جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "الکتروفورز" در نشریات گروه "دامپزشکی"
-
پژوهش حاضر با اهداف کسب اطلاعات بیشتری در خصوص محتوای پروتئینی ترشحات رحم شتر یک کوهانه طراحی گردید .به این منظور، نمونه گیری از 50 شتر ماده بالغ در کشتارگاه صورت گرفت .از هر شتر ماده، خون سیاهرگی، تخمدان و ترشحات رحمی جمع آوری شد .پروتئین های موجود در ترشحات رحم نیز با روش لوری اندازهگیری شد و وزن مولکولی باندهای پروتئینی با الکتروفورز ارزیابی گردید. در بررسی وزن مولکولی باندهای بهدست آمده در الکتروفورز ترشحات رحم شتر یک کوهانه، مشخص شد که هه پروتئین های مشترکی در ترشحات رحم مشاهده میشوند .پروتئین با وزن مولکولی در حدود 70 کیلو دالتون در ترشحات رحم شتر، در محدوده پروتئین آلبومین قرار داشته و باند پروتئینی با وزن مولکولی 30 کیلو دالتون به احتمال ممکن است یوتروفرین باشد، همچنین باند 14-13 کیلو دالته هونی مشاهده شده نیز به احتمال میتواند در محدوده پروتئین مهارکننده پلاسمین که فعالیت پروتیولیتیکی در رحم را کنترل میکند، قرار گیرد، همچنین در ترشحات رحمی شترهایی که پروژسترون بالای ng/ml 1 داشتند علاوه بر باندهای مشترک، دو پروتئین با وزن مولکولی حدود 44 و 23 کیلو دالتون نیز مشاهده شد که به نظر میرسد اختصاص به مرحله لوتیال داشته باشند .باند مشاهده شده حدود 23 کیلو دالتون نیز در محدوده 22-19 کیلو دالتون قرار گرفته و مشابه با پروتئین های retinol binding acidic وابسته به پروژسترون است .در شتر یک کوهانه؛ اگرچه میزان کل پروتئینهای موجود در ترشحات رحم دارای ارتباط معنیدار با غلظت استرادیول و پروژسترون سرم نبود، به این حال حضور دو باند پروتئینی که فقط در ترشحات شترهای دارای پروژسترون بالای ng/ml 1 مشاهده شد و نشان میدهد که ممکن است در مرحله تشکیل جسم زرد ماهیت پروتئینهای موجود در ترشحات رحم تغییر کند.
کلید واژگان: الکتروفورز, استروئیدها, ترشحات رحمی, شتر یک کوهانه, پروتئینThe present study was carried out to provide more information about proteins in uterine secretions in the camelus dromedarius. Camel ovaries, blood samples and uterine secretions from 50 sexually mature non-pregnant camels (C. dromedarius) were collected at slaughter. The total protein values of uterine secretions were determined by Lowry method and electrophoresis of proteins on polyacrylamide gel was carried out. Significant fractions of camel uterine proteins were determined. Standard molecular weight comparison revealed that the major protein in uterine fluid had a relative molecular weight of 70 KD and could be albumin. The nearly 30 KD band could be uteroferin and 13-14 KD band corresponded with 14 KD basic polypeptide of a member of plasmin/trypsin inhibitors. On the other hand, the nearly 44 and 23 KD bands were luteal-stage specific. Interestingly the nearly 23 KD luteal phase specific band in this study corresponds with the range of progesterone dependent retinol binding acidic proteins. Although camel uterine proteins are shown to be irrelevant of serum steroids, but the presence of two luteal phase specific bands showed that proteins in uterine secretions may change when the corpus luteum present
Keywords: steroids, electrophoresis, Protein, uterine secretions, camelus dromedarius -
مترونیدازول و لوامیزول از داروهایی هستند که دارای عوارض بالینی و بیوشیمیایی مختلفی از جمله تغییر در فعالیت آنزیم های سرمی، پروتئین های خون و سایر شاخص ها هستند. برخی گزارشات موجود حاکی از اثرات مترونیدازول و لوامیزول بر پروتئین های سرم خون در حیوانات هستند، اما گزارش هایی از اثرات این داروها در ماهی کپور معمولی وجود ندارد. در مطالعه ی حاضر تعداد 150 قطعه ماهی کپور معمولی با میانگین وزنی 15±75 گرم به طور تصادفی به 5 گروه شامل گروه شاهد و چهار تیمار درمانی و با سه تکرار تقسیم شدند. چهار تیمار درمانی شامل: حمام مترونیدازول (5 میلی گرم در لیتر به مدت 24 ساعت و سه بار تکرار درمان به فاصله ی 2 روز)، مترونیدازول خوراکی (به میزان 5 میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن به مدت 10 روز)، حمام لوامیزول (5 میلی گرم در لیتر به مدت 24 ساعت و سه بار تکرار درمان هرکدام به فاصله ی 2 روز)، لوامیزول خوراکی (به میزان 5 میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن به مدت 10 روز) در نظر گرفته شد. خون گیری در روزهای 1، 7 و 14 پس از پایان درمان صورت گرفت و مقادیر سرمی پروتئین تام، الکتروفورز پروتئین ها و همچنین فعالیت آنزیم های سرمی (AST، ALT و ALP) اندازه گیری شد. نتایج نشان داد میزان پروتئین تام پلاسما در گروه های مورد مطالعه تفاوت معنی داری نسبت به گروه شاهد نداشته است. میزان فعالیت آنزیم های سرمی در گروه شاهد با میانگین دو گروه لوامیزول حمام و لوامیزول خوراکی به جز آلکالین فسفاتاز تفاوت معنی داری نداشت. فعالیت آنزیم آسپارتات آمینوترانسفراز در گروه مترونیدازول به طور معنی داری بیش تر از گروه شاهد بود. میانگین مقادیر آلبومین، آلفایک گلوبولین ها، آلفادوگلوبولین ها، بتاگلوبولین ها و گاماگلوبولین ها در گروه شاهد عموما با سایر گروه ها تفاوت معنی داری را نشان نداد. بر اساس یافته های این مطالعه می توان نتیجه گرفت هر چند داروهای لوامیزول و مترونیدازول در دوزهای توصیه شده درمانی به روش های مذکور تغییراتی در برخی شاخص های سرمی داشته است اما باعث افزایش معنی دار بسیاری از فاکتورهای مورد مطالعه نشده است و تاثیر قابل توجهی بر فاکتور های پروتئینی خون نداشته و به عنوان دارو های ضدانگلی مناسب در ماهی کپور معمولی قابل توصیه هستند هر چند تحقیقات تکمیلی در این رابطه ضروری به نظر می رسد.کلید واژگان: ماهی کپور معمولی, مترونیدازول, لوامیزول, آنزیم, الکتروفورزMetronidazole and levamisole have several clinical and biochemical side effects such as changes in the activity of serum enzymes and proteins and other profiles. There are some reports of metronidazole and levamisole effect on blood serum proteins in animals, but there is no report of these drugs on criteria in common carp. In this study, 150 common carp (100-50 g) were divided into five categories. One group served as the control (no drug) and four treatment groups: Metronidazole bath, oral metronidazole, Levamisole bath, oral levamisole was considered. After 10 days, on days 1, 7 and 14 after completion of treatment, blood samples were collected from fish and serum total protein in combination with electrophoresis was performed. According to the results, the average amount of total protein in metronidazole and levamisole treatment had no significant difference with control group . In other groups though total protein increased with the control group, but this difference was not significant. The mean Albumin, alpha-1, alpha-2, beta and gamma globulins in control group had no significant difference with other groups. The mean ALP, AST, ALT and in control group in control group has no significant difference with the other groups. Therefore it can be concluded that metronidazole in the bath treatment significantly increase AST but other factors has not been affected by these drugs. In general, this study showed that the two drugs administered in two ways, had no significant effect on the important serum enzymes and proteins. We can conclude that these two drugs can used safely in common carp, however for proving this conclusion more research must be done.Keywords: Common carp, Metronidazole, levamisole, Enzyme, Electrophoresis
-
هدف از مطالعه حاضر شناسایی ساختار بیوشیمیایی همولنف میگوی آب شیرین (Microbrachium nipponense) و بررسی فعالیت ضد باکتریایی آن در دوزهای مختلف بر روی چند سویه پاتوژن می باشد. بدین منظور 80 عدد میگوی آب شیرین با میانگین طولی 12/0±8/1 سانتی متراز تالاب انزلی جمع آوری گردید.پس از جداسازی جنس های نر و ماده از یکدیگر، نمونه گیری از طریق سینوس شکمی صورت گرفته وساختار همولنف جمع آوری شده با روش الکتروفورز وآنالیزFTIR تعیین گردید. فعالیت ضد باکتریایی پروتیئن همولنف وهمولنف میگوها بر علیه 5 سویه باکتریایی پاتوژن( ویبریوکلره، اشریشیا کلای، استافیلوکوکوس اورئوس، باسیلوس سوبتیلیس، کلبسیلاپنومونه) در دوزهای 25 تا 100 میکروگرم بر لیتر به روش انتشار از دیسک مورد مطالعه قرار گرفت. در الگوی الکتروفورتیک همولنف میگوهای نر و ماده حضور پروتئینهایی با وزن مولکولی بین KD 100-22 مشاهده گردید. ساختار همولنف براساس آنالیز FTIR شامل ساختارهای منظم ونامنظم دوم پروتئینها است. تفاوت معنی داری بین پروتیئن های همولنف در جنس نر و ماده در قدرت باکتری کشی آنها نسبت به سویه های مختلف مشاهده نشد (05/0کلید واژگان: فعالیت ضدباکتریایی, همولنف, الکتروفورز, میگو, انتشار از دیسکThe aim of this study was to characterize the biochemical structure and bactericidal activity of hemolymph Microbrachium in different doses on several human bacterial pathogenFirst 80 individual (40 for male and 40 for female) of prawn (M. nipponense) with an average length of 8.1 ± 0.12 were collected from Anzali wetland. After separation of males and female from each other, hemolymph of samples were taken from ventral sinus of the prawn and structure of collected hemolymph was determined through an electrophoresis and FTIR analysis.The antibacterial activity of M. nipponense hemolymph was investigated against five pathogenic bacteria (Vibrio cholera, Klebsiella pneumonia, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli) in doses of 25 to 100 micrograms per liter by disk diffusion method.The electrophoretic pattern of males and females hemolymph revealed presence of proteins with molecular weights between 22-100 Kda. Hemolymph structure contained both secondary regular and irregular protein structures by FTIR analysis. Different doses of hemolymph, indicated inhibitory activity against different bacterial strains. Also significant difference was observed between male and female hemolymph in case of antibacterial activity pپرورش آبزیان یکی از صنایع مهم جهان بشمار می رود. افزایش تولید و کاهش تلفات از اهداف اساسی این صنعت محسوب می شود. در این راستا، استفاده از محرک های ایمنی به عنوان یک راهکار پیشگیرانه در جهت کاهش عفونت های ناشی از پاتوژن ها شناخته شده است. در این پژوهش جلبک اسپیرولینا (Spirulina platensis) به دلیل ماهیت تحریک دستگاه ایمنی به عنوان مکمل غذایی در ماهی کپور مورد استفاده قرار گرفته است بطور خلاصه، تاثیر تجویز خوراکی 5، 10 و 15 گرم جلبک اسپیرولینا به ازائ هر کیلوگرم جیره به مدت دو هفته بر روی پروتئین تام و الکتروفورز پروتئین های سرم 100عدد ماهی کپور (Cyprinus carpio) بررسی شد. نتایج شامل افزایش پروتئین تام در گروه های تیمار 5 و 15 گرم جلبک (هفته اول) نسبت به گروه کنترل بود. همچنین در الکتروفورز پروتئین های سرمی، افزایش معنی دار آلفاگلبولین در گروه های 5، 10 و 15 گرم جلبک (هفته دوم)، گاماگلبولین در گروه 15 گرم جلبک (هفته اول) نسبت به گروه کنترل مشاهده شد. بطور کل نتایج این مطالعه نشان داد که مصرف خوراکی اسپیرولینا در ماهی کپور موجب افزایش پروتئین تام و برخی از اجزای پروتئین های سرم از جمله گاماگلبولین می گردد.
کلید واژگان: اسپیرولینا, ماهی کپور, محرک ایمنی, پروتئین های سرمی, الکتروفورزAquatics culture is one of the most important industries in the world. The increase in production and decrease in losses are important priority of this industry. Relatively، the use of immunostimulant as a prophylactic solution for the decrease of microbial infections has been established. In this research، spirulina alga was used in common carp as a food supplement due to its immune stimulation capacity. Briefly، the effects of oral administration of spirulina on serum total protein and protein electrophoresis patterns of 100 common carps (Cyprinus carpio) were studied. The results showed total protein increase in some treatment groups compared to control group. Furthermore، significant increase in alpha globulin in 5، 10 and 15 g alga/kg diet groups (second week) and gamma globulin in 15 g alga/kg diet group (first week) compared to control group was seen in serum protein electrophoresis. In general، the results of this study showed that the oral consumption of spirulina in common carps increases total protein and serum protein fractions including immune gamma globulins.Keywords: Spirulina, Common carp, Immunostimulant, Serum proteins, Electrophoresisمطالعه حاضر جهت تعیین الگوی الکتروفورتیک پروتئین های سرم در بزهای آلوده به با بزیا اویس انجام شد. محاسبه مقدار پروتئین کل سرم و الکتروفورز پروتئین های سرم 15 بز آلوده و سالم انجام شد. آلودگی به با بزیا اویس با استفاده از آزمایش میکروسکوپی مشخص گردید. تایید تشخیص آلودگی با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز و یک جفت پرایمر اختصاصی با بزیا اویس انجام شد. مقدار متوسط پروتئین کل و قطعات آلفا و گاما گلوبولین در گروه آلوده نسبت به گروه سالم به طور معنی داری بالاتر بود (P<0.05).
کلید واژگان: پروتئین های سرم, الکتروفورز, با بزیا اویس, بز, واکنش زنجیره ای پلیمرازThis study was conducted to determine the electrophoretic pattern of serum protein in goats infected with Babesia ovis. Serum total protein was calculated and serum electrophoresis from 15 goats naturally infected with B. ovis as well as same number of healthy goats was performed. Microscopic examination of Giemsastained peripheral blood smears revealed B. ovis infection. The parasitological diagnosis was confirmed using polymerase chain reaction (PCR) assay by using a pair of B. ovis-specific primers. Mean values total protein and α and γ globulin fractions in infected goats were significantly higher (P<0.05) than those observed in the healthy group.Keywords: Serum protein, Electrophoresis, Babesia ovis, Goats, PCRدر برخی از فرآورده های گوشتی از گوشت استخوان گیری شده با روش مکانیکی (Mechanically Deboning Poultry Meat) MDPM به دلیل ویژگی های تکنولوژی مناسب و محتوی کم لیپید و اسیدهای چرب اشباع استفاده می شود. از طرف دیگر می توان برای بهبود برخی ویژگی های MDPM از تکنولوژی مورد استفاده در تولید سوریمی استفاده نمود. به این معنی که این مراحل می تواند باعث تغییر ترکیبات شیمیایی و غلظت پروتئین های میوفیبریلی و بهبود خواص عملکردی MDPM گردد. در این تحقیق که ابتدا MDPM از مرغ تهیه و مراحل تولید سوریمی شامل دو مرحله شستشو با محلول بی کربنات سدیم %5/0 و مرحله سوم با آب 4 درجه سلسیوس انجام شد، بعد از هر مرحله شستشو آبگیری انجام شد. سپس از لحاظ ویژگی های شیمیایی (رطوبت، پروتئین، چربی و خاکستر) و الگوی الکتروفورتیکی MDPM و سوریمی مورد بررسی قرار گرفتند.
کلید واژگان: گوشت طیوراستخوان گیری شده بطور مکانیکی (MDPM), سوریمی, الکتروفورزMechanically deboning poultry meat (MDPM) is widely used due to its suitable technological properties as well as low lipids and saturated fatty acids contents. Besides, production processes applied during the surimi production can improve the technological properties of MDPM. That is to say, the production steps of surimi can change chemical composition and concentration of myofibrillar proteins and improve functional properties of MDPM. In this study, MDPM was prepared from the poultry meat. The production process consisted of 2 washing steps with sodium bicarbonate solution followed by another washing step with 4°C water. Afterwards, chemical properties of MDPM and surimi (moisture content, protein, lipid, and ash content) as well as electrophoresis pattern were evaluated. Result showed that surimi production steps could significantly decrease protein, lipid and ash contents; however, moisture content of MDPM increased significantly. The result of electrophoresis indicated a significant increase in heavy chain myosin with 200 KDa and actin with 45 KDa molecular weights. It was concluded that the production steps improved the chemical properties and increased the concentration of MDPM myofibrillar proteins.Keywords: Mechanically deboned poultry meat (MDPM), Surimi, Electrophoresisماهی شوریده دهان سیاه (Atrobucca nibe) یکی از گونه های عمق زی دریای عمان بوده و تاکنون مطالعات محدودی روی ارزش غذایی آن انجام شده است. در این تحقیق ترکیبات شیمیایی، الگوی اسیدهای چرب موجود در روغن با استفاده از کروماتوگرافی گازی و عنصر فسفر (با روش رنگ سنجی) در بافت عضله این ماهی مورد مطالعه قرار گرفت. علاوه بر این، الگوی پروتئین بافت عضله به روش الکتروفورز ژل پلی آکریلامید (SDS-PAGE) انجام گردید. ترکیبات شیمیایی فیله ماهی برابر 299/0±32/79% رطوبت، 145/0±19/18% پروتئین، 032/0±01/1% چربی و 047/0±43/1% خاکستر در وزن مرطوب محاسبه شد. مقدار کل اسیدهای چرب اشباع، اسیدهای چرب تک غیراشباع و اسیدهای چرب چند غیراشباع به ترتیب 272/0±54/39%، 161/0±66/37 و 369/0±56/23% محاسبه شدند. در میان اسیدهای چرب چند غیراشباع (PUFA)، مقدار اسیدچرب DHA (345/0±43/9%) بیشتر از اسیدچرب EPA (051/0±16/1%) مشاهده شد (05/0p<). محتوای فسفر 134/0±73/260 میلی گرم در 100 گرم وزن مرطوب محاسبه شد. در آنالیز SDS-PAGE فیله ماهی، تعداد 11 باند در دامنه 10 تا 200 کیلودالتون مشخص شد که در این میان زنجیره سنگین میوزین (MHC) متراکم ترین و سنگین ترین باند را به خود اختصاص داد. طبق ارزش غذایی بسیار بالا و چربی کم گوشت ماهی شوریده دهان سیاه، احتمالا این منبع غذایی جهت تولید فرآورده هایی همچون فیله منجمد و سوریمی مناسب است.کلید واژگان: ترکیب شیمیایی, الگوی اسیدهای چرب, الکتروفورز, ماهی شوریده دهان سیاهBlack mouth croaker is considered as a new and valuable resource in the deepwater of the Oman Sea. This study describes the chemical proximate composition, the fatty acid profiles of the fish oil using gas chromatography and phosphorus element (colorimetric method) of the fish muscle. Moreover, the pattern of protein using polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) was carried out. Proximate composition of the fillet was calculated in wet weight as follow: 79.32±0.299% moisture, 18.19±0.145% protein, 1.01±0.032% fat and 1.434±0.047% ash. The concentration of total saturated fatty acids (SFA), monounsaturated fatty acids (MUFA) and polyunsaturated fatty acids (PUFA) were measured 39.54±0.272%, 37.66±0.161% and 23.56±0.369%, respectively. Among PUFA, concentration of DHA (9.43±0.345%) was obtained more than EPA (1.16±0.051%) (p<0.05). Phosphorus content was 260.73±0.134 mg/100 wet weight. Based on SDS-PAGE, the 11 protein bands in the range of 10 to 200 kDa were detected. Myosin heavy chain (MHC) showed the most dense band. According to high nutritional value and lean-flesh of black mouth croaker, this species may be appropriate for the production of frozen fillet and surimi.Keywords: Chemical composition, Fatty acids profile, Electrophoresis, Black mouth croakerزمینه مطالعهبیماری یون یا پاراتوبرکلوزیس نوعی آنتریت گرنولوماتوزی مزمن در نشخوارکنندگان با عامل مسبب مایکوباکتریوم آویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس (MAP) است. به نظر می رسد شناسایی آنتی ژن های پیکره ای این باکتری می تواند جهت طراحی واکسن، تشخیص بیماری و مطالعه پاتوژنز این بیماری مفید باشد.هدفشناسایی پروتئین های پیکره باکتری به عنوان آنتی ژن اصلی جهت شناخت بهتر عملکرد باکتری حائز اهمیت است.روش کاردر این تحقیق از سویه استاندارد III-V مایکوباکتریوم آویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس (MAP) نمونه حاصل از کشت میکروبی پس از استخراج DNA و انجام عملیات PCR جهت ثبوت و تائید باکتری روی ژل آگارز برده شد و میزان پروتئین های تصفیه شده در مایه صاف شده حاصل از محیط کشت میکروبی و همچنین عصاره باکتریایی تعیین مقدار گردیدند. از سوی دیگر الگوی پروتئین های حاصله با استفاده از SDS-PAGE مورد مطالعه قرار گرفت.نتایجالکتروفورز حکایت از حضور آنتی ژن های پروتیئین در محدوده وزن ملکولی KDa 100-19 دارد.
نتیجه گیری نهایی: آنتی ژن های تخلیص شده در این مطالعه می تواند جهت انجام مطالعات بیشتر و تولید احتمالی واکسن علیه پاراتوبر کلوزیس مورد استفاده قرار گیرد.
کلید واژگان: آنتی ژن پیکره, مایکوباکتریوم آویوم زیرگونه پاراتوبرکلوزیس, الکتروفورزBakground: Johne's disease or Paratuberculosis as a chronic granulomatosis enteritis in ruminants will be caused by Mycobacerium avium subsp. Paratuberculosis. Detecting whole bacterial cell wall antigens would be helpful in potential applications for diagnosis, vaccine production, and elucidation of pathogenesis.ObjectivesTo determine secreted somatic cell antigens of Mycobacterium avium subspecies Paratuberculosis.MethodsStandard strain (III-V) of Mycobacterium avium subspecies Paratuberculosis DNA was extracted from the cultured and gene analysis was done using PCR to confirm bacterial purity. On the other hand, protein concentrations in both media and cell entracts were determined. Furthermore, all proteins pattern were shown by SDS -PAGE.ResultsElectrophoretic findings showed some somatic antigens in the range of 19 - 100 KDa.ConclusionsThese purified somatic antigens can be used for further study and potential application in vaccine production.Keywords: electrophoresis, Mycobacterium avium subspecies Paratuberculosis, antigenبه منظور تعیین مقادیر پروتئین تام سرم خون ماهی شیربت (Barbus grypus) پرورشی و تعیین اجزاء تشکیل دهنده آن از 68 قطعه ماهی بالغ شیربت پرورشی به ظاهر سالم پرورش یافته در استخرهای خاکی مرکز پرورش آزادگان واقع در حومه شهرستان اهواز شامل 38 قطعه نر و 30 قطعه ماده، از طریق ورید ساقه دمی خون گیری به عمل آمد. پس از جداسازی سرم، پروتئین تام سرم خون به روش بیوره (Biuret) و اجزاء تشکیل دهنده پروتئین تام سرم خون به روش الکتروفورز با استفاده از ژل استات سلولز (Cellogell Myl) از هم تفکیک گردیدند. در این مطالعه، میانگین و خطای استاندارد میانگین پروتئین تام سرم خون ماهی شیربت بدون در نظر گرفتن جنس 9/0+3/6 گرم در دسی لیتر به دست آمد. در الکتروفورز پروتئین های سرم خون شش بخش پروتئینی شامل: آلبومین، آلفا یک، آلفا دو، بتا، گاما یک و گاما دو تفکیک گردید. آنالیز آماری اختلاف معنی داری بین جنس نر و ماده از نظر میزان پروتئین تام سرم خون نشان نداد، اما میانگین میزان گاما یک و گاما دو در جنس نر به طور معنی داری بیشتر از جنس ماده و میانگین میزان آلفا یک در جنس ماده به طور معنی داری بیشتر از جنس نر بود (05/0p<).
کلید واژگان: خون, پروتئین سرم, الکتروفورز, ماهی شیربت (Barbus grypus)In order to determine amount of total serum protein and its fractions in Shirboat fish (Barbus grypus), blood samples were collected from the caudal vien of 68 clinically healthy mature male (38) and female (30) reared in earthen ponds at Azadegan culturing center in Khuzestan province, Ahvaz- Iran. Total serum protein concentration (g/dl) was measured by using the the standard Biuret method and proteins fractions were separated by using the cellulose acetate electrophoresis. In this study, the overall mean (±SEM) of total serum protein concentration was 6.3±0.9 g/dl. In male and female, the electrophoretic pattern of serum proteins showed six fractions included: albumin, 1 α globulin, 2 α globulin, β globulin, γ1 globulin and γ 2 globulin. The results showed also that the mean value of two fractions (γ1 globulin and γ 2 globulin) in male sex were significantly was higher than the female and one fraction (1 α globulin) in female significantly was higher than the male (P<0.05).Keywords: Blood, Serum protein, Electrophoresis, Shirboat (Barbus grypusنمونه های سرمی از 20 راس اسبچه خزری بالغ و سالم در دمای 37 سانتیگراد گرفته شد. در ادامه 4 نمونه کرایوگلوبولین از 20 نمونه جدا شد و تست های الکتروفورز استات سلولز و رادیو ایمونودیفوزیون(SRID) (Single radio immunediffusion method) بروی نمونه های جدا شده و نمونه های فاقد کرایوگلوبولین انجام گرفت. کرایوگلوبولین ها خود را بصورت یک باند تیز مونوکلنال در الکتروفورز نشان دادند. در تعدادی از حیوانات تحت مطالعه غلظت سرمی کرایوگلوبولین ها بصورت قابل توجهی بیش از حد نرمال سرمی ایمونوگلوبولین ها بود. بنظر می رسد که غلظت کرایوگلوبولین ها در اسبچه بیش از سایر تک سمی ها می باشد که احتمال دارد مرتبط با استعداد این گونه را به برخی تومورها مانند لوسمی و لمفوم باشد.
کلید واژگان: اسبچه خزر, کرایوگلوبولین, سرم, الکتروفورزBlood samples were collected from 20 healthy miniature Caspian horses at 37 °C. Isolation of cryoglobulin was performed based on a standard method in present study. Harvested sera were kept at 4 °C for two hours and then examined for cryoglubolin. Four serum samples containing precipitate Suspicious of containing cryoglobulin were selected. Subsequently serum protein electrophoresis was performed on normal serum samples and also on four serum samples containing precipitates using an automated electrophoresis system on cellulose acetate strips. In addition Ig isotypes detection (IgG, IgM and IgA) was performed on both precipitates and serum containing precipitates using single radio immunediffusion method (SRID). A narrow-based peak on gamma region of precipitate acetate cellulose strips was observed. Precipitate concentrations were strikingly higher than normal concentration of serum immuneglobulins. It can be suggested that cryoglobulin concentration in a proportion of Caspian miniature horse is higher than other equides may be in relation with animal susceptibility to neoplasias such as lymphoma and leukemia.Keywords: Caspian miniature horse, cryoglobulin, serum, electrophoresisورم پستان یکی از بیماری های مهم در گاوان شیری در دنیا است مطالعه باندهای پروتئینی در الکتروفورز SDS-PAGE)) می تواند از نظر تشخیص بیماری و پاتولوژی مفید باشد، لذا ما بر آن شدیم که از این روش به مطالعه ورم پستان بپردازیم. در ادم پستانی علاوه بر تغییرات پاتولوژیک بافت پستانی، پارامترهای فیزیکی و شیمیائی نیز دستخوش تغییرات می شود. جهت مقایسه بین الگوی الکتروفورزی شیر سالم با شیر ورم پستانی، تعداد 30 نمونه شیر از گاوان هلشتاینی که آزمایش CMT آنها مثبت بود برای کشت به آزمایشگاه میکروبیولوژی ارسال شدند و سویه آلوده کننده آن مشخص گردید. این نمونه ها همراه با نمونه شیر سالم (CMTو کشت منفی) تحت آزمایش SDS-PAGE قرار گرفتند. باندهای پروتئینی شیر حاصل از گاوان سالم در دامنه وزن ملکولی تقریبی 753-168000 دالتون و در گاوان ورم پستانی در دامنه وزن ملکولی 753-208 کیلو دالتون ظاهر شدند. بررسی صورت گرفته بر روی تعداد باندهای ظاهر شده در محدوده وزن ملکولی بالا یعنی بین 208- 176 کیلو دالتون، نمونه شیرهای آلوده بین حد اقل 2 باند و حد اکثر 5 باند را ایجاد کردند در حالی که نمونه شیرهای سالم در این دامنه وزن ملکولی باندی را ایجاد نکردند. براساس تفاوت بدست آمده بین الگوی الکتروفورتیک شیر گاوان سالم و ورم پستانی SDS-PAGE می تواند به عنوان تکنیکی مناسب جهت شناسائی شیرهای سالم از شیرهای ورم پستانی برای شناسایی برخی از سویه های باکتریایی باشد.
کلید واژگان: الکتروفورز, گاو سالم, ورم پستان, پروتئین هاMastitis is one of the most important diseases of dairy cattle in the world. The identification and characterization of the constituent proteins in milk can be useful for studying the biochemistry and pathogenesis of mastitis. In this study, the electrophoretic patterns of milk from 10 healthy and 30 mastitic cows were studied. All of the latter milk samples were California Mastitis Test (CMT) positive, and these were cultured to isolate the infective agents. The electrophoretic patterns of these samples and those of healthy cows (negative CMT and cultures) were studied with the SDS-PAGE technique. The approximate molecular weight of protein bands were categorized by their different flow rates (Rf), and these ranged between 18.5 - 220 KDa in mastitis samples of milk. The electrophoretogram showed that higher molecular weight bands appeared in the milk of mastitic cows60-220KDa and many were in the range of 176-208 kDa.The major band for the healthy samples was 220 KDa. In this respect, the mastitis samples had a minimum of two bands and a maximum of five bands, while milks from healthy cows did not show any bands in this range. On the basis of the different result between the electrophoretic patterns of milk from healthy and mastitic cows, it can be concluded that SDS-PAGE is a suitable method for the diagnosis of cows withsub sub clincal mastitis.برای بهبود کیفیت تکنولوژیک گوشت از روش های مختلفی استفاده می شود. یکی از این روش ها افزودن آنزیم های پروتئولیتیک به گوشت و ترد کردن آن و در نتیجه افزایش حلالیت پروتئین های آن می باشد. هدف از انجام این تحقیق بررسی تاثیر مقادیر مختلف آنزیم فیسین بر حلالیت پروتئین های گوشت گاو و گوسفند و تعیین بهترین شرایط برای حل کردن آنها بود. آنزیم فیسین از شیره انجیر با روش کروماتوگرافی تعویض کاتیونی به صورت نسبی خالص سازی شد. نمونه های گوشت گاو و گوسفند تحت تاثیر مقادیر مختلف شیره انجیر و آنزیم فیسین خالص سازی شده و شرایط مختلفی از نظر نوع بافر و مدت زمان اثر آنزیم قرار گرفتند و تاثیر آنزیم با اندازه گیری ضریب حلالیت پروتئین با روش ماکروکلدال و تهیه الگوی الکتروفورتیک پروتئین های محلول مشخص گردید. با افزایش آنزیم و زمان اثر آن، میزان شاخص حلالیت پروتئین های گوشت گاو و گوسفند افزایش یافت(001/0 p<. ) الگوی الکتروفورتیک پروتئین های محلول نشان داد که با افزایش مقدار واحد آنزیم اکثر باندهای پروتئینی محو شده یا کاهش ضخامت پیدا کرده اند. این تحقیق نشان داد که شیره انجیر بدون خالص سازی آنزیم از آن قابل استفاده بوده و اثر تردکنندگی قابل توجهی بر گوشت گاو و گوسفند دارد. تاثیر آنزیم بر حلالیت پروتئین های گوشت گوسفند بیشتر از گوشت گاو بود. مقدار و مدت زمان اثر آنزیم تاثیر قابل توجهی در تجزیه پروتئینهای گوشت داشته و موجب افزایش حلالیت آنها می شود و این حلالیت در محیط حاوی کلرید سدیم افزایش می یابد. در صورتی که از مقدار یا مدت زمان اثر بیش از حد آنزیم استفاده شود پروتئین ها به پپتیدهای کوچک ترشکسته شده و بر اثرات تکنولوژیک آنها در محصولات گوشتی تاثیر سوء دارد. واژه های کلیدی: فیسین، پروتئین های گوشت،الکتروفورز،شاخص حلالیت نیتروژن.کلید واژگان: فیسین, پروتئین های گوشت, الکتروفورز, شاخص حلالیت نیتروژنDifferent techniques have been employed to improve the technological properties of meat. One of the most important techniques is adding proteolytic enzymes which could simultaneously increase the tenderization and solubility of meat proteins. The purpose of this investigation was to study the effect of different levels of the enzyme ficin on ovine and bovine meat and to determine the best condition for solubilization of meat proteins. Ficin was partially purified from figs tree latex by cationic exchange chromatography. Meat samples were treated wilh different activities of ficin and the effect ofenzyme was followed by measuring nitrogen solubility index (NSI) and electrophoresis. NSI was determined by homogenization of ficin-treated meat in the presence of buffers, centrifugation and nitrogen determination of the supernatant by kjeldal. The solubility of meat proteins increases with increase in the activity of added ficin and with increase in the incubation time (p<0.001). Presence of salt significantly increased the solubility of meat proteins up to 65% (p<0.01). The SDS-PAGE pattern of soluble proteins showed the molecular weight of proteins was in the range of 15-105 KDa and was similar in ovine and bovine meat. Also by increasing the unit activity of enzyme form 0.8 to 2.6 units. most protein bands were disappeared or decreased in intensity. These results indicated that the velry high activity of ficin results in disruption of the structure of myofibrillar proteins and excessive break down of these proteins to smaller peptides which either precipitate or can not be detected by electrophoresis.ورم پستان یکی از مهم ترین بیماری ها از نقطه نظر اقتصادی در صنعت پرورش گاو شیری می باشد که باعث کاهش تولید شیر، هزینه های درمان، کاهش پیشرفت ژنتیکی گله و افت کیفیت شیر می شود. هدف از این مطالعه بررسی پروتئین های شیر گاوهای هلشتاین مبتلا به درجات مختلف ورم پستان بالینی و تحت بالینی بود. به منظور انجام این تحقیق، نمونه شیر از 125 راس گاو متعلق به دو گاوداری بزرگ صنعتی واقع در اطراف تبریز جمع آوری شد. گاوهای مورد مطالعه، همگی از نژاد هلشتاین بوده و در دوره شیرواری به سر می بردند و سه مرتبه در روز مورد دوشش قرار می گرفتند. هیچ یک از گاوها در زمان نمونه گیری، آبستنی بالا نداشته یا تازه زا نبودند. گاوهای مورد مطالعه به دیگر بیماری های التهابی یا انگل های خونی آلوده نبودند و از لحاظ بالینی و آزمایشگاهی مورد معاینه کامل قرار گرفته و سالم بودند. تغذیه این گاوها شامل سیلوی ذرت، کنسانتره و یونجه بود. در این مطالعه 5 گروه با 25 راس گاو درهر گروه مورد بررسی قرار گرفته و سالم بودند. گروه ها شامل گروه شاهد با تست ورم پستان کالیفرنیایی منفی و کشت منفی، گروه تحت بالینی دو مثبت، گروه تحت بالینی سه مثبت، گروه بالینی تحت حاد و گروه بالینی حاد بود. نتایج حاصل از الکتروفورز سرم شیر به روش ژل آگارز نشان داد که میزان آلبومین در همه گروه ها به غیر از گروه تحت بالینی دو مثبت تفاوت معنی داری با گروه کنترل دارد (01/0p<). در مورد میزان بتالاکتوگلوبولین و آلفالاکتالبومین تفاوت معنی داری با گروه شاهد مشاهده نشد. میزان مجموع آلفا و بتاگلوبولین در دو گروه مبتلا به ورم پستان بالینی اختلاف معنی داری را با گروه کنترل نشان داد (01/0p<)، ولی در دو گروه تحت بالینی این تفاوت معنی دار نبود. در ضمن میزان گاماگلوبولین ها در تمام گروه های مبتلا با گروه شاهد اختلاف معنی دار نشان داد (01/0p<). به طور کلی، نتایج این بررسی نشان داد که با افزایش شدت عفونت و التهاب در بافت پستان، پروتئین های سرم شیر، به ویژه آلفا و بتا گلوبولین ها به طور واضح و چشمگیر افزایش می یابند.کلید واژگان: الکتروفورز, گاو, شیر, ورم پستان, ژل آگارزMastitis is one the most important economic diseases in dairy cattle industry, which causes reduction in milk production, treatment expenses, reduction in herd genetic progress and fall in quality of milk. The aim of this study was to examine the milk proteins of Holstein dairy cows with different grades of clinical and subclinical mastitis. During the sampling period, none of the cows were in late pregnancy or at early lactation and also had no parasitemia and any other inflammatory diseases. Clinical and laboratory examinations which were carried out completely revealed the cows were all healthy. They were fed on corn silage, concentrate and alfalfa. In this study, the cows were divided into five groups, each group with 25 cases. For this purpose, milk samples were collected from 125 dairy cattle of two large dairy farms in Tabriz. All the cows were in the lactation period and they were milked three times a day. The groups consist of the control group with negative California mastitis test and negative culture, 2 subclinical groups, 3 subclinical group, sub acute clinical group and acute clinical group. The results of the whey electrophoresis using Agarose gel procedure indicated significant difference in albumin levels in all groups except the 2 subclinical group compared with the control group (pKeywords: Electrophoresis, cow, Milk, Mastitis, agarose gelبه منظور بررسی میزان برخی لیپیدها و تعیین الگوی الکتروفورتیک لیپوپروتئین های سرم خون شترهای ماده یک کوهانه، از 50 نفر شتر ماده به ظاهر سالم در سه گروه سنی کمتر از دو سال، 2 تا 5 سال و 5 سال به بالا از ورید وداج خون گیری به عمل آمد.
تری گلیسرید و کلسترول سرم خون به روش آنزیمی و لیپوپروتئین های سرم خون به روش الکتروفورز با استفاده از ژل آگارز تفکیک گردید. در الکتروفورز لیپوپروتئین های سرم خون سه بخش لیپوپروتئینی شامل الفالیپوپروتئین (HLD)، پره بتالیپوپروتئین (VLDL) و بتالیپوپروتئین (LDL) بترتیب با 5/10±5/54، 9/12±8/29 و 2/9±9/15 درصد تفکیک گردید. در این مطالعه میانگین مقادیر تری گلیسرید و کلسترول سرم خون بترتیب 1/8 ±4/16 و 6/7±8/23 میلی گرم در دسی لیتر بدست آمد. نتایج نشان می دهد که میزان تری گلیسیرید در گروه سنی 2 تا 5 سال به طور معنی داری بالاتر از گروه های زیر 2 سال و 5 سال به بالا می باشد (05/0P<). میزان کلسترول در گروه سنی زیر 2 سال به طور معنی داری بالاتر از گروه های 2 تا 5 و 5 سال به بالا می باشد (05/0P<). میزان VLDL در گروه سنی بالای 2 سال به طور معنی داری پایین تر از گروه های سنی 2 تا 5 و 5 سال به بالا می باشد (05/0P<). میزان LDL در گروه سنی زیر 2 سال به طور معنی داری بالاتر از گروه های 2 تا 5 و 5 سال به بالا می باشد (05/0P<). نتایج نشان داد که بین تری گلیسرید با آلفالیپوپروتئین رابطه منفی و معنی دار و بین کلسترول با بتالیپوپروتئین و پره بتالیپوپروتئین رابطه مثبت و معنی داری وجود دارد (05/0P<). همچنین نتایج نشان داد که با افزایش سن میزان کلسترول کاهش می یابد در حالی که درصد LDL و VLDL افزایش می یابد (05/0P<).
کلید واژگان: شت, ر, س, رم, کلست, رول, تری گلیس, رید, لیپوپروتئین, الکتروفورزفاسیولوزیس در ایران بیماری انگلی با اهمیتی در انسان و دام محسوب می شود. معمولا عامل آلودگی شامل یک یا دو گونه می باشد. در بررسی حاضر الگوی الکتروفورتیک پادگن های بدنی و دفعی-ترشحی فاسیولا هپاتیکا و فاسیولا ژیگانتیکا توسط روش سدیم دودسیل سولفات پلی اکریلامید ژل الکتروفورزیس (SDS-PAGE) تعیین گردید. پادگن بدنی و دفعی-ترشحی بعد از جمع آوری ترماتودهای بالغ از مجاری صفراوی به ترتیب با هموژنیزاسیون و انکوباسیون آن ها تهیه شد. الگوی الکتروفورتیک پادگن دفعی-ترشحی در هر دو گونه مشابه و با داشتن 6 باند پروتئینی به وزن مولکولی 42، 33، 24، 20، 16 و 15 کیلو دالتون مشخص شد. ولی در پادگن بدنی فاسیولا ژیگانتیکا 11 باند پپتیدی (68، 62، 60، 57، 46، 42، 36، 33، 24، 22 و 18 کیلو دالتون) و در فاسیولا هپاتیکا 8 باند پپتیدی (62، 46، 42، 36، 33، 24، 22 و 18 کیلو دالتون) مشاهده شد. با توجه به اختلاف بین الگوی پروتئینی پادگن بدنی و شباهت پادگن دفعی-ترشحی در بین دو گونه فاسیولا مطالعات بیشتری در مورد اهمیت پادگن های مربوطه جهت تهیه واکسن و تشخیص سرمی فاسیولوزیس انسانی و حیوانی باید صورت پذیردکلید واژگان: فاسیولاهپاتیکا, فاسیولاژیگانتیکا, پادگن, الکتروفورزHuman fascioliasis due to unknown species and animal fascioliasis caused by both or one of Fasciola spp. are commonly seen in Iran. To compare electrophoretic patterns of somatic and excretory-secretory antigens of F. hepatica and F. gigantica by sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), the adult flukes were collected from infected slaughtered bovine livers. E/S and somatic antigens were prepared by incubation and homogenizing of adult flukes, respectively. The antigens were electrophoresed using SDS-PAGE. Following SDS-PAGE, E/S proteins of F. hepatica and F. gigantica were characterized by the presence of 6 common major peptide bands with molecular weights of 15, 16, 20, 24, 33 and 42 kDa. Differences between F. hepatica and F. gigantica somatic proteins were noticed. F. gigantica had 11 major protein bands with molecular weights of 18, 22, 24, 33, 36, 42, 46, 57, 60, 62 and 68 kDa, whereas F. hepatica had proteins characterized by 8 distinct bands with molecular weights of 18, 22, 24, 33, 36, 42, 46 and 62 kDa.Keywords: Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, Electrophores, Antigenبه منظور مطالعه اثر تری یدوتیرونین، نمک و سرما بر میزان پروتئین های سرم خون 360 قطعه جوجه، گوشتی 7 روزه به طور تصادفی به چهار گروه شاهد، نمک، T3 و سرما تقسیم و در مکان های جداگانه تحت شرایط یکسان از نظر تغذیه، نور و شرایط بهداشتی نگهداری شدند. به جیره غذایی گروه T3، ppm7/1 هورمون تری یدوتیرونین (T3) و به آب آشامیدنی گروه نمک 3/0 گرم درصد نمک اضافه شد. گروه سرما در 15 درجه سانتی گراد و گروه شاهد تحت شرایط یکسان با سایر گروه ها (بجز از نظر فاکتورهای مورد مطالعه) نگهداری گردیدند. در 45 روزگی به طور تصادفی از هر گروه 10 قطعه انتخاب و از آنها خون گیری بعمل آمد. پروتئین تام به روش بیوره و بخش های پروتئینی به روش الکتروفورز ژل آگارز تفکیک و اندازه گیری گردید. آنالیز آماری یافته ها نشان داد میزان آلبومین در گروه T3 و پروتئین تام در گروه نمک به ترتیب کاهش و افزایش معنی داری در مقایسه با گروه شاهد داشته اند (05/0 P<). میانگین میزان بتاگلوبولین ها در گروه نمک کاهش معنی دار و میانگین میزان آلفا گلوبولین ها در گروه نمک و سرما افزایش معنی داری را نشان می دهند (05/0 P<). نتیجه گیری کلی اینکه مصرف T3 و نمک به ترتیب موجب کاهش آلبومین و افزایش آلفا گلوبولین ها و سرما افزایش آلفا گلوبولین ها را در پی خواهد داشت، اما در مجموع فاکتورهای فوق اثر معنی داری بر نسبت آلبومین به گلوبولین سرم خون ندارند.
کلید واژگان: جوجه گوشتی, پروتئین های سرم, تری یدوتیرونین (T3), نمک, سرما, الکتروفورزیافته های بالینی - پاتولوژی در یک مورد گربه مشکوک به بیماری پریتونیت عفونیبررسی احتمال حضور بیماری پریتونیت عفونی در یک قلاده گربه مبتلا به آسیت شدید. مطالعه موردی بالینی. یک قلاده گربه نر 5 ماهه از نژاد مو کوتاه اهلی. معاینه بالینی اولیه، انجام رادیولوژی و سنوگرافی جهت بررسی حضور افیوژن در محوطه بطنی و قفسه صدری، اخذ نمونه خون و انجام آزمایشات CBC و بیوشیمیایی، بزل مایع آسیت، بررسی پروتئین تام و نسبت آلبومین به گلوبولین در این مایع، الکتروفورز سرم بیمار، درمان مناسب با ظن ابتلا به بیماری پریتونیت عفونی، کالبد گشایی و بررسی هیستوپاتولوژی پس از مرگ حیوان به ترتیب انجام گردید...
کلید واژگان: گربه, بیماری پریتونیت عفونی, یافته های هیستوپاتولوژی, آنالیز مایع افیوژن, الکتروفورزبه منظور بررسی میزان پروتئین تام و اجزاء تشکیل دهنده آن در همولنف میگوی پرورشی سفید هندی (F.indicus) از 275 قطعه میگوی به ظاهر سالم در سن 4 ماهگی و با وزن متوسط 12 گرم، پرورش یافته در استخرهای پرورش میگو واقع در منطقه حله از توابع شهرستان دشتستان در استان بوشهر نمونه گیری به عمل آمد. نمونه گیری به وسیله سرنگ انسولین و سر سوزن شماره 26 از سینوس شکمی انجام شد. پروتئین تام به روش بیوره و الکتروفورز پروتئین های همولنف به روش الکتروفورز ژل آگارز صورت گرفت.
در این مطالعه میانگین مقدار طبیعی پروتئین تام همولنف 0/1 ± 6/8 گرم در دسی لیتر به دست آمد. در الکتروفورز پروتئین های همولنف سه بخش پروتئینی با مقادیر 6/3 ± 5/95 درصد (0/1 ± 2/8 گرم در دسی لیتر)، 7/0 ± 9/1 درصد (0/0 ± 2/0 گرم در دسی لیتر) و 8/0±0/3 درصد (0/0 ± 3/0 گرم در دسی لیتر) تفکیک گردید.
کلید واژگان: میگو, همولنف, پروتئین, الکتروفورزمطالعه الکتروفورتیکی ایزوآنزیم ها در هشت سیستم آنزیمی شامل لاکتات دی هیدروژناز (LDH)، گلوکز دی هیدروژناز (GlDH)، گلوکز6فسفات دی هیدروژناز (G6PD)، گالاکتوز دی هیدروژناز (GalDH)، 6-فسفوگلوکونات دی هیدروژناز (6PGDH)، مالیک آنزیم (ME)، گلوکز فسفات آیزومراز (GPI) و آلکالین فسفاتاز (AP) به منظور تفریق 5 جدایه مایکوپلاسما شامل یک سویه مجهول مایکوپلاسمای ماکیان، دو سویه مایکوپلاسما گالی سپتیکم، یک سویه مایکوپلاسما گالیناروم و یک سویه مایکوپلاسما آگالاکتیه به روش PAGE بر روی ژل پلی آکریل آمید در تانک عمودی انجام شد. برای سیستمهای آنزیمی LDH، GlDH، G6PD، GalDH، 6PGDH، ME، GPI و AP به ترتیب تعداد 2، 3، 2، 4، 2، 3، 3 و صفر الگوی ایزوآنزیمی به دست آمد. غیر از سیستم آنزیمی AP که در مایکوپلاسماها فعال نیست، هفت سیستم آنزیمی دیگر مایکوپلاسما آگالاکتیه (مایکوپلاسمای نشخوارکنندگان کوچک) را از مایکوپلاسما گالی سپتیکم و مایکوپلاسما گالیناروم (مایکوپلاسماهای ماکیان) تفریق نمود. در بین مایکوپلاسماهای ماکیان نیز الگوی ایزوآنزیمی GalDH توانست سویه مجهول را از مایکوپلاسما گالیناروم و این دو را از سویه های مایکوپلاسما گالی سپتیکم تفریق نماید. الگوی ایزوآنزیمی سیستم آنزیمی ME قادر به تفکیک مایکوپلاسما گالیناروم از سایر مایکوپلاسماهای ماکیان مورد استفاده بود. الگوی ایزوآنزیمی سیستم GPI برای دو سویه مایکوپلاسما گالی سپتیکم متفاوت بود. سیستم آنزیمی 6PGDH نیز توانست مایکوپلاسمای مجهول و مایکوپلاسما گالی سپتیکم را در یک گروه مجزا از دیگر مایکوپلاسماهای ماکیان قرار دهد. تلفیق نتایج الگوهای ایزوآنزیمی GalDH، GPI، ME و 6PGDH قرابت سویه مایکوپلاسمای مجهول را به یکی از جدایه های مایکوپلاسما گالی سپتیکم نشان داد.
کلید واژگان: مایکوپلاسما, الکتروفورز, ایزوآنزیم, ماکیانElectrophoretic analysis of isoenzymes in 8 enzymatic systems were used for differentiation of 4 isolates of chicken Mycoplasmas including two strains of M. gallisepticum, one strain of M. gallinarum and one unknown isolate in comparison with a vaccinal strain of M. agalactiae that basically is a pathogen in small ruminants. The enzymatic systems were lactate dehydrogenase (LDH), glucose dehydrogenase (GlDH), glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD), galactose dehydrogenase (GalDH), 6 phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH), malic enzyme (ME), glucose phosphate isomerase (GPI) and alkaline phosphatase (AP). The number of isoenzyme patterns obtained for LDH, GlDH, G6PD, GalDH, 6PGDH, ME, GPI and AP enzymatic systems were 2, 3, 2, 4, 2, 3, 3 and 0, respectively. Except AP enzyme system which is not active in Mycoplasma species, it is concluded that isoenzyme pattern of 7 other studied enzymatic systems, could differentiate between chicken Mycoplasmas and the small ruminant’s strain. Based on the isoenzyme patterns of GalDH system, 2 strains of M. gallisepticum were differentiated from M. gallinarum and the unknown isolate. Isoenzyme patterns of ME system was able to differentiate M. gallinarum from the other chicken isolates. The isoenzyme patterns of GPI system were different for the two strains of M. gallisepticum. The isoenzyme patterns of GalDH, GPI and ME systems, showed that the unknown strain of chicken Mycoplasma is a strain of M. gallisepticum and it is closely related to one of the known M. gallisepticum isolates.
Keywords: Mycoplasma, Electrophoresis, Isoenzyme, Chicken
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.