جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « chromagar » در نشریات گروه « پزشکی »

انتخاب همه

تشخیص استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین (MRSA) با روش انتشار دیسک سفوکسیتین در مقابل محیط کروم اگار

حسین کوپاهی، سارا هنرمند جهرمی، مسعود مردانی، احسان خدادادی، محمد رهبر*، پریسا اسلامی، مونا محمدزاده هشترودی، رقیه

نشریه میکروب شناسی پزشکی ایران، سال هفدهم شماره 2 (فروردین و اردیبهشت 1402)، صص 251 -255

زمینه و اهداف

  MRSA یا استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی سیلین، به عنوان یک عفونت بیمارستانی و اکتسابی از جامعه در سراسر جهان ایجاد شده است. شناسایی MRSA در آزمایشگاه به دلایل مختلف دشوار است.

مواد و روش کار

  هدف از این مطالعه بررسی چندین روش فنوتیپی برای تشخیص MRSA در مقایسه با روش مبتنی بر PCR به عنوان استاندارد طلا بود.

روش ها

در مجموع 220 ایزوله بالینی استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه های بالینی متنوع بین 23 جولای 2019 تا 30 ژوئن 2020 در بیمارستان میلاد تهران، ایران بازیابی شد. دیسک های سفوکسیتین، محیط CHROMagarTM MRSA و شناسایی ژن mecA توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) به عنوان روش استاندارد طلایی برای ارزیابی مقاومت به متی سیلین استفاده شد.

یافته ها و نتیجه گیری

  نتایج آزمایش PCR نشان داد که 105 (47/72%) از 220 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس برای ژن mecA مثبت بودند. نتایج روش دیسک دیفیوژن سفوکسیتین نشان داد که حساسیت و ویژگی مشابهی با روش PCR دارد. حساسیت و ویژگی محیط CHROMagarTM MRSA هر دو 100 درصد بود. روش انتشار دیسک سفوکسیتین دارای حساسیت و ویژگی مشابه روش PCR برای تشخیص ژن mecA بود. برای تشخیص MRSA می توان از روش انتشار دیسک سفوکسیتین به عنوان جایگزینی برای PCR استفاده کرد.

کلید واژگان: مقاوم به متی سیلین, ژن mecA, استافیلوکوکوس اورئوس, CHROMagar, MRSA}

چکیده مشاهده متن مقاله پژوهشی/اصیل زبان: انگلیسی

Detection of Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) by CHROMagar Versus Cefoxitin Disk Diffusion Method

Hossein Koupahi, Sara Honarmand Jahromy, Masoud Mardani, Ehsan Khodadadi, Mohammad Rahbar*, Parisa Eslami, Mona Mohammadzadeh Hashtrood, Roghieh Saboorian

Iranian Journal of Medical Microbiology, Volume:17 Issue: 2, 2023, PP 251 -255

Background and Aim

MRSA, or methicillin-resistant Staphylococcus aureus, has arisen as a nosocomial and community-acquired infection throughout the world. MRSA identification in the laboratory is difficult for a variety of reasons. The aim of this study was to investigate several phenotypic methods for the detection of MRSA compared with the PCR-based method as the gold standard.

Materials and Methods

A total of 220 clinical isolates of S. aureus were recovered from diverse clinical specimens between August 1, 2019 and June 30, 2020 at Milad Hospital in Tehran, Iran. Cefoxitin discs, CHROMagar™ MRSA medium, and identification of the mecA gene by Polymerase Chain Reaction (PCR) as the gold standard method were used to assess methicillin resistance.

Results and Conclusion

PCR testing revealed that 105 (47.72%) of 220 S. aureus isolates were positive for the mecA gene. The results of the Cefoxitin disc diffusion method showed that it has similar sensitivity and specificity to PCR method. The sensitivity and specificity of CHROMagar™ MRSA medium were both 100%. The Cefoxitin disc diffusion method had the same sensitivity and specificity as the PCR method for detecting the mecA gene. For MRSA detection, the Cefoxitin disc diffusion method can be employed as an alternative to PCR.

Keywords: Methicillin Resistant, mecA gene, Staphylococcus aureus, CHROMagar, MRSA}

Abstract View Paper Research/Original Article Original: English
مقایسه روش های بیوشیمیایی و مولکولی در تشخیص و شناسایی گونه های کاندیدای عامل ولوواژینیت شایع و عود کننده

کامبیز دیبا*، عاطفه نمکی، هاله آیت الهی، هاله حنیفیان

نشریه میکروب شناسی پزشکی ایران، سال هشتم شماره 3 (پاییز 1393)، صص 45 -50

زمینه و اهداف
کاندیدیازیس ولوواژینال (VVC) یکی از شایعترین عفونت های ناحیه واژینال می باشد و در مواردی بدلیل دخالت سویه های مقاومC. albicans و یا گونه های دیگر غیر آلبیکانس عود مجدد بیماری RVVC رخ می دهد. در این مطالعه، کشت بر روی کروم آگار و روش مولکولی PCR-RFLP صرفا به لحاظ توانایی تفکیک بین گونه ای و سرعت عمل مقایسه گردید.
مواد و روش کار
نمونه سواب واژینال زنان علامت دار در تیوب های مخصوص به آزمایشگاه ارسال گردید. تمامی نمونه ها بر روی محیط کروم آگار کاندیدا برده شده، پس از انکوباسیون رنگزایی حاصل رشد مخمر با الگو های استاندارد مقایسه شدند. همچنین روش PCR-RFLP با کاربرد آنزیم محدودساز Msp I برای شناسایی سویه ها مورد استفاده قرار گرفت.
یافته ها
بطورکلی از 192 نمونه بیمار علامت دار ولوواژینیت مورد مطالعه، 90 سویه کاندیدایی به دست آمد که 11 سویه مربوط به بیماران با عفونت راجعه بودند. یافته های مولکولی شامل: کاندیدا آلبیکانس 71 (78.8%)، کاندیدا گلابراتا 7 (7.7%)، کاندیدا پاراپسیلوزیس 6 (6.6%)، کاندیدا تروپیکالیس 4 (4.4%) و کاندیدا کروزئی 2 جدایه (2.2%) بودند که بسیار نزدیک به داده های روش کروم آگار می باشد.
نتیجه گیری
با توجه به اینکه روش مولکولی از سرعت عمل بالاتر حدود 6-5 ساعت پس از یک کشت شبانه نسبت به روش بیوشیمیایی برخوردار بود لذا کاربرد روش آزمون شده در شناسایی گونه های کاندیدای عامل VVC و RVVC به همراه روش های مبتنی بر کشت توصیه می گردد.

کلید واژگان: کاندیدا, Vulvovaginitis, PCR, RFLP, CHROMagar}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Comparison of Biochemical and Molecular Methods for the Identification of Candida Species Causing Vulvovaginal Candidiasis and Recurring Vulvovaginal Candidiasis

Kambiz Diba *, Atefeh Namaki, Haleh Ayatolahi, Haleh Hanifian

Iranian Journal of Medical Microbiology, Volume:8 Issue: 3, 2014, PP 45 -50

Background And Aim
Vulvovaginal candidiasis (VVC) is a common clinical problem that affects most adult women at least once during their life time. Many also have frequently recurring yeast infections (RVVC) caused by Candida albicans and non albicans Candida species. We studied use of CHROMagar Candida and PCR-RFLP to compare their differential ability and time consuming.
Materials And Methods
Vaginal discharge samples of all women with clinical signs were cultured on CHROM agar Candida medium. After an overnight incubation at 37°C, growth coloration of Candida isolates compared with those of standard patterns. PCR-RFLP using restriction enzyme Msp I were used for the identification of more Candida isolates in the level of species.
Results
Totally 192 vaginal discharge samples were obtained from the women with vulvovaginitis clinical signs. 90 patients had Candida vulvovaginitis, 11 case were RVVC. The Candida species which were identified included, C.albicans (78.8%), C.glabrata (7.7 %), C. parapsilosis (6.6%), C. tropicalis (4.4 %) and C. krusei (2.2 %).
Conclusions
We concluded that, use of PCR-RFLP is recommended for the identification of Candida species causing VVC and RVVC in accompany with the culture based methods, regarding to its differential power and speed.

Keywords: Candida, CHROMagar, Molecular method}

Abstract View Paper Original: Persian

نکته

نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « chromagar » در نشریات گروه « پزشکی »