جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "یرسینیا راکری" در نشریات گروه "دامپزشکی"
-
زمینه مطالعه
یرسینیا راکری از عوامل بیماری زای مهم ماهیان است که اخیرا به دلیل زیان های اقتصادی در صنعت ماهی قزل آلای رنگین کمان در سراسر جهان توجه بیشتری را به خود جلب کرده است. امروزه تحقیقات در مورد واکسن های جدید خوراکی به دلیل راحتی و سهولت تجویز گسترش یافته است.
هدفدر مطالعه حاضر، تاثیر لیپوپلی ساکارید بر محافظت کنندگی باکترین یرسینیا راکری در ماهی قزل آلا رنگین کمان مورد بررسی قرار گرفت.
روش کاربدین منظور، 720 قطعه ماهی قزل آلای رنگین کمان نوجوان به صورت تصادفی به 8 گروه در سه تکرار تقسیم شدند. گروه های 1 تا 4 به ترتیب، بافر نمکی فسفات، باکترین، LPS و باکترین + LPSرا به صورت تزریق داخل صفاقی دریافت کردند. گروه های 5 تا 8 به ترتیب بافر نمکی فسفات، باکترین، LPS و باکترین + LPSرا به صورت خوراکی دریافت کردند. نیمی از ماهیان موجود در هر تیمار، 60 روز پس از ایمن سازی با 1LD50 از جدایه ی حاد یرسینیا راکری به روش داخل صفاقی و نیم باقیمانده ی ماهیان موجود در گروه های دریافت کننده ی خوراکی باکترین، با 1LC50 از جدایه ی حاد یرسینیا راکری به روش داخل حمام نیز چالش شدند.
نتایجنتایج الایزا نشان داد که LPS خوراکی به تنهایی قادر به افزایش ایمنی همورال در سرم نبود اما LPS به همراه FKC توانست سطح پادتن در سرم و مخاط را به طور قابل توجهی افزایش دهد (P <0.05). بر اساس نتایج پس از چالش در گروه های دریافت کننده ی تزریقی باکترین (G2 تا G4)، میزان درصد بقاء در چالش تزریقی به ترتیب 47/76 ، 82/58 و 94/52 به دست آمد که به طور معنی داری (05/0p <) بیشتر از گروه های (G5 تا G7) به ترتیب با درصد بقاء 25، 65/17 و 29/35 بود. میزان درصد بقاء در چالش به روش حمام در گروهای G5 تا G7 به ترتیب 5/37، 49/49 49/29 بود که به طور معنی داری (05/0p <) بیشتر از گروه شاهد (G1) بود.
نتیجه گیری نهایی:
نتایج نشان داد که LPS دارای اثر معنی داری بر القای ایمنی محفاظتی به ویژه در روش تزریق داخل صفاقی در برابر باکتری یرسینیا راکری است. به علت حفاظت قابل قبول، روش فوق می تواند یک کاندید امیدوارکننده و جدید برای کنترل یرسینیوزیس در قزل آلای رنگین کمان باشد.
کلید واژگان: یرسینیا راکری, قزل آلای رنگین کمان, لیپوپلی ساکارید, پاسخ ایمنی واکسیناسیونBACKGROUNDRecently, the researches about herbal medicines as substitutes for chemical drugs have risen in number.
OBJECTIVESTo add more aspects to this research area, this study evaluated the changes in biochemical factors of the blood serum due to the consumption of Thymus daenensis extract and the effect of the period of its consumption into the diet of herd dogs.
METHODSEight adult male dogs were chosen and fed with a fixed diet for 1 month. Then they were ran- domly assigned to two groups of four. The members of first (control) group were fed only with the fixed diet and the second group received 200mg/ml, administered as 1ml/kg of Thymus daenensis extract into their fixed diet. Finally, the dogs were bloodlet at 3 different times, namely before intervention, 7 and 14 days after the in- tervention to measure the factors of glucose, cholesterol, triglyceride, LDL and HDL, alanine aminotransferase and aspartate aminotransferases.
RESULTSComparing to the control group and the starting point of this experiment, levels of FBS, LDL, TGL, CHOL, AST factors significantly decreased 14 days after intervention, but the HDL factor increased after 7 and 14 days of intervention (P<0.05). The level of ALT factor did not change during period of the study (P> 0.05).
CONCLUSIONSConsequently, oral consumption of Thymus daenensis extract led to decrease in the amounts of glucose and lipids of blood and this herb can be recommended for treating diabetics and persons suffering from high cholesterol.
Keywords: Biochemistry, Dog, serum, Thymus daenensis -
زمینه مطالعهیرسینیاراکری عامل بیماری دهان قرمزآنتروباکتریایی یا یرسینیوز (یکی از بیماری های مهم آزاد ماهیان پرورشی) است.هدفمطالعه حاضر باهدف ردیابی ژن مقاوم به کینولون ها (gyrA) در باکتری یرسینیاراکری صورت پذیرفت.روش کاربه منظور انجام این تحقیق شش مزرعه پرورش ماهی قزل آلای رنگین کمان استان چهار محال و بختیاری مورد بررسی قرار گرفت. به طوریکه از هر مزرعه 10 عدد و در مجموع 60 عدد ماهی مشکوک به بیماری با اندازه cm 12-8 به طور تصادفی انتخاب و اقدام به نمونه برداری از انتهای روده آنها و کشت بر روی محیط TSAر(Tripticase Soy Agar) گردید. سپس محیط ها به انکوباتور انتقال و بعد از 24 ساعت گرم خانه گذاری در دمای C° 22، برروی پرگنه های رشد یافته آزمون های کاتالاز، اکسیداز و رنگ گرم انجام شده وآنهایی که گرم منفی، کاتالاز مثبت و اکسیداز منفی بودند به محیط کشت اختصاصی واتمن شاتس منتقل شدند. پس از گرم خانه گذاری در دمای C°22 به مدت 48 ساعت از پرگنه های رشد یافته تست PCR انجام شد. در مرحله بعد بر روی باکتری های یرسینیا راکری شناسایی شده ردیابی ژن gyrA با استفاده از آزمون PCR صورت پذیرفت.نتایجنتایج آزمون های باکتری شناسی، بیوشیمیایی و مولکولی تحقیق حاضرنشان داد که 3 نمونه از کل باکتری های مورد بررسی، باکتری یرسینیا راکری بوده و در همه آنها ژن gyrA ردیابی گردید.
نتیجه گیری نهایی: شناسایی ژن مقاومت به کینولون ها در باکتری یرسینیا راکری می تواند دلیلی بر کاهش کارایی درمانی این دسته آنتی بیوتیک ها در مزارع پرورش ماهی باشد و لذا بایستی سیاست کنترل و درمان بیماری های عفونی به ویژه دهان قرمزآنتروباکتریایی تغییر کند.کلید واژگان: gyrA, PCR, یرسینیا راکری, قزل آلای رنگین کمان, مقاومت باکتریاییBackgroundYersinia ruckeri is the etiological agent of enteric red mouth (ERM) or yersinioisis disease, one of the important bacterial diseases in the cultured salmonids.ObjectivesThe purpose of present study was detection of gyrA gene (quinolone resistance) in the Y. ruckeri bacterium.MethodsIn this study fish were evaluated in average size 8-12 cm from six rainbow trout farms in Chahar Mahal va Bakhtiyari province (Iran). In each farm 10 fish (totally 60) suspected to yersinioisis were randomly selected; sampling was done from lower part of intestine and cultured on Trpticase Soy Agar (TSA). The mediums were transferred to incubator and kept at 22 °C for 48 hours. Pure colonies which are grown on the mediums were tested by catalase, oxidase and gram staining, then those of gram-negative, catalase positive and oxidase negative were diagnosed, and cultured on Waltman- Shots medium (as specific medium for Y. ruckeri). These mediums were incubated at 22 °C for 48 h. Colonies that were grown were tested by PCR method for Y.ruckeri detection. Then, in the identified strains of Y.ruckeri gyrA gene were detected by PCR test.ResultsThe results of bacteriological, biochemical and molecular tests showed that three cases out of total isolates were identified as Y. ruckeri. In all isolates of Y. ruckeri, gyrA gene was identified by molecular test.ConclusionsIdentification of quinolone resistance gene in Y. ruckeri isolates can be the reason of low efficacy of these classes of antibiotics in the aquaculture. öTherefore, the policy of treatment should be changed specially in enteric red mouth disease.Keywords: bacterial resistance, gyrA, PCR, rainbow trout, Yersinia ruckeri -
یرسینیوزیس، یکی از بیماری های مهم باکتریایی در ماهیان با عامل یرسینیا راکری می باشد که در ایران موارد بیماری زایی آن رو به افزایش است. این مطالعه با هدف جداسازی، شناسایی و تعیین الگوی پروتئینی جدایه های یرسینیا راکری از برخی مزارع قزل آلای مبتلا صورت گرفته است. به دنبال کشت و جداسازی نمونه های باکتریایی از ماهیان مشکوک به یرسینیوزیس از تعداد 16 مزرعه در استان های مازندران، چهارمحال و بختیاری و قزوین، تعداد شش جدایه یرسینیا راکری به روش های فنوتیپی، بیوشیمیایی و مولکولی شناسایی گردید. این جدایه ها روی محیط ژلوز خون در دمای 22 درجه ی سانتی گراد به مدت 48 ساعت کشت داده و پروتئین های مربوط به هر جدایه استخراج و تشابه آن ها با یکدیگر به روش SDS-PAGE مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاصله نشان داد که الگوی پروتئینی پنج جدایه مشابهت کاملی با یکدیگر داشته اما پروتئین های یک جدایه با بقیه به میزان 5 درصد تفاوت نشان داد. نتایج به دست آمده نشان می دهد که جدایه های یرسینیا راکری عامل یرسینیوزیس در مزارع پرورش ماهی قزل آلای رنگین کمان در این مناطق از همولوژی بالایی برخوردار می باشند که می تواند در معیارهای پیش گیری مانند ایمن سازی مورد استفاده قرار گیرد.کلید واژگان: یرسینیا راکری, یرسینیوزیس, قزل آلای رنگین کمان, SDS, PAGEYersiniosis is one of the most important fish bacterial diseases cause by of Yersinia ruckeri. Isolation, characterization and of protein profile of Yersinia ruckeri were studied in some affected rainbow trout farms in Iran. The kidney and spleen samples from 16 fish farms in Charmahal-va-Baakhteyiari, Mazandaran and Qazvin provinces were cultured on blood agar at 220C for 48 hours and the grown bacteria were characterized by phonotypical and molecular studies. Biochemical and molecular works resulted in identification of six isolates of Yersinia ruckeri. The whole proteins of the six recovered isolates of Yersinia ruckeri subjected to sodium dodecyl sulphat - poly acrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) showed that the protein profiles of 5 isolates were highly similar to each other and only one isolates showed 5% difference with other isolates. Therefore, these results show that some farmed trout in Iran are affected by Yersinia ruckeri isolates of high homology. Also, such results could be useful for protection aims such as immunization.Keywords: Yersinia ruckeri, Yersiniosis, rainbow trout, SDS, PAGE
-
یرسینیا راکری عامل بیماری یرسینیوزیس یکی از بیماری های جدی با زیان های اقتصادی بالا در صنعت پرورش قزل آلای رنگین کمان است. موارد ابتلای ماهی ها در مزارع قزل آلای کشور به بیماری مذکور، از نظر بالینی در سال های اخیر نگران کننده بوده است. این مطالعه با هدف بررسی پراکنش یرسینیا راکری در مزارع ماهیان مبتلا به بیماری، برای نخستین بار در مزارع استان های مازندران (22 مزرعه)، تهران (18 مزرعه)، لرستان (6 مزرعه) و زنجان (6 مزرعه) طی سال های 1391- 1390و هم چنین تعیین بیوتیپ وتوالی یابی جدایه های ایرانی انجام گرفت. نتایج حاصل از مطالعات نمونه گیری و کشت باکتریایی، منجر به جداسازی و شناسایی 34 جدایه ی یرسینیا راکری از مزارع استان های مازندران (14 مزرعه)، تهران (17مزرعه) و زنجان (3 مزرعه) گردید. تمامی این جدایه ها در آزمایش آنتی بادی مونوکلونال ضد باکتری به روش آگلوتیناسیون مثبت بودند. هم چنین همگی جدایه ها متعلق به بیوتیپ 1 بوده و دارای خواص تحرک و لیپاز مثبت بودند. به علاوه، در مطالعات تعیین توالی تمامی جدایه ها دارای تشابه توالی (99)% بودند. حاصل مطالعات بیوشیمیایی، سرولوژیک و مولکولی، بیانگر پراکنش بالای یرسینیوزیس با عامل یرسینیا راکری بیوتیپ 1 در مزارع ماهی قزل آلای مبتلا در کشور است؛ از این رو نیازمند اقدامات جدی پیشگیری از بیماری است.
کلید واژگان: یرسینیا راکری, یرسینیوزیس, قزل آلای رنگین کمان, ایرانYersinia ruckeri is the causative agent of yersiniosis, one of the most serious bacterial diseases in rainbow trout culture industry with high economic losses. Outbreaks of clinical forms of the disease have been considerable in Iranian rainbow trout farms. This study was aimed to evaluate the molecular epidemiology of yersiniosis caused by Y. ruckeri, affected farmed trout in Mazandaran (22 farms), Tehran (18 farms), Lorestan (6 farms) and Zanjan (6 farms) provinces during 2011to 2013. Furthermore, biotyping and sequencing of the recovered Iranian isolates was performed. Totally, 34 Y. ruckeri isolates were identified in Mazandaran (14 farms), Tehran (17 farms) and Zanjan (3 farms). All isolates were strongly positive in latex bacterial agglutination using monoclonal antibody to Y. ruckeri. Also, all isolates were identified as biotype 1 showing motility and having lipase activity. In addition, all isolates showed high sequencing similarity (99%). These biochemical, serological and molecular studies all together confirmed the increasing distribution of yersiniosis casued by Y. ruckeri biotype 1 in farmed trout in Iran and so require preventive measures.Keywords: Yersinia ruckeri, Yersiniosis, Rainbow trout, Iran -
زمینه مطالعه
بروز و توسعه بیماری یرسینوزیس در مزارع قزل آلای رنگین کمان کشور طی سال های اخیر موجب نگرانی پرورش دهندگان ماهی گردیده است، لذا تولید دانش فنی واکسن یرسینوزیس با استفاده از سویه های بومی جهت خودکفایی داخلی ضروری به نظر می رسد.
هدفاین مطالعه به منظور ارزیابی کارایی واکسن حمام ضد این بیماری در ماهی قزل آلای رنگین کمان انجام شد.
روش کاردراین مطالعه ابتدا نسبت به مطالعه خواص فنوتایپینگ، سرولوژیک و مولکولار تعدادی از ایزوله های باکتریایی یرسینیا راکری بدست آمده ازتلفات مزارع قزل آلای کشور اقدام و میزان حدت این ایزوله هااز طریق تزریق داخل صفاقی مطالعه گردید. در ادامه ماهیان با استفاده از آنتی ژن سلول کشته حادترین ایزوله های باکتریایی به روش حمام واکسینه شدند. سپس کارایی واکسن و میزان تیتر آنتی بادی در طی 10 هفته پس از واکسیناسیون ارزیابی گردید.
نتایجنتایج حاصل از مطالعه فنوتایپینگ، سرولوژیک و مولکولی منجر به شناسایی 8 ایزوله یرسینیا راکری گردید وهمگی این ایزوله ها تولید باند bp 409 نموده که بیانگر گونه یرسینیا راکری است. طی دوره بیماریزایی 3 ایزوله موجب تلفات بالای 50% و 5 ایزوله به میزان 16% شدند. میزان درصد بقای نسبی (RPS) طی هفته های2، 4،6،8و10 پس از واکسیناسیون به ترتیب 7/72، 80، 80، 2/82 و 3/83 % برآورد شد. به عبارت دیگر میزان درصد تلفات در گروه های واکسینه طی زمان مذکور در دامنه 20-10% بوده در حالی که در گروه شاهد این میزان در دامنه 3/73-7/56 % بوده است که از تفاوت کاملا معنی داری برخوردار بود (05/0p<.) نتایج تیتر آنتی بادی در گروه واکسینه نیز نشان داد که کمترین و بیشترین تیتر آنتی بادی به ترتیب برابر 50/4 ±32 و 37/9±57/164 بوده که مربوط به هفته های 4 و 10 پس از واکسیناسیون بوده است در حالی که تیتر آنتی بادی گروه شاهدغیر قابل سنجش بود.
نتیجه گیری نهایی: با توجه به مطالعات به عمل آمده و تفاوت قابل توجه بین میزان درصد بقا درگروه های واکسینه و غیر واکسینه استفاده از این واکسن می تواند موجب پیشگیری از بروز بیماری یرسینیوزیس در مزارع قزل آلای کشور شود.کلید واژگان: قزل آلا, واکسیناسیون, یرسینیا راکریBackgroundOutbreak and development of yersiniosis in rainbow trout farms in Iran has caused a serious problem over the last years.
ObjectivesThe purpose of this study was to evaluate the efficacy of immersion vaccination with Yersinia ruckeri in rainbow trout.
MethodsPrior to antigen preparation, the phenotypic, molecular and serological features of a number of Yersinia ruckeri isolates obtained from affected trout farms were studied. The virulent of these isolates were then evaluated using intra peritoneal injection route. Trout were vaccinated by immersion route (3 min at 12 °C) using Yersinia ruckeri bacterin of the virulent strains. The efficacy of vaccine antibody titer within 2, 4, 6, 8 and 10 weeks post vaccination were evaluated using relative percent survival.
ResultsThe phenotyping, serological and molecular studies have led to identification of 8 isolates of Yersinia ruckeri and all the isolates produced bands 409 bp, which is indicative of Yersinia ruckeri. In pathogenicity test 3 isolates caused above 50% mortality, while 5 isolates reached 16%. The RPS of vaccinated fish reached 72.7, 80, 80, 82.2 and 83.3 within 2, 4, 6, 8 and 10 weeks post vaccination, respectively. In the other words, the mortality level in vaccinated groups was in range of 10-20% within 10 weeks post vaccination, while those of control group was in range 56.7 - 73.3% (p<0.05). The lowest and the highest antibody titers in immunized groups were 32±4.50 and 164.57±9.37 respectively, obtained after 4 and 10 weeks of immunization, whereas the control group had no measurable titer of antibody.
ConclusionsThe results of this study clearly show that this vaccine can remarkably protect the trout from yersiniosis outbreaks inside Iran.
Keywords: rainbow trout, vaccination, Yersinia ruckeri -
مطالعه حاضر با هدف ردیابی ژن های حدت yhlA و yhlB در باکتری یرسینیا راکری عامل بیماری دهان قرمز آنتروباکتریایی در قزل آلای رنگین کمان صورت پذیرفت. به منظور انجام این تحقیق، ماهیان 10تا 15 گرمی سه منطقه کیار، کوهرنگ و اردل استان چهارمحال و بختیاری مورد بررسی قرار گرفتند، به طوری که از هر منطقه 3 مزرعه و از هر مزرعه 5 عدد ماهی (در مجموع 75 عدد ماهی) مشکوک به بیماری، انتخاب و جهت شناسایی باکتری یرسینیا راکری در شرایط و دمای مناسب به آزمایشگاه ارسال گردیدند. نمونه ها با استفاده از آزمون های بیوشیمیائی و PCR مورد شناسائی قرار گرفتند و سپس ردیابی ژن های حدت در جدایه ها صورت پذیرفت. بر اساس نتایج، تعداد 24 جدایه باکتری مورد شناسایی قرار گرفتند و در این باکتری نیز هر دو ژن ردیابی شد. نتایج تحقیق حاضر نشان داد که 14 جدایه دارای ژن yhlB و 8 جدایه دارای ژن yhlA می باشند همچنین 5 نمونه به طور همزمان دارای ژن های yhlA و yhlB می باشند.
کلید واژگان: PCR, یرسینیا راکری, yhlA, yhlB, قزل آلای رنگین کمانThe aim of the present study was detection of virulence genes (yhlA and yhlB) in the Yersinia ruckeri, causative agent of Enteric Red Mouth Disease in the rainbow trout. In this study fishes were sampled in 10-15gr in three regions of Chaharmahal va Bakhtyari Province (Kiar, Koohrang and Ardal). In each region three farms and in each farm five fish (totally 75) were randomly selected and were sent to the laboratory. The samples were identified using biochemical tests and PCR and detection of virulence genes was done. According to the results, 24 strains were identified as Yersinia ruckeri, and both virulence genes were detected in the isolates. yhlB and yhlA were found in 14 and 8 isolates, respectively and 5 samples contained both benes.Keywords: PCR, Yersinia ruckeri, yhlB, yhlA, Rainbow trout -
یرسینیا راکری عامل بیماری دهان قرمز روده ای یا دهان قرمز انتروباکتریائی است که سالانه منجر به خسارات زیادی به صنعت آبزی پروری در ایران و جهان می شود. در این بررسی نمونه های بیمار و در حال مرگ از بچه ماهیان چند مرکز پرورش ماهی قزل آلا در شهرستان پیرانشهر جمع آوری و به آزمایشگاه های میکروب شناسی و پاتولوژی ارسال شد. در آزمایشگاه میکروب شناسی، باکتری یرسینیا راکری در روده ماهیان تشخیص داده شد سپس نمونه ارگان های داخلی پس از کالبدگشایی و مشاهده بالینی جهت بررسی آسیب شناسی، در داخل فرمالین 10 درصد قرار گرفت و پس از تهیه لام، به روش H&E رنگ آمیزی شدند. در بررسی میکروسکوپیک، تخریب بخش هایی از مخاط معده و نکروز سلول های استوانه ای مشاهده شد، ضمن اینکه غدد موکوسی معده تحلیل رفته و یا دچار نکروز شده بودند. در آبشش ها دژنرسانس و کوتاه شدن تیغه ها، پرخونی و آنوریسم دیده شد و در کلیه و کبد نواحی نکروزه که توسط سلول های التهابی مورد تهاجم قرار گرفته بودند، مشاهده شد.
کلید واژگان: یرسینیا راکری, ماهی قزل آلا, اگزوفتالمی, دژنرسانس, آنوریسمYersinia ruckeri the causative agent of Enteric Red Mouth Disease leading to significant economic losses in salmonid aquaculture industry in Iran and all over the world. In this study sick and dying fish samples from several fish farms of Piranshahr were collected and sent to the microbiology and pathology laboratories. In the laboratory, the bacteria were collected from the intestine. Samples of internal organs were placed in formalin 10% and histological slides were prepared by H&E staining. Ulcers with decrease in mucous cells and columnar cells necrosis was observed in stomach. The lesions in the gills included lamellar edema and atrophy, proliferation of chloride cells, aneurysm in capillaries. Focal necrosis of the inflammatory invaded cells was also observed in liver and kidney.
Keywords: Yersinia ruckeri, Rainbow trout fish, Exophthalmia, Degeneration, Aneurysm -
هدف از این مطالعه ارزیابی اثرات ضد باکتریایی ذرات نانونقره (نانوسید) علیه 30 جدایه از باکتری های بیماریزای ماهیان شامل استرپتوکوکوس اینیایی (14جدایه)، لاکتوکوکوس گارویه(14جدایه)، یرسینیا راکری و آئروموناس هایدروفیلا بوده است. برای انجام تحقیق از روش رقت سازی ذرات نانونقره در محیط کشت مایع و تعیین حداقل غلظت کشنده باکتریایی از طریق پاساژ نمونه های تلقیح شده روی محیط ژلوزفون و تعیین حداقل غلظت کشنده باکتریایی در زمان های 30، 60 و90 دقیقه پس از تلقیح نمونه ای باکتریایی در رقت های مختلف ذرات نانونقره انجام شده است. نتایج حاصله نشان داد که حداقل غلظت باکتری کشی ذرات نانونقره علیه جدایه های اینیایی در دامنه15/? تا 5 میکروگرم به ازاء هر میلی لیتر طی 90-30 دقیقه پس از تلقیح بود در حالی که این مقدار برای جدایه های گارویه در دامنه 10<-62/0 میکروگرم به ازاء میلی لیتر بود. به علاوه حداقل غلظت باکتری کشی ذرات نانونقره علیه گونه های هایدروفیلا و راکری به ترتیب در دامنه های15/0>-31/ 0 و5/2- 62/0 میکروگرم به ازاء میلی لیتر بود. به طور کلی رشد باکتریایی همه جدایه های باکتریایی از میزان تلقیح اولیه یعنی 107 سلول به ازاء میلی لیتر به 101و در برخی موارد تا عدم رشد کاهش نشان داد که در مقایسه با کنترل از اختلاف قابل توجهی برخوردار بوده است.
کلید واژگان: لاکتوکوکوس گارویه, حداقل غلظت باکتری کشی, _ استرپتوکوکوس اینیایی, آئروموناس هایدروفیلا, ذرات نانونقره, یرسینیا راکری
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.