به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "piasclidine" در نشریات گروه "پزشکی"

جستجوی piasclidine در مقالات مجلات علمی
  • مجتبی اسماعیلی، بتول هاشمی بنی، علی والیانی، نوشین امیرپور، بابک پورملاعباسی، محمد کاظمی
    مقدمه
    آسیب های بافت غضروف یکی از مشکلات موجود در کلینیک است و روش های درمانی رایج منجر به ترمیم کامل آسیب ها نمی شود. از این رو، مهندسی بافت در این جهت مورد توجه است. در مهندسی بافت از مواد زیستی، عوامل رشد و سلول مناسب استفاده می شود. از آن جایی که عوامل رشد مانند TGF-β (Transforming growth factor beta) منجر به هایپرتروفه شدن بافت غضروف تهیه شده می گردد، دستیابی به عوامل القا کننده ی مناسب تر ضرورت دارد. مطالعات نشان داده است که پیاسکلیدین بر کندروسیت های کشت یافته تاثیر مثبت داشته است. از این رو، در این تحقیق تاثیر پیاسکلیدین بر القای کندروژنز و غضروف سازی از سلول های بنیادی مورد بررسی قرار گرفت.
    روش ها
    نمونه های چربی از سه بیمار، طی جراحی لیپوساکشن به دست آمد. سلول های بنیادی مشتق از چربی (Adipose tissue-derived stem cells یا ADSCs) از بافت چربی استخراج و تا پاساژ سوم تکثیر داده شد. سپس، سلول ها در داربست فیبرین تحت تاثیر محیط کشت القای کندروژنیک به مدت 21 روز کشت داده شد. میزان تکثیر و بقای سلول ها با روش MTT [3-(4،5-dimethylthiazol-2-yl)-2،5-diphenyltetrazolium bromide] و میزان بیان ژن های اگریکان،کلاژن II و X با استفاده از تکنیک Real-time PCR (Real-time polymerase chain reaction) مورد ارزیابی قرار گرفت.
    یافته ها
    میزان تکثیر و بقای سلول ها در داربست فیبرین، در گروهای مختلف، تفاوت قابل توجهی نداشت (05/0 < P)؛ اما میزان بیان ژن های کلاژن II و اگریکان تحت پیاسکلیدین به طور چشم گیری در مقایسه با گروه دارای TGF-β افزایش و بیان ژن کلاژن X به طور معنی داری کاهش نشان داد (01/0 > P).
    نتیجه گیری
    ترکیب پیاسکلیدین در روند القای غضروف سازی از سلول های بنیادی به طور کامل موثر است و بر کاهش هایپرتروفه شدن سلولی نیز تاثیر چشم گیری دارد.
    کلید واژگان: کندروژنز, سلول بنیادی, پیاسکلیدین
    Mojtaba Esmaeily, Batool Hashemibeni, Ali Valiani, Noushin Amirpour, Babak Purmollaabbasi, Mohammad Kazemi
    Background
    Cartilage tissue damage is one of the problems in the clinic and the current treatment methods would not be lead to full repair of damage; therefore, tissue engineering in this field is considered. In tissue engineering, biomaterials such as growth factors and appropriate cells are used. Since the growth factors such as transforming growth factor beta (TGF-β) leads to hypertrophy of cartilage, it is essential to achieve the appropriate inducer factors. Studies have shown that piasclidine had a positive effect on cultured chondrocytes. In this study, the effect of the piasclidine on chondrogenesis of human adipose-derived stem cells was examined.
    Methods
    Fat samples were obtained from three liposuction surgeries. Stem cells were extracted from adipose tissue and proliferated via the third passage. Then, the cells were transferred to the fibrin scaffold and cultured for 21 days under the influence of the chondrogenic imedium in three groups. The rate of cell proliferation was evaluated using MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] method and the rate of gene expression of aggrecan and types II and X collagen was evaluated via real-time polymerase chain reaction (PCR) method.
    Findings
    The rate of proliferation and survival of cells in a fibrin scaffold was not different significantly between the groups (P > 0.05); but the gene expression of type II collagen and aggrecan was significantly more expression of type X collagen was significantly less in piasclidine group compared to the of TGF-β group (P < 0.01).
    Conclusion
    Piasclidine is an effective factor in induction of chondrogenesis of stem cells and also has a significant effect on reduction of the cell hypertrophy.
    Keywords: Adipose, derived stem cell, Chondrogenesis, Piasclidine
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال