به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « seminal plasma » در نشریات گروه « دامپزشکی »

  • غلامعلی مقدم *، پریسا شفاعتی

    با وجود پیشرفتهای چشمگیری که در روش های نگه داری انجمادی اسپرم در طول سال های اخیر صورت گرفته است، تحقیقات ثابت کرده که نگه داری طولانی مدت اسپرم در حالت انجماد و نگه داری سرمایی آسیب جدی به اسپرم وارد میکند. به وجود آمدن پراکسیداسیون چربی و متابولیسم خود اسپرماتوزوئیدها در هنگام انجماد و نگه داری، سبب از بین رفتن اسپرماتوزوئیدها می شود. شوک دمایی، شکل کریستال های یخ داخل سلولی، دهیدراتاسیون سلولی، افزایش غلظت نمک ها و شوک اسموتیک در طول فرآیند انجماد و یخ گشایی ممکن است صورت گیرد. علاوه بر این، نگه داری انجمادی تغییرات مضر ساختاری در غشای پلاسما ایجاد میکند. تغییرات در نفوذپذیری غشاء نسبت به برخی از یون ها مثل کلسیم در طول فرآیند انجماد و یخ گشایی گزارش شده است. همچنین در هنگام نگه داری انجمادی، تشکیل یخ داخل و خارج سلولی سبب تخریب و مرگ سلولی می شود. غشای پلاسمایی اسپرم محل اصلی آسیب در طی فرآیند انجماد و ذوب است و به دلیل دارا بودن اسیدهای چرب غیراشباع زیاد، در مقابل پراکسیداسیون لیپیدها بسیار حساس است. این تغییرات ممکن است در تجمع محصولات سمی ناشی از متابولیسم، به طور عمده از گونه های فعال اکسیژن (reactive oxygene species) که از طریق پراکسیداسیون لیپیدی غشاهای اسپرم ایجاد می شوند، نقش داشته باشد. گونه های فعال اکسیژن در مقادیر کم، نقش مهمی در کاپاسیته شدن اسپرم، افزایش تحرک اسپرم، واکنش آکروزوم و لقاح تخمک را در قوچ دارد. بدین منظور جهت رفع این مشکلات از مواد مختلف آنتی اکسیدانی، حفاظت کننده ها و همچنین کلاتورها در رقیق کننده های اسپرم استفاده می شود.

    کلید واژگان: افزودنی ها, نگه داری انجمادی, نگه داری سرمایی, اسپرم, سمینال پلاسما.}
    Gholam Ali Moghaddam *, Parisa Shafaati

    Despite the significant progress in sperm cryopreservation methods in recent years, research has proven that long-term storage of sperm in freezing and cold storage causes serious damage to sperm. The occurrence of fat peroxidation and the metabolism of spermatozoids results in destruction of spermatozoa during freezing and storage. Temperature shock, the formation of intracellular ice crystals, cellular dehydration, increased salt concentration and osmotic shock may occur during the freezing and thawing process. In addition, cryopreservation causes harmful structural changes in the plasma membrane. Changes in membrane permeability to some ions such as calcium during the freezing and thawing process have been reported. Also, during cryopreservation, the formation of intracellular and extracellular ice causes cell destruction and death. The sperm plasma membrane is the main site of damage during the freezing and thawing process and is very sensitive to lipid peroxidation due to the presence of many unsaturated fatty acids. These changes may have a role in the accumulation of toxic products of metabolism, mainly reactive oxygen species (ROS) that are generated through lipid peroxidation of sperm membranes. Small amounts of ROS play an important role in sperm capacitation, increased sperm motility, acrosome reaction, and oocyte fertilization in humans, cows, horses, pigs, and rams. Therefore, to solve these problems, various antioxidants, preservatives and chelators are used in sperm extenders.

    Keywords: Additives, Cooled Preservation, Cryopreservation, Seminal Plasma, Sperm}
  • Amir Khaki *, Atefeh Araghi, Mehdi Lotfi, Alireza Nourian
    This study aimed to evaluate differences in seminal plasma zinc (Zn), copper (Cu), iron (Fe), catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GPx) levels in the first and second ejaculations and their relationships with semen quality parameters in Fleckvieh bulls. Repetitive ejaculates were separately collected, analyzed, and frozen from the sires. Progressive motility of frozen-thawed semen (PMFT) was considered the main factor for more data classification into three following groups: <40.00%, 40.00 - 50.00%, and >50.00%. Seminal plasma trace elements and enzymes were determined using atomic absorption spectrometry and ELISA, respectively. The results revealed significant differences between the first and second ejaculations. Semen concentration, SOD, GPx, and Fe were different in ejaculations. Although PMFT groups in different ejaculations did not show significant differences, there was significant alteration between different PMFT groups and first and second ejaculations. All frozen-thawed semen CASA parameters (except lateral head displacement) were associated with fresh motility parameters and before and after thawing sperm viability. Also, a correlation between seminal Zn concentration with fresh semen gross and progressive motility, average path velocity, and beat cross frequency, Cu with SOD and Fe and semen concentration was observed. CAT was associated with fresh and frozen-thawed sperm motility parameters except for lateral head displacement and angular displacement. Although our findings showed differences between the first and second ejaculations in some parameters, PMFT, which is the most important indicator for estimating bull fertility, was not different between them.
    Keywords: ‎ Cattle repetitive ejaculations, ‎ Enzymes, ‎ Micro minerals, ‎ Seminal plasma, ‎ Semen quality parameters}
  • Amir Khaki *, Atefeh Araghia, Mehdi Lotfi, Alireza Nourian
    Artificial insemination is a well-established and widely used method for genetic improvement in cattle breeding industry. Recently, researchers have shown an increased interest in the cryoprotective effects of minerals and antioxidants on semen. Previous studies on calcium (Ca) and magnesium (Mg), two main macro-minerals, have mainly investigated their roles in mammalian spermatogenesis and fertility. In addition, the experimental data examining the semen content regarding these minerals and antioxidants from different animal species are rather controversial and there is no general agreement about their associations with semen quality. Therefore, this study was conducted to assess the seminal plasma concentrations of Ca, Mg and total antioxidant capacity (TAC) in first and second ejaculations of dual-purpose Fleckvieh bulls and to link them to the sperm characteristics of fresh and frozen-thawed semen. Sperm progressive motility after thawing was used to classify the data into three groups: < 40.00%, 40.00 to 50.00% and > 50.00%. The measurements of two minerals and TAC were carried out using spectrophotometry and enzyme-linked immunosorbent assays, respectively. The results showed that there were significant differences in several parameters of semen quality between first and second ejaculations. No significant differences were also found on Ca and Mg concentrations and Ca/Mg ratio. The TAC level was significantly higher in the first ejaculation than the second one. The findings of this study suggest that TAC is a potential marker for bull semen quality assessment in the frozen semen production industry.
    Keywords: Calcium, Magnesium, Repetitive ejaculations, Semen quality, Seminal plasma}
  • اسکار الیسبان گومز، کوایسپه *، گوستاوو آگوستو گوتی ارز، رینوسو، آمالیا گاله گوس، کاردناس، فرناندا گابریلا فوموسو، موییسس آساپارین، موییسس آسپارین، دل کارپیو، کارلوس ویلکنسون جارا، دنیل پونسه، مارلنه میگوئل، کورتیس ر. یونگس، ویلیام هنری ویوانکو
    پیشینه
    یکی از فاکتورهایی که فرآوری موفقیت آمیز منی آلپاکا (ویکوگنا پاکوس) را محدود می کند، ویسکوزیته پلاسمای منی است. ماهیت ویسکوز منی انزال شده از آلپاکا مانع انجماد اسپرم و همچنین تلقیح مصنوعی (AI) در شرایط مزرعه می شود.
    هدف
    هدف از انجام این تحقیق ارزیابی بازیابی، حرکت و یکپارچگی غشای پلاسمایی اسپرماتوزوآی آلپاکا پس از سانتریفیوژ شدن در یکی از دو محلول مختلف، در یکی از 3 ترکیب متفاوت سرعت و زمان بود.
    روش کار
    در مجموع 24 مایع انزال شده از 7 آلپاکای نر نژاد هواکایا و به ظاهر سالم از نظر تولید مثل، با استفاده از یک واژن مصنوعی (AV) اصلاح شده، پس از آموزش حیوانات برای جمع آوری مایع منی، جمع آوری شد. جهت انجام این مطالعه، از یک آرایش تیماری 2 در 3 فاکتوریل استفاده شد. منی های جمع آوری شده جهت سانتریفیوژ شدن در یکی از دو محلول (تریس اکستندر یا محلول دارای شیب چگالی PureSperm®80) در یکی از 3 ترکیب متفاوت سرعت و زمان (× g 492 به مدت 15 دقیقه، × g 1968 به مدت 10 دقیقه، یا × g 4448 به مدت 7 دقیقه) به قسمت های مختلف تقسیم شدند. آزمایش 8 بار تکرار شد.
    نتایج
    تجزیه و تحلیل داده ها نشان داد که سانتریفیوژ در × g 4448 به مدت 7 دقیقه در محلول PureSperm®80، میزان بازیابی بالایی از اسپرم ها با بیشترین تحرک و یکپارچگی عملکردی غشای پلاسمایی را پس از سانتریفیوژ، فراهم می کند.
    نتیجه گیری
    نتایج نشان می دهد که استفاده از این روش (سانتریفیوژ در × g 4448 به مدت 7 دقیقه در محلول PureSperm®80) در فرآوری اولیه منی آلپاکا ممکن است که سبب بهبود قابلیت استفاده از اسپرم برای AI و نیز سایر زیست فناوری های تولید مثلی کمکی، در این گونه شود.
    کلید واژگان: شترسانان, مایع انزالی, PureSperm®80, پلاسمای منی, ویسکوزیته}
    O. E. G?mez Quispe *, G. A. Gutiérrez, Reynoso, A. Gallegos, Cardenas, F. G. Fumuso, M. Asparrin, Del Carpio, C. W. Jara, D. Ponce, M. Miguel, C. R. Youngs, H. W. Vivanco
    Background
    One of the factors limiting successful processing of alpaca (Vicugna pacos) semen is the viscosity of seminal plasma. The viscous nature of the collected ejaculate has hindered sperm cryopreservation as well as artificial insemination (AI) under field conditions.
    Aims
    The objective of this investigation was to evaluate recovery, motility, and plasma membrane integrity of alpaca spermatozoa after centrifugation in one of two different solutions at one of three different combinations of speed and time.
    Methods
    A total of 24 ejaculates was recovered from seven reproductively sound Huacaya males using a modified artificial vagina (AV) after training the animals for semen collection. A 2 × 3 factorial treatment arrangement was utilized for this study. Ejaculates were divided into fractions for centrifugation in one of two solutions (Tris extender or PureSperm®80 density gradient solution) at one of three combinations of speed and time (492 × g for 15 min, 1968 × g for 10 min, or 4448 × g for 7 min). The experiment was replicated eight times.
    Results
    Analysis revealed that centrifugation at 4448 × g for 7 min in PureSperm80 provided a high recovery rate of spermatozoa with the highest sperm motility and functional integrity of plasma membrane post-centrifugation.
    Conclusion
    Results suggest that adoption of this procedure (centrifugation at 4448 × g for 7 min in PureSperm80) in the initial processing of alpaca ejaculates may enhance subsequent ability to use semen for AI and other assisted reproductive biotechnologies in this species.
    Keywords: Camelids, Ejaculate, PureSperm®80, Seminal plasma, Viscosity}
  • محمد روستایی علی مهر، فاطمه شرفی
    به منظور بررسی اثر مجاورت مایع منی با اسپرم انزالی و اپیدیدیمی دو آزمایش انجام شد. آزمایش 1، دو انزالی متوالی ظرف مدت 5 دقیقه جمع آوری شد که انزال دوم در لوله محتوی رقیق کننده فیزر جمع آوری شد (اسپرم پوشش دار شده) و به وسیله سانتریفوژ مایع منی حذف گردید. رسوب به سه بخش تقسیم شد و مقدار صفر، 50 و 100% مایع منی (حجم/حجم) به هر بخش اضافه شد و سپس نمونه ها منجمد شدند. نمونه ها بعد از یخ گشایی به مدت 6 ساعت در °C37 نگهداری شدند. بعد از 6 ساعت ذخیره سازی، بیشترین تحرک پیشرونده (41/10%) و بیشترین سلامت غشاء پلاسمایی (62/12%) در اسپرم پوشش دار شده بدون مایع منی مشاهد شد (P<0.05). بیشترین زنده مانی در زمان صفر (9/24%) و 6 ساعت (17%) ذخیره سازی مربوط به اسپرم های پوشش دار شده بدون مایع بود (P<0.05). آزمایش 2، اسپرم اپیدیدیمی بعد از استخراج و تجمیع، به سه قسمت تقسیم شد و مقدار صفر، 50 و 100% مایع منی به آن ها اضافه شد و سپس نمونه ها منجمد شدند. اسپرم های اپیدیدیمی بعد از یخ گشایی به مدت 6 ساعت در °C37 نگهداری شدند. بیشترین (3/33%) و کمترین (25%) تحرک پیشرونده در زمان صفر ذخیره سازی به ترتیب در اسپرم های اپیدیدیمی بدون مایع منی و 100% مایع منی مشاهد شد (P<0.05). بیشترین (37/19%) و کمترین (38/9%) زنده مانی در زمان 6 ذخیره سازی به ترتیب مربوط به اسپرم اپیدیدیمی بدون مایع منی و 100% مایع منی بود (P<0.05). این پژوهش نشان داد که افزودن مایع منی به اسپرم پوشش دار شده و اپیدیدیمی آثار مخرب انجماد را تشدید می کند.
    کلید واژگان: ذخیره سازی به صورت منجمد, پوشش دار کردن اسپرم, مایع منی, قوچ, اسپرم}
    M. Roostaei, Ali Mehr, F. Sharafi
    Two experiments were designed to examine the effects of crude seminal plasma (CSP) exposure of ejaculated and epididymal spermatozoa before freezing. Experiment 1، two consecutive ejaculates were collected (n=4) within 5 min، the second one was carried out in a tube containing Fiser extender (coated spermatozoa); by centrifugation، seminal plasma was removed from coated ejaculates. The pellets were split into three parts and 0، 50 and 100% CSP (v/v) was added and they were frozen. Samples were thawed and incubated at 37°C for 6 h. The highest progressive motility (10. 41%) and the highest hypo-osmotic responses (12. 62%) were found for the coated spermatozoa without CSP at 6 (P<0. 05). The maximum viability was found for coated spermatozoa without CSP at 0 (29. 4%) and 6 (17%، P<0. 05). Experiment 2، epididymal spermatozoa were recovered (n=6)، pooled and split into three fractions and 0، 50 and 100% CSP and the diluents were added، after that they were frozen. Thawed epididymal spermatozoa were incubated at 37°C for 6 h. The highest (33. 3%) and lowest (25%) progressive motility were found for the epididymal spermatozoa without CSP and the epididymal spermatozoa with 100% CSP at 0، respectively (P<0. 05). The highest (19. 37%) and the lowest (9. 38%) viability were related to the epididymal spermatozoa with 0 and 100% CSP at 6، respectively (P<0. 05). Under the conditions of the current study، the addition of CSP to the ram epididymal and coated spermatozoa strengthened the detrimental effect of the freezing procedure.
    Keywords: Cryopreservation, Sperm coating, Seminal plasma, Ram, Spermatozoa}
  • راهول ماهاویر ناندر، شادما فاطیما، گرامسی بوپال، هارش جی. دراشری، چاییتانیا جی. جوشی *

    گاومیش های رودخانه ای هندی به تغییرات محیطی حساس هستند. این تغییرات بر پروتئین های پلاسمای مایع منی تاثیر می گذارند که به نوبه خود بر باروری تاثیر می گذارد. هدف از تحقیق حاضر ارزیابی تغییرات در پروفایل پروتئین های مایع منی در گاومیش (Bubalus bubalis) هندی در دو فصل زمستان و تابستان با بکارگیری الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید دو بعدی (2D-PAGE) و یافتن ارتباط آن با تحرک و زنده مانی اسپرم می باشد. 9 نمونه منی در فصل تابستان و 9 نمونه در زمستان از سه حیوان گرفته شد. منی های گرفته شده دارای ویژگی های مشابه از نظر فعالیت جرمی و غلظت کل بودند. اما زنده مانی اسپرم ها در فصل زمستان بیشتر بود. نتایج الکتروفورز دو بعدی تعداد 42، 29 و 28 لکه را در گاوهای شماره 1، 2 و 3 در فصل زمستان و تعداد 44، 29 و 29 لکه را در همین گاوها در تابستان نشان داد. از سیستم کروماتوگرافی مایع با کارآیی فوق بالا و طیف سنج جرمی (UPLC-MS) برای شناسایی پروتئین های بیان شده استفاده شد. در هر دو فصل، 4 لکه پروتئین به صورت مشترک بیان شدند که عبارت بودند از لکه B6 (نقطه ایزو الکتریک برابر 5/8 و وزن مولکولی 54/122 کیلو دالتون(، لکه B7 (نقطه ایزو الکتریک برابر 7/9 و وزن مولکولی 98/89 کیلو دالتون(، لکه B9 (نقطه ایزو الکتریک برابر 3/9 و وزن مولکولی 72/19 کیلو دالتون) و لکه B10 (نقطه ایزو الکتریک برابر 7/9 و وزن مولکولی 80/16 کیلو دالتون) شناسایی شدند که به ترتیب مربوط هستند به گلوکوز فسفات ایزومراز، پروتئین ترشحی اپیدیدیم E1، ماده اولیه پروکسی ردوکسین 5 و پروتئین تحریک کننده پلیمریزاسیون توبولین. این پروتئین ها در مکانیسم های بلوغ و ساختار اسپرم شرکت دارند. افزون بر آن، لکه های B37W (نقطه ایزو الکتریک برابر 6 و وزن مولکولی 88/32 کیلو دالتون)، لکه B48W (نقطه ایزو الکتریک برابر 2/8 و وزن مولکول 14/80 کیلو دالتون)، لکه B59W (نقطه ایزو الکتریک برابر 6/5 و وزن مولکولی 37/90 کیلو دالتون) و لکه B61W (نقطه ایزو الکتریک برابر 8/5 و وزن مولکولی 34/15 کیلو دالتون) فقط در نمونه های زمستانی مشاهده شدند. لکه های B37W، B48W، B59W، B61W، B6، B7، B9 و B10 به ترتیب متعلق به فسفوگلیسرات کیناز LOC538592، پروتئین تنظیم کننده آندروژن، پروتئین مفروض LOC514663، سوربیتول دهیدروژناز، گلوکوز فسفات ایزومراز، پروتئین ترشحی اپیدیدیمE1، ماده اولیه پروکسی ردوکسین 5 و عضو خانواده پروتئین تحریک کننده پلیمریزاسیون توبولین هستند که به عنوان پروتئین های مسوول کنترل خواص اسپرم از جمله حرکت و ماندگاری اسپرم و همچنین تولید انرژی برای اسپرم شناخته شده اند. باروری بیشتر گاو نر در زمستان می تواند به دلیل بیان متمایز پروتئین ها در این فصل قلمداد شود.

    کلید واژگان: Bubalus bubalis هندی, پلاسمای مایع منی, الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید دو بعدی, رنگ آمیزی نقره}
    R. M. Nandre, Sh. Fatima, G. Bhupal, H. J. Derashri, C. G. Joshi

    The Indian riverine buffaloes are more susceptible to variations in the environment. These variations affect seminal plasma proteins، which in turn affect fertility. This study was conducted to evaluate variations in the Indian Bubalus bubalis seminal plasma protein profile using two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2D-PAGE) during winter and summer seasons، and its relation with sperm motility and viability. The nine ejaculates from three animals were from winter season while the other nine ejaculates from the same animals were from summer season. The semen samples collected from all bulls in both seasons have similar characteristics of mass activity and total concentration. However، sperm viability was significantly higher in winter season. The 2D-PAGE pattern displayed 42، 29 and 28 protein spots during winter season while 44، 29 and 29 spots during summer season for the first، second and third bull، respectively. Ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS) was performed to identify expressed protein spots in winter and summer seasons. During both seasons، four commonly expressed protein spots B6 (pI 8. 5، Mr 122. 54 kDa)، B7 (pI 9. 7، Mr 89. 98 kDa)، B9 (pI 9. 3، Mr 19. 72 kDa) and B10 (pI 9. 7، Mr 16. 80 kDa) were identified as glucose phosphate isomerase، epididymal secretory protein E1، peroxiredoxin 5 precursor and tubulin polymerization-promoting protein، respectively. These proteins are involved in either the mechanism of sperm maturation or structural formation. In addition، B37W (pI 6. 0، Mr 32. 88 kDa)، B48W (pI 8. 2، Mr 80. 14 kDa)، B59W (pI 5. 6، Mr 90. 37 kDa) and B61W (pI 5. 8، Mr 15. 34 kDa) were differentially expressed protein spots in winter season only. Spots B37W، B48W، B59W، B61W، B6، B7، B9 and B10 were identified as phosphoglycerate kinase LOC538592، androgen regulated protein، hypothetical protein LOC514663، sorbitol dehydrogenase، glucose phosphate isomerase، epididymal secretory protein E1، peroxiredoxin 5 precursor and tubulin polymerization-promoting protein family member. These proteins are known to have modulating properties on sperm motility and viability and also to provide high energy source to sperm. The better fertilizing ability of bull during winter season can be due to the differentially expressed proteins.

    Keywords: Indian Bubalus bubalis, Seminal plasma, Two, dimensional polyacrylamide gel electrophoresis, Silver staining}
  • Mahdi Eghbali, Sayed Mortaza Alavi, Shoushtari, Siamak Asri, Rezaei, Mohammad, Hassan Khadem Ansari
    In order to determine calcium (Ca), magnesium (Mg) content and total antioxidant capacity (TAC) of seminal plasma in buffalo and to study their associations with the semen characteristics, 54 semen samples were collected from 10 buffalo bulls; semen quality was evaluated, seminal plasma was then harvested by centrifugation and its Ca and Mg content were estimated and its TAC determined. The Ca and Mg content of the seminal plasma (Mean ± SEM) were recorded as 22.36 ± 0.52 mg dl-1 and 11.94 ± 0.36 mg dl-1 respectively, while, its mean TAC value was 1.50 ± 0.02 mmol L-1. The mean Ca value was highly associated with sperm progressive motility, gross motility, viability (P = 0.000 for all), negatively with semen volume (P = 0.01), and with Mg and TAC values (P = 0.000 for both). The mean Mg values was highly associated with sperm progressive motility, gross motility and viability and seminal plasma Ca and TAC (P = 0.000 for all) and negatively associated with semen volume (P = 0.014). The mean TAC values was highly associated with sperm progressive motility, gross motility and viability and seminal plasma Ca and Mg (P = 0.000 for all). For further clarification of these associations, the data was categorized in three groups of excellent (Ex, >90% motile, n = 33), good (Go, 80-89% motile, n = 15) and moderate (Mo, <79% motile, n = 6) according to their percentage of sperm motility. The mean progressive motility in Ex group was 92.24 ± 0.51%, in Go group it was 81.66 ± 0.62 %, and in Mo group it was 71.66 ± 1.05 %. The mean Ca, Mg and TAC values were respectively recorded as 25.12 ± 0.29 mg dl-1, 13.78 ± 0.20 mg dl-1, and 1.57 ± 0.009 mmol L-1 in Ex, 18.74 ± 0.63 mg dl-1, 9.14 ± 0.33mg dl-1, and 1.42 ± 0.044 mmol L-1 in Go, and 17.34 ± 0.18 mg dl-1, 8.06 ± 0.25 mg dl-1, and 1.23± 0.05 mmol L-1 in Mo groups. The associations in groups are discussed. These results show that seminal plasma Ca and Mg content and TAC are associated with semen characteristics, and synergistically have an effect on motility and viability of the spermatozoa after ejaculation, which are important factors in semen fertility.
    Keywords: Buffalo, Seminal plasma, Macro, elements, TAC}
  • Razi Jafari, Reza Asadpour
    It is of critical importance to understand the modalities of BLV presence in semen, especially with regard to artificial insemination (AI). Presence of bovine leukemia provirus was demonstrated in fresh and frozen semen samples by researchers. In this study paired blood and semen samples from 45 bulls were assessed for the presence of part of gag gene and antibodies to BLV in blood, semen and cell-free fraction of the semen (seminal plasma). Proviral DNA was detected in 5 out of 45 seminal plasma samples. PCR products were sequenced and submitted to gene bank. This data strongly suggested that seminal plasma of seropositive bulls can be positive in PCR.
    Keywords: Bovine leukosis provirus, Semen, Seminal plasma, gag gene, PCR.}
  • ابراهیم دوگان، یومیت پلات، زکریا نور
    هدف از این مطالعه، بررسی فعالیت آنزیم های اسپارتات-آمینو ترانسفراز (AST)، گاما گلوتامیل ترانسفر (GGT)، آلکالین فسفاتاز قلیایی (ALP)، لاکتات دهیدروژناز (LDH) و اسید فسفاتاز (AcP) و شاخص های مایع منی (حجم، pH، غلظت، تعداد کل اسپرم ها (TSN)، تحرک رو به جلو، اسپرم های مرده، اختلالات ریخت شناسی تام (TMD) و آزمون تورم هیپواسموتیک (HOST)) در مایع پلاسمای منی اسب های عربی بود. علاوه بر این، همبستگی میان فعالیت های آنزیمی و شاخص های مایع منی نیز مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه بر روی هفت نریون سالم عربی بارور که بین 11 تا 17 سال سن داشتند انجام شد. اسب ها از مزرعه کاراکابی واقع در بورسا، ترکیه انتخاب شدند. در مجموع 21 نمونه منی در طول ماه های تولید مثلی اسفند تا اردیبهشت جمع آوری شد. همبستگی منفی معنی داری میان حجم مایع منی و غلظت TMD، AST، ALP (P<0.05) و LDH (P<0.01) مشاهده گردید. همبستگی معنی داری میان pH و نسبت اسپرم های زنده:مرده، فعالیت GGT (P<0.05) و تحرک رو به جلو اسپرم (P<0.01) دیده شد. همچنین همبستگی معنی داری میان نسبت اسپرم زنده:مرده و TSN، HOST (P<0.05)؛ TSN و ALP، AcP (P<0.01)؛ تحرک اسپرم و HOST (P<0.01)، GGT (P<0.01)، AST و AcP، LDH، AcP (P<0.01)؛ GGT و LDH (P<0.05)؛ ALP و LDH، AcP (P<0.01) و LDH و AcP (P<0.01) به دست آمد. به استثناء pH و HOST، میان فعالیت آنزیمی و پارامترهای مایع منی در ماه های مختلف همبستگی مشاهده نشد.
    کلید واژگان: نریون, پلاسمای منی, پارامترهای منی, فعالیت آنزیمی}
    Dogani., Polatu., Nur, Z
    The objective of this study was to investigate aspartate-amino-transferase (AST), g-glutamyl-transferase (GGT), alkaline phosphatase (ALP), lactate-dehydrogenase (LDH) and acid phosphatase (AcP) activities and semen parameters (volume, pH, concentration, total sperm number (TSN), progressive motility, dead sperm, total morphological defect (TMD) and hypo-osmotic swelling test (HOST)) in seminal plasma of Arabian horses. Furthermore, correlations between enzyme activities and semen parameters were examined. The study was performed using seven healthy Arabian stallions of proven fertility, between 11 and 17 years of age, from the Karacabey Stud Farm in Bursa, Turkey. Overall, 21 semen samples were collected from stallions during the breeding season from March to May. A significant negative correlation was observed between semen volume and concentration of TMD, AST, ALP (P<0.05) and LDH (P<0.01). pH showed a significant correlation with live:dead ratio, GGT activity (P<0.05) and progressive motility (P<0.01). All semen concentrations correlated significantly with TSN, TMD, ALP, AcP (P<0.01). Furthermore, significant correlations were found between live:dead ratio and TSN, HOST (P<0.05); TSN and ALP, AcP (P<0.01); progressive motility and HOST (P<0.01), GGT (P<0.001); AST and ALP, LDH, AcP (P<0.001); GGT and LDH (P<0.05); ALP and LDH, AcP (P<0.01) and LDH and AcP (P<0.001). No significant correlation was found between enzyme activities in stallion seminal plasma and semen parameters in different months, except for pH and HOST.
    Keywords: Stallion, Seminal plasma, Semen parameters, Enzyme activity}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال