جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « striatum » در نشریات گروه « پزشکی »
-
Background
Antiaris africana has been shown to protect against several neurotoxins. This study investigated the neuroprotective effect of the ethylacetate fraction of A. africana (EFA) against sodium azide neurotocity (NaN3).
MethodsThe corpora striata from the brains of 30 male Wistar rats were removed and incubated with varying concentrations of EFA in the presence or absence of NaN3. The protective effect of EFA was assessed by measuring the concentrations and activities of different mitochondrial respiratory enzymes (MRE) (NADH cytochrome C reductase, NADH succinate dehydrogenase, succinate cytochrome C reductase), neurotransmitters (acetylcholinesterase), reduced glutathione, malondialdehyde, protein carbonyl, lactate dehydrogenase, and monoamine oxidase.
ResultsThe results indicated that NaN3 inhibited the activities of the MRE as compared to that of the controls (P<0.05). It released lactate dehydrogenase from the striata, increased the activity of acetylcholinesterase, caused oxidative stress, and increased monoamine oxidase activity as compared to those of the control (P<0.05). The observed toxicity effect of NaN3 was prevented by all of the administered concentrations of EFA.
ConclusionOur current findings support the fact that A. africana fraction was able to protect the mitochondrial enzymes involved in the respiratory chain, improve the redox status and prevent leakage of enzymes from the brain tissue, which demonstrated the efficacy of A. africana in preventing the toxic effect of NaN3 on rat brain cells and tissue.
Keywords: Antiaris africana, flavonoid, sodium azide, striatum, neurotoxicity} -
زمینه و هدف
مطالعات نشان می دهد مصرف مزمن مورفین سبب وابستگی فیزیکی و روانی می شود. وابستگی به مورفین با تغییرات سلولی و مولکولی متعددی در سیستم مزوکورتیکولیمبیک مرتبط است و سیگنالینگ دوپامین در ناحیه استریاتوم در این فرایند نقش دارد. در مطالعه حاضرتغییرات احتمالی در سطح پروتئین گیرنده های دوپامینی DRD2 و DRD4 ناحیه استریاتوم به دنبال تجویز مزمن مورفین و اثر تزریق زیرجلدی ممانتین بر سطح پروتئین این گیرنده ها بررسی شد.
روش بررسیدر این مطالعه تجربی، 16 سر موش بزرگ آزمایشگاهی نر به طور تصادفی به 4 گروه (کنترل، مورفین، ممانتین و مورفین/ممانتین) تقسیم شدند. حیوانات به مدت 21 روز در مواجهه با مقادیر افزایشی مورفین (0/1-0/4 میلی گرم بر کیلوگرم) قرار گرفتند. در روز بیست ویکم و 30 دقیقه پس از دریافت مورفین، 5 میلی گرم ممانتین به صورت زیرجلدی به حیوانات تزریق شد. پس از استخراج ناحیه استریاتوم، سطح پروتئین گیرنده های دوپامینی با استفاده از روش وسترن بلات اندازه گیری شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از تحلیل واریانس یک طرفه انجام شد.
یافته هانتایج نشان داد مورفین باعث افزایش سطح پروتئین گیرنده های DRD2 و DRD4 می شود و تجویز ممانتین نیز اثر افزایشی بر سطح پروتئین این گیرنده ها نسبت به گروه کنترل دارد. سطح پروتئین گیرنده های دوپامینی در گروه مورفین/ممانتین نیز در مقایسه با گروهی که فقط ممانتین دریافت کرده بودند، افزایش یافت.
نتیجه گیریمورفین سطح پروتئین گیرنده های دوپامینی در ناحیه استریاتوم را تحت تاثیر قرار می دهد و تیمار با ممانتین سطح بیان این پروتئین ها را افزایش می دهد.
کلید واژگان: مورفین, گیرنده های دوپامینی, وابستگی, استریاتوم, ممانتین, موش آزمایشگاهی}Background and ObjectivesStudies have indicated that the chronic use of morphine can result in physical and psychological dependence. Morphine dependence is associated with several cellular and molecular alterations in the mesocorticolimbic system, and striatal dopamine signaling is involved in this process. In the present study, we aim to investigate possible alterations in the level of dopamine receptors DRD2 and DRD4 in the striatum of male rats following chronic oral administration of morphine and assess the effect of subcutaneous injection of memantine on morphine-induced effects.
MethodsIn this experimental study, 16 male Wistar rats were randomly divided into four groups: Control, morphine, memantine, and morphine+memantine. The morphine group received increasing doses of morphine (0.1-0.4 mg/kg) via their drinking water for 21 consecutive days. The memantine groups, after receiving distilled water without morphine for 21 days, received a subcutaneous injection of 5 mg memantine. The morphine memantine group received 5 mg of memantine subcutaneously on day 21 and 30 minutes after the last oral administration of morphine. After collecting striatum tissue, dopamine receptor levels were evaluated by the western blotting method.
ResultsThe chronic use of morphine increased the levels of DRD2 and DRD4 compared to the controls. Memantine administration also increased the level of these receptors compared to the controls. In addition, the expression of DRD2 and DRD4 increased in the morphine+ memantine group compared to the memantine group.
ConclusionMorphine affects the expression of dopamine receptors in the striatum. Treatment with memantine can increases dopamine receptors’ expression.
Keywords: Morphine, Dopamine receptors, Striatum, Memantine, Rats} -
هدف
در این مطالعه با بررسی بیان دو پروتئین شاخص استرس شبکه آندوپلاسمی (ER), GRP78 و CHOP در استریاتوم و جسم سیاه (SN) در مدل حیوانی 6- هیدروکسی دپامین (6-OHDA) بیماری پارکینسون نقش این استرس در پیشرفت این بیماری بررسی شد.
مواد و روش هاسم 6-OHDA به ناحیه دسته مغزی جلویی میانی تزریق شد. آزمون های رفتاری در هفته های دوم، چهارم، ششم و هشتم پس از سم انجام شد. در هفته هشتم مغز برخی موش ها پرفیوز و بررسی های ایمونوهیستوشیمی برای ارزیابی بقاء نورون های دپامینرژیک در جسم سیاه و میزان بیان GRP78 وCHOP در استریاتوم صورت گرفت. مغز دیگر موش ها تازه دراورده شد و بیان GRP78 و CHOP در SN بوسیله وسترن بلاتینگ بررسی شد.
نتایجشدت علایم رفتاری در موش های دریافت کننده سم بتدریج افزایش یافت و در هفته هشتم به حداکثر رسید. ردیابی ایمونو هیستوشیمی در SN نشان داد که بیش از 80 درصد از نورون های دپامینرژیک جسم سیاه در موش های دریافت کننده سم تخریب شدند. همچنین با وجود آنکه درگروه کنترل تنها 5% از سلول ها در استریاتوم پروتئین های GRP78 و CHOP را بیان کردند در گروه دریافت کننده سم میزان بیان این پروتئین ها 42% بود. در جسم سیاه گروه سم نیز بیان این پروتئین ها نزدیک به 400% افزایش یافت.
نتیجه گیریاسترس ER در پیشرفت پارکینسونیسم القاء شده با 6-OHDA در موش بزرگ ازمایشگاهی نقش دارد که دلالت می کند این استرس ممکن است نقشی در پیشرفت بیماری پارکینسون در انسان داشته باشد.
کلید واژگان: بیماری پارکینسون, 6- هیدروکسی دپامین, GRP78, CHOP, استریاتوم, جسم سیاه, موش بزرگ ازمایشگاهی}ObjectiveIn this study, using evaluation of the expression of two specific proteins of endoplasmic reticulum (ER) stress, GRP78 and CHOP in the striatum and substantia nigra (SN) in the 6-hydroxydopamine (6-OHDA) animal model of Parkinson’s disease (PD), the role of this stress was evaluated in the progress of Parkinson's disease (PD).
Materials and Methods6-OHDA was injected into medial forebrain bundle. Behavioral tests were carried out in the second, forth, sixth and eighth weeks after the toxin. In the eighth week, the brain of some rats was perfused and immunohistochemical (IHC) assessments were performed to evaluate the survival of dopaminergic neurons in SN and also the expression of GRP78 and CHOP in striatum. The brain of other rats was freshly removed and the expression of GRP78 and CHOP in SN was evaluated using western blotting.
ResultsThe severity of behavioral symptoms increased progressively in 6-OHDA- treated rats and reached to maximum in the eighth week. IHC assessments revealed that more than 80% of dopaminergic neurons in SN were lost in these rats. These assessments also showed that only 5% of the cells in striatum of control rats expressed GRP78 and CHOP. On the other hand, about 42% of these cells in 6-OHDA- treated rats expressed these proteins. Furthermore, expression of GRP78 and CHOP in SN of 6-OHDA- treated rats increased 400% as compared to control rats.
ConclusionER stress involves in progress of 6-OHDA-induced parkinsonism in rat indicating this stress may have a role in progress of PD in human beings.
Keywords: Parkinson’s disease, 6-hydroxydopamine, GRP78, CHOP, Striatum, Substantia nigra, Rat} -
Objective(s)Intracerebral hemorrhage (ICH) occurs mostly in the striatum. In ICH, blood prolactin level increases 3-fold. The effects of intracerebroventricular injection (ICV) of prolactin on motor disorders will be investigated.Materials and MethodsThis study was performed on 32 male Wistar rats in 4 groups: sham, ICH, and prolactin with 1 μg/2 μl (P1) and 2 μg/2 μl (P2) doses.ResultsThe weight of animals on days 1 (P˂0.01), 3, and 7 (P˂0.05) in the sham and P2 groups increased compared with the ICH group. Neurological Deficit Score (NDS) in ICH and P1 groups decreased, and increased compared with sham and ICH groups (P˂0.001), respectively. NDS in the P1 group increased compared with the P2 group on days 1 (P˂0.0 5), 3, and 7 (P˂0.001). The duration time of rotarod in ICH and P1 groups decreased and increased compared with sham and ICH groups (P˂0.001), respectively. The duration time of rotarod in the P1 group on days 3 and 7 increased compared with the P2 group (P˂0.001). Travel distance in days 1(P˂0.01), 3(P˂0.001), and 7(P˂0.01) decreased in the ICH group. Prolactin receptor (PRL receptor) expression in ICH, P1, and P2 groups increased compared with sham and ICH groups (P˂0.001). Glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression (P˂0.001) and apolipoprotein E (APOE) (P˂0.01) expression in the ICH group increased compared with the sham group. GFAP and APOE expression in the P1 group increased compared with the ICH group (P˂0.001). APOE expression in the P1 group increased compared with the P2 group (P˂0.001).ConclusionAccording to the results, prolactin reduces movement disorders.Keywords: APOE, GFAP, ICH, PRL receptor, Striatum}
-
Objective(s)NMDA glutamatergic receptors are heteromeric receptors with various subunits. GluN2A and GluN3A subunits specify the functional heterogeneity of NMDA receptors. These subunits play a key role in the induction of LTP and synaptic plasticity. Note that, the function of NMDA subunits has interaction with the mechanism of morphine. On the other hand, NeuroAid is a Chinese traditional medicine with neuroprotective and anti-apoptotic effects. In this study, we aimed to investigate the effect of morphine and NeuroAid on expression levels of GluN2A and GluN3A in the hippocampus and striatum of rats.Materials and MethodsMorphine sulfate (increasing doses) and NeuroAid (2.5 mg/kg) were injected intraperitoneally. Real-time PCR was used to assess gene expression.ResultsThe results showed that morphine increased the expression of GluN2A in the hippocampus and striatum, while NeuroAid increased the expression of both genes in the hippocampus and decreased the expression of GluN3A in the striatum. NeuroAid increased the expression of GluN3A in the hippocampus and GluN2A in the striatum of morphine-addicted rats.ConclusionNeuroAid may have interaction with the effect of morphine on glutamatergic neurotransmission; however, this study is innovative and novel, thus, further studies are needed to better understand the effect of NeuroAid and morphine on hippocampal and striatal glutamatergic neurotransmission.Keywords: Glutamate, Hippocampus, Morphine, NeuroAid, Striatum}
-
زمینه
کلستاز، نتیجه اختلال در روند ترشح صفرا است که می تواند بر بیان ژن های دخیل در آپوپتوز تاثیرگذار باشد. این پژوهش به بررسی اثرات کلستاز و داروی نورواید بر تغییرات بیان ژن آنتی آپوپتوتیک Mcl-1 در ناحیه استریاتوم مغز رت های نر پرداخته است.
روش کارتعداد 16 سر رت به 4 گروه BDL، BDL-نورواید، شم-نورواید و کنترل تقسیم شدند. رت های گروه BDL تحت جراحی BDL (بستن مجرای صفراوی)، و گروه BDL- نورواید علاوه بر جراحی تحت تیمار با نورواید قرار گرفتند؛ در حالی که حیوانات گروه شم-نورواید فقط استرس جراحی دریافت کرده و با دارو تیمار شدند و گروه کنترل هیچ گونه جراحی و تیمار دارویی نداشتند. سپس استریاتوم از مغز رت ها خارج شد و پس از طی مراحل استخراج RNA و سنتز cDNA، سنجش بیان ژن ها توسط تکنیک Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت.
یافته هابیان ژن Mcl-1 در گروه BDL نسبت به گروه کنترل افزایش یافت. مقایسه گروه های BDL و BDL-نورواید نیز نشان داد که بیان این ژن در گروه BDL چهار برابر گروه BDL-نورواید بوده است. ولی بیان این ژن در گروه های BDL-نورواید و شم-نورواید نسبت به گروه کنترل تفاوت معنی داری را نشان نداد، هر چند مقدار آن در این گروه ها اندکی بیش از گروه کنترل بود.
نتیجه گیریکلستاز مصنوعی (BDL) باعث افزایش بیان ژن Mcl-1 در استریاتوم مغز رت ها می شود. داروی نورواید می تواند افزایش بیان ژن Mcl-1 ناشی از کلستاز را جبران کرده و بیان آن را به حالت عادی بازگرداند، اما تاثیری بر بیان این ژن در رت های نرمال نمی گذارد.
کلید واژگان: آپوپتوز, استریاتوم, تغییرات بیان ژن Mcl-1, کلستاز, نورواید}BackgroundCholestasis is a consequence of disordered bile secretion which may change the level of apoptosis through affecting the expression of responsible genes. The present study was planned to investigate the effects of Cholestasis and Neuroaid (a drug which protects and repairs neurons) on the expression of Mcl-1 gene (anti apoptotic gene) in the male rat’s brain (the striatum region).
MethodsA total number of 16 rats were divided into four groups as follows: 1- BDL group; the rats which were just operated for bile duct ligation. 2- BDL-Neuroaid group; the rats which received both operation and Neuroaid. 3- Sham-Neuroaid group; the rats which were not operated, but received the operation stress and Neuroaid. 4- Control group; the rats which were not treated at all. Following the treatments, the rats were killed and their striatums were removed from their brains. Afterwards, RNA was extracted from the striatum cells, cDNA was synthesized, and the Real time PCR was performed to measure the gene expression.
ResultsThe Mcl-1 expression in the BDL group was more than in the control group. It was also four times as much as the Mcl-1 expression in the BDL-Neuroaid group. The Mcl-1 expression in the BDL-Neuroaid and Sham-Neuroaid groups was slightly more than in the control group; however, the difference was not statistically significant .
ConclusionCholestasis causes a large increase in the expression of Mcl-1 gene in the stratiums of rats’ brain. Neuroaid can invert this process and decrease the Mcl-1 expression whilst it has no effects on the Mcl-1 expression in normal rats.
Keywords: Apoptosis, Cholestasis, Mcl-1 Gene Expression Changes, Neuroaid, Striatum} -
Objective(s)Methamphetamine (METH) is a powerful stimulant drug that directly affects the brain and induces neurological deficits. B12 is a water-soluble vitamin (vit) that is reported to attenuate neuronal degeneration. The goal of the present study is to investigate the effect of vitamin B12 on METHs neurodegenerative changes.Materials And MethodsTwo groups of 6 animals received METH (10 mg/kg, interaperitoneally (IP)) four times with a 2 hr interval. Thirty mins before METH administration, vit B12 (1 mg/kg) or normal saline were injected IP. Animals were sacrificed 3 days after the last administration. Caspase proteins levels were measured by Western blotting. Also, samples were examined by TUNEL assay to detect the presence of DNA fragmentation. Reduced glutathione (GSH) was also determined by the Ellman method.ResultsThe pathological findings showed that vit B12 attenuates the gliosis induced by METH. Vit B12 administration also significantly decreased the apoptotic index in the striatum and the cerebral cortex (PConclusionThe current study suggests that parenteral vit B12 at safe doses may be a promising treatment for METH-induced brain damage via inhibition of neuron apoptosis and increasing the reduced GSH level. Research focusing on the mechanisms involved in the protective responses of vit B12 can be helpful in providing a novel therapeutic agent against METH-induced neurotoxicity.Keywords: Cerebral cortex Methamphetamine Neurotoxicity, Striatum, Vitamin B12}
-
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، سال بیست و هفتم شماره 4 (پیاپی 90، زمستان 1396)، صص 244 -251سابقه و هدفکلستاز، به دلیل عدم ورود ترشحات صفراوی به داخل روده کوچک رخ می دهد. در صورت درمان نشدن، کلستاز قادر است آسیب های جدی را به اندام های مختلف بدن وارد کند. همچنین این اختلال می تواند بر بیان ژن های دخیل در آپوپتوز اثرگذار باشد. در این پژوهش، اثرات کلستاز بر تغییرات بیان دو ژن دخیل در آپوپتوز Bad و Bcl-xl در ناحیه استریاتوم مغز رت های نر و نیز تاثیر کورکومین بر بیان ژن ها در این ناحیه از مغز رت ها بررسی شد.روش بررسیدر این مطالعه تجربی، تعداد 16 سر رت به 4 گروه BDL، BDL-کورکومین، شم-کورکومین و کنترل تقسیم شدند. رت های گروه BDL تحت جراحی BDL (انسداد مجاری صفراوی) و گروه BDL-کورکومین، علاوه بر جراحی، تحت تیمار با کورکومین قرار گرفتند؛ درحالی که گروه شم-کورکومین فقط استرس جراحی را دریافت کرده و با دارو تیمار شدند وگروه کنترل هیچ گونه جراحی و تیمار دارویی نداشتند. سپس استریاتوم از مغز رت ها خارج شد و پس از طی مراحل استخراج RNA و سنتز cDNA، سنجش بیان ژن ها مورد بررسی قرار گرفت.یافته هابا توجه به بررسی های به عمل آمده در میزان بیان ژن های پروآپوپتوتیک به آنتی آپوپتوتیک (Bad/Bcl-xl) تفاوت معنی داری بین BDL و BDL-curcumin دیده شد (05/0>p)، اما تفاوت معنی داری بین گروه شم-کورکومین و BDL-کورکومین در سلول های ناحیه استریاتوم مغز رت ها دیده نشد.نتیجه گیریکورکومین باعث کاهش بیان ژن پروآپوتوتیک نسبت به آنتی آپوپتوتیک و باعث کاهش آپوپتوز ناشی از BDL می شود؛ لذا از کورکومین می توان برای کاهش زیان بخش کلستاز استفاده کرد.کلید واژگان: کلستاز, آپوپتوز, تغییرات بیان ژن, کورکومین, استریاتوم, رت}Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity Tehran Medical Branch, Volume:27 Issue: 4, 2018, PP 244 -251BackgroundCholestasis occurs when the secretion of bile flow into the small intestine is impaired. Without appropriate treatment, cholestasis could induce harmful injuries to different organs. Moreover, this disorder could alter the expression level of apoptotic-related genes. Herein, the effect of cholestasis on the expression level of both anti- and pro-apoptotic genes, Bcl-xl and Bad, in the striatum area of rats were investigated. In addition, we aimed to examine whether curcumin could change the mRNA expression level of aforementioned genes in striatum area of rats.Materials And MethodsIn this experimental study, sixteen male Wistar rats were divided into 4 groups, consisting control, sham-curcumin, BDL and BDL-curcumin groups. Rats in BDL group experienced bile duct obstruction surgery; however, in BDL-curcumin group, rats underwent surgery plus curcumin treatment. Sham-curcumin group were only treated with drug. The control group did not have either surgery or drug treatment. The striatum area of the brain was isolated and after RNA extraction and cDNA synthesis, the expression level of genes were investigated.ResultsThe ratio of pro-apoptotic to anti-apoptotic genes (Bad/Bcl-xl) in the BDL group significantly changed, compared to other groups (pConclusionCurcumin decreased the relative expression level of death promoter to death repressor genes and reduced the BDL-induced apoptosis. Hence, curcumin can be used to reduce the harmful effect of cholestasis.Keywords: Cholestasis, Apoptosis, Gene expression level, Rats, Striatum}
-
Background
the basal ganglia’s circuit dysfunction has a major role in a range of movement disorders. Some evidence has shown that exercise can improve performance, especially locomotor activity after brain injuries. There was currently insufficient information to define the impacts of intensity, duration, and frequency of different exercises.
Objectivesin this study, we examine the role of mild forced treadmill exercise and GABA-B agonist on locomotor activity and anxiety-behavior dysfunction of ibotenic acid injection in striatum.
Methodsforty male Wistar rats were randomly split into five groups. The animals received ibotenic acid infusions into striatum bilaterally. Locomotor activities of rats were assessed by open-field apparatus.
ResultsOur results showed that mild forced treadmill exercise and GABA-B could significantly increase distance in open field and decrease anxiety-behavior in treadmill and drug groups than lesion group (P=0.008 and P=0.001 respectively).
ConclusionThere is no significant difference between treadmill and drug groups. So, mild forced treadmill exercise and baclofen could improve motor dysfunction of lesion by ibotenic acid injection in striatum and anxiety-behavior.
Keywords: Striatum, Ibotenic Acid, Spatial Memory, Treadmill Exercise, Locomotor Activity} -
The study aimed to investigate the protective effects of crocin (Cro) against streptozotocin (STZ)-induced oxidative damage in rat striatum. Animals were randomly divided into four groups (five each). Group 1 (sham) were treated with normal saline (2 ml/kg, p.o.). Group 2 (STZ-lesioned or lesion) were injected with ICV-STZ (3 mg/kg bilaterally, on day 1 and 3) and treated with normal saline (2 ml/kg, p.o.) respectively, for 21 days. Group 3 (sham+Cro) were injected ICV on day 1 and 3 with artificial CSF and treated with crocin (100 mg/kg, p.o.) for 21 days. Group 4 (lesion+Cro) were injected with ICV STZ (3 mg/kg bilaterally, on day 1 and 3) and treated with crocin (100 mg/kg, p.o.) for 21 days. The homogenized striatum was used for measuring malondialdehyde (MDA), and total thiol contents besides glutathione peroxidase (GPx) activity. Crocin treatment resulted in a significant reduction in MDA concentration as compared to the STZ-lesioned rats. Moreover, crocin produced a significant elevation in total thiol content and GPx activity, as compared with STZ-lesioned group. The present findings provide evidence that crocin may have a therapeutic significance for neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s disease (AD).Keywords: Crocin, Streptozotocin, Oxidative stress, Striatum, Rat}
-
IntroductionTransplantation of embryonic ventral mesencephalic (VM) dopamine neurons into the striatum is a currently explored therapeutic strategy for treatment of patients with patients with Parkinson''s disease (PD). However, this strategy has been limited with poor cell survival, generally ranging from 5-20%. In this study, we investigated the effect of potassium channel blocker of tetraethylammonium (TEA) and B vitamins supplementation on the efficacy of cell replacement therapy in the treatment of 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced Parkinsonism.MethodsCell suspension was prepared from embryonic day 14 (E14) VM of rat fetuses and was transplanted into striatum of Parkinsonian rats after overnight hibernation with TEA or B vitamins. The Parkinsonian rats were also treated with TEA or B vitamins for two weeks after transplantation. Severity of Parkinsonism was assessed by apomorphine-induced rotational test in several steps before and after transplantation.Results1- Transplantation of VM cell suspension significantly decreased behavioral symptoms of Parkinsonism in the apomorphine-induced rotational test. 2-TEA treatment further decreased these symptoms. 3- B vitamins treatment had no additional effect in amelioration of the symptoms. 4-Treatment with both TEA and B vitamins also further decreased behavioral symptoms, which in one post-transplantation test was even more than the effect of TEA alone.ConclusionTEA, especially in combination with B vitamins supplementation, can increase the efficacy of cell replacement therapy in the 6-OHDA rat PD model.Keywords: Parkinson's disease, ventral mesencephalic neurons, cell replacement therapy, striatum, 6, hydroxydopamine, apomorphine, induced rotational test}
-
سابقه و هدفهدف از اجرای این پژوهش، بررسی 12 هفته تمرین چرخ دوار و مصرف عصاره گل گیاه ازگیل ژاپنی بر سطوح دوپامین و تیروزین هیدروکسیلاز جسم مخطط موش های پارکینسونی بود.مواد و روش هاموش ها به سه گروه: پایه، کنترل پارکینسونی و تمرین با مصرف عصاره تقسیم شدند. گروه تمرین با مصرف عصاره به مدت دوازده هفته روی چرخ دوار تمرین کردند و در طول دوره تمرین هر هفته سه بار عصاره را به صورت صفاقی و به میزان mg/kg 200 دریافت کردند. تخریب جسم مخطط موش ها با تزریق محلول 6-هیدروکسی دوپامین (6-OHDA) به صورت استریوتاکسی به داخل بطن مغز صورت گرفت. سطوح دوپامین و تیروزین هیدروکسیلاز جسم مخطط با روش الیزا اندازه گیری گردید.یافته هاورزش اختیاری و عصاره به طور برجسته ای از کاهش دوپامین در موش های پارکینسونی جلوگیری کرد (001/0=P) اما سطح تیروزین هیدروکسیلاز در گروه تمرین با عصاره تفاوت معناداری نکرد (854/0=P).
نتیجه گیرینتیجه این پژوهش نشان داد که پیش درمان با استفاده از تمرینات ورزشی اختیاری و عصاره گل گیاه ازگیل ژاپنی سبب افزایش محافظت نرون های دوپامینرژیک در برابر تخریب ناشی از 6-OHDA می شود و نقش حفاظتی در برابر بیماری پارکینسون داردکلید واژگان: ازگیل ژاپنی, ورزش درمانی, 6, هیدروکسی دوپامین, تیروزین هیدروکسیلاز, دوپامین, جسم مخطط, بیماری پارکینسون}Koomesh, Volume:15 Issue: 1, 2013, PP 31 -38IntroductionIn this study، we investigated the effects of 12 weeks of voluntary exercise on a running wheel and extraction of plant flowers Eriobotrya Japonica on dopamine and tyrosine hydroxylase in the striatum of Parkinsonian rats.Materials And MethodsTwenty four rats were divided into three groups: control، Parkinson and Parkinson + training and extract. To induce Parkinson، 250 mg/kg of 6-hydroxy dopamine (6-OHDA) (dissolved in saline) was administered into intracerebrovenricular by a stereotaxic apparatus. Training-extract group were housed in individual cages with attached running wheels and during study period received 200 mg/kg extract intraperitoneally three times per week. Tyrosine hydroxylase and dopamine levels in the striatum were measured by ELISA.ResultsVoluntary wheel running and extract significantly prevent the decrease of dopamine levels in Parkinsonian rats (P = 0. 001)، but tyrosine hydroxylase level did not change in training-extract group.ConclusionOur findings show that pre-treatment with voluntary exercise and hydroalcoholic extractions of Eriobotrya Japonica have a protective role against 6-OHDA induced toxicityKeywords: Eriobotrya japonica, Exercise Therapy, 6, hydroxydopamine, Tyrosine hydroxylase, Dopamine, Striatum, Parkinson} -
مقدمه و هدفبرخی مطالعات نشان می دهند که افزایش سطح هموسیستئین پلاسما در ایجاد و یا تشدید بیماری پارکینسون نقش دارد. ویتامین های ب در گیر در متابولیسم هموسیستئین بوده و سطح هموسیستئین پلاسما را کنترل می نمایند. در این مطالعه اثر افزودنی ویتامین های ب بر پارکینسونیسم القاء شده توسط سم 6- هیدروکسی دپامین (6-OHDA) در موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش هاموش ها یک ماه قبل از جراحی تا پایان ازمایش ها آب آشامیدنی حاوی ویتامین های ب دریافت نمودند. 6-OHDA توسط جراحی استرئوتاکسیک به ناحیه استریاتوم مغز تزریق گردید. ایجاد و شدت پارکینسونیسم توسط سه آزمون رفتاری متداول مورد ارزیابی قرار گرفت. سطح هموسیستئین سرم قبل از جراحی و پس از اتمام آزمون های رفتاری اندازه گیری گردید.
یافته هامصرف سطح بالای کمپلکس ویتامین های ب به میزان قابل توجهی شدت علائم رفتاری پارکینسونیسم را کاهش داد. همچنین افزودنی ب 6 شدت این علائم را در آزمون چرخشی و نه آزمون پیچشی و روتارد بهبود بخشید. مصرف بالای ب12 به تنهایی و همچنین مصرف توام ویتامین های ب6،ب12و فولات اثر قابل ملاحظه ای بر این علائم نداشت. افزودنی های ب6، ب12 و ب کمپلکس سبب کاهش معنی دار هموسیستئین سرم قبل از جراحی گردید. پس از جراحی اما سطح هموسیستئین در گروه های آزمایشی تفاوت معنی داری با یکدیگر نداشت.
نتیجه گیریداده های این تحقیق نشان می دهند که افزودنی کمپلکس ویتامین های ب می تواند اثرات ضد پارکینسونی داشته باشد که از طریق کاهش سطح هموسیستئین پلاسما میانجی نمی شود.
کلید واژگان: بیماری پارکینسون, 6, هیدروکسی دپامین, کمپلکس ویتامین های ب, هموسیستئین, استریاتوم}Background And ObjectiveSeveral lines of evidence show that high plasma level of homocysteine (Hcy) induces development or exacerbates Parkinson’s disease. B vitamins are necessary for Hcy metabolism and control plasma level of Hcy. In the present study، we studied the effect of B vitamin supplementation on the 6-hydroxydopamine (6-OHDA) -induced Parkinsonism in rat.Materials And MethodsRats were nourished with B vitamin supplements from 1 month before the surgery till the end of experiment. 6-OHDA was injected into the striatum of rat brains by stereotaxic surgery. Development and severity of the Parkinsonism were assessed by three conventional behavioral tests. Serum level of Hcy was measured before the surgery and at the end of experiment.ResultsSupplement of B complex significantly attenuated behavioral symptoms of the Parkinsonism. Supplement of B6 improved rotational behavior of the rats but had no effect on the swing and rotarod tests. Supplements of B12 and combination of B6، B12 and folate had no remarkable effect. Supplements of B6، B12 and B complex decreased serum level of Hcy before the surgery. In the end of the experiment، however، there was no significant difference for serum level of Hcy between experimental groups.ConclusionOur results indicate that high intake of B complex can provide anti-Parkinsonism effect which is not mediated by lowering plasma Hcy.Keywords: Parkinson's disease, 6, OHDA, B complex, Hcy, Striatum} -
IntroductionHigh levels of homocysteine (Hcy) might accelerate dopaminergic cell death through oxidative stress and excitotoxicity. Folate plays an important role in the control of plasma levels of Hcy. In this study, effect of supplementation with folic acid on the 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced Parkinsonism in rat and also serum level of Hcy was investigated.MethodsRats were fed with folic acid supplements from 1 month before stereotaxic injection of 6-OHDA until to the end of experiments. 6-OHDA was injected into the striatum and development and severity of the Parkinsonism were assessed by conventional behavioral tests. Serum levels of Hcy before surgery and at the end of the behavioral tests were measured.ResultsOur results show that 10-fold supplementation, but not 2-fold supplementation of folic acid, significantly attenuates severity of 6-OHDA-induced Parkinsonism. 5-fold supplementation of folic acid also slightly decreased behavioral symptoms of Parkinsonism. Measurement of Hcy levels of sera before surgery show that high intake of folate has no effect on the plasma concentrations of Hcy. However, Hcy in the group of rats that received 10-fold supplement of folic acid was significantly higher than the control group at the end of the behavioral tests.ConclusionOur results indicate that high intake of folic acid provides anti-Parkinsonism effect in a dose dependent manner, but this effect is not mediated by lowering plasma Hcy.Keywords: Parkinson's disease, 6, OHDA, folic acid, serum level of homocysteine, striatum}
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.