به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "caspase3" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی caspase3 در مقالات مجلات علمی
  • Ezzatollah Fathi, Somayeh Vandghanooni, Soheila Montazersaheb, Raheleh Farahzadi *
    Objective(s)
    The use of mesenchymal stem cells in malignancies has attracted much attention due to their ability to deliver anticancer agents to tumors, including cytokines, chemokines, etc. This study aimed to investigate the effect of MSCs on the neuroblastoma SH-SY5Y cells through proliferation/apoptosis, senescence assessment, telomere length, and telomerase activity in vitro. BAX and BCL2 were also examined as potential signaling pathways in this process.
    Materials and Methods
    For this reason, two cell populations (MSCs and SH-SY5Y cells) were co-cultured on trans-well plates for 7 days. In a subsequent step, SH-SY5Y cells were harvested from both control and experimental groups and subjected to flow cytometry, ELISA, real-time PCR, PCR-ELISA TRAP assay, and Western blotting assay for Ki67/Caspase3 investigation, β-Galactosidase assessment, telomere length, and telomerase activity assay. Also, expression of genes and proteins through real-time PCR and Western blotting demonstrated the involvement of the aforementioned signaling pathways in this process.
    Results
    It was found that MSCs contributed significantly to decrease and increase of Ki-67 and Caspase-3, respectively. Also, MSCs dramatically reduced the length of telomere and telomerase activity and increased the β-Galactosidase activity in a significant manner. In addition, significant increase and decrease were also seen in BAX and BCL2 gene and protein expressions, respectively. 
    Conclusion
    These findings revealed that close interaction between MSCs and neuroblastoma cells causes inhibition of the SH-SY5Y cell proliferation and promotes cell senescence via BAX and caspase-3 cascade pathways.
    Keywords: Caspase3, Mesenchymal stem cells, Neuroblastoma, Signaling pathways, Telomerase, Telomere
  • Pegah Javid, Naser Farrokhi, Siamak Behzadi, Mohammadreza Bakhtiarizadeh, Seyed Mehdi Alavi, Mohammad Sharif Ranjbar

    Climate change due to global warming is one of the worst environmental disasters in the world, which affects all ecosystems and has led to increasing degradation of coral reefs. The increase of sea surface temperature is inversely related to the resistance of corals and is directly associated with their bleaching. High temperature disrupts the symbiotic relationship between coral and algal symbiont and results in coral bleaching. To evaluate the adaptation of corals to heat stress, in this study, we investigated the thermal stress effect on the expression of genes involved in programmed cell death (PCD), cysteinyl aspartate proteases 3 (will be mentioned as Caspas3 hereafter) and anti-apoptotic pathway, B-cell lymphoma 2 (will be mentioned as Bcl2 hereafter) in Porites lobata (Dana, 1846). Corals were incubated at 25°C for 2 weeks (adaptation period) and then exposed to 34°C (heat shock) for 24 and 48 hours. Then, the expression of genes was measured using real-time PCR. The results revealed that both genes were up-regulated at 24 hours after heat induction. Bcl-2 expression (anti-apoptotic gene) was induced at 24 hours and was down-regulated at 48 hours. In contrast, Caspase3 (apoptotic gene) continued to be expressed up to 48 hours. These results might indicate that coral cells are headed towards bleaching and death with increased temperature. The results of this study, regarding the observed expression patterns, can clarify the response of different genes to a thermal stress in coral reefs. The exposure of corals to acute conditions with high temperatures presented the behavior of the desired genes in the studied conditions.

    Keywords: Environmental deterioration, Apoptosis, Bcl-2, Caspase3, Real-time PCR, Thermal stress, Global change
  • جاوید مهتابی علمداری، حسن متین*، پروین فرزانگی
    پیش زمینه و هدف

    آپوپتوزیس، مرگ سازمان یافته سلولی است که عوامل مختلف فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی باعث القای آن می گردد. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر تمرین تداومی بر میزان پروتئین های BAX،BCL-2,Caspse 3 عروق در رت های با مسمومیت القایی ناشی از دوز های مختلف پراکسید هیدروژنمی باشد.

    مواد و روش کار

     در این مطالعه تجربی 40 سر رت نر و بالغ به طور تصادفی به پنج گروه (8=n) تقسیم شدند: (1) تزریق یک میلی مول H2O2 به صورت درون صفاقی (H1)، (2): تزریق دو میلی مول H2O2 به صورت درون صفاقی (H2)، (3): تزریق یک میلی مول H2O2 به صورت درون صفاقی همراه با انجام تمرین ورزشی منظم (H1E)، (4): تزریق دو میلی مول H2O2 به صورت درون صفاقی همراه با انجام تمرین ورزشی منظم (H2E) (2)، (5): کنترل (C). گروه های تمرینی به طور روزانه فعالیت تمرینی منظم بر روی تردمیل را به مدت 8 هفته (هفته اول و دوم، 30 دقیقه- هفته سوم و چهارم، 45 دقیقه- هفته پنجم تا هستم، 60 دقیقه) انجام دادند. سپس همه رت ها بعد از بی هوشی قربانی شده و نمونه پروتئین های BAX, BCL-2, Caspase 3 با روش الایزا اندازه گیری شد. برای تعیین اثر هر یک از متغیر های مستقل بر شاخص‎ های موردنظر، از آزمون Way ANOVA Two استفاده شد همچنین برای بررسی بین گروهی هر یک از متغیرها آزمون ANOVA One Way و آزمون تعقیبی بونفرونی بکار گرفته شد. و معنی داری به صورت 05/0 P≤ در نظر گرفته شد.

    یافته ها

    انجام تمرینات تداومی در رت ها نشان داد که میزان پروتئین BAX نسبت به گروه تیمار با 1 و 2 میلی مولار پراکسید هیدروژن کاهش معنی داری پیدا نکرده است. انجام فعالیت ورزشی به تنهایی و همراه با تزریق 1 و 2 میلی مولار پراکسید هیدروژن باعث افزایش مقدار پروتئین BCL -2 گردید که این افزایش نیز معنی دار نبود، کاهش میزان Caspase3,BAX و نسبت BAX/BCL-2 در هر دو گروهی که یک و دو میلی مولار پراکسید هیدروژن دریافت کرده بودند، شد که فقط تغییرات Caspase3 (P=0.014) و نسبت (BAX/BCL2(p=0.0002 در گروه هایی که 2 میلی مولار پراکسید هیدروژن دریافت کرده بودند، معنی دار بود (05/0 P≤.).

    بحث و نتیجه گیری

     تمرینات تداومی احتمالا از طریق کاهش Caspase3، نسبت BAX/BCL-2 و افزایش BCL-2، باعث کاهش آپوپتوز عروقی می گردد که احتمال می رود از آسیب وارده به بافت عروقی جلوگیری کند.

    کلید واژگان: تمرین تداومی, کاسپاز 3BCL-2, BAX, اندوتلیال
    Hasan Matin Homaei*, Parvin Farzanegi
    Background & Aims

    Apoptosis is organized cellular death, induced by various physiological and pathological factors. Therefore, the purpose of this study is to investigate the effect of continuous training on rate of Caspase3, BAX and BCL-2 proteins in rats vascular by induced poisoning due to various doses of hydrogen peroxide.

    Materials & Methods

    40 mature male wistar rats were randomly assigned into 5 groups including 8 rats in each group. The groups were injected by: 1-Intraperitoneal injection of 1mM H2O2, group (H1), 2- Intraperitoneal injection of 2mM H2O2, group(H2), 3-Intraperitoneal injection of 1mM H2O2 with regular exercise, group (H1E), 4- Intraperitoneal injection of 2mM H2O2 with regular exercise, group (H2E), and 5-control group(C).The training groups performed regular training on the treadmill daily for 8 weeks, all of rats after the anaesthesia knocked out and the BAX, BCL-2 and Caspas3 proteins ratio were determined and measured by ELISA technic. The ANOVA Two Way test was used to determine the effect of each of the independent variables on the indicators. Also, the ANOVA One Way test of the Bonfroni follow-up test was used to examine the intergroup of each of the variables. And significance was considered as P≤ 00.05.

    Results

    Continuous training in the rats showed that the amount of BAX protein did not decrease significantly compared to the treatment group with 1 and 2 mM of hydrogen peroxide. Exercise alone or with injections of 1 and 2 mM of hydrogen peroxide, increased the amount of protein BCL-2, which was not significant and decreased Caspase3, BAX, and BAX / BCL-2 ratios in both groups receiving one and two milliliters of hydrogen peroxide, but only changes in Caspase-3 (P = 0.014) and ratio BAX / BCL-2 (p = 0.0002) was significant in groups receiving 2 mM of hydrogen peroxide (P ≤ 0.05).

    Conclusion

    Continuous exercises are likely to reduce the apoptosis of endothelial cells by reducing Caspase3, BAX / BCL-2 ratio and increasing BCL-2 which is likely to prevent vascular tissu damage.

    Keywords: Continuous Exercise, BCL-2, BAX, Caspase3, Endothelial
  • علی مهری، صدیقه حسین پور دلاور*، معصومه عزیزی، محمدعلی آذربایجانی، پروین فرزانگی
    سابقه و هدف
    هدف مطالعه حاضر اثر تمرین هوازی به همراه  مصرف  مکمل رزوراترول بر فاکتورهای تنظیمی و اجرایی آپوپتوز کاردیومیوسیتی در رت های نر دیابتی شده با استرپتوزوسین بود.
    روش بررسی
    در این کارآزمایی تجربی، 50 موش صحرایی نر به طور تصادفی به 5 گروه 10 تایی کنترل سالم، دیابتی، مکمل رزوراترول، تمرین هوازی و مکمل رزوراترول+تمرین هوازی تقسیم شدند. دیابت با تزریق تک دوز ml/kg50 استرپتوزوتوسین القا شد. برنامه گروه های تمرین، تمرین و مکمل به مدت 8 هفته و 5 روز در هفته تمرین روی تریدمیل با سرعت m/min15، زمان 5 دقیقه و شیب 15% شروع شد. پس از پایان دوره، تمام حیوانات با شرایط کاملا مشابه و به دنبال 12-14 ساعت ناشتایی و 48ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی بیهوش و قربانی شدند. پس از خروج قلب و هموژنایز کردن آن، غلظت BAX، Bcl-2 و CASPASE3 با روش الایزا سنجش شد. 
    یافته ها
    پس از القای دیابت، غلظت BAX و Caspase-3 قلبی به طور معنی داری نسبت به کنترل سالم افزایش معنی داری یافت. درحالی که غلظت BCL-2 در این شرایط کاهش معنی داری یافت. تمرین و رزوراترول هریک به تنهایی توانستند از افزایش BAX  و  CASPASE3قلبی ناشی از دیابت به صورت معنی داری بکاهند. اما تنها تعامل تمرین و رزوراترول بر غلظت BAX معنی دار بود و اثر معنی داری بر میزان Caspase-3 نداشت. تمرین و رزوراترول به طور جداگانه توانستند موجب افزایش غلظت BCL-2 شوند، ولی اثر تعاملی آنها معنی دار نبود.
    نتیجه گیری
    تمرین هوازی و رزوراترول اثر سودمندی بر آپوپتوز قلبی در القای دیابت دارند، اما تعامل این دو بر روند آپوپتوز قلبی معنی دار نیست. می توان از تمرین هوازی و رزوراترول به عنوان طب مکمل برای حفاظت میوکارد در برابر آپوپتوز نابجای ناشی از  دیابت القا شده استفاده کرد
    کلید واژگان: دیابت, تمرین هوازی, رزوراترول, BAX, Bcl-2, CASPASE3
    Ali Mehri, Sedigheh Hosseinpour Delaware*, Masoume Azizi, Mohammad Ali Azarbaijani, Parvin Farzangi
    Background
    The present study was conducted to investigate the effect of aerobic training with resveratrol supplementation on regulatory and executive factors of cardiomyocytes apoptosis in streptozocin diabetic male rats.
    Materials and methods
    In an experimental study, 50 male rats were randomly divided into 5 groups of 10 healthy controls, diabetics, resveratrol supplements, aerobic training and complementary resveratrol + aerobic training. Diabetes was induced by single injection of streptozotocin (50 ml/kg). Training was done 5 days per week for 8 weeks. They did exercise on the treadmill at 15m/min, 5 min and gradient of 15%. At the end of the course, all animals were completely and similarly treated and 48 hours after the last training session, anesthetized and sacrificed. After cardiac out and homogenization, the concentration of BAX, Bcl-2 and Caspase3 was measured individually.
    Results
    After induction of diabetes, the concentration of BAX and Caspase-3 significantly increased compared with healthy controls, while BCL-2 concentration decreased significantly. However, only exercise interaction and resveratrol had significant effect on BAX concentration and had no significant effect on Caspase-3 levels. Each exercise and resveratrol separately increased BCL-2 concentration, but their interactive effect was not significant.
    Conclusion
    Aerobic exercise and resveratrol have a beneficial effect on cardiac apoptosis in inducing diabetes, but their interaction is not significant in the process of cardiac apoptosis. Of course, aerobic exercise and resveratrol could be used as complementary therapies for myocardial protection against invasive apoptosis induced by diabetes.
    Keywords: Diabetes mellitus, Resveratrol, Aerobic exercise, BAX, Bcl-2, Caspase3
  • عقیل صدیقی، احمد عبدی*، محمد علی آذربایجانی، علیرضا براری
    سابقه و هدف

    آپوپتوز قلبی نقش مهمی در بیماری های قلبی دارد. شواهد اخیر حاکی از آن است که تمرینات ورزشی ممکن است برخی از مسیر های پیام رسانی مربوط به آپوپتوز را در میوکارد تحت تاثیر قرار دهد. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر تمرین هوازی بر Bax، Bcl2 و کاسپاز-3 عضله قلبی موش های صحرایی نر می باشد.

    مواد و روش ها

    در این مطالعه تجربی، شانزده سر موش صحرایی نر ویستار ده هفته ای با وزن 32/19±74/299 گرم به طور تصادفی به دو گروه کنترل و تمرین تقسیم شدند. گروه های تمرین به مدت شش هفته برنامه تمرین هوازی (18-10 متر در دقیقه، 40-10 دقیقه در روز، پنج روز در هفته) را روی تردمیل انجام دادند. 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی، موش ها کشتار شدند، بافت قلب برداشته و بلافاصله در محلول نیتروژن فریز و در دمای 80- نگهداری شد. بیان پروتئین Bax، Bcl2 و اندازه گیری کاسپاز-3 عضله قلبی با روش الایزا و وسترن بلات انجام شد. داده ها با استفاده از آزمون t مستقل و ANCOVA در سطح معنی داری 0/05<P آزمون شدند.

    نتایج

    یافته ها نشان داد تمرینات هوازی باعث کاهش معنی داری در سطوح Bax بافت قلبی شد (0/045=P). همچنین مقادیرBcl2  (0/003=P) و کاسپاز-3  (0/004=P) گروه تمرینی افزایش معنی داری نشان داد.

    نتیجه گیری

    به نظر می رسد تمرین هوازی با شدت متوسط می تواند باعث تعدیل برخی عوامل موثر بر آپوپتوز بافت قلبی موش های صحرایی نر شود.

    کلید واژگان: تمرین ورزشی, بیماری قلبی, کاسپاز-3, Bax و Bcl2
    Aghil Sadighi, Ahmad Abdi*, Mohammad Ali Azarbayjani, Alireza Barari
    Background

    Cardiac apoptosisplays an important role in myocardial diseases. Current evidence suggests that exercise training may modify some apoptosis-related signaling in myocardium. This study aimedto investigate the effect of aerobic training on cardiac Bax, Bcl2 and caspase-3 inmale rats.

    Materials and Methods

    In this experimental study, Sixteen Wistar male rats 10 weeks old with 299.74±19.32 g weight were randomly classified into control and training groups. Training groups have performed an aerobic running program (at 10-18 m/min, 10-40 min/day, and 5 days/week) on a motor-driven treadmill for six weeks.Forty eight hours after the last training session, rats were sacrificed; hearts were excised and immediately frozen in liquid nitrogen and stored at -80 °C.Bax, Bcl2 and caspase3 protein expression were evaluated by ELISA and western blot. Data were analyzed using Independent t-test and ANCOVA at P<0.05.

    Result

    The results showed that six weeks aerobic training significantly decreased heart Bax in rats (P=0.045). Also heart Bcl2 (P=0.003) and caspase-3 (P=0.040) were significantly increased in comparison to the training group.

    Conclusion

    Moderate-intensity aerobic exercise seems to modify some factors affecting the apoptosis of the heart tissue of male rats.

    Keywords: Exercise training, Cardiac disease, Caspase3, Bax, Bcl2
  • Somayeh Ramezani, Maghsoud Peeri*, Mohammad Ali Azarbaijani, Firoozeh Dehghan
    Background and Objectives

    Exercise is a strong physiological stimulus that can affect apoptosis in the lungs by altering a number of extracellular and intracellular signaling pathways. The present study examined effects of regular aerobic exercise and vitamin D on expression of Bcl-2, Bax and caspase-3 in lung tissues of male rats exposed to hydrogen peroxide.

    Methods

    Forty-eight adult male Wistar rats were randomly assigned into six groups of eight, including 2 x H 2 O 2, 2H 2 O 2, Vit D (2HD), 2H2O2 + Regular Exercise Training (2HE), 2H2O2 + D3 + E (2HDE) ; Dimethyl sulfoxide (DMSO) and control (C). Subjects in the training groups performed aerobic exercise for eight weeks. Bax, Bcl-2, caspase-3 expression in the lung tissues was measured using RT-PCR.

    Results

    Bcl-2 expression in the exercise (P = 0.004) and vitamin D (P = 0.006) groups increased significantly compared to the control groups. Bax, Bcl-2 and caspase-3 expression was significantly lower in the exercise group and vitamin D supplementation group compared to the control group. On the other hand, concurrent exercise and vitamin D significantly reduce Bax expression but had no significant effect on Bcl-2 and caspase-3 expression.

    Conclusion

    Our results demonstrate that regular aerobic exercise along with vitamin D supplementation may play a role in reducing apoptosis in lungs following severe oxidative stress.

    Keywords: Apoptosis, Bcl-2, Bax, Caspase3, Aerobic Exercise, Vitamin D
  • Osama Ahmed Abbas*, Issa Ghada Ibrahim, Abdel, Gawad Eman Ismail
    With the advance in nanomedicine, the present study was conducted to explore the possible therapeutic role of intravenous nano- hydroxyapatite (nano-HAp) into male rats after chronic exposure to aluminum chloride (AlCl3). This exposure interposed DNA fragmentation, apoptosis, alters oxidant/antioxidant status as well as change in content of neurotransmitters. The rats were injected with 100 mg/kg. body weight (b.w.) of AlCl3 intraperitoneally for 90 days, after then nano-HAp was injected intravenously (i.v.) three times per week at a dose level 100 mg/kg b.w.Based on the results obtained, it can be concluded that the treatment with the prepared nano-HAp restrains the damage inflicted on brain modulating by lipid oxidation products and decreased the susceptibility of apoptotic cells death with subsequent repaired the fragmented DNA as well as improved the synthesis of neurotransmitters. The most salient findings for nano-HAp treatment are that most of the pathological changes due to AlCl3 administration were disappeared.
    Keywords: nano- hydroxyapatite, Aluminum chloride, nuclear respiratory factor1, fragmented DNA, caspase3
  • رقیه داوودی، صدیقه اسمعیل زاده بهابادی، شهلا نجفی، مهتا مظاهری*
    مقدمه
    سرطان پستان یکی از شایع ترین سرطان های زنان در سراسر جهان است. تلاش های زیادی به منظور درمان سرطان پستان صورت گرفته که از آن جمله می توان به روش هایی چون جراحی، رادیوتراپی و شیمی درمانی اشاره کرد. اثربخشی بالینی شیمی درمانی به واسطه اثرات جانبی، سمیت و مقاومت دارویی محدود شده است. بنابراین، علاقه رو به رشدی برای استفاده از گیاهان به عنوان یک منبع امیدوار کننده از درمان با داروهای جدید ضد سرطان و با کارایی بیشتر وجود دارد. هندوانه ابوجهل دارای اثرات سیتوتوکسیک و ضد سرطانی است ولی با این وجود، مکانیسم مولکولی اثر هندوانه ابوجهل در بروز مرگ سلولی سلول های سرطانی مشخص نیست.
    روش بررسی
    در این پژوهش آزمایشگاهی، اثر عصاره هیدروالکلی میوه هندوانه ابوجهل بر زنده مانی و بیان ژن کاسپاز 3 در سلول های سرطان پستان7 MCF- بررسی شد. بدین منظور سلول های سرطان پستان رده7 MCF- کشت شده و توسط عصاره هیدروالکلی میوه هندوانه ابوجهل(با غلظت های مختلف)، به مدت 24، 48و 72 ساعت تیمار شدند. تاثیر عصاره بر زنده مانی سلول ها توسط رنگ آمیزی تریپان بلو ارزیابی شد. در ادامه استخراج RNA انجام و پس از ساخت cDNA برای سنجش میزان بیان ژن کاسپاز 3، Real-Time PCR انجام شد.
    نتایج
    این پژوهش نشان داد که با افزایش غلظت و زمان، زنده مانی سلول ها کاهش قابل ملاحظه و معنی داری نسبت به نمونه های کنترل داشته اند و همچنین نتایج Real-Time PCR نشان داد که بیان ژن کاسپاز 3 در زمان های 48 و 72 ساعت به طور معنی داری نسبت به نمونه کنترل افزایش یافت.
    نتیجه گیری
    عصاره هیدروالکلی میوه هندوانه ابوجهل قادر به از بین بردن سلول های سرطانی 7MCF- است که این می تواند ناشی از افزایش بیان ژن کاسپاز 3 نسبت به نمونه های شاهد باشد.
    کلید واژگان: سرطان پستان, هندوانه ابوجهل, کاسپاز 3
    R. Davoodi, S. Esmailzadeh Bahabadi, Sh Najafi, M. Mazaheri*
    Introduction
    Breast cancer is regarded as one of the most common female cancers in the world. Many efforts have been made to treat the breast cancer, among which surgery, radiation, and chemotherapy can be mentioned. There is an increasing interest regarding using herbal preparations as a promising source of new anti-cancer drugs because of their safety profile and efficient pharmaceutical potentials. Since citrullus colocynthis proposes some cytotoxic effects against cancer, the present study aimed to explore the effect of hydro alcoholic extract of C. colocynthis fruit on the viability and expression level of Caspase-3 in MCF-7 cell line.
    Methods
    In this laboratory study, the MCF-7 breast cancer cells were treated by different concentrations of Citrullus Colocynthis ethanol extract for 24, 48 and 72 h. The extract effect on cell viability was assessed by trypan blue staining. The RNA extraction was performed, and after the construction of cDNA, expression of Caspase 3 was analyzed via Real-Time PCR.
    Results
    The obtained results revealed a noticeable dose and time dependent reduction in viability of C. colocynthis in the treatment group compared to the control samples. Moreover Real-Time PCR results demonstrated that the expression of Caspase3 gene at 48 and 72 hours after extract treatment significantly increased compared to the control cells.
    Conclusion
    It can be concluded that citrullus colocynthis fruit extract can destroy cancer MCF-7 cells, which is resulted from an increase in caspase 3 gene expression.
    Keywords: Breast cancer, Caspase3, Citrullus colocynthis
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال