جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "mannheimia haemolytica" در نشریات گروه "دامپزشکی"
-
Mannheimia haemolytica (M. haemolytica) یک پاتوژن اصلی است که باعث پنومونی در نشخوارکنندگان می شود. M. haemolytica منجر به خسارات اقتصادی شدیدی به صنعت جهانی دام می شود. بنابراین، توسعه یک روش دقیق برای تشخیص سریع M. haemolytica برای کنترل شیوع بیماری M. haemolytica مورد نیاز است.در این مطالعه، ما اثربخشی غشای خارجی نوترکیب پاستورلا لیپوپروتئین E (rPlpE) را در تست آگلوتیناسیون لاتکس (LAT) برای تشخیص آنتی بادی های اختصاصی M. heamolytica ارزیابی کردیم. ما یک PlpE نوترکیب (rPlpE) با استفاده از وکتور بیان pET26 (b) در اشریشیا کلی با بازده و خلوص بالا تولید کردیم. rPlpE با ذرات لاتکس برای آزمایش آگلوتیناسیون لاتکس پوشانده شد. این PlpE نوترکیب قادر به تشخیص آنتی M بود. همولیتیکا IgG در سرم های مثبت اما هیچ واکنش ایمنی با پاستورلا مولتوسیدا و نمونه های منفی نشان نداد.این نتایج نشان می دهد که rPlpE تولید شده در اینجا می تواند برای تشخیص خاص آنتی بادی های M. haemolytica با طیف گسترده ای از کاربردها در تشخیص بالینی استفاده شود. از آنجایی که تولید پروتئین های نوترکیب نسبتا راحت تر و مقرون به صرفه تر است، استفاده از این پروتئین ها در LAT می تواند هزینه نهایی کیت های تشخیصی را کاهش دهد.) یک پاتوژن اصلی است که باعث پنومونی در نشخوارکنندگان می شود. M. haemolytica منجر به خسارات اقتصادی شدیدی به صنعت جهانی دام می شود. بنابراین، توسعه یک روش دقیق برای تشخیص سریع M. haemolytica برای کنترل شیوع بیماری M. haemolytica مورد نیاز است.در این مطالعه، ما اثربخشی غشای خارجی نوترکیب پاستورلا لیپوپروتئین E (rPlpE) را در تست آگلوتیناسیون لاتکس (LAT) برای تشخیص آنتی بادی های اختصاصی M. heamolytica ارزیابی کردیم. ما یک PlpE نوترکیب (rPlpE) با استفاده از وکتور بیان pET26 (b) در اشریشیا کلی با بازده و خلوص بالا تولید کردیم. rPlpE با ذرات لاتکس برای آزمایش آگلوتیناسیون لاتکس پوشانده شد. این PlpE نوترکیب قادر به تشخیص آنتی M بود. همولیتیکا IgG در سرم های مثبت اما هیچ واکنش ایمنی با پاستورلا مولتوسیدا و نمونه های منفی نشان نداد.این نتایج نشان می دهد که rPlpE تولید شده در اینجا می تواند برای تشخیص خاص آنتی بادی های M. haemolytica با طیف گسترده ای از کاربردها در تشخیص بالینی استفاده شود. از آنجایی که تولید پروتئین های نوترکیب نسبتا راحت تر و مقرون به صرفه تر است، استفاده از این پروتئین ها در LAT می تواند هزینه نهایی کیت های تشخیصی را کاهش دهد.Mannheimia haemolytica (M. haemolytica) is an organism causing pneumonia in ruminants. M. haemolytica leads to severe economic losses to the global livestock industry. Different diagnostic methods have been developed such as bacterial culture, bacterial DNA detection and serological assays. Diagnosis of M. haemolytica is based on the bacteriological methods such as isolation of the microorganisms from clinical specimens. Available methods are time-consuming and not easy to perform. Serological tests based on recombinant protein may provide higher sensitivity and specificity than culture tests. There is a need for new diagnostic methods for detection of M.haemolytica specific antibodies. Therefore, it is important to develop an accurate methods for rapid detection of M. haemolytica. In this study, latex agglutination test (LAT) was developed based on recombinant outer membrane pasteurella lipoprotein E (rPlpE) for detecting specific antibodies against M. haemolytica. Recombinant PlpE was constructed using pET26 (b) expression vector in Escherichia coli. Expressed recombinant PlpE was purified and coated with latex particles for a latex agglutination test. The recombinant PlpE was able to detect anti-M. haemolytica IgG in positive sera but did not show any immunoreaction with Pasteurella multocida and negative samples. These results suggest that the rPlpE can be used to detect the specific anti Mannheimia haemolytica - IgG Antibodies. Because the recombinant proteins can be produced efficiently and are cost-effective, their use in diagnostic kits such as LATs as reagents can reduce the cost of them. This rapid and specific anti M. haemolytica antibodies detection method using recombinant proteins can save cost and be widely applied for efficient and practical detection of. M. haemolytica.Keywords: Antibody, Latex agglutination test, Mannheimia haemolytica, PlpE, Recombinant proteinKeywords: Antibody, Latex Agglutination Test, Mannheimia Haemolytica, Plpe, Recombinant Protein
-
پنومونی مانهیمیوزیس با عامل مانهیمیا (پاستورلا) همولیتیکا یکی از مهمترین عوامل اتیولوژیک پنومونی در گاو، گوسفند و بز می باشد. مطالعه حاضر که در کشتارگاه سمنان به اجرا درآمد به منظور تعیین وجود و میزان شیوع آنتی ژن های مانهیمیا همولیتیکا با استفاده از نشان گذاری ایمنوهیستوشیمی در بافت ریه بزهای مبتلا به پنومونی ذبح شده تثبیت شده در فرمالین و قالب گیری شده در پارافین و سپس مقایسه نتایج ایمنوهیستوشیمی با نتایج جداسازی باکتریایی طراحی شد. به همین منظور ریه های متعلق به 402 راس بز ذبح شده در کشتارگاه تحت بازرسی های روتین پس از کشتار قرار گرفت و پنومونی در 38 مورد از آنها شناسایی شد. آزمایشات ایمونوهیستوشیمی روی 32 مورد باستثنای 6 مورد ریه مبتلا به پنومونی کرمی به اجرا درآمد. آنتی ژن های مانهیمیا همولیتیکا در 14 مورد (75/43%) از 32 مورد ریه های پنومویک شناسایی شد. آنتی ژنهای باکتریایی بیشتر در سلول های اپیتلیال برونشیولی و برونشی، در لکوسیت های دژنره در آلویول ها، و در لکوسیت های دژنره در نواحی نکروز انعقادی و تا حد کمتری در سلول های اپیتلیومی غدد برونشی و سلول های لنفوییدی مشاهده شدند. در مجموع شناسایی آنتی ژن های مانهیمیا همولیتیکا در ریه های پنومونیک با استفاده از ایمونوهیستوشیمی بسیار قابل اعتمادتر از روش جداسازی باکتریایی می باشد.
کلید واژگان: مانهیمیا همولیتیکا, ایمونوهیستوشیمی, بز, پنومونیPneumonic Mennheimiosis caused by Mannheimia (Pasteurella) haemolytica is one of the most important etiological agent of pneumonia in cattle, sheep, and goats throughout the world. This study was conducted in Semnan province, North East Iran to determine the incidence and prevalence of M. haemolytica antigens using immunohistochemistry labelling of formalin-fixed, paraffin-embedded tissues of goats with natural pneumonia and slaughtered in slaughterhouse and then comparing its results with the results of bacterial isolation. For this purpose, a total of goat lungs slaughtered at abattoir were grossly examined and pneumonia was detected in cases ( %). With the exception of verminous pneumonia which were observed in cases, bacteriological and immunohistochemical examinations were performed on pneumonic lungs. The presence of M. haemolytica and its antigens were detected in ( ) and (% ) out of pneumonic lungs respectively. Bacterial antigens were found most frequently in the cytoplasm of bronchial and bronchiolar epithelial cells, in the degenerating leukocytes in the alveoli, and in the degenerating leukocytes in the necrotic area, less frequently in the epithelial cells of bronchial glands, and lymphoid cells. In conclusion, detection of M. haemolytica antigens in pneumonic lungs using immunohistochemistry appear to be more reliable compared to bacterial isolation.
Keywords: Mannheimia haemolytica, İmmunohistochemistry, Goat, Pneumonia -
زمینه مطالعه
بیماری تنفسی گاو (BRD) همچنان یکی از بیماری های مهم در گاوداری ها می باشد. Pasteurella multocida و Mannheimia haemolytica پاتوژن های باکتریایی اصلی BRD هستند.
هدفهدف از این مطالعه تعیین شیوع و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی M. hemolytica و P. multocida جدا شده از نمونه های ریه گاوهای یک کشتارگاه صنعتی واقع در استان گلستان، شمال شرق ایران، بود.روش کار: نمونه های ریه (شامل ریه های درگیر پنومونی و ظاهرا سالم) به طور تصادفی از گاوهای کشتار شده در یک کشتارگاه صنعتی جمع آوری شد. نمونه ها برای جداسازی هر دو گونه Pasteurellaceae از نظر باکتریولوژیکی پردازش شدند. جدایه ها با آزمایش های کشت و بیوشیمیایی و تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) شناسایی شدند. حساسیت ضد میکروبی جدایه ها با استفاده از روش انتشار دیسک کربی-بایر تعیین شد.
نتایجدر مجموع 120 نمونه جمع آوری شد. بررسی باکتریولوژیک بر روی نمونه ها منجر به جداسازی 36 (30%) سویه M. hemolytica و P. multocida شد. از بین جدایه ها، 14 (11.6%) و 22 (18.3%) P. multocida و M. hemolytica مثبت بودند. تفاوت واضحی بین جمعیت M. haemolytica که از بافت های ظاهرا سالم ریه در مقابل نمونه های درگیر پنومونی بدست آمده بود مشاهده شد. تمامی جدایه ها به تولاترومایسین حساس بودند و بیشترین مقاومت به پنی سیلین و اریترومایسین مشاهده شد. MDR در هر دو گونه Pasteurellaceae مشاهده شد.
نتیجه گیری نهایی:
نتایج بر اهمیت نظارت مستمر پاتوژن های BRD برای نظارت بر الگوهای مقاومت آنتی بیوتیکی آنها برای به روزرسانی پروتکل های درمانی تاکید می کند. مطالعات نظارتی نیز برای بکارگیری اقداماتی برای محدود کردن گسترش مقاومت ضروری خواهد بود.
کلید واژگان: فراوانی, گاو, مقاومت آنتی بیوتیکی, M. haemolytica, P. multocidaBACKGROUNDBovine respiratory disease (BRD) is still one of the most important infectious diseases in dairy farms. Pasteurella multocida and Mannheimia hemolytica are the main bacterial pathogens of BRD.
OBJECTIVESThis study aimed to determine the prevalence and pattern of antibiotic resistance of M. hemolytica and P. multocida isolated from lung samples of cattle slaughtered in an industrial abattoir in Golestan province, northeastern Iran.
METHODSSamples were taken from diseased and normal-appearing lungs of cattle slaughtered in an industrial abattoir. The samples were processed bacteriologically for the isolation of both Pasteurellaceae species. The isolates were identified by cultural and biochemical tests, and polymerase chain reaction (PCR) technique. Antimicrobial susceptibility of the isolates was determined using the Kirby–Bauer disc diffusion method.
RESULTSA total of 120 samples were collected. The bacteriological examination of the samples resulted in the isolation of 36 (30%) M. hemolytica and P. multocida strains. Of the isolates, 14 (11.6%) and 22 (18.3%) were positive for P. multocida and M. hemolytica, respectively. Clear difference was observed between the populations of M. haemolytica recovered from apparently healthy lung tissues versus pneumonia samples. All the isolates were susceptible to tulathromycin, and the highest resistance was observed to penicillin and erythromycin. Multiple drug resistance was observed in both Pasteurellaceae species.
CONCLUSIONSThe results highlight the importance of continued surveillance of BRD pathogens in monitoring their antibiotic resistance patterns to update treatment protocols. Surveillance studies are also necessary to develop policies for limiting the spread of resistance.
Keywords: antimicrobial resistance, Cattle, Prevalence, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica -
ایمن سازی با PlpE نوترکیب جدایه منهیمیا همولیتیکا گوسفندی بر ضد چالش کشنده در موش حفاظت ایجاد می کندپیشینه
منهیمیا همولیتیکا در درجه اول سبب پنومونی در نشخوارکنندگان اهلی می شود که منجر به واگیری و مرگ و میر در سرتاسر جهان می شود. اخیرا، لیپوپروتیین های غشاء خارجی به عنوان اهدافی برای القاء ایمنی محافظت کننده بر ضد عفونت پاستورلا پدیدار شده اند.
هدفهدف از مطالعه حاضر، ارزیابی لیپوپروتیین غشاء خارجی نوترکیب (PlpE) E از جدایه منهیمیا همولیتیکا گوسفندی، به عنوان یک کاندید واکسن می باشد.
روش کارPlpE نوترکیب با استفاده از وکتور بیانی pET26 (b) در باکتری اشریشیا کلی ساخته شد. PlpE نوترکیب بیان شده تخلیص و زیر پوستی به موش تزریق شد. اثر محافظت کنندگی واکسن از طریق چالش داخل صفاقی موش مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایجپاسخ های آنتی بادی ضد PlpE به طور معنی دار در موش های ایمن شده در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت که چالش داخل صفاقی با سویه حاد منهیمیا همولیتیکا محافظت کنندگی موثری در موش های ایمن شده فراهم کرد.
نتیجه گیریPlpE نوترکیب از جدایه منهیمیا همولیتیکا گوسفندی پتانسیل آن را داشت که به عنوان یک کاندید واکسن ضد عفونت منهیمیا همولیتیکا در گله های گوسفند استفاده شود.
کلید واژگان: منهیمیا همولیتیکا, PlpE, واکسن نوترکیب, گوسفندBackgroundMannheimia haemolytica primarily causes pneumonia leading to heavy morbidity and mortality in the domestic livestock world-wide. Recently, lipoproteins have emerged as targets for inducing protective immunity against the Pasteurella infection.
AimsThis study was aimed toevaluate recombinant outer membrane lipoprotein E (PlpE) from the isolate of ovine M. haemolytica, as potential vaccine candidate’.
MethodsRecombinant PlpE was constructed using pET26 (b) expression vector in Escherichia coli. Expressed recombinant PlpE was purified and injected subcutaneously in the mice. Protection index of the vaccine was evaluated by challenge of mice intraperitoneally.
ResultsAnti-PlpE antibody responses in the immunized mice was significantly increased which provided effective protection, when challenged with strain of virulent M. haemolytica.
ConclusionRecombinant PlpE from ovine M. haemolytica isolate had potential to be used as ‘vaccine candidate against M. haemolytica infection in sheep flocks.
Keywords: Mannheimia haemolytica, PlpE, Recombinant Vaccine, Sheep -
Mannheimia haemolytica is responsible for considerable economic losses to cattle, sheep, and goat industries in many parts of the world. This bacterium isone of the causative agents of shipping fever in cattle. Current vaccines against M. haemolytica are moderately efficacious since they do not provide complete protection against the disease. Production of an economic vaccine for protecting farm animals against M. haemolytica has attracted the attention of many scientists. The outer membrane proteins (OMPs) play a major role in the pathogenesis and immunogenicity of M. haemolytica. Research on M. haemolytica OMPs has shown that antibodies to a particular OMP may be important in immune protection. In the current study, the gene for M. haemolytica OMP PlpE was cloned into the expression vector pET26-b, and then expressed in Escherichia coli BL21. The expression of the protein was carried out by the induction of cultured Escherichiacoli Bl21 cells with 1mM isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside. The recombinant PlpE was purified using Ni-NTA agarose resin, and then subjected to sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis. The identity of the expressed protein was analyzed by western blotting. It was revealed that rPlpE was expressed and produced properly. To assess the immunogenicity of the recombinant protein, the purified rPlpE was used as an antigen for antibody production in goats. The observations suggested that the produced recombinant protein can be used as a antigen for developing diagnostic tests and or as a vaccine candidate.Keywords: Mannheimia haemolytica, PlpE, Cloning, Expression, Immunogenicity
-
هدف از این تحقیق جدا سازی، شناسایی و بررسی حساسیت آنتی بیوتیکی پاستورلا مولتوسیدا و مانهمیا همولیتیکا جدا شده از ریه گوسفندان استان آذربایجان شرقی می باشد. در بررسی و معاینات اولیه انجام یافته در کشتارگاه های هدف تعداد 320 گوسفند با علائم پنومونی جدا شده و نشاندار گردید. در خط کشتار با علامتگذاری قبلی، ریه گوسفندان هدف مورد بررسی ثانویه قرار گرفت و سپس با شرایط استاندارد اقدام به اخذ نمونه از بافت ریه گردید. از 320 نمونه اخذ شده 1.87% با بهره گیری از آزمایشات کشت میکروبی و بیوشیمی و هم چنین آزمون واکنش زنجیره ای، پاستورلا مولتوسیدا جدا سازی و تائید شد. هیچ نونه مثبتی از باکتری مانهمیا همولیتیکا در این بررسی جدا نگردید.
آزمایش حساسیت آنتی بیوتیکی برای نمونه های پاستورلا مولتوسیدا به روش میکرودایلوشن براث انجام گرفت. حداقل غلظت ممانعتی برای 8 آنتی بیوتیک در برابر نمونه های مثبت جدا شده انجام و تمامی موارد مثبت نسبت به آموکسی سیلین مقاوم بوده و نسبت به سفتی فور حساسیت داشتند. پاستورلا مولتوسیدا عامل اصلی پنومونی گوسفندان در فصول مختلف سال می باشد.کلید واژگان: پاستورلا مولتوسیدا, مانهمیا همولیتیکا, واکنش زنجیره ای پلیمراز, گوسفند, مقاومت آنتی بیوتیکی, ایرانLobjectif de cette étude était disoler, didentifier et dévaluer la susceptibilité antimicrobienne des agents responsables de la pasteurellose pneumonique chez les moutons de lEst Azerbaïdjan, situé au nord ouest de lIran. Trois cent vingt (320) cas de pneumonie ont été détectés et le prélèvement des poumons affectés a été mené dans un abattoir. Tous les échantillons ont été ensuite soumis à des analyses bactériologiques et lincidence de deux microorganismes spécifiques appartenant à la famille Pasteurellaceae a été étudiée. Selon nos analyses, six prélèvements pulmonaires étaient contaminés par Pasteurella multocida (1,87%), alors quaucun échantillon positif à la souche Mannheimia haemolytica na été détecté. Après lisolation et la détection des microorganismes par des testes de culture et dobservation morphologiques, les souches bactériennes ont été identifiées grâce à leurs propriétés biochimiques et la méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR). La susceptibilité antimicrobienne de tous les isolats de P. multocida a été évaluée par la méthode de microdilution du bouillon de culture. Lévaluation de la concentration inhibitrice minimum (MIC) de 8 agents antimicrobiens vis-à-vis des isolats identifiés a révélé une résistance à l amoxicilline et une susceptibilité relative au ceftiofur. En conclusion, P. multocida se présente comme la cause majeure de pasteurellose pneumonique ovine dans la province de lEst Azerbaïdjan et la fréquence cette épidémie varie de façon significative dune saison à lautre (PKeywords: Isolation, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mouton, PCR, Résistance antimicrobienne, Iran -
به منظور بررسی فراوانی آلودگی به مانهیمیا همولیتیکا، مطالعه باکتریولوژیک و سرولوژیک بر روی 250 راس گاو ارجاعی به کشتارگاه اهواز (جنوب غرب ایران) صورت گرفت. از هر راس گاو بعد از کشتار نمونه برداری از بینی و ناحیه نازوفارنکس با استفاده از سواب استریل به عمل آمد. همچنین از هر راس گاو 10 سی سی خون اخذ گردید. سواب ها در محیط بلادآگار کشت و به مدت 24 تا 48 ساعت در 37 درجه سانتی گراد نگهداری شدند. بعد از این مدت پلیت ها بررسی و پرگنه های مشکوک به مانهیمیا همولیتیکا با استفاده از روش های معمول آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفتند. از روش IHA برای جستجوی پادتن ضد مانهیمیا همولیتیکا در سرم گاوهای تحت مطالعه استفاده گردید. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که 6/1% گاوها حامل باکتری بودند. نتایج حاصل از آزمایش IHA نشان داد که 6/71% گاوها دارای پادتن ضد مانهیمیا همولیتیکا و دارای تیتر مساوی یا بزرگتر از 1:16 بودند. در تجزیه و تحلیل آماری ارتباط معنی داری بین سن یا جنس با آلودگی باکتریایی و سرمی مشاهده نشد.
کلید واژگان: مانهیمیا همولیتیکا, گاو, اهواز, ایرانIn order to investigate the prevalence of Mannheimia haemolytica infection in cattle, nasal and nasopharyngeal swabs and blood samples were obtained from 250 cattle after slaughter at Ahvaz (southwestern Iran) abattoir. Nasal and nasopharyngeal swabs were cultured on blood agar and incubated at 37°C for 24-48 h. The suspected bacterial cultures were processed for isolation of M. haemolytica following routine bacteriological techniques. Sera were tested by indirect hemagglutination test (IHA) to reveal antibodies against the organism. M. haemolytica was isolated from 1.6% of the sampled cattle. Statistical analysis showed that there was no relationship between age and sex with bacterial infection. Serological studies showed that 71.6% of tested sera contained antibody (titer³1/16) against M. haemolytica. There was no association between age and sex with serological results.Keywords: Mannheimia haemolytica, Cattle, Ahvaz, Iran
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
©2000-2025 magiran.com All Rights Reserved.