت های دیابتی معنادار نبود، اما تمرین به تنهایی سبب افزایش معنادار بیان ژن PPARα در بافت پانکراس نمونه های دیابتی شد. همچنین مصرف عصاره ی دانه ی انگور سیاه نیز به تنهایی موجب افزایش معنادار بیان ژن های PPARγ و PPARα شد.

    نتیجه گیری

    به نظر می رسد تنظیم بیان ژن های PPARα  و PPARγ از طریق تمرین و مصرف عصاره ی دانه ی انگور سیاه احتمال دارد منجر به بهبود و حفظ عملکرد سلول های بتای پانکراس در رت های دیابتی شود.

    کلید واژگان: دیابت, تمرینات تناوبی شدید(HIIT), عصاره ی دانه ی انگور سیاه, پروتئین PPARα, پروتئین PPARγ, پانکراس}
    Bahare Ghani*, Mahsa Mohsenzadeh, Foad Feyzollahi
    Backgrond

    Although some studies have studied the mechanism of action of beta cells in animal models and more or less in human populations, but so far the role of exercise therapy or exercise exercise HIIT along with black grape supplementation on the expression of involved genes Less has been studied in pancreatic beta cells, so the aim of the present study was to investigate the effect of eight weeks of intense intermittent exercise with black grape supplementation on the expression of PPARα and PPARγ gene in pancreatic tissue of male rats with type 2 diabetes.

    Methods

    The study was conducted in the form of an experimental design. The subjects of this project were 40 8-month-old male rats with an average weight of 250 grams. After familiarizing the subjects with exercise and induction of diabetes by STZ, the subjects were randomly divided into 5 groups including exercise, supplement, exercise and supplement, diabetic control and basic control. After 8 weeks of training, 5 sessions per week for 8 weeks with 90% Vo2max activity and supplementation of black grape seed extract, PPARα and PPARγ genes were measured after RNA extraction from pancreas and cDNA synthesis. PPARα and PPARγ genes were measured by Time-Real PCR. Data were analyzed using independent t-test and two-factor analysis of variance at a significance level of 0.05 by SPSS software version 24.

    Results

    The effect of exercise with consumption of black grape seed extract on the expression of PPARγ and PPARα genes in the pancreas of diabetic rats was not significant, but exercise alone significantly increased the expression of PPARα gene in the pancreatic tissue of diabetic specimens. Consumption of black grape seed extract alone significantly increased the expression of PPARγ and PPARα genes.

    Conclusion

    It seems that regulating the expression of PPARα and PPARγ genes through exercise and consumption of black grape seed extract may lead to the improvement and maintenance of pancreatic beta cell function in diabetic rats.

    Keywords: Diabetes, Intense Interval Exercise (HIIT), Black Grape Seed Extract, PPARα Protein, PPARγ Protein, Pancreas}
  • پیمان خیراندیش زرندی، محمدرضا زینتی زاده*، حمیدرضا میرزایی، محمداسماعیل اکبری
    مقدمه

    امروزه، سرطان یکی از مهم ترین مشکلات بهداشت عمومی در سراسر جهان می باشد. Ras انکوپروتئینی است که به طور عمده در انواع سرطان های انسانی فعال است، که در بیش از 90 درصد از سرطان هایی به مانند:  سرطان پانکراس، ریه، و کلون جهش در ژن Ras مشاهده گردیده است. پروتئین های Ras) (N-Ras، H-Ras و K-Ras) به عنوان سوییچ های مولکولی عمل کرده و از طریق اتصال به GTP  فعال شده و آبشار پیام رسانی کنترل فرآیندهای سلولی نظیر تکثیر، تمایز، چسبندگی، آپوپتوز، مهاجرت و تقسیم سلولی را ایجاد می کنند. تبدیل GTP به GDP (حالت غیر فعال) از طریق فعالیت GTPase درونی ژن Ras حاصل می شود.

    مواد و روش ها

    در این مقاله مروری کلید واژه های سرطان، Ras، پانکراس، ریه و کلون در پایگاه های اطلاعاتی مختلفی از قبیل: NCBI، PubMed، Scopus، Science Direct و Google Scholar مورد جستجو قرار گرفت.

    یافته ها 

    جهش در Ras منجر به از دست رفتن فعالیت GTPase درونی شده و پروتئین را به صورت دایمی فعال می کند. در این سناریو، یک پیام پیوسته توسط Ras حاصل می شود که منجر به رشد بدون کنترل سلول ها، اجتناب از مکانیسم های مرگ سلولی و مقاومت در برابر درمان می گردد. در بسیاری از این مسیرها خانواده RASSF افکتور یا مهار کننده Ras دخالت دارند. بنابراین، پروتئین های RASSF ممکن است به عنوان افکتورهای مرگ Ras عمل کند. غیرفعال سازی آن نیز ممکن است باعث پیشرفت تومورهای وابسته به Ras شود.

    بحث و نتیجه گیری

    به طورکلی، در این تحقیق، پروتئین های RASSF بخش جالب و متناقض Ras را نشان می دهد که می تواند به عنوان یک ابزار مفید برای مورد هدف قرار دادن مجموعه بزرگی از تومورهای حاصل از Ras استفاده شود.

    کلید واژگان: سرطان, Ras, پانکراس, ریه, کلون}
    Peyman Kheirandish Zarandi, Mohammad Reza Zinatizadeh*, Mohammad Hadi Yousefi, Hamid Reza Mirzaei, Mohammad Esmaeil Akbari
    Introduction

    Nowadays, cancer is one of the major public health problems in the worldwide. Ras is an oncoprotein that is mainly active in types of human cancers. A mutation has been observed in  Ras gene among the more 90% of cancers including  pancreatic, lung, and colon cancers. Ras proteins (N-Ras, H-Ras, and K-Ras) act as molecular switches and are activated via GTP binding and signaling cascades to control cellular processes such as cell proliferation, differentiation, adhesion, apoptosis, migration, and division. Conversion of GTP to GDP (inactive state) is achieved through the internal GTPase activity of the Ras gene.

    Methods and Material

    This review article has been performed by searching Cancer, Ras, Pancreatic, Lung, and Colon keywords in various data bases such as NCBI, PubMed, Scopus, Science Direct, and Google Scholar.

    Results

    Mutation in the Ras results in loss of internal GTPase activity and permanently activates the protein. In this scenario, a continuous signaling is achieved by Ras  leading to cell-free growth, avoidance of cell death mechanisms, and resistance to treatment. RASSF family of effectors or Ras inhibitors are involved in many of these pathways. Thus, RASSF proteins may act as Ras death effectors. It′s inactivation may also progress the development of Ras-dependent tumors.
    Discussion and

    Conclusion

    In general, RASSF proteins represent an interesting and contradictory part of Ras that  can be used as a useful tool for targeting a large set of Ras-derived tumors.

    Keywords: Cancer, Ras, Pancreatic, Lung, Colon}
  • فرنوش خسروبخش*، محمد رامان مولودی، خاطره شجاع، ساحل محمدی
    زمینه و هدف

    در بیماری کلستاز انسداد جریان صفرا از کبد به روده منجر به تجمع اسیدهای صفراوی در کبد و بروز نارسایی‏های متابولیکی شده و در نهایت منجر به مرگ نکروزی و آپوپتوزی سلول های کبدی می‏شود. میتوکندری‏ها اندامک های درون سلولی هستند که بیشترین منبع تولید انرژی سلولی بوده و به‏طور پیوسته تقسیم و مجددا با هم ترکیب می شوند. در این مطالعه اثر لیپوئیک اسید بر تغییرات بیان ژن OPA1 پس از انسداد مجرای صفراوی در پانکراس موش‏های صحرایی مورد بررسی قرار گرفت.

    روش بررسی

    در این مطالعه 36 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار در شش گروه به ترتیب زیر تقسیم شدند: گروه کنترل (بدون جراحی)، گروه شم (جراحی بدون انسداد مجرای صفراوی)، دو گروه کلستاز (جراحی همراه با انسداد مجرای صفراوی) بدون تزریق لیپوئیک اسید و با تزریق لیپوئیک اسید و دو گروه سیروز (جراحی همراه با انسداد مجرای صفراوی) بدون تزریق لیپوئیک اسید و با تزریق لیپوئیک اسید. در روز چهاردهم پس از جراحی، موش های گروه های کنترل، شم و کلستاز و در هفته ششم پس از جراحی، موش های گروه های سیروز، کشته شده و به منظور بررسی‏ سطح بیلی روبین از آن ها خون گیری انجام شد. سپس نمونه‏گیری از بافت های کبد و پانکراس جهت بررسی شاخص‏های هیستوپاتولوژیک و همچنین ارزیابی سطح بیان ژن OPA1 در بافت پانکراس انجام شد. داده های کمی بیلی روبین و بیان ژن با آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون کروسکال_والیس مورد بررسی قرار گرفتند.

    یافته ها

     نتایج این مطالعه افزایش سطوح سرمی بیلی روبین کل را در گروه های کلستاز و سیروز نسبت به گروه‏های شم و کنترل نشان داد (0/001P<). نتایج بررسی شاخص های بافتی در گروه های کلستاز و سیروز، وجود التهاب و نکروز بافتی را نشان داد. این نشانه ها در گروه کلستاز دریافت کننده لیپوئیک اسید تقلیل یافت. نتایج Real-time PCR افزایش معنادار  بیان ژن OPA1 را در گروه کلستاز دریافت کننده سالین نسبت به گروه های سیروزی نشان داد (0/05P<). تزریق لیپوئیک اسید در گروه کلستاز منجر به بازگشت طبیعی سطح بیان ژن OPA1در موش های کلستازی شد.

    نتیجه‏ گیری

    تغییر بیان ژن OPA1 در بافت پانکراس موش های صحرایی با انسداد مجرای صفراوی می تواند نقش پویایی میتوکندری را در آسیب‏شناسی این عارضه نشان دهد. اثر لیپوئیک اسید در تغییرات بیان ژن OPA1 نشان دهنده تاثیر استرس اکسیداتیو در مسیر سیگنالی عارضه کلستاز است.

    کلید واژگان: پانکراس, انسداد مجرای صفراوی, پویایی میتوکندری, ژن OPA1, لیپوئیک اسید}
    Farnoosh KHOSROBAKHSH*, Mohammad Raman Moloudi, Khatere Shoja, Sahel Mohammadi
    Background and Aim

    Cholestasis is characterized by blockade of bile flow from the liver to the intestine, which leads to accumulation of bile acids within liver and plasma; it is associated with metabolic disorders and cause hepatocellular necrosis and apoptosis during cholestatic liver diseases. Mitochondria are critical cellular organelles that produce most of the cellular energy. Mitochondrial morphology varies from an interconnected filamentous network to isolated dots. These processes are called mitochondrial fission and fusion. Disrupted mitochondrial morphology has been observed in cholestatic liver disease. Optic Atrophy 1 (OPA1) is one of the proteins involved in mitochondrial fusion and plays an anti-apoptotic role. The aim of this study was to evaluate the effect of α-lipoic acid (LA) on OPA1 gene expression in pancreas of rat after bile duct ligation (BDL).

    Materials and Methods

    Thirty-six male Wistar rats were randomly divided into six groups each containing six rats including: control, sham-operated, cholestatic, cholestatic+LA, cirrhotic, and cirrhotic+LA. After 14 days in cholestasis groups and six weeks in cirrhosis groups, serum samples and liver and pancreas tissue samples prepared for total bilirubin assays, histopathological analysis and pancreatic OPA1 gene expression evaluation by Real-time PCR technique. Total bilirubin data and gene expression data were analyzed by one-way ANOVA and Kruskal-Wallis statistical tests. 

    Results

    The results revealed that serum levels of total Bilirubin were significantly increased in BDL groups as compared with the control and sham operation groups (P<0.0001). Concerning histology, the inflammation Symptoms and tissue necrosis were noted with BDL group. These symptoms were reduced by lipoic acid treatment in the cholestatic group. The result of pancreatic OPA1 gene expression showed the significant increase in cholestatic rats and significant decrease in cirrhotic groups as compared with other groups (P<0.05). In cholestatic group, restoring the expression of OPA1 gene was shown in the presence of lipoic acid.

    Conclusion

    Changing OPA1 gene expression in obstructive rat suggest the causal role of mitochondrial dynamics in pathogenesis of cholestatic disease. In this study, the effect of lipoic acid in OPA1 mRNA level reflects implications of oxidative stress in signaling pathway of cholestasis.

    Keywords: Pancreas, Bile Duct Ligation, Mitochondrial dynamics, OPA1 gene, Lipoic acid}
  • وحیده سادات ناظمی، محمد رضا دایر*، طیبه محمدی
    زمینه و هدف

    کم کاری تیروئید و دیابت شیرین دو بیماری شایع انسانی هستند که در موارد متعددی بطور همزمان در مبتلایان دیده می شوند. در مورد اثر کم کاری تیروئید بر میزان گلوکز و انسولین خون گزارشات  متناقضی وجود دارد. در مطالعه حاضر از طریق انجام تست تحمل گلوکز، سنجش میزان انسولین ناشتا و بررسی تغییرات بافت جزایر لانگرهانس پانکراس در موش های صحرایی کم کار تیروئید بررسی کردیم که آیا کم کاری تیروئید می تواند زمینه ساز دیابت شیرین شود؟

    روش کار

    در این مطالعه تعداد 20 موش صحرایی نر نژاد ویستار به دو گروه شاهد و کم کار تیروئیدی تقسیم شدند. برای ایجاد کم کاری تیروئید به مدت هشت هفته به حیوانات گروه کم کاری تیروئید آب شهری محتوی پروپیل تیویوراسیل (PTU) 02/0 درصد و به حیوانات گروه شاهد آب شهری داده شد. پنج هفته پس از شروع تحقیق، آزمایش تحمل گلوکز انجام شد و سه هفته بعد جهت سنجش هورمونهای TSH، ،T3 ،T4 و انسولین از حیوانات نمونه خون گرفته شد. سپس بافت پانکراس برای بررسی تغییرات بافتی جدا گردید.

    یافته ها

    نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که مصرف PTU 02/0 درصد به مدت پنج هفته تاثیر معنی داری بر آزمایش تحمل گلوکز ندارد. در حالیکه مصرف هشت هفته ای این ترکیب، هورمونهای T3، T4 و انسولین را بطور معنی داری کاهش و TSH را افزایش می دهد (01/0<p). نتایج مطالعات بافت شناسی نشان می دهد که ساختار جزایر لانگرهانس در گروه کم کاری تیروئید در مقایسه با گروه شاهد تغییر قابل توجهی نکرده است.

    نتیجه گیری

    نتایج این مطالعه نشان می دهد که بیماری کم کاری تیروئید با مکانیزم ناشناخته ای باعث کاهش معنی دار میزان انسولین می شود و از این طریق می تواند زمینه ساز بیماری دیابت شود و در دراز مدت می تواند به تغییرات بافتی جزایر لانگرهانس و ایجاد بیماری دیابت شیرین منجر شود.

    کلید واژگان: پروپیل تیو یوراسیل, کم کاری تیروئید, پانکراس, انسولین}
    Vahideh Sadat Nazemi, Mohammad Reza Dyer*, Tayebeh Mohammadi
    Background

    Hypothyroidism and diabetes mellitus are two incident human diseases that occur simultaneously in frequent cases. There are conflicting reports regarding hypothyroid effect on blood glucose and insulin levels. In the present study by caring glucose tolerance test, measuring fasting insulin level and assessing histological alterations in Langerhans islets of experimentally hypothyroid rats, we investigated if hypothyroidism can induce diabetes mellitus?

    Methods

    In the present study, twenty male wistar rats were divided into two groups of control and hypothyroid. In order to induce hypothyroidism, this group was drank tap water containing 0.02% PTU (propylthiouracil) and the control group was given tap water. At five weeks of experiment glucose tolerance test was performed and three weeks later blood samples were prepared for T4, T3, TSH and Insulin hormones measurement. The pancreas tissue then extracted for histological assessment.

    Results

    Our results indicate that 5 week consumption of 0.02% PTU does not affect glucose tolerance test significantly while 8 week consumption decrease hormones levels of T3, T4 and insulin and increase TSH significantly (p<0.01). Histological findings show no changes in Langerhans architecture in hypothyroid rats contrast to control group.

    Conclusion

    Based on our findings we can conclude that hypothyroid disease through unknown mechanism decreases insulin level significantly and it can lead to histological changes in Langerhans islets and consequently to prevalence of diabetes mellitus.

    Keywords: Propylthiouracil (PTU), Hypothyroidism, Pancreas, Insulin}
  • زهرا بنی هاشمی، نوشا ضیاء جهرمی*، حسین سازگار
    مقدمه

    در درمان انواع بیماری های قلبی و عروقی، دیابت، چربی خون، بیماری های کبدی، هپاتیت حاد ویروسی و بیماری های کیسه صفرا موثر است و هم چنین دارای خواص احیاکننده در چند اختلال کبدی، اثرات ضد دیابتی، ضد التهابی و آنتی اکسیدان می باشد. با توجه به این موضوع این مطالعه با هدف تاثیر سیلی مارین بر بیان ژن Mafa و ارتباط آن با میزان انسولین خون در رت های دیابتی شده با استرپتوزوتوسین طراحی و اجرا شد.

    مواد و روش ها

    در این تحقیق 42 رت به صورت تصادفی انتخاب شدند، سپس به 7 گروه 6 تای تقسیم شدند و برای دیابتی کردن رت ها از ماده دیابت زا استرپتوزوتوسین استفاده شد. سپس بعد از 1ماه هر گروه از رت ها بعد از خونگیری از قلب برای اندازه گیری میزان انسولین، کشته شدند و بافت پانکراس آن ها جهت اندازه گیری بیان ژن Mafa با استفاده از Realtime PCR مورد بررسی قرار گرفت.

    یافته های پژوهش

    ماده موثره سیلی مارین باعث افزایش بیان ژن Mafa می شود که در دوزهای مختلف میزان بیان ژن متفاوت است. که این افزایش بیان ژن وابسته به دوز نبود و در گروه های دریافت کننده دوز پایین میزان بیان کمتر(P=0.018) و در گروه های دریافت کننده دوز بالا میزان بیان بیشتر است(P=0.003). هم چنین میزان انسولین را افزایش داده است.

    بحث و نتیجه گیری

    ماده موثره سیلی مارین باعث افزایش بیان ژن Mafa و در نتیجه افزایش سطح ترشح انسولین توسط سلول های بتا پانکراس می شود.

    کلید واژگان: سیلی مارین, ژن Mafa, دیابت, پانکراس, استرپتوزوتوسین}
    Zahra Banihashemi, Noosha Zia Jahromi*, Hosein Sazgar
    Introduction

    Silymarin is effective in the treatment of various cardiovascular diseases, diabetes, blood lipids, liver disease, acute viral hepatitis, and gallbladder disease. It also has regenerative properties in several liver disorders, anti-diabetic effects, as well as anti-inflammatory, and anti-oxidant agents. Therefore, this study was aimed to investigate the effect of silymarin on Mafa gene expression and its association with insulin levels in streptozotocin-induced diabetic rats.

     Materials & Methods

    This study included 42 rats which were selected randomly and divided into 7 groups (n=6 per group). Streptozotocin was induced to develop diabetes among rats. Subsequently, after 1 month, the blood samples were taken from the heart of each group of rats to measure insulin levels. Following that, the rats were sacrificed and their pancreatic tissues were examined to measure the expression of the Mafa gene using Realtime PCR. Ethics code: IR.IAU.SHK.REC.1397.035

     Findings

    According to the results, active ingredients found in silymarin enhance the expression of the Mafa gene, and the levels of Mafa gene expression differ in different doses. This increase in the expression of the gene was not dose-dependent; however, in the low- and high -dose groups, the expression levels were lower (P=0.018) and higher (P=0.003), respectively. Moreover, it led to an increase in insulin levels.

    Discussion & Conclusions

    Active ingredients found in silymarin enhance the expression of the Mafa gene, and therefore, increases the level of insulin secretion by the pancreatic beta cells.

    Keywords: Diabetes, Mafa gene, Pancreas, Silymarin, Streptozotocin}
  • حمیدرضا جمشیدی*، الهام ابراهیمی
    مقدمه
    پاراتیون از سموم ارگانوفسفره می باشد که از اثرات آن ایجاد تغییرات در ترشح انسولین است. هدف اصلی پژوهش حاضر بررسی اثر پاراتیون بر فعالیت گلوتامات دهیدروژناز (GDH) به عنوان آنزیم کلیدی در مرحله دوم ترشح  انسولین و تعیین سطح سرمی گلوکز در موش صحرایی است.
    روش بررسی
    35 موش به طور تصادفی به 5 گروه7 تایی تقسیم شدند و سطح گلوکز سرم هر گروه و میانگین کل با گلوکومتر اندازه گیری شد. گروه های موردآزمایش شامل گروه 5 به عنوان گروه شاهد و گروه های 1،2،3و4 به عنوان گروه های مورد آزمایش با تزریق داخل صفاقی 5/0، 1، 5/1 و 2 میلی گرم بر کیلوگرم آفت کش پاراتیون دریافت کردند. موش ها در شرایط استاندارد نگهداری شدند. 24 ساعت بعد از آخرین تزریق سطح گلوکز سرم اندازه گیری شد. فعالیت GDH در پانکراس موش ها با استفاده از کیت سنجش فعالیت GDH و با اسپکتروفتومتر با طول موج 570 نانومتر اندازه گیری شد.
    یافته ها
    نتایج نشان داد که میزان گلوکز در گروه مورد آزمایش نسبت به گروه کنترل افزایش نشان داد( 01/0(p <سطح فعالیت گلوتامات دهیدروژناز در موش هایی که در معرض 5/1 و 2 میلی گرم بر کیلو گرم از پاراتیون قرار گرفتنددر مقایسه با گروه کنترل افزایش نشان داد( 05/0 p< ،01/0 p<).
    نتیجه گیری
    با توجه به نتایج می توان نتیجه گرفت که پاراتیون با تحت تاثیر قرار دادن آنزیم GDH در جزایر پانکراس منجر به ترشح نامناسب انسولین می گردد که در اینجا باعث افزایش آن گردیده است که در نتیجه افزایش واسطه های چرخه کربس می باشد ولی میزان ترشح این انسولین به حدی نبوده تا بر افزایش گلوکز خون ناشی از ارگانوفسفره پاراتیون غلبه کند
    کلید واژگان: پاراتیون, گلوتامات دهیدروژناز, پانکراس, موش صحرایی, دیابت}
    Hamid Reza Jamshidi*, Elham Ebrahimi
    Introduction
    The main propose of this study was to determine the effect of parathion on activity of glutamate dehydrogenase (GDH) as a key enzyme in second phase secretion of insulin and to determine serum glucose levels in rats.
    Methods
    To conduct the study, 35 rats were randomly divided into five groups (n=7). The serum glucose level of each group was measured and the total average was calculated with a glucometer. The experimental groups (groups 1,2,3,4) received 0.5, 1, 1.5, and 2 mg/kg of parathion pesticide via IP injection; whereas, the control group received no treatment. All rats were kept in similar condition. Serum glucose levels of rats were measured 24h after the final injection. Glutamate dehydrogenase (GDH) activity in rat’s pancreas was measured by GDH activity assay kit and using a spectrophotometer at 570nm.
    Results
    The levels of glucose in treatment groups significantly increased compared with the control group (P<0.01). The levels of GDH activity in rats increased after receiving  1.5 and 2 mg/kg of parathion pesticides compared with the control group (P<0.01, p<0.05).
    Conclusion
    Regarding the results, parathion affects the GDH enzyme in the pancreatic islets and leads to insufficient secretion of insulin. Although insulin was increased and increased the intermediates of Krebs cycle, the rate of insulin secretion was not so high  to overcome the increase of glucose caused by parathion organophosphate
    Keywords: Parathion, Glutamate dehydrogenase, Pancreas, Rat}
  • بابک ابراهیمی، محدثه استاجی، علی اکبر رجب زاده*
    مقدمه
    دیابت موجب کاهش کیفیت زندگی شده و منجر به اختلال در عملکرد اعضای مختلفی همچون چشم ها، کلیه ها و قلب می گردد. گلی بن کلامید از دسته دوم داروهای درمانی برای دیابت است. در این ارتباط، مطالعه حاضر با هدف تعیین تاثیر دوزهای مختلف داروی گلی بن کلامید بر پارامترهای قند خون و حجم جزایر لانگرهانس در مدل حیوانی انجام شد.
    مواد و روش ها
    در این مطالعه تجربی 30 رت بالغ نژاد ویستار به صورت تصادفی به پنج گروه تقسیم بندی شدند: گروه شم کنترل، گروه کنترل دیابتی و گروه های دریافت کننده 3 دوز 5/2، 5 و 10 میلی گرم بر کیلوگرم گلی بن کلامید. دیابت به وسیله تزریق داخل صفاقی استرپتوزوتوسین با دوز 35 میلی گرم بر کیلوگرم به همراه رژیم پرچربی القا شد. داده های حاصل با استفاده از نرم افزار SPSS 17، آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل گردیدند. سطح معناداری نیز معادل (05/0P<) در نظر گرفته شد.
    یافته ها
    گروه های درمانی به جز گروه دریافت کننده دوز 5/2 میلی گرم بر کیلوگرم گلی بن کلامید به صورت معناداری کاهش در میزان قند خون را در مقایسه با گروه کنترل دیابتی نشان دادند (00/0P<) . مقایسهداده ها بینگروه هایمختلفحاکی از آن بودکهدیابت، حجمجزایرلانگرهانسرابه صورتمعناداریکاهشمی دهد (00/0P<) . اگرچه تمام گروه های تجربی نسبت به گروه دیابتیک، افزایشی در حجم جزایر داشتند؛ اما هیچ کدام از این افزایش ها معنادار نبودند (05/0P>).
    نتیجه گیری
    به دنبال درمان دیابت با داروی گلی بن کلامید، قند خون رت های دیابتی به صورت معنی دار کاهش یافت؛ اما حجم جزایر لانگرهانس افزایش کمی پیدا کرد که این تغییرات در دوزهای 5 و 10 مناسب بود و مشخص شد که با افزایش دوز، تغییری در میزان اثرگذاری داروی گلی بن کلامید ایجاد نمی شود.
    کلید واژگان: دیابت, گلی بن کلامید, پانکراس, رت}
    Babak Ebrahimi, Mohadese Estaji, Aliakbar Rajabzadeh *
    Introduction
    Diabetes decreases the quality of life and can impair the function of several organs, including eyes, kidneys, and heart. Glibenclamide is a second-line drug for the management of diabetes. The purpose of this study was to determine the effect of different doses of glibenclamide on blood glucose and islet volume in an animal model.
    Materials and Methods
    This experimental study was conducted on 30 adult Wistar rats. The animals were randomly divided into 5 groups of sham control, diabetic control, 2.5 mg/kg glibenclamide, 5 mg/kg glibenclamide, and 10 mg/kg glibenclamide. Diabetes was induced by the intraperitoneal injection of 35 mg/kg streptozotocin with a high-fat diet. The data were analyzed in SPSS software (version 17) using one-way ANOVA and Tukey's post hoc test. P-value less than 0.05 was considered statistically significant.
    Results
    Except for the glibenclamide group receiving 2.5 mg/kg, other experimental groups showed a significant decrease in blood glucose level as compared to the diabetic control group (P=0.00). Comparison of data among different groups showed that diabetes significantly reduced the islet volume (P=0.00). Although all experimental groups showed an increase in the islet volume as compared to the diabetic control group, none of these increases were significant (P> 0.05).
    Conclusion
    As the findings indicated, the treatment of diabetic rats with glibenclamide resulted in the significant reduction of blood glucose level and elevation of the islet volume. These changes were appropriate at the doses of 5 and 10 mg/kg. Furthermore, the results revealed that with an increase in the dose of glibenclamide, no changes occurred in the extent of glibenclamide effect.
    Keywords: Diabetes, glibenclamide, Pancreas, Rat}
  • سارا رحمانی، مهرانگیز صدوقی، غلامرضا کاکا*، سید همایون صدرایی
    سابقه وهدف
    دوره جنینی حساس ترین مرحله از زندگی انسان در مواجهه با مواد برداشت شده توسط مادر است. هدف از این تحقیق، بررسی تاثیر مقادیر بالای فولیک اسید در روزهای 8 ، 9 و 10 بارداری روی بافت پانکراس است.  مواد و روش ها: تحقیق به روش تجربی روی 20 سر موش کوچک آزمایشگاهی باردار نژاد NMRI به چهار گروه مساوی تقسیم شدند. گروه شاهد هیچ تزریقی نداشت. گروه شم آب مقطر و گروه های تجربی، فولیک اسید را به میزان 45 / 0 میکروگرم )گروه تجربی 1= E1 (و 6/ 0 میکروگرم) گروه تجربی 2 = E2 (در روزهای 8 ، 9 و 10 بارداری به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. داده ها با روش آماری ANOVA و آزمون Tukey در نرم افزار Spss22 تجزیه و تحلیل آماری شده و تفاوت ها در سطح P<0. 05 معنادار در نظر گرفته شد.
    یافته ها
    پس از تیمار با فولیک اسید، در موش مادر، هیچ گونه خون ریزی رحمی و در جنین های گرو ه های شاهد، شم و تجربی هیچ گونه ناهنجاری ظاهری مشاهده نشد. نتایج حاصل از بررسی جایگا ه های لانه گزینی شده جنین در رحم مادر نیز بیانگر این مطلب بود که هیچ درصدی از جنین ها دچار مرگ، جذب یا سقط نشده اند. در بررسی بافت پانکراس، وسعت بزرگ ترین آسین ی ها ( 67 ± 979. 7) (P= 0. 096) و تعداد هست ه های بزرگ ترین آسین ی ها (2 ± 15) (P= 0. 087) ، در گروه E2 نسبت به گروه شاهد افزایش غیر معناداری را نشان داد.  نتیجه گیری: به نظر م یرسد مصرف فولیک اسید با دوز بالا در موش باردار، باعث بروز تغ ییرهای هیستولوژیک و هیستومورفومتریک در تکامل بافت پانکراس شود. از این رو توصیه می شود این ویتامین در دوران بارداری با احتیاط کامل توسط فرد و همچنین با تجویز پزشک مصرف شود.
    کلید واژگان: پانکراس, جنین, فولیک اسید, موش کوچک}
    Sara Rahmani, Merangiz Sadughi, Gholamreza Kaka*, Seyed Homayoon Sadraie
    Background
    Embryonic period is the most sensitive stage of the human life in confronting with taken material by mother. The goal of the present study was to evaluate the effect of folic acid overdose on days 8, 9, and 10 of gestation on the pancreatic tissue.
    Materials and Methods
    A total of 20 pregnant mice were equally divided into four groups. The control group received no injection. The sham group received distilled water injection and experimental groups received folic acid in doses of 0.45 μg (1 experimental group = E1) and 0.6 μg (2 experimental group = E2) intraperitoneally on days 8, 9, and 10 of gestation. Data were analyzed using SPSS (version 22) and ANOVA test with Tukey at the significance level of p≤ 0.05.
    Results
    After treatment with folic acid, uterine bleeding was not observed in the mice and no morphological abnormalities were found in control, sham, and experimental groups. Moreover, in implanted places, no percentage of the embryos died, were absorbed or aborted. In the study of pancreatic tissue, area of largest acini (P=0.096) (979.7 ± 67) and the nuclear number in the largest acini (P=0.087) (15 ± 2) in E2 group had no significant increase as compared with that of the control group.
    Conclusion
    It seems that administration of the extract of folic acid to pregnant mice leads to changes in the development of pancreatic tissue. Therefore, it is recommended that this vitamin be consumed during pregnancy under physician’s supervision.
    Keywords: Pancreas, Embryo, Folic acid, Mouse}
  • جواد بهشتی پور، مهدیه رئیس زاده، لقمان اکرادی *
    زمینه وهدف
    استفاده از گیاهان دارویی در درمان دیابت نوع 1، به عنوان یک اختلال متابولیک مزمن، مورد بحث و بررسی است. هدف از این مطالعه بررسی اثربخشی عصاره آبی برگ انگور سیاه بر روی تغییرات هیستوپاتولوژیک پانکراس موش های صحرایی نر نژاد ویستار مبتلا به دیابت نوع یک القایی با آلوکسان بود.
    روش بررسی
    در این مطالعه تجربی 30 موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 5 گروه مساوی تقسیم شدند: کنترل (C) ؛ شاهد دیابتی (S) ؛ T1، T2 و T3 (حیوانات دیابتی تیمار با عصاره آبی برگ انگور سیاه به ترتیب در مقادیر 200، 400 و 600 میلی گرم بر کیلوگرم). عصاره آبی برگ انگور سیاه روزانه و از طریق گاواژ به مدت 21 روز تجویز شد. در ابتدا و انتهای دوره مطالعه سطح گلوکز خون حیوانات سنجیده شد. در پایان دوره آزمایش حیوانات با رعایت اخلاق پژوهشی معدوم و پانکراس آن ها جهت بررسی تغییرات هیستوپاتولوژیک براساس معیارهای زیر جدا گردید: واکوئله شدن سلول ها؛ تغییرات دژنراتیو؛ هایپرتروفی عروق و پرخونی.
    یافته ها
    سطح گلوکز خون در گروه T2 در مقایسه با سایر گروه ها دچار کاهش معنی داری شد (05/0> P). بین گروه های دیابتی مورد مطالعه بیشترین و کمترین ضایعات هیستوپاتولوژیک پانکراس به ترتیب مربوط به گروه های S و T2 بود. ضایعات هیستوپاتولوژیک پانکراس در گروه T3 نسبت به گروه T1 کمتر بود، اگرچه این اختلافات معنی دار نبود (05/0< P).
    نتیجه گیری
    این مطالعه نشان داد که دوز تجویزی 400 میلی گرم بر کیلوگرم از عصاره آبی برگ انگور سیاه می تواند در درمان دیابت و بهبود تغییرات هیستوپاتولوژیک ناشی از آن موثر باشد.
    کلید واژگان: دیابت نوع 1, Vitis vinifera, پانکراس, موش های صحرایی}
    Javad Beheshtipour, Mahdieh Raeeszadeh, Loghman Akradi *
    Background and Aim
    There has been many studies on the use of medicinal plants in the treatment of type-1 diabetes, as a chronic metabolic disorder. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of aqueous extract of grapevine leaf (Vitis vinifera) on histopathological changes in pancreas of male Wistar rats with alloxan-induced type-1 diabetes.
    Materials and Methods
    In this experimental study, 30 male Wistar rats were randomly divided into 5 equal groups: control (C); diabetic (S); T1, T2 and T3 (diabetic animals treated with aqueous extract of grapevine leaf with doses of 200, 400 and 600 mg/kg, respectively). The extracts were administered daily by gavage for 21 days. At the beginning and end of the study, blood glucose levels were measured. At the end of the experiment, the animals were euthanized based on the animal research ethics. We isolated the pancreases of the animals for evaluation of histopathological changes based on the following criteria: vacuolation of cells; degenerative changes; vascular hypertrophy and hyperemia.
    Results
    Blood glucose levels in the T2 group were significantly reduced compared to those in other groups (P 0.05).
    Conclusion
    This study showed that prescription of 400 mg/kg of grapevine leaf aqueous extract could be effective in the treatment of diabetes and improvement of its histopathological changes.
    Keywords: Type-1 diabetes, Vitis vinifera, Pancreas, Rats}
  • فرین ملکی فرد، نوروز دلیرژ، رحیم حب نقی، حسن ملکی نژاد
    زمینه و هدف
    مطالعات متعددی نشان داده اند که پنتوکسی فیلین دارای اثر آنتی اکسیدان و ضدالتهاب می‫باشد. اثرات محافظتی پنتوکسی فیلین در بیماری های خودایمن نشان داده شده است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات پنتوکسی فیلین بر هیستوپاتولوژی پانکراس در موش‫های دیابتی شده بود.
    روش کار
    دیابت بوسیله چندین دوز متوالی و کم استرپتوزوتوسین (STZ) در موش‫های سوری نر نژادC57BL/6 القا شد (mg/kg/day40، 5 روز متوالی). بعد از القای دیابت، موش‫ها تحت درمان با پنتوکسی فیلین به مدت 21 روز (روزانه mg/kg/day 100، داخل پریتوئن) قرار گرفتند. میزان قند خون ناشتا بیشتر از mg/dl 250 معیار دیابتیک شدن موش‫ها تلقی می‫شد. میزان تولید نیتریک اکساید در محیط کشت سلول‫های طحالی سنجیده شد. پانکراس جداسازی شده و جهت بررسی هیستوپاتولوژیک به روش هماتوکسیلین ائوزین(H&E) و گوموری آلدهید فوشین (GAF) رنگ آمیزی گردید.
    یافته ها
    میزان تولید نیتریک اکساید در موش‫های دیابتی درمان شده با پنتوکسی فیلین به طور قابل توجهی کاهش یافت (0/05(p<. ضمنا پنتوکسی فیلین سبب بهبود بافت پانکراس گردید. پنتوکسی فیلین سبب افزایش میانگین تعداد جزایر، قطر جزایر و تعداد سلول‫های بتا گردید (0/05
    نتیجه گیری
    این یافته ها نشان می‫دهد که پنتوکسی فیلین ممکن است اثر درمانی بر تخریب خودایمن سلول‫های بتای پانکراس طی دیابت نوع 1 ناشی از القا توسط STZ در موش داشته باشد.
    کلید واژگان: دیابت, پنتوکسی فیلین, نیتریک اکساید, پانکراس}
    Farin Malekifard, Norooz Delirezh, Rahim Hobbenaghi, Hasan Malekinejad
    Background and Objectives
    Several studies have shown that pentoxifylline is an antioxidant and anti-inflammatory agent. Pentoxifylline (PTX), has been shown to exert protective effects on autoimmune disorders. The objective of the present study was to examine the effect of pentoxifylline on histopathology of pancreas in diabetic mice.
    Methods
    Diabetes was induced by multiple injection of low-dose streptozotocin (40 mg/kg/day for 5 consecutive days) in male C57BL/6 mice. After induction of diabetes, mice were treated with pentoxifylline (100 mg/kg/day i.p.) for 21 days. The nitric oxide levels were evaluated in spleen cell culture supernatant. Pancreases were isolated and stained by hematoxylin & eosin (H&E) and Gomori aldehyde fuchsin (GAF).
    Results
    Pentoxifylline treatment significantly inhibited the production of nitric oxide (p
    Conclusion
    These findings indicated that pentoxifylline might have a therapeutic effect against the autoimmune destruction of the pancreatic beta-cells during the development of STZ-induced type 1 diabetes in mice.
    Keywords: Diabetes, Pentoxifylline, Nitric Oxide, Pancreas}
  • فرین ملکی فرد، نوروز دلیرژ *، رحیم حب نقی، حسن ملکی نژاد
    زمینه و هدف
    دیابت نوع 1 یک بیماری خودایمن است و در اثر تولید ناکافی انسولین در بدن ایجاد می شود. آل ترانس رتینوئیک اسید(ATRA) آنتی اکسیدان، ضد سرطان و ضدالتهاب است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات آل ترانس رتینوئیک اسید بر هیستو پاتولوژی پانکراس در موش های دیابتی شده بود.
    مواد و روش ها
    دیابت به وسیله چندین دوز متوالی و کم استرپتوزوتوسین (STZ) در موش های نر C57BL/6 القا شد (روزانه mg/kg/day 40، 5 روز متوالی). بعد از القاء دیابت، موش ها تحت درمان با آل ترانس رتینوئیک اسید به مدت 21 روز (روزانه 20 میلی گرم/ کیلوگرم، داخل پریتوئن) قرار گرفتند. در روز آخر، پانکراس جداسازی شده و به روش هماتوکسیلین ائوزین (H&E) و گوموری آلدهید فوشین (GAF) برای بررسی های پاتولوژی پانکراس (تعداد جزایر، تعداد سلول های بتا و قطر جزایر) رنگ آمیزی گردید.
    نتایج
    درمان با ATRA در موش های دیابتی شده سبب افزایش میانگین تعداد جزایر، قطر جزایر و تعداد سلول های بتا در مقایسه با گروه کنترل دیابتی گردید (05/0˂P )
    نتیجه گیری
    این یافته ها نشان می دهد که ATRA سبب بهبود بافت پانکراس در طی تخریب سلول های بتا پانکراس در دیابت نوع 1 ناشی از القاء توسط STZ در موش می گردد.
    کلید واژگان: دیابت نوع 1, آل ترانس رتینوئیک, پانکراس, استرپتوزوتوسین}
    Farin Malekifard, Nowruz Delirezh *, Rahim Hobbnaghi, Hasan Malekinejad
    Backgrounds &
    Objectives
    Type 1 diabetes is an auto-immune disease and caused by insufficient insulin production by the body. All-trans Retinoic Acid (ATRA) is an antioxidant, anti-cancer and anti-inflammatory agent. The objective of the present study was to investigate the effects of ATRA on histopathology of pancreas in diabetic mice.
    Material &
    Methods
    Diabetes was induced by multiple low-dose of streptozotocin injection (40 mg/kg/day for 5 consecutive days) in male C57BL/6 mice. After induction of diabetes, mice were treated with ATRA (20 mg/kg/day i.p.) for 21 days. On the last day, pancreases were isolated and stained with hematoxylin &eosin (H&E) and Gomeri aldehyde fuchsin (GAF) for histological analyses (the number of islets and β cells, diameter of islets) of pancreas.
    Results
    ATRA treatment in streptozotocin-induced diabetic mice was increased the mean diameter of islets and the number of islets and beta cells compared to the diabetic group. (p
    Conclusion
    The administration of ATRA improved pancreas tissue during destruction of the pancreatic beta-cells in STZ-induced type 1 diabetes in mice.
    Keywords: Type 1 diabetes_All-trans Retinoic Acid_Pancrease_Streptozotocin}
  • زینب رفیعی، فرامرز جلیلی، مریم سهرابی، محمدرضا سلحشور، سیروس جلیلی*
    مقدمه
    بیماری مزمن دیابت، سومین علت مرگ و میر در کشورهای در حال توسعه است. هایپرگلیسمی و استرس اکسیداتیو به عنوان اصلی ترین عوامل موثر در پاتوژنز دیابت شناخته شده اند؛ هم چنین سیستم آنتی اکسیدانی اولین خط دفاعی بدن در برابر استرس اکسیداتیو است. از طرفی، گیاه غازیاقی (Falcaria vulgaris) دارای ترکیباتی با خاصیت آنتی اکسیدانی و کاهنده ی گلوکز خون است. در این مطالعه، اثرات دزهای مختلف (50، 100، 150 میلی گرم/کیلوگرم) گیاه غازیاقی بر تغییرات بافتی جزایر لانگرهانس، میزان هورمون انسولین، نیتریک اکساید و گلوکز خون بررسی شد.
    مواد و روش ها
    64 سر موش صحرایی نر به 8 گروه، شامل گروه های کنترل، دیابتی شده به وسیله STZ و دریافت کننده ی دزهای مختلف غازیاقی (50، 100، 150 میلی گرم بر کیلوگرم) و گروه های دیابتی دریافت کننده دزهای مختلف غازیاقی 50، 100، 150 میلی گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. تحلیل داده ها به روش One-Way ANOVA انجام شد و 05/0P< به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد.
    یافته ها
    عصاره ی گیاه غازیاقی (100 و 150 میلی گرم بر کیلوگرم) باعث کاهش معنی دار سطح گلوکز خون (01/0P<) و بهبود قطر جزایر در گروه دیابتی تیمار شده با عصاره نسبت به گروه دیابتی شد (05/0P<). هم چنین دز 150 میلی گرم/کیلوگرم به طور معنی داری باعث بهبود سطح انسولین سرم (01/0P<)، کاهش سطح نیتریک اکساید (01/0P<)، افزایش وزن رت ها (01/0P<) و تعداد جزایر لانگرهانس در گروه دیابتی تیمار شده با عصاره شد (05/0P<). این تغییرات هم راستای مطالعات هیستو پاتولوژی بود.
    نتیجه گیری
    گیاه غازیاقی احتمالا از طریق کاهش تولید نیتریک اکساید و جلوگیری از آسیب های اکسیداتیو به بافت پانکراس، می تواند موجب افزایش ترشح انسولین و بهبود غلظت گلوکز سرم در مدل حیوانی دیابت القاء شده با STZ شود.
    کلید واژگان: گیاه غازیاقی, دیابت, پانکراس, هایپرگلیسمی, موش صحرایی}
    Zeinab Rafiee, Faramarz Jalili, Maryam Sohrabi, Dr, Mohammad Reza Salahshoor, Dr Cyrus Jalili*
    Introduction
    Diabetes, as a chronic disease, is the third leading cause of death in developing countries. Hyperglycemia and oxidative stress have been recognized as the main factors involved in pathogenesis of diabetes. On the other hand, the antioxidant system is the first defense mechanism of body against oxidative stress. Falcaria Vulgaris possesses hypoglycemic and antioxidant effects. This study surveyed the effects of different doses of Falcaria vulgaris extract (50,100,150 mg/kg) on histological changes of Langerhans islets andserum insulin, nitric oxide and glucose levels.
    Materials And Methods
    A total of 64 male Wistar rats were divided into 8 groups (control, diabetic with STZ, treatment with Falcaria Vulgaris (50,100,150 mg/kg) and diabetic treated with Falcaria Vulgaris) (50,100,150 mg/kg). Data were analyzed by one-way ANOVA, and p value
    Results
    Falcaria Vulgaris extract (100 and 150 mg/kg) significantly decreased serum glucose level (p
    Conclusion
    F. vulgaris can improve insulin secretion and serum glucose levels in an animal model of STZ induced diabetes, possibly by reducing nitric oxide production and preventing pancreatic tissue oxidative damage.
    Keywords: Falcaria vulgaris, Diabetes, Pancreas, Hyperglycemias, Rats}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال