جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "ژن های بیماری زا" در نشریات گروه "پزشکی"
جستجوی ژن های بیماری زا در مقالات مجلات علمی
-
سابقه و هدفاهمیت سلامت گوشت قرمز، مرغ و تخم مرغ در تغذیه انسان بسیار زیاد است. یکی از عللی که سلامت فرآورده های غذایی طیور را به مخاطره می اندازد باکتری های خانواده انتروباکتریاسه به ویژه سالمونلا می باشد. هدف از این تحقیق شناسایی ژن های بیماری زا در باکتری های سالمونلا اینفنتیس جدا شده از نمونه های مدفوع با روش PCRچندگانه بود.مواد و روش هااز محیط های پیش انتخابی و اختصاصی برای جداسازی سالمونلا استفاده شد. به منظور جداسازی اولیه از محیط های آب پپتونه، راپاپورت، سلنیت سیستئین، مک کانگی آگار وXLD استفاده شد. جهت تائید تشخیص از تست های بیوشیمیایی شامل TSI، اوره، اندول و سیترات، و حرکت استفاده گردید. برای تعیین گروه سالمونلای جدا شده، از کیت پلی والان سالمونلا استفاده شد و ژن های mgtC، spi4R، agfA، invE/A و ttrC در 60 نمونه مورد مطالعه با روش PCR چندگانه بررسی گردید.نتایجنتایج تحقیق نشان داد که تمام نمونه ها دارای 2 ژن mgtC وttrC بوده و هیچ کدام از نمونه ها مقاومتی نسبت به سفپیم نشان ندادند. از مجموع 60 نمونه سالمونلا، هیچ کدام به سفپیم و سفتریاکسون مقاوم نبودند، 8/38 درصد آن ها به آموکسی سیلین، 53 درصد به اریترومایسین و 3/38 درصد به سولفامتوکسازول مقاومت نشان دادند.نتیجه گیریدر مجموع می توان گفت سفپیم به عنوان بهترین داروی انتخابی برای درمان ابتلا به سالمونلا اینفنتیس می باشد. شناسایی و تایید ژن ها در باکتری های منطقه می تواند در بررسی اپیدمیولوژیکی وسیع، مقاومت های آنتی بیوتیکی، تولید واکسن، میزان حدت، پیشگیری و درمان نقش داشته و بررسی این ژن ها در نمونه ها به دلیل فراوانی شاخص حدت بسیار اهمیت دارد.کلید واژگان: سالمونلا اینفنتیس, ژن های بیماری زا, مقاومت آنتی بیوتیکی, PCR چندگانهFeyz, Volume:21 Issue: 5, 2017, PP 443 -449BackgroundThe importance of the health of red meat, poultry and eggs in human nutrition is very high. One of the factors that jeopardize the health of poultry food products is the bacterial family of Enterobacteriaceae, especially Salmonella. The aim of this study was to detect pathogenic genes in Salmonella infectious bacteria isolated from stool specimens using the multiple PCR assay.Materials And MethodsSelective and specific media for isolation of Salmonella were used. Primary isolation was carried out using Peptone water, Rapaport, selenite cysteine, MacConky agar and xylose-lysine deoxycholate agar. To confirm the diagnosis, biochemical tests including TSI, urea, endodontic, and citrate were used. The Salmonella Polyvalent Kit was used to determine Salmonella groups and mgtC, spi4R, agfA, invE/A and ttrC genes were studied in 60 samples by the multiple PCR method.ResultsThe results showed that all samples had 2 genes mgtC and ttrC, and none of the samples showed resistance to cefepime. Of the 60 samples of Salmonella, none were resistant to cefepime and ceftriaxone; 38.8% of the samples were resistant to amoxicillin, 53% to erythromycin and 38.3% to sulfamethoxazole.ConclusionIt can be concluded that cefepime is the best selective drug for the treatment of Salmonella infections. Identification and validation of genes in the region's bacteria can play a role in the broad epidemiological examination, antibiotic resistance, vaccine production, level of virulence, prevention and treatment. Also, evaluation of these genes in the samples for their virulence index is very important.Keywords: Salmonella infantis, Pathogenic genes, Antibiotic resistance, Multiple PCR
-
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، سال هفتاد و دوم شماره 9 (پیاپی 165، آذر 1393)، صص 575 -587هلیکوباکترپیلوری عامل مهم در ایجاد و گسترش بیماری های معده ای مثل گاستریت، زخم های گوارشی و لنفوم مالت بوده و یکی از عوامل مهم در بروز سرطان معده می باشد. هلیکوباکترپیلوری تنوع آللی و تغییرپذیری ژنتیکی بالایی را در ژن های مرکزی و بیماری زا نشان می دهد. به طوری که این تنوع ژنتیکی در ژنوم این باکتری نسبت به سایر باکتری ها بسیار زیاد بوده و در حدود 50 برابر بیشتر نسبت به جمعیت های انسانی می باشد. حفظ تنوع بالا باعث شده که این باکتری با چالش های خاص در میزبان های فردی مقابله کند. گزارش های اخیر نشان داده است که نوترکیبی به ایجاد ژن های جدید و خانواده ی ژنی کمک می کند. ریز تکامل در ژن های vacA و cagA رویداد متداولی است که منجر به تغییر در فنوتیپ بیماری زایی می شود. این فاکتورهای بیماری زا به بقای باکتری در محیط اسیدی و سازگاری آن با شرایط نامناسب محیط اطراف باکتری در معده و مقابله با سیستم ایمنی میزبان کمک می کنند و باعث تخریب بافتی و پی آمدهای بالینی می شوند. در این مقاله مروری، ما ارتباط بین ژنوتیپ فاکتورهای بیماری زای هلیکوباکترپیلوری با پی آمدهای بالینی، ریز تکامل ژن های بیماری زای هلیکوباکترپیلوری در میزبان منفرد، ریز تکامل هلیکوباکترپیلوری در خلال عفونت اولیه و پیشرفت بیماری از گاستریت آتروفی به آدنوکارسینوما و نیز وضعیت عفونت هلیکوباکترپیلوری در ایران را بررسی کردیم. در نهایت ما فرضیه ای را مطرح کردیم که اگر الگوی تکامل توالی نوکلئوتیدی از نوترکیبی به جهش تغییر جهت دهد و میزان نوترکیبی به جهش (نسبت r/m) کاهش یابد، بیماری زایی باکتریایی ممکن است کاهش پیدا کند در حالی که به احتمال زیاد حیات باکتریایی حفظ می شود. به هر حال این فرضیه باید با طراحی آزمایش های بعدی مورد بررسی بیشتر قرار گرفته و اثبات شود.
کلید واژگان: هلیکوباکترپیلوری, ژن های بیماری زا, ریز تکامل, سرطان معده, بیماری زخم گوارشی, ایرانHelicobacter pylori (H. pylori) is the causative agent in development of gastroduode-nal diseases، such as chronic atrophic gastritis، peptic ulcers، mucosa associated lym-phoid tissue (MALT) lymphoma، and gastric cancer. H. pylori has been associated with inflammation in cardia، showing the fact that infection with this bacterium could also be a risk factor for gastric cardia cancer. Gastric cancer is the fourth most common cancer worldwide. This is the second leading cause of cancer-related deaths، and ap-proximately 700،000 people succumb each year to gastric adenocarcinoma. It has been estimated that 69% of the Iranian population currently harbor H. pylori infection. The prevalence of duodenal ulcer and gastric cancer is high in Iranian populations. However، this has been largely influenced by geographic and/or ethnic origin. Epidemi-ology studies have shown that host، environmental، and bacterial factors determine the outcome of H. pylori infection. The bacterium contains allelic diversity and high genet-ic variability into core- and virulence-genes and that this diversity is geographically and ethnically structured. The genetic diversity within H. pylori is greater than within most other bacteria، and its diversity is more than 50-fold higher than that of human DNA. The maintenance of high diversification makes this bacterium to cope with particular challenges in individual hosts. It has been reported that the recombination contributed to the creation of new genes and gene family. Furthermore، the microevolution in cagA and vacA genes is a common event، leading to a change in the virulence phenotype. These factors contribute to the bacterial survival in acidic conditions in stomach and protect it from host immune system، causing tissue damage and clinical disease. In this review article، we discussed the correlation between H. pylori virulence factors and clin-ical outcomes، microevolution of H. pylori virulence genes in a single host، microevolu-tion of H. pylori during primary infection and progression of atrophic gastritis to ade-nocarcinoma، and H. pylori infection status in Iran. Finally، we put forward the hy-pothesis that if the pattern of nucleotide sequence evolution shifts from recombination (r) to mutation (m) and the r/m ratio is reduced، bacterial pathogenicity may be re-duced while maintaining the bacterial life. However، this hypothesis should be further studied with future experiments.Keywords: biological evolution, Helicobacter pylori, Iran, peptic ulcer, stomach neoplasms, viru, lence genes -
سابقه و هدفسویه های انتروهموراژیک اشریشیاکلی یکی از مهم ترین پاتوژن های روده ای ایجاد کننده بیماری های منتقل شونده به وسیله مواد غذایی در انسان محسوب می شوند. هدف از این پژوهش، ارزیابی شیوع اسهال ناشی از این باکتری و بررسی منابع آلودگی و میزان مقاومت آنتی بیوتیکی سویه های جداسازی شده از کودکان زیر 5 سال در شهرستان مرودشت بود.
روش بررسیدر این پژوهش توصیفی نمونه مدفوع کودکان زیر 5 سال شهرستان مرودشت طی یک سال (1386-1385) جمع آوری و پس از غنی سازی در محیط کشت های اختصاصی و ارزیابی تخمیر سوربیتول و فعالیت بتاگلوکورونیدازی (تست MUG)، با کمک آنتی سرم اختصاصی، سویه های انتروهموراژیک O157:H7 تعیین هویت گردید. ژن های بیماری زای وروتوکسین، اینتیمین و همولیزین با استفاده از روش Multiplex PCR و مقاومت آنتی بیوتیکی سویه ها با روش دیسک دیفیوژن مورد ارزیابی قرار گرفت. آلودگی احتمالی تمامی کودکان با آب، مواد غذایی و تماس با حیوانات نیز بررسی شد.یافته هااز 615 نمونه مورد بررسی، 89 کلنی سوربیتول منفی جداسازی گردید که 7 سویه O157 (14/1 درصد) با آنتی سرم اختصاصی تایید شد. تنها در یکی از سویه های جدا شده، ژن های stx1 و eaeA (16/0 درصد) مشاهده گردید. تمامی باکتری های جداسازی شده به آنتی بیوتیک های پنی سیلین، آمپی سیلین و اریترومایسین مقاومت داشتند. بین جداسازی سویه های انتروهموراژیک اشریشیاکلی و فصول مختلف سال ارتباط معنی داری وجود نداشت.نتیجه گیریپایش بیمارستانی به منظور برآورد شیوع سویه های انتروهموراژیک در مراکز درمانی در تمامی کودکان زیر 5 سال مبتلا به گاستروانتریت حاد و ارزیابی اتیولوژیکی و ژنوتایپینگ باکتری در سایر مناطق کشور پیشنهاد می گردد.
کلید واژگان: اشریشیاکلی انتروهموراژیک, ژن های بیماری زا, مقاومت آنتی بیوتیکی, منابع آلودگیMedical Science Journal of Islamic Azad Univesity Tehran Medical Branch, Volume:19 Issue: 4, 2010, P 268BackgroundEnterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) strains are one of the most important enteric pathogens which cause of the food-borne disease in humans. The purpose of this study was to survey the prevalence of diarrhea arising from this bacteria and infection source and antibiotic resistance of isolated strains in children under 5 years old in Marvdasht.Materials And MethodsIn this descriptive study, Stool samples of under 5 years old children in Marvdasht were collected. After enrichment in specific culture media and evaluation sorbitol fermentation and their β-glucoronidase activity (MUG test) with specific antisera, the isolation of EHEC O157:H7 strain was confirmed. Then, virulence genes verotoxin, intimin and hemolysin with multiplex PCR and antibiotic resistance strains with disk diffusion method were tested. Also, getting infection with water, food and animal contact was evaluated.ResultsOut of 615 cases, 89 sorbitol negative colonies isolated which 7 strains O157 (1.14%) confirmed with antisera. Of virulence genes, only 1 of the isolated strains (0.16%) had stx1 and eaeA genes. All isolated bacteria had resistance to penicillin, ampicillin and erythromycin. There was no significant relation between isolated EHEC strains and the different seasons of the year.ConclusionHospital based surveillance to estimate the burden of EHEC strains in clinical centers in all less than 5 years old children with acute gastroenteritis and studies on etiology and genotyping of this bacterium in other parts of the country are recommended. -
مقدمه و هدفمطالعات نشان می دهند که دلایل تنوع پیامدهای کلینیکی عفونت ناشی از هلیکو باکتر پیلوری ممکن است که به فاکتورهای محیطی و میزبان وهمچنین اختلاف در ژنوتیپ، شیوع یا بیان فاکتورهای بیماریزای وابسته به باکتری مرتبط باشند. بر این اساس هدف از این مطالعه تعیین پراکندگی ژنوتیپهای مختلف فاکتورهای اصلی بیماریزایی ureAB، vacA، cagA در سوشهای هلیکوباکتر پیلوری جدا شده از بیماران دارای عفونت معده بدون زخم و بیماران دارای زخم معده بود.روش کاردر این مطالعه توصیفی مقطعی 65 سوش هلیکوباکتر پیلوری که 35 سوش آنها از بیماران دارای عفونت معده بدون زخم و 30 سوش آنها از بیماران دارای زخم معده جدا شده بودند با روش RFLP-PCR مورد مطالعه قرار گرفتند.نتایجشیوع ژن vacA در سوشهای جدا شده از بیماران دارای زخم نسبت به بیماران فاقد زخم بصورت معنی داری) 05/0P< (، بیشتر بود. در RFLP ژن cagAدوالگوی متفاوت دیده شد. الگوی β با سه باند در هر دوگروه بیماران فراوانی بیشتری داشت. هضم آنزیمی منجر به تولید یک الگوی کاملا یکنواخت در 33/83% از سوشهای دارای vacA جداشده از بیماران دارای زخم شد. این الگوبا حالت زخم دار بیماری از نظر آماری مرتبط بود. آنالیز پلی مرفیسمهای ureAB 10 الگوی قابل افتراق را مشخص کرد که الگوی ureAB 5a شایعترین الگو در تمام سوشها بود (61/47%). برای ژنهای ureAB، cagA هیچ ارتباطی بین الگوهای خاص DNA و حالت کلینیکی بیماری مشاهده نشد.
نتیجه نهائی: اگرچه در بیماران مورد بررسی حضور ژن cagA ممکن است که فاکتور خطری برای ایجاد حالت زخم دار بیماری نباشد اما به نظر می رسد که وجود یک ژنوتیپ یکسان cagA با افزایش خطر ایجاد زخم همراه است. در نهایت علیرغم وجود درجه بالائی از تنوع ژنومی در ژنureAB، الگوهای محافظت شده ای از DNA در منطقه ما انتشار دارند.
کلید واژگان: زخم معده, ژن های بیماری زا, واکنش زنجیره ای پلیمراز, هلیکوباکترپیلوریIntroduction &ObjectiveDifferent studies show that the reasons for clinically diverse outcomes of infections caused by H. pylori may include host and environmental factors as well as differences in the prevalence or expression of bacterial virulence factors. The aim of this study was to study the distribution of different genotypes of major virulence factors cagA, vacA and ureAB among H. pylori strains isolated from patients with gastric ulcer (ulcerative disease) and patients with gastritis (non ulcerative disease).Materials and MethodsIn this cross sectional study 65 H. pylori strains, 30 from patients with gastric ulcer and 35 from patients with non ulcerative gastritis disease were investigated by RFLP-PCR.ResultsThe prevalence of vacA-positive strains in ulcerative patients was significantly more than that in non ulcerative patients (P<0.05). RFLP analysis revealed two different patterns for cagA gene. The prevalence of pattern β with three bands was significantly higher in both groups of patients. Enzymatic digestion resulted in a strictly homogeneous pattern for 83.33% of the vacA+ strains isolated from the patients with ulcer. This pattern was significantly associated with ulcerative status (P<0.05). ureAB polymorphism analysis revealed 10 distinguishable DNA banding patterns among them the pattern named ureAB 5a was the most prevalent (47.61%) in all isolates. No association between a specific DNA pattern and clinical disease was observed for cagA and ureAB (P>0.05).ConclusionIt seems that in the patients under our study the presence of cagA gene may not necessarily be a risk factor for ulcer disease, while a homologous genotype of vacA appears to be associated with an increase risk of ulcer development. Lastly, despite the existence of a high degree of genomic variability within ureAB, conserved DNA banding profiles are distributed in our areas.Keywords: Genes, Helicobacter pylori, Polymerase Chain Reaction, Stomach Ulcer
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.